课题分解纤维素的微生物的分离_第1页
课题分解纤维素的微生物的分离_第2页
课题分解纤维素的微生物的分离_第3页
课题分解纤维素的微生物的分离_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、文档编码 : CV5I2M6R1Z7 HZ5C7G10G7X3 ZO8H2H3I8S7分解纤维素的微生物的分别高三生物 教学目标:(一)学问与技能 简述纤维素酶的种类及作用,从土壤中分别出分解纤维素的微生物;把握从土壤中分别某种特定微生物的操作技术(二)过程与方法分析分别分解纤维素的微生物的试验流程,弄懂试验操作的原理(三)情感、态度与价值观 领悟科学探究的方法,进展科学思维和创新才能教学重点: 从土壤中分别分解纤维素的微生物 教学难点: 从土壤中分别分解纤维素的微生物教学过程(一)引入新课 上节课我们探讨学习了土壤中尿素分解菌的分别与计数,这节课我们以纤维素分解菌的分别与纯化为例,巩固加深对

2、这方面技术的懂得和把握;(二)进行新课1基础学问 活动 1:阅读“ 纤维素与纤维素酶” ,回答以下问题:11 纤维素是一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物,是含量最丰富的多糖类物质;纤维素能被土壤中某些微生物分解利用,这是由于它们能够产生纤维素酶;延长:草食性动物是怎样消化食物中纤维素的?肠胃中的共生物生物;12 棉花是自然界中纤维素含量最高的自然产物;纤维素的分解需要在纤维素酶的催化作用下完成,请完成以下过程:纤维素C1酶、 Cx酶纤维二糖葡萄糖苷酶葡萄糖摸索 1试验分析:投影的小试验是如何构成对比的?在一支试管中添加纤维素酶,另一支试管不添加纤维素酶;尽管醋酸醋酸钠缓冲液用量不同,但都能

3、保护相同的pH; 25 ,其它反应条件最适宜情形下,在 1 min 内转化 1mmol 摸索 21 个酶活力单位是指在温度为的底物所需要的酶量;活动 2:阅读“ 纤维素分解菌的挑选” ,回答以下问题:13 挑选纤维素分解菌的方法是刚果红染色法;该方法可以通过颜色反应直接挑选;24 其原理是:刚果红可以与纤维素形成红色复合物,当纤维素被纤维素酶分解后,红色复合物无法 形成,显现以纤维素分解菌为中心的透亮圈,我们可以通过是否产生透亮圈来挑选纤维素分解菌;2试验设计 活动 3:完成试验方案流程图,争辩回答疑题:土壤取样挑选培养梯度稀释涂布到鉴别纤维素分解菌培养基上纯化培养挑选产生透亮圈的菌落微生物培

4、养摸索 3试验流程中“ 挑选培养” 的培养基类型是什么?该培养的目的是什么?液体挑选培养基;其目的是使纤维素分解菌增殖,含量增多;摸索 4本试验流程与尿素分解菌的分别试验流程有哪些异同?尿素分解菌的分别试验流程是将土样制成的菌悬液直接涂布在挑选培养基上;本课题通过挑选培养使1 / 4 细菌增殖后,再涂布在鉴别培养基上;其它操作基本基本共同;活动 4:阅读投影资料一“ 土壤取样” ,回答以下问题:21 纤维素分解菌大多分布在富含纤维素的环境中;22 为什么要在富含纤维素的环境中查找纤维素分解菌?生物适应确定环境,环境对生物具有挑选作用,只有在纤维素含量丰富的环境中纤维素分解菌的含量 才会高于其它

5、一般环境,从而提高获得目的微生物的几率;23 将滤纸埋在土壤中有什么作用?你认为滤纸应当埋进土壤多深?人工设置适宜环境,使纤维素分解菌相对集合;将纸埋于深约10cm的腐殖土壤中;活动 5:阅读投影资料二“ 挑选培养基” ,回答以下三个问题:24 纤维素分解菌挑选培养基属于液体培养基,缘由是没有添加琼脂成分;25 培养基挑选作用机制是以纤维素粉为唯独碳源,只有纤维素分解菌才能生存;26 如设置一个对比试验说明挑选培养的作用,应把握的变量是将纤维素粉改为葡萄糖;活动 5:阅读投影资料三“ 刚果红染色法” ,填表比较两种染色法的各自的优缺点:染色法优点缺点方法一颜色反应基本上是操作繁琐纤维素分解菌的

6、作用刚果红会使菌落之间发生混杂摸索 5为什么挑选培养能够“ 浓缩” 所需的微生物?在挑选培养条件下,可使能够适应这种养分条件的微生物得到快速繁殖,而那些不适应这种养分条件的微生物的繁殖被抑制,因此可以起到“ 浓缩” 的作用;3结果分析与评判活动 6:阅读“ 课题延长” ,回答:31 为了确定分别得到的是纤维素分解菌,仍需要进行 发酵产纤维素酶 试验,纤维素酶的发酵方法有 液体 发酵和 固体 发酵;32 纤维素酶测定方法是对纤维素酶分解滤纸等纤维素所产生的 葡萄糖 含量进行定量测定;(三)课堂总结、点评纤纤维素酶种类、作用、最适pH、催化活力维挑选原理刚果红染色前置染色法素后置染色法分解试验设计

7、土壤取样富含纤维素土壤微生挑选培养增大分解菌含量物的涂布培养染色鉴别分离纯化培养分别出分解菌(四)实例探究例 1有关谷氨酸发酵的表达中正确选项A发酵中要不断通入空气 B D培养条件不当将不能得到产品C搅拌的唯独目的是使空气成为小泡冷却水可使酶活性下降解析:进行谷氨酸发酵的菌种是异养需氧型微生物,所以要在培养过程中不断通入空气,但是必需通2 / 4 入的是无菌空气,一般空气是不行的,简洁造成杂菌污染;搅拌不但使空气成为小气泡以增加培养基中的 溶氧量,仍能使培养基与菌种充分接触,提高原料的利用率;在培养过程中,由于微生物的代谢产热和机 械磨擦生热,会使培养基的温度上升,高到确定程度,就会使酶的结构

8、和核酸的结构遭到破坏,培养会因 此而受到影响;降低温度,是保证酶正常活性的条件之一而不会使酶的活性下降;当培养条件不恰当时,不能得到谷氨酸;如 pH 降低时将得到乙酰谷氨酰胺,溶氧低时将得到乳酸或琥珀酸;答案: B 例 2温度对发酵过程的影响,不正确选项A温度过高,发酵周期缩短,产量降低 B温度不影响生物合成的途径C温度能影响菌种对养分物质的吸取 D菌体生长和产物合成所需的最适温度不愿定相同 解析:解答此题需要从以下几方面入手分析:第一,发酵过程需要适宜的温度,假如温度过高,酶很 快失活,菌体衰老,发酵周期就会缩短,产量也会降低;其次,温度能影响生物合成的途径,这是由于生物合成过程需要酶,酶的

9、活性与温度高低有关;第三,菌种吸取养分物质一部分是通过主动运输来完成的,需呼吸作用供应能量,这与温度有关;第四,菌体生长和产物合成需体内旺盛的代谢作基础,而用于生长 繁殖和代谢产物生成的酶不同,因此所需的最适宜的温度也不愿定相同;答案: B 综合应用 例 3、淀粉酶可以通过微生物发酵生产,为了提高酶的产最,请你设计一个试验,利用诱变育种方法,获得产生淀粉酶较多的菌株;写出主要试验步骤;依据诱发突变率低和诱发突变不定向性的特点预期 试验结果;提示:生产菌株在含有淀粉的固体培养基上,随其生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉,在菌落周 围形成透亮圈;(2022 天津理科综合才能测试)解析 :这是一道以

10、诱变育种、挑选培养和鉴别培养等学问为载体的试验设计题,综合性强,难度较大;既要求同学把握试验原理,也要求同学具备较强的试验设计的才能及对试验结果的推测和分析才能;答案:主要试验步骤:第一步:将培养好的生产菌株分两组;一组用确定剂量的诱变剂处理,另一组不处理做对比;其次步:制备含淀粉的固体培养基;第三步: 把诱变组的大量菌株接种于多个含淀粉的固体培养基上,同时接种对比组, 相同条件下培养;第四步:比较两组菌株菌落四周透亮圈的大小,选出透亮圈变大的菌株;预期试验结果:a由于诱发突变率低,诱变组中绝大多数菌落四周的透亮圈大小与对比组相同;b由于诱发突变不定向性,诱变组中极少数菌落四周的透亮圈与对比组

11、相比变大或变小;(五)巩固练习1下面是弗来明对青霉素的早期争辩过程:发觉问题:在培养细菌的器具中发觉一种青霉菌,在这种青霉菌的四周有没有其它细菌生存 .为什么 会产生这种现象 . 提出假设:设计试验:在液体中培养青霉菌后,考察这种液体对细菌增殖的影响;试验结果:培养液使细菌的增殖停止;结论:下面几项最适合作为该试验假设的是A 青霉菌与细菌之间是共生关系 C青霉菌产生了对人体有益的物质2培养流感病毒时,应选用B青霉菌污染了细菌生存的环境 D青霉菌能产生抑制细菌增殖的物质A 固体培养基 B含有多种无机盐的培养液C活的鸡胚 D无菌的牛肉汤3 / 4 3以下关于微生物对氧的需求的表达中正确选项 A 产

12、甲烷杆菌属厌氧呼吸,但氧的存在不影响其生存 B链球菌进行厌氧呼吸,不能接触空气 C黄色短杆菌在氧气充分时才能产生谷氨酸 D谷氨酸棒培养杆菌是厌氧呼吸 4可以使微生物细胞内蛋白质、核酸发生不行逆破坏的环境加素是A 高温B.养分成分的变化C.氧含量D.温度、 pH、氧的共同作用5微生物(除病毒外)需要从外界吸取养分物质并通过代谢来保护正常的生长和繁殖;以下有关微 生物养分的说法正确选项 A 乳酸菌与硝化细菌所利用的碳源物质是相同的 B微生物生长中不行缺少的一些微量的无机物称为生长因子 C培养基中的养分物质浓度越高对微生物的增殖越有利 D生长因子一般是酶或核酸的组成成分,微生物本身合成这些生长因子的才能往往不足 6以下有关味精生产的一些措施的表达,正确选项 A 常用的菌种是谷氨酸棒状杆菌和金黄色葡萄球菌 B培养基是含有五种养分成分的合成培养基 C在发酵中要把握的只是温度、pH、通气量 D味精是谷氨酸经 Na2CO3 中和后,再经过过滤、浓缩、离心分别而成 7菌落形成的根本缘由是 A 细菌有鞭毛 B细菌能运动 C培养基有琼脂 D子细胞成为群体 8在接种操作的过程中,不正确选项A 要将接种环灼烧灭菌 C将接种环伸入

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论