普通混凝土用砂质量标准及检验方法ＪＧＪ５２－９２(doc 35)

1、中华人民共和国行业标准普通混凝土用砂质量标准及检验方法主编单位：中国国建筑科学研研究院批准部门：中华华人民共和国国建设部施行日期：年月日关于发布行业标标准普通混混凝土用砂质质量标准及检检验方法的的通知建标号号根据建设部（）建标计计字第号文文的要求，由由中国建筑科科学研究院主主编的普通通混凝土用砂砂质量标准及及检验方法，业业经审查，现现批准为行业业标准，编号号，自年月日起起施行。原部部标准普通通混凝土用砂砂质量标准及及检验方法（）同时时废止。本标准由建设部部建筑工程标标准技术归口口单位中国建建筑科学研究究院归口管理理，由中国建建筑科学研究究院负责解释释，由建设部部标准定额研研究所组织出出版。中华

2、人民共和国国建设部年月日目次总则术语、符号术语符号质量要求验收、运输和和堆放取样与缩分取样样品的缩缩分检验方法砂的筛分分析试验砂的表观观密度试验（标标准法）砂的表观观密度试验（简简易法）砂的吸水水率试验砂的堆积积密度和紧密密密度试验砂的含水水率试验（标标准方法）砂的含水水率试验（快快速方法）砂的含泥泥量试验（标标准方法）砂的含泥泥量试验（虹虹吸管方法）砂的泥泥块含量试验验砂中的的有机物含量量试验砂中的的云母含量试试验砂中的的轻物质含量量试验砂的坚坚固性试验砂中硫硫酸盐、硫化化物含量试验验砂中的的氯离子含量量试验砂的碱碱活性试验（化化学方法）砂的碱碱活性试验（砂砂浆长度方法法）附录砂检测报报告表

3、附录本标准用用词说明附加说明总则为合合理选择和使使用天然砂，保保证所配制混混凝土的质量量，制定本标标准。本标标准适用于一一般工业与民民用建筑和构构筑物中普通通混凝土用砂砂的质量检验验。特细砂混凝土及及山砂混凝土土用砂的质量量要求，尚应应遵照有关的的专门标准执执行。砂的的质量检验，除除应符合本标标准外，尚应应符合国家现现行有关标准准的规定。术语、符号术语天然然砂由自然条条件作用而形形成的，粒径径在以以下的岩石颗颗粒。按其产产源不同，可可分为河砂、海海砂和山砂。含泥泥量砂中粒径径小于颗颗粒的含量。泥块块含量砂中粒径径大于，经经水洗、手捏捏后变成小于于颗粒的的含量。坚固固性砂在气候候、环境变化化或其

4、它物理理因素作用下下抵抗破裂的的能力。轻物物质砂中相对对密度小于/的物质。碱活活性集料能与水泥或或混凝土中的的碱发生化学学反应的集料料。表观观密度集料颗粒粒单位体积（包包括内封闭孔孔隙）的质量量。堆积积密度集料在自自然堆积状态态下单位体积积的质量。紧密密密度集料按规规定方法颠实实后单位体积积的质量。符号试样在一一个筛上的剩剩留量。细度模数数。表观密度度。，吸水率，含含水率。，堆积密度度，紧密密度度。，含泥量，泥泥块含量。云母含量量。轻物质含含量。氯离子含含量。试件在天龄期的膨膨胀率。质量要求砂的的粗细程度按按细度模数分为粗、中中、细三级，其其范围应符合合以下规定：粗砂：中砂：细砂：砂按按筛孔的

5、的累计筛余量量（以重量百百分率计，下下同），分成成三个级配区区（见表）。砂砂的颗粒级配配应处于表中中的任何一个个区以内。砂的实际颗粒级级配与表中所所列的累计筛筛余百分率相相比，除和和（表中中黑体所标数数值）外，允允许稍有超出出分界线，但但其总量百分分率不应大于于。配制混凝土时宜宜优先选用区砂。当采采用区砂时，应应提高砂率，并并保持足够的的水泥用量，以以满足混凝土土的和易性；当采用区砂时，宜宜适当降低砂砂率，以保证证混凝土强度度。对于泵送混凝土土用砂，宜选选用中砂。当砂颗粒级配不不符合第条的的要求时，应应采取相应措措施，经试验验证明能确保保工程质量，方方允许使用。砂中中含泥量应符符合表的规定定。

6、对有抗冻、抗渗渗或其它特殊殊要求的混凝凝土用砂，含含泥量应不大大于。对和以下的混混凝土用砂，根根据水泥标号号，其含泥量量可予以放宽宽。砂中中的泥块含量量应符合表的的规定。对于有抗冻、抗抗渗或其它特特殊要求的混混凝土用砂，其其泥块含量应应不大于。对于和以下的的混凝土用砂砂，应根据水水泥标号，其其泥块含量可可予以放宽。砂的的坚固性用硫硫酸钠溶液检检验，试样经经次循环后后其重量损失失应符合表规规定。对于有抗疲劳、耐耐磨、抗冲击击要求的混凝凝土用砂或有有腐蚀介质作作用或经常处处于水位变化化区的地下结结构混凝土用用砂，其坚固固性重量损失失率应小于。砂中中如含有云母母、轻物质、有有机物、硫化化物及硫酸盐盐

7、等有害物质质，其含量应应符合表的规规定。有抗冻、抗渗要要求的混凝土土，砂中云母母含量不应大大于。砂中如发现含有有颗粒状的硫硫酸盐或硫化化物杂质时，则则要进行专门门检验，确认认能满足混凝凝土耐久性要要求时，方能能采用。对重重要工程混凝凝土使用的砂砂，应采用化化学法和砂浆浆长度法进行行集料的碱活活性检验。经经上述检验判判断为有潜在在危害时，应应采取下列措措施：使用含碱量量小于的水泥或或采用能抑制制碱集料反应应的掺合料；当使用含钾钾、钠离子的的外加剂时，必必须进行专门门试验。采用用海砂配制混混凝土时，其其氯离子含量量应符合下列列规定：对素混凝土土，海砂中氯氯离子含量不不予限制；对钢筋混凝凝土，海砂中

8、中氯离子含量量不应大于（以以干砂重的百百分率计，下下同）；对预应力混混凝土不宜用用海砂。若必必须使用海砂砂时，则应经经淡水冲洗，其其氯离子含量量不得大于。验收、运输和和堆放供货货单位应提供供产品合格证证或质量检验验报告。购货货单位应按同同产地同规格格分批验收。用用大型工具（如如火车、货船船、汽车）运运输的，以或或为为一验收批。用用小型工具（如如马车等）运运输的，以或或为为一验收批。不不足上述数量量者以一批论论。每验验收批至少应应进行颗粒级级配、含泥量量和泥块含量量检验。如为海砂，还应应检验其氯离离子含量。对对重要工程或或特殊工程应应根据工程要要求，增加检检测项目。如如对其它指标标的合格性有有怀

9、疑时，应应予以检验。当质量比较稳定定、进料量又又较大时，可可定期检验。使用新产源的砂砂时，应由供供货单位按第第章的质量量要求进行全全面检验。使用用单位的质量量检测报告内内容应包括：委托单位；样品编号；工程名称；样品产地和和名称；代表表数量；检测测条件；检测测依据；检测测项目；检测测结果；结论论等。检测报报告格式可参参照附录。砂的的数量验收，可可按重量或体体积计算。测定重量可用汽汽车地量衡或或船舶吃水线线为依据。测测定体积可按按车皮或船的的容积为依据据。用其它小小型工具运输输时，可按量量方确定。砂在在运输、装卸卸和堆放过程程中，应防止止离析和混入入杂质，并应应按产地、种种类和规格分分别堆放。取样

10、与缩分取样每验验收批取样方方法应按下列列规定执行：在料堆上取取样时，取样样部位应均匀匀分布。取样样前先将取样样部位表层铲铲除。然后由由各部位抽取取大致相等的的砂共份，组组成一组样品品；从皮带运输输机上取样时时，应在皮带带运输机机尾尾的出料处用用接料器定时时抽取砂份份组成一组样样品；从火车、汽汽车、货船上上取样时，从从不同部位和和深度抽取大大致相等的砂砂份，组成成一组样品。若检检验不合格时时，应重新取取样。对不合合格项，进行行加倍复验，若若仍有一个试试样不能满足足标准要求，应应按不合格品品处理。注：如经观察，认认为各节车皮皮间（汽车、货货船间）所载载的砂质量相相差甚为悬殊殊时，应对质质量有怀疑的

11、的每节列车（汽汽车、货船）分分别取样和验验收。每组组样品的取样样数量。对每每一单项试验验，应不小于于表所规定的的最少取样数数量；须作几几项试验时，如如确能保证样样品经一项试试验后不致影影响另一项试试验的结果，可可用同组样品品进行几项不不同的试验。每组组样品应妥善善包装，避免免细料散失及及防止污染。并并附样品卡片片，标明样品品的编号、取取样时间、代代表数量、产产地、样品量量、要求检验验项目及取样样方式等。样品的缩缩分样品品的缩分可选选择下列二种种方法之一：用分料器（见见图）：将样样品在潮湿状状态下拌和均均匀，然后使使样品通过分分料器。留下下接料斗中的的其中一份。用用另一份再次次通过分料器器，重复

12、上述述过程，直至至把样品缩分分到试验所需需量为止。人工四分法法缩分：将所所取每组样品品置于平板上上，在潮湿状状态下拌和均均匀，并堆成成厚度约为的“圆饼”。然后沿互互相垂直的两两条直径把“圆饼”分成大致相相等的四份，取取其对角的两两份重新拌匀匀，再堆成“圆饼”。重复上述述过程，直至至缩分后的材材料量略多于于进行试验所所必需的量为为止。对较较少的砂样品品（如作单项项试验时），可可采用较干的的原砂样，但但应经仔细拌拌匀后缩分。砂的堆积密度和和紧密密度及及含水率检验验所用的试样样可不经缩分分，在拌匀后后直接进行试试验。检验方法砂的筛分分析试验本方方法适用于测测定普通混凝凝土用天然砂砂的颗粒级配配及细度

13、模数数。筛分分析试验应采采用下列仪器器设备：（）试验筛孔径为、的圆孔筛和和孔径为、的方孔筛筛，以及筛的的底盘和盖各各一只，筛框框为或。其产产品质量要求求应符合现行行的国家标准准试验筛的的规定；（）天平称量，感量量；（）摇筛机；（）烘箱能使温度控控制在；（）浅盘和硬硬、软毛刷等等。试样样制备应符合合下列规定：按第节的的缩分方法进进行缩分，用用于筛分析的的试样，颗粒粒粒径不应大大于。试验前应应先将来样通通过筛，并算出出筛余百分率率。然后称取取每份不少于于的的试样两份，分分别倒入两个个浅盘中，在在的温度下烘烘干到恒重。冷冷却至室温备备用。注：恒重系指相相邻两次称量量间隔时间不不大于的的情况下，前前后

14、两次称量量之差小于该该项试验所要要求的称量精精度（下同）。筛分分析试验应按按下列步骤进进行：准确称取烘烘干试样，置于于按筛孔大小小（大孔在上上、小孔在下下）顺序排列列的套筛的最最上一只筛（即即筛孔孔筛）上；将将套筛装入摇摇筛机内固紧紧，筛分时间间为左右；然然后取出套筛筛，再按筛孔孔大小顺序，在在清洁的浅盘盘上逐个进行行手筛，直至至每分钟的筛筛出量不超过过试样总量的的时时为止，通过过的颗粒并入入下一个筛，并并和下一个筛筛中试样一起起过筛，按这这样顺序进行行，直至每个个筛全部筛完完为止；注：试样为特特细砂时，在在筛分时增加加的方孔筛一一只。如试样含泥量量超过，则则应先用水洗洗，然后烘干干至恒重，再

15、再进行筛分。无摇筛机时，可可改用手筛。仲裁时，试试样在各号筛筛上的筛余量量均不得超过过（）式的量量：否则应将该筛余余试样分成两两份，再次进进行筛分，并并以其筛余量量之和作为筛筛余量。称取各筛筛筛余试样的重重量（精确至至），所所有各筛的分分计筛余量和和底盘中剩余余量的总和与与筛分前的试试样总量相比比，其相差不不得超过。筛分分析试验结果果应按下列步步骤计算：计算分计筛筛余百分率（各各筛上的筛余余量除以试样样总量的百分分率），精确确至；计算累计筛筛余百分率（该该筛上的分计计筛余百分率率与大于该筛筛的各筛上的的分计筛余百百分率之总和和），精确至至；根据各筛的的累计筛余百百分率评定该该试样的颗粒粒级配分

16、布情情况；按下式计算算砂的细度模模数（精确至至）；筛分试验应应采用两个试试样平行试验验。细度模数数以两次试验验结果的算术术平均值为测测定值（精确确至）。如如两次试验所所得的细度模模数之差大于于时时，应重新取取试样进行试试验。砂的表观观密度试验（标标准方法）本方方法适用于测测定砂的表观观密度。表观观密度试验应应采用下列仪仪器设备：（）天平称量，感量量；（）容量瓶；（）干燥器、浅浅盘、铝制料料勺、温度计计等；（）烘箱能使温度控控制在；（）烧杯。试样样制备应符合合下列规定：将缩分至左右的试试样在温度为为的烘箱中烘烘干至恒重，并并在干燥器内内冷却至室温温。表观观密度试验应应按下列步骤骤进行：称取烘干的

17、的试样（），装装入盛有半瓶瓶冷开水的容容量瓶中；摇转容量瓶瓶，使试样在在水中充分搅搅动以排除气气泡，塞紧瓶瓶塞，静置左右。然然后用滴管添添水，使水面面与瓶颈刻度度线平齐，再再塞紧瓶塞，擦擦干瓶外水分分，称其重量量（）；倒出瓶中的的水和试样，将将瓶的内外表表面洗净，再再向瓶内注入入与第款款水温相差不不超过的冷开水至至瓶颈刻度线线。塞紧瓶塞塞，擦干瓶外外水分，称其其重量（）。注：在砂的表观观密度试验过过程中应测量量并控制水的的温度，试验验的各项称量量可以在的温度范围围内进行。从从试样加水静静置的最后起直至试试验结束，其其温度相差不不应超过。表观观密度应按下式计计算（精确至至/）：以两次试验结果果的

18、算术平均均值作为测定定值，如两次次结果之差大大于/时，应重新新取样进行试试验。砂的表观观密度试验（简简易方法）本方方法适用于测测定砂的表观观密度。用本本方法测定表表观密度应采采用下列仪器器设备：（）天平称量，感量；（）李氏瓶容量；（）其它仪器器设备参照第第条。试样样制备应符合合下列规定：将样品在潮湿状状态下用四分分法缩分至左右右，在的烘箱中烘烘干至恒重，并并在干燥器中中冷却至室温温，分成大致致相等的两份份备用。用本本方法测定表表观密度应按按下列步骤进进行：向李氏瓶中中注入冷开水水至一定刻度度处，擦干瓶瓶颈内部附着着水，记录水水的体积（）；称取烘干试试样（），徐徐徐装入盛水的的李氏瓶中；试样全部

19、入入瓶中后，用用瓶内的水将将粘附在瓶颈颈和瓶壁的试试样洗入水中中，摇转李氏氏瓶以排除气气泡，静置约约后，记记录瓶中水面面升高后的体体积（）。注：在砂的表观观密度试验过过程中应测量量并控制水的的温度，允许许在的温度范围围内进行体积积测定，但两两次体积测定定（指和和）的温温差不得大于于。从试样加水静置置的最后起，直至记记录完瓶中水水面高升时止止，其温度相相差不应超过过。表观观密度应按下式计计算（精确至至/）：砂的吸水水率试验本方方法适用于测测定砂的吸水水率，即测定定以烘干重量量为基准的饱饱和面干吸水水率。含水水率试验应采采用下列仪器器设备：（）天平称量，感量量；（）饱和面干干试模及重量量约的钢钢制

20、捣棒（见见图）；试样样制备应符合合下列规定：饱和面干试样的的制备，是将将样品在潮湿湿状态下用四四分法缩分至至约，拌匀后后分成两份，分分别装于浅盘盘或其它合适适的容器中，注注入清水，使使水面高出试试样表面左右（水水温控制在）。用玻璃璃棒连续搅拌拌，以以排除气泡。静静置以以后，细心地地倒去试样上上的水，并用用吸管吸去余余水。再将试试样在盘中摊摊开，用手提提吹风机缓缓缓吹入暖风，并并不断翻拌试试样，使砂表表面的水分在在各部位均匀匀蒸发。然后后将试样松散散地一次装满满饱和面干试试模中，捣次，捣棒棒端面距试样样表面不超过过，任任其自由落下下，捣完后，留留下的空隙不不用再装满，从从垂直方向徐徐徐提起试模模

21、。如试模呈呈（）形状状时，则说明明砂中尚含有有表面水，应应继续按上述述方法用暖风风干燥，并按按上述方法进进行试验，直直至试模提起起后试样呈图图（）的形形状为止。如如试模提起后后，试样呈图图（）的形形状，则说明明试样已干燥燥过分，此时时应将试样洒洒水约，充分拌拌匀，并静置置于加盖容器器中后，再按按上述方法进进行试验，直直至试样达到到如图（）的形形状为止。吸水水率试验应按按下列步骤进进行：立即称取饱和面面干试样，放入入已知重量（）的杯中中，于温度为为的烘箱中烘烘干至恒重，并并在干燥器内内冷却至室温温后，称取干干样与烧杯的的总重（）。吸水水率应按下式计计算（精确至至）：以两次试验结果果的算术平均均值

22、作为测定定值，如两次次结果之差值值大于，应重新新取样进行试试验。砂的堆积积密度和紧密密密度试验本方方法适用于测测定砂的堆积积密度、紧密密密度及空隙隙率。堆积积密度和紧密密密度试验应应采用下列仪仪器设备：（）案秤称量，感量量；（）容量筒金属制、圆圆柱形、内径径，净高，筒筒壁厚，容积约为为，筒底底厚为；（）漏斗（见见图）或铝制制料勺；（）烘箱能使温度控控制在；（）直尺、浅浅盘等。试样样制备应符合合下列规定：用浅盘装样品约约，在温温度为烘箱中烘干干至恒重，取取出并冷却至至室温，再用用孔径径的筛子过筛筛，分成大致致相等的两份份备用。试样样烘干后如有有结块，应在在试验前先予予捏碎。堆积积密度和紧密密密度

23、试验应应按下列步骤骤进行：堆积密度：取试样一份份，用漏斗或或铝制料勺，将将它徐徐装入入容量筒（漏漏斗出料口或或料勺距容量量筒筒口不应应超过）直至试试样装满并超超出容量筒筒筒口。然后用用直尺将多余余的试样沿筒筒口中心线向向两个相反方方向刮平，称称其重量（）。紧密密度：取试样一份份，分二层装装入容量筒。装装完一层后，在在筒底垫放一一根直径为的钢钢筋，将筒按按住，左右交交替颠击地面面各下，然然后再装入第第二层；第二二层装满后用用同样方法颠颠实（但筒底底所垫钢筋的的方向应与第第一层放置方方向垂直）；二层装完并并颠实后，加加料直至试样样超出容量筒筒筒口，然后后用直尺将多多余的试样沿沿筒口中心线线向两个相

24、反反方向刮平，称称其重量（）。试验验结果计算应应符合下列规规定：堆积密度（）及紧密密度（），按下式计算（精确至/）；空隙率按下下式计算（精精确至）：容量量筒容积的校校正方法：以以温度为的饮用水装装满容量筒，用用玻璃板沿筒筒口滑移，使使其紧贴水面面。擦干筒外外壁水分，然然后称重。用用下式计算筒筒的容积：砂的含水水率（标准方方法）本方方法适用于测测定砂的含水水率。砂的的含水率试验验应采用下列列仪器设备：（）烘箱能使温度控控制在；（）天平称量，感量量；（）容器如浅盘等。含水水率试验应按按下列步骤进进行：由样品中取各重重约的试样两份份，分别放入入已知重量的的干燥容器（）中称重重，记下每盘盘试样与容器器

25、的总重（）。将容容器连同试样样放入温度为为的烘箱中烘烘干至恒重，称称量烘干后的的试样与容器器的总重（）。砂的的含水率按下式计算（精精确至）：砂的含水水率试验（快快速方法）本方方法适用于快快速测定砂的的含水率。对对含泥量过大大及有机杂质质含量较多的的砂不宜采用用。砂的的含水率试验验（快速法）应应采用下列仪仪器设备：（）电炉（或或火炉）；（）天平称量，感量量；（）炒盘（铁铁制或铝制）；（）油灰铲、毛毛刷等。含水水率快速法试试验应按下列列步骤进行：向干净的炒炒盘中加入约约试试样，称取试试样与炒盘的的总重（）；置炒盘于电电炉（或火炉炉）上，用小小铲不断地翻翻拌试样，到到试样表面全全部干燥后，切切断电流

26、（或或移出火外），再再继续翻拌，稍稍予冷却（以以免损坏天平平）后，称干干样与炒盘的的总重（）。砂的的含水率应按下式计算（精精确至）：砂的含泥泥量试验（标标准方法）本方方法适用于测测定砂中的含含泥量。含泥泥量试验应采采用下列仪器器设备：（）天平称量，感量量；（）烘箱能使温度控控制在；（）筛孔孔径为及及各一个；（）洗砂用的的容器及烘干干用的浅盘等等。试样样制备应符合合下列规定：将样品在潮湿状状态下用四分分法缩分至约约，置于温度度为的烘箱中烘烘干至恒重，冷冷却至室温后后，立即称取取各为（）的的试样两份备备用。含泥泥量试验应按按下列步骤进进行：取烘干的试试样一份置于于容器中，并并注入饮用水水，使水面高

27、高出砂面约充充分拌混均匀匀后，浸泡，然后，用用手在水中淘淘洗试样，使使尘屑、淤泥泥和粘土与砂砂粒分离，并并使之悬浮或或溶于水中。缓缓缓地将浑浊浊液倒入及及的套筛筛（筛放置置上面）上，滤滤去小于的颗粒。试试验前筛子的的两面应先用用水润湿，在在整个试验过过程中应注意意避免砂粒丢丢失；再次加水于于筒中，重复复上述过程，直直到筒内洗出出的水清澈为为止；用水冲洗剩剩留在筛上的的细粒。并将将筛放在在水中（使水水面略高出筛筛中砂粒的上上表面）来回回摇动，以充充分洗除小于于的颗粒粒。然后将两两只筛上剩留留的颗粒和筒筒中已经洗净净的试样一并并装入浅盘，置置于温度为的烘箱中烘烘干至恒重。取取出来冷却至至室温后，称

28、称试样的重量量（）。砂的的含泥量应按下式计算（精精确至）：砂的含泥泥量试验（虹虹吸管方法）本方方法适用于测测定砂中的含含泥量。含泥泥量试验（虹虹吸管法）应应采用下列仪仪器设备：（）虹吸管玻璃管的的直径不大于于，后后接胶皮弯管管；（）玻璃的或或其它容器高度不小小于，直径不不小于。试样样制备应按本本标准第条的的规定采用。含泥泥量试验应按按下列步骤进进行：称取烘干的的试样约（），置于容容器中，并注注入饮用水，使使水面高出砂砂面约，浸泡泡，浸泡泡过程中每隔隔一段时间搅搅拌一次，使使尘屑、淤泥泥和粘土与砂砂分离；用搅拌棒搅搅拌约（单方向向旋转），以以适当宽度和和高度的闸板板闸水，使水水停止旋转。经经后取

29、取出闸板，然然后，从上到到下用虹吸管管细心地将浑浑浊液吸出，虹虹吸管吸口的的最低位置应应距离砂面不不少于；再倒入清水水，重复上述述过程，直到到吸出的水与与清水的颜色色基本一致为为止；最后将容器器中的清水吸吸出，把洗净净的试样倒入入浅盘并在的烘箱中烘烘干至恒重，取取出，冷却至至室温后称砂砂重（）。砂的的含泥量应按下式计算（精精确至）：砂的泥泥块含量试验验本本方法适用于于测定砂中泥泥块含量。泥泥块含量试验验应采用下列列仪器设备：（）天平称量，感量量；（）烘箱温度控制在在；（）试验筛孔径为及各一一个；（）洗砂用的的容器及烘干干用的浅盘等等。试试样制备应符符合下列规定定：将样品在潮湿状状态下用四分分法

30、缩分至约约，置于温度度为的烘箱中烘烘干至恒重，冷冷却至室温后后，用筛筛筛分，取筛上上的砂分为两份份备用。泥泥块含量试验验应按下列步步骤进行：称取试样样（）置于容容器中，并注注入饮用水，使使水面高出砂砂面约。充分分拌混均匀后后，浸泡，然后用用手在水中碾碾碎泥块，再再把试样放在在筛上，用用水淘洗，直直至水清澈为为止。保留下来来的试样应小小心地从筛里里取出，装入入浅盘后，置置于温度为烘箱中烘干干至恒重，冷冷却后称重（）。砂砂中泥块含量量，应按下式计算（精精确至）：砂中有有机物含量试试验本本方法适用于于近似地测定定天然砂中的的有机物含量量是否达到影影响混凝土质质量的程度。有有机物含量试试验应采用下下列

31、仪器设备备：（）天平称量，感量；称量，感量，各各一台；（）量筒，和；（）烧杯、玻玻璃棒和孔径径为的筛；（）氢氧化钠钠溶液氢氧化钠钠与蒸馏水之之重量比为；（）鞣酸、酒酒精等。试试样的制备应应符合下列规规定：筛去样品中的以上的的颗粒，用四四分法缩分至至约，风干备用用。有有机物含量试试验应按下列列步骤进行：向量筒中中倒入试样至至刻度处，再再注入浓度为为的氢氧氧化钠溶液至至刻度处，剧剧烈摇动后静静置；比较试样样上部溶液和和新配制标准准溶液的颜色色，盛装标准准溶液与盛装装试样的重量量容积应一致致。注：标准溶液的的配制方法：取鞣酸酸粉溶解于的酒精溶溶液中，即得得所需的鞣酸酸溶液后取该该溶液，注入入浓度为的

32、氢氧化化钠溶液中，加加塞后剧烈摇摇动，静置即得标标准溶液。结结果评定应按按下列方法进进行：若试样上部的溶溶液颜色浅于于标准溶液的的颜色，则试试样的有机质质含量鉴定合合格。如两种种溶液的颜色色接近，则应应将该试样（包包括上部溶液液）倒入烧杯杯中放在温度度为的水浴锅中中加热，然后再再与标准溶液液比色。如溶液的颜色深深于标准色，则则应按下法进进一步试验：取试样一份，用用氢氧化化钠溶液洗除除有机杂质，再再用清水淘洗洗干净，至试试样用比色法法试验时溶液液的颜色浅于于标准色，然然后用洗除有有机质和未洗洗除的试样分分别按现行的的国家标准水水泥胶砂强度度试验方法配配制两种水泥泥砂浆，测定定的抗抗压强度，如如未

33、经洗除的的砂的砂浆强强度与经洗除除有机质后的的砂的砂浆强强度比，不低低于时，则此砂砂可以采用。砂中云云母含量的试试验本本方法适用于于测定砂中云云母的近似百百分含量。云云母含量试验验应采用下列列仪器设备：（）放大镜（倍左右）；（）钢针；（）天平称量、感量。试试样制备应符符合下列规定定：称取经缩分的试试样，在在温度的烘箱中烘烘干至恒重，冷冷却至室温后后备用。云云母含量试验验应按下列步步骤进行：先筛去大于和小于的颗粒，然然后根据砂的的粗细不同称称取试样（），放在在放大镜下观观察，用钢针针将砂中所有有云母全部挑挑出，称取所所挑出云母量量（）。砂砂中云母含量量应按下式计算（精精确至）：砂中轻轻物质含量试

34、试验本本方法适用于于测定砂中轻轻物质的近似似含量。轻轻物质含量试试验应采用下下列仪器设备备和试剂：（）烘箱能使温度控控制在；（）天平称量，感量量及称量量，感感量，各一台；（）量具量杯，量量筒，烧杯各各一；（）比重计测定范围围为；（）网篮内径和高度度均约为，网孔孔孔径不大于于（可用用坚固性检验验用的网篮，也也可用孔径的筛）；（）氯化锌化学纯。试试样制备及重重液配制应符符合下列规定定：称取经缩缩分的试样约约，在在温度为的烘箱中烘烘干至恒重，冷冷却后将大于于和小小于的颗颗粒筛去，然然后称取每份份为的试样两份份备用；配制相对对密度为燉燉的重液液：向的量量杯中加水至至刻度处，再再加入氯化锌锌，用玻璃棒棒

35、搅拌使氯化化锌全部溶解解，待冷却至至室温后（氯氯化锌在溶解解过程中放出出大量热量）将将部分溶液倒倒入量筒中测测其相对密度度；如溶液相相对密度小于于要求值，则则将它倒回量量杯，再加入入氯化锌，溶溶解并冷却后后测其相对密密度，直至溶溶液相对密度度达到要求数数值为止。轻轻物质含量试试验应按下列列步骤进行：将上述试试样一份（）倒入盛盛有重液（约约）的量杯中中，用玻璃棒棒充分搅拌，使使试样中的轻轻物质与砂分分离，静置后，将将浮起的轻物物质连同部分分重液倒入网网篮中，轻物物质留在网篮篮上，而重液液通过网篮流流入另一容器器，倾倒重液液时应避免带带出砂粒，一一般当重液表表面与砂表面面相距约时即停止倾倾倒，流出

36、的的重液倒回盛盛试样的量杯杯中，重复上上述过程，直直至无轻物质质浮起为止；用清水洗洗净留存于网网篮中的物质质，然后将它它倒入烧杯，在在的烘箱中烘烘干至恒重，用用感量为的天平平称取轻物质质与烧杯的总总重（）。砂砂中轻物质的的含量应按下式计算（精精确至）：砂的坚坚固性试验本本方法适用于于用硫酸钠饱饱和溶液渗入入形成结晶时时的裂张力对对砂的破坏程程度，来间接接地判断其坚坚固性。坚坚固性试验应应采用下列仪仪器设备和试试剂：（）烘箱能使温度控控制在；（）天平称量，感量；（）筛孔孔径为、试验筛各一一个；（）容器搪瓷盆或瓷瓷缸，容量不不小于；（）三脚网篮篮内径及高高均为，由铜丝丝或镀锌铁丝丝制成，网孔孔的孔

37、径不应应大于所盛试试样粒级下限限尺寸的一半半；（）试剂无水硫酸钠钠或水结结晶硫酸钠（工工业用）；（）比重计。溶溶液的配制及及试样制备应应符合下列规规定；硫酸钠溶溶液的配制按按下述方法：取一定数量的蒸蒸馏水（多少少取决于试样样及容器大小小，加温至），每蒸蒸馏水加入无无水硫酸钠（）或或水硫酸酸钠（），用玻璃璃棒搅拌，使使其溶解并饱饱和，然后冷冷却至，在此温度度下静置两昼昼夜，其相对对密度应保持持在燉，范围内；将试样浸浸泡水，用水水冲洗干净，在在的温度下烘烘干冷却至室室温备用。坚坚固性试验应应按下列步骤骤进行：称取粒级级分别为；和的试试样各约，分别别装入网篮并并浸入盛有硫硫酸钠溶液的的容器中，溶溶液

38、体积应不不小于试样总总体积的倍倍，其温度应应保持在范围内。三三脚网篮浸入入溶液时应先先上下升降次以排除除试样中的气气泡。然后静静置于该容器器中，此时，网网篮底面应距距容器底面约约（由由网篮脚高控控制），网篮篮之间的间距距应不小于，试试样表面至少少应在液面以以下。浸泡后，从溶溶液中提出网网篮，放在温温度为的烘箱中烘烘烤，至至此，完成了了第一次试验验循环。待试试样冷却至后，即开始始第二次循环环，从第二次次循环开始，浸浸泡及烘烤时时间均为。第五次循循环完后，将将试样置于的清水中洗洗净硫酸钠，再再在的烘箱中烘烘干至恒重，取取出并冷却至至室温后，用用孔径为试样样粒级下限的的筛，过筛并并称量各粒级级试样试

39、验后后的筛余量。注：试样中硫酸酸钠是否洗净净，可按下法法检验：取洗洗试样的水数数毫升，滴入入少量氯化钡钡（）溶液，如如无白色沉淀淀，则说明硫硫酸钠已被洗洗净。试试验结果计算算应符合下列列规定：试样中各各粒级颗粒的的分计重量损损失百分率应按下下式计算：粒级级试样的总量量损失百分率率应按下式式计算（精确确至）：砂中硫硫酸盐、硫化化物含量试验验本本方法适用于于测定砂中的的硫酸盐、硫硫化物含量（按按百百分含量计算算）。硫硫酸盐、硫化化物试验应采采用下列仪器器设备和试剂剂：（）天平称量，感量；称量，感量量为各一台；（）高温炉最高温度度；（）试验筛孔径；（）瓷坩锅；（）其他烧瓶、烧杯杯等；（）（燉）氯化化

40、钡溶液氯化化钡溶于蒸馏馏水中；（）盐酸（）浓盐酸溶于于同体积的蒸蒸馏水中；（）（燉）硝酸酸银溶液硝酸银银溶液于蒸馏馏水中，并加加入硝硝酸，存于棕棕色瓶中。试试样制备应符符合下列规定定：取风干砂砂用四分法缩缩分至约，粉磨全全部通过筛，烘干备备用。硫硫酸盐、硫化化物含量试验验应按下列步步骤进行：精确称取取砂粉试样，放入的的烧杯中，加加入蒸馏馏水及的盐酸（），加加热至微沸，并并保持微沸，使使试样充分分分解后取下，以以中速滤纸过过滤，用温水水洗涤次；调整滤液液体积至，煮煮沸，搅拌滴滴加氯化化钡溶液，并并将溶液煮沸沸数分钟，然然后移至温热热处静置至少少（此时时溶液体积应应保持在），用用慢速滤纸过过滤，以

41、温水水洗到无氯根根反应（用硝硝酸银溶液检检验）；将沉淀及及滤纸一并移移入已灼烧恒恒量的瓷坩埚埚（）中中，灰化后在在的高温炉内内灼烧。取出出坩埚，置于于干燥器中冷冷至室温，称称量，如此反反复灼烧，直直至恒重（）。水水溶液性硫化化物、硫酸盐盐含量（以计）应应按下式计算算（精确至）：砂中氯氯离子含量试试验本本方法适用于于测定海砂中中的氯离子含含量。氯氯离子含量试试验应采用下下列仪器设备备和试剂：（）天平称量，感量；（）带塞磨口口瓶；（）三角瓶；（）滴定管或；（）容量瓶；（）移液管容量，；（）（燉）铬酸酸钾指示剂溶溶液；（）燉氯化钠标准准溶液；（）燉硝酸银标准准溶液。氯氯离子含量试试验应按下列列步骤进

42、行：取海砂先烘至至恒重，经四四分法缩至（）。装入带带塞磨口瓶中中，用容量瓶瓶取蒸馏水，注注入磨口瓶内内，加上塞子子，摇动一次次后，放置，然后每每隔摇动一次，共共摇动次，使使氯盐充分溶溶解。将磨口口瓶上部已澄澄清的溶液过过滤，然后用用移液管吸取取滤滤液，注入到到三角瓶中，再再加入浓度为为的（/）铬酸钾钾指示剂，用/硝酸银标标准溶液滴定定至呈现砖红红色为终点，记记录消耗的硝硝酸银标准溶溶液的毫升数数（）；空白试验验：用移液管管准确吸取蒸馏馏水到三角瓶瓶内。加入铬酸钾指指示剂，并用用/硝酸银标标准溶液滴定定至溶液呈现现砖红为止，记记录此点消耗耗的硝酸银标标准溶液的毫毫升数（）砂砂中氯离子含含量应按下

43、式式计算（精确确至）：砂的碱碱活性试验（化化学方法）本本方法适用于于检验碱溶液液和集料反应应溶出的二氧氧化硅浓度及及碱度降低值值，借以判断断集料在使用用高碱水泥的的混凝土中是是否产生有危危害性的反应应。本方法适适用于鉴定由由硅质集料引引起的碱活性性反应，不适适用于含碳酸酸盐的集料。化化学法碱活性性试验应采用用下列仪器设设备和试剂：（）反应器容量，用不锈钢钢或其它耐热热抗碱材料制制成，并能密密封不透气漏漏水，其形式式、尺寸如图图；（）抽滤装置置/的真真空泵或其它它效率相同的的抽气装置，抽抽滤瓶等；（）分光光度度计（如不用用比色法测定定二氧化硅的的含量就不需需此仪器）；（）研磨设备备小型破碎碎机和

44、粉磨机机，能把骨料料粉碎成粒径径；（）试验筛孔径分别别为、；（）天平称量（或），感量量；（）恒温水浴浴能在内保持；（）高温炉最高温度度；（）试剂均为为分析纯。溶溶液的配制和和试样制备应应符合下列规规定：配制/氢氧氧化钠溶液：称取分析纯氢氧氧化钠，溶于于新煮沸并经经冷却的蒸馏馏水中摇匀，贮贮于装有钠石石灰干燥管的的聚乙烯瓶中中。配制后的的氢氧化钠溶溶液应用邻苯苯二钾酸氢钾钾标定，准确确至/；取有代表表性的砂样品品，用用破碎机及粉粉磨机破碎后后，在和和的筛子子上过筛，弃弃除通过筛的颗料，留留在筛上上的颗料需反反复破碎，直直到全部通过过筛为止止，然后用磁磁铁吸除破碎碎样品时带入入的铁屑。为为了保证小

45、于于的颗粒粒全部弃除，应应将样品放在在的筛上上，先用自来来水冲洗，再再用蒸馏水冲冲洗，一次冲冲洗的样品不不多于，洗涤过过的样品，放放在烘箱中烘，冷却却后，再用筛筛去细细屑，制成试试样。化化学法碱活性性试验应按下下列步骤进行行：称取备好好的试样三份；将试样放放入反应器中中，再用移液液管加入经标定定的浓度为/氢氢氧化钠溶液液，另取个反应器器，不放样品品加入同样氢氢氧化钠溶液液作为空白试试验；将反应器器的盖子盖上上（带橡皮垫垫圈），轻轻轻旋转摇动反反应器，以排排出粘附在试试样上的空气气，然后加夹夹具密封反应应器；将反应器器放在恒温水浴中中，然然后取出，将将其放在流动动的自来水中中冷却，立立即开盖，用

46、用瓷质古氏坩坩埚过滤（坩坩埚内应放一一块大小与坩坩埚底相吻合合的快速滤纸纸）。过滤时时，将坩埚放放在带有橡皮皮坩埚套的巴巴氏漏斗上，巴巴氏漏斗装在在抽滤瓶上，抽抽滤瓶上放一一支容量的干燥试管管，用以收集集滤液；注：为避免氢氧氧化钠溶液与与玻璃器皿发发生反应，影影响试验的精精度，建议采采用塑料漏斗斗和塑料试管管，或在玻璃璃漏斗和试管管上涂上一层层石蜡。开动抽气气系统，将少少量溶液倾入入坩埚中润湿湿滤纸，使之之紧贴在坩埚埚底部，然后后继续倾入溶溶液，不要搅搅动反应器内内的残渣。待待溶液全部倾倾出后，停止止抽气，用不不锈钢或塑料料小勺将残渣渣移入坩埚中中并压实，然然后再抽气，调调节气压在水水银柱，直

47、至至每滤滤出溶液一滴滴为止；注：同一组试样样及空白试验验的过滤条件件都应当相同同。过滤完毕毕，立即将滤滤液摇匀，用用移液管吸取取滤滤溶液移入容容量瓶中，稀稀释至刻度，摇摇匀，以备测测定溶解的二二氧化硅含量量和碱度降低低值用；注：此稀释液应应在内进进行分析，否否则应移入清清洁、干燥的的聚乙烯容器器中密封保存存。用重量法法、容量法或或比色法测定定溶液中的可可溶性二氧化化硅含量（）；用单终点点法和双终点点法测定溶液液的碱度降低低值。用重量法法测定可溶性性二氧化硅含含量试验应按按下列步骤进进行：（）吸取稀释释液，移入蒸蒸发皿中，加加入浓盐酸酸（相对密度度/），在水浴浴上蒸至湿盐盐状态，再加加入浓盐酸酸

48、（相对密度度/），继续加加热至左右，保温温并搅拌。加加入新配制的动物胶（动物胶溶溶于热水中）搅搅匀，冷却后后用无灰滤纸纸过滤，先用用每升含盐酸的热热水洗涤沉淀淀，再用热蒸蒸馏水充分洗洗涤，直至无无氯离子反应应为止；（）将沉淀物物连同滤纸移移入坩埚中，先先在普通电炉炉上烘干并碳碳化，再放在在的高温炉中中灼烧至恒重重（）；（）用上述同同样方法测定定空白试验稀稀释液中二氧氧化硅的含量量（）；（）滤液中二二氧化硅的含含量应按下式式计算（精确确至）；用容量量法测定可容容性二氧化硅硅含量应按下下列步骤进行行：（）配制（燉）氟化钾称取氟化钾，置置于聚四氟乙乙烯杯中，加加入水，再加加入硝酸和盐盐酸各，并加入入

49、氯化钾至饱饱和，放置半半小时后，用用涂蜡漏斗过过滤置于聚乙乙烯瓶中备用用。（）乙醇洗液液将无水乙乙醇与水（）混合，加加入氯化钾至至饱和。（）燉氢氢氧化钠溶液液以氢氢氧化纳溶于于新煮沸并并冷却后的蒸蒸馏水中，摇摇匀，贮于装装有钠石灰干干燥管的聚乙乙烯瓶中。配配制后的氢氧氧化钠溶液应应以邻苯二甲甲酸氢钾标定定，准确至/。（）吸取稀释液（视视二氧化硅的的含量而定），放放入聚四氟乙乙烯杯中，加加入蒸馏水，控控制溶液的体体积在以内。加加入浓硝酸，用塑塑料棒搅拌溶溶液并加入氯氯化钾至饱和和，再慢慢加入氟化钾溶溶液，继继续搅拌后，放放置，用塑料料或涂蜡漏斗斗和中速滤纸纸过滤。用乙乙醇洗液洗沉沉淀物及烧杯杯次

50、，将将沉淀连同滤滤纸取出放入入原烧杯中，用用乙乙醇洗液淋洗洗烧杯壁，加加入滴酚酚酞指示剂，用用滴定管滴入入/氢氧氧化钠溶液，用用塑料棒仔细细搅动滤纸并并擦洗杯壁，以以中和未洗去去的酸，直至至红色不退，然然后加入刚煮煮沸的蒸馏水水（此水应先先加入数滴酚酚酞指示剂并并用氢氧化钠钠溶液滴至微微红色）。在在搅拌中用氢氢氧化钠溶液液滴定至呈微微红色。（）用同样方方法测定空白白试验的稀释释液。（）滤液中二二氧化硅的浓浓度按下式计计算（精确至至）：用比色色法测定可溶溶性二氧化硅硅含量应按下下列步骤进行行：（）配制钼兰兰显色剂将草草酸，硫酸亚铁铵铵溶于浓度度为/的的硫酸中。（）二氧化硅硅标准溶液称取二氧氧化硅

51、保证试试剂，置置于铂坩埚中中，加入无水水碳酸钠混匀，于于下熔融，取出冷冷却。在烧杯杯中加热水，搅搅拌至全部溶溶解后，移入入容量瓶中中，稀释至刻刻度，摇匀。比比溶液每毫升升含二氧化硅硅（必要时可可用重量法校校准）；（）（/）钼酸酸铵溶液钼钼酸铵溶于热热水中，过滤滤后稀释至；注：以上溶液贮贮存在聚乙烯烯瓶中可保存存一个月。（）燉高锰酸钾溶溶液；（）（/）盐酸；（）标准曲线线的绘制吸取、二氧化化硅标准溶液液，分别装入入容量瓶中，用用水稀释至。各各依次加入（/）盐酸，（/）钼酸铵铵溶液，/高锰酸钾钾一滴，摇匀匀放置。再加入钼钼兰显色剂，立立即摇匀并用用水稀释至刻刻度，摇匀。后，在在分光光度计计上用波长

52、为为的光测其消消光值。以浓浓度为横坐标标，消光值为为纵坐标，绘绘制标准曲线线。（）稀释液中中二氧化硅含含量的测定吸取稀释释液置置于容量瓶中中，按二氧化化硅标准溶液液的操作方法法显色并测定定其消光值。根根据消光值，即即可在标准曲曲线上查出相相应的二氧化化硅含量。（）用同样方方法测定空白白试验的稀释释液。注：钼兰比色法法测定二氧化化硅具有很高高的灵敏度，测测定时吸取稀稀释液的毫升升数应根据二二氧化硅含量量而定，使其其消光值落在在标准曲线中中段为宜。（）滤液中的的二氧化硅含含量应按下式式计算（精确确至）：用单终终点法测定碱碱度降低值（）按下列试验步骤进行：（）配制/盐酸标准准溶液量取浓盐盐酸（相对密

53、密度/）稀释释至；（）配制碳酸酸钠标准溶液液称取（准准确至）无水水碳酸钠（首首先须经烘箱烘，冷却后称称重），置于于的锥形瓶中中，用新煮沸沸的热蒸馏水水溶解，以甲甲基橙为指示示剂，标定盐盐酸并计算至至/；（）甲基橙指指示剂取甲基橙溶溶解于蒸馏水水中；（）吸取稀释液液置于的锥形形瓶中，加入入酚酞指示剂剂滴，用用/盐酸标准准溶液滴定至至无色；（）用同样的的方法滴定空空白试验的稀稀释液；（）碱度降低低值按下式计计算（精确至至）；双终点点测定碱度降降低值应按下下列步骤进行行：用单终点法到达达酚酞终点后后，记下所消消耗的盐酸标标准液的毫升升数，然后加加入滴滴甲基橙指示示剂继续滴定定至溶液呈橙橙色，此时（）

54、式中的的或按（）式计算算：试试验结果处理理应符合下列列规定：以个试样测值值的平均值作作为试验结果果，单个测值值与平均值之之差不得大于于下述范围：当平均值值等于或小于于/时，差值不不得大于/；当平均值值大于燉时，差差值不得大于于平均值的。误差超过上述范范围的测值需需剔除，取其其余两个测值值的平均值作作为试验结果果，如一组试试验的测值少少于个时，须须重做试验。当当试验结果出出现以下两种种情况的任一一种时，则还还应进行砂浆浆长度法试验验：砂的碱碱性活性试验验（砂浆长度度方法）本本方法适用于于鉴定硅质集集料与水泥（混混凝土）中的的碱产生潜在在反应的危害害性。本方法法不适用于碳碳酸盐集料。砂砂浆长度法碱碱活性试验应应采用下列仪仪器设备：（）试验筛应符合本本标准第款筛孔尺寸寸的要求；（）水泥胶砂砂搅拌机应符合现行行国家标准水水泥物理检验验仪器胶砂搅搅拌机的规规定；（）镘刀及截截面为，长长的的钢制捣棒；（）量筒、秒秒表、跳桌等等；（）试模和测测头金属试模模，规格为；试模两端端正中有小孔孔，以便测头头