伴性遗传一轮复习

1、PAGE PAGE 7伴性遗传一轮复习2一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是()A该孩子的性别 B这对夫妇生育另一个孩子的基因型C这对夫妇相关的基因型 D这对夫妇再生患病孩子的可能性3下面是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 ()A图中2的双亲肯定不是色盲患者B图中6的色盲基因不可能来自4C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是色盲基因的携带者5某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶，实验2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶。根据上述实验，下列分析错误的是A仅根据实验

2、2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株6一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父B外祖母 C外祖父 D祖母7在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞 C红细胞 D卵细胞8血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者9(2010潍坊)一对表现

3、正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是()A父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开10下列哪项比例不符合1:3()A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例11下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图

4、中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和412下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传13一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY14(2010惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗

5、传咨询。你认为有道理的指导应该是() A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩16(2010惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为() A常染色体上的显性遗传 B常染色体上的隐性遗传CX染色体上的显性遗传 DX染色体上的隐性遗传17(2010潍坊)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为() A3:1 B5:3 C13:3 家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常18下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果

6、，下列推断最恰当的是()A甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病19人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体20如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是()A位于区段内基因的遗传只与

7、男性相关B位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中21果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是111122生物研究性学习小组的同学在进行遗传

8、病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传二、非选择题23(2010全国卷)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表_基因。个体

9、25的基因型分别为_、_、_和_。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和_，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_，其原因是 _。24(2010威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：(1

10、)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？_。(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？_。(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是_。(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是_。25(2010日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。

11、只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。(2)如果致病基因位于X染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。如果致病基因在X染色体上：26 (2010清远模拟)某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。(1)根据已知信息判断，该病最可能为_染色体上_基因控制的遗传病。(2)

12、5患者的致病基因来自第代中的_号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：父亲：TGGACTTTCAGGTAT母亲：TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_，是由于DNA碱基对的_造成的。(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第代中的_(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的_。27某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：（1）若

13、后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为：_。（2）若后代全为宽叶雄株，则亲本的基因型为：_。（3）若后代全为雄株，宽，狭叶各占一半，则亲本的基因型为：_。（4）若后代性别比例为 时，宽叶植株占34则其亲本的基因型为：_。28自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。(1)若欲确定B、b基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下：若F1代表现型为_，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段

14、(即W染色体上没有与之等位的基因)上。若F1代全为芦花鸡，则B、b基因位于_。若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断，其最简单的方法是_。(2)假设实验已确定芦花(B)、非芦花(b)基因位于Z染色体的非同源区段上。现有一蛋用鸡养殖场为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们一种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。亲本的基因型： _。筛选措施：_。伴性遗传答案1-5BBCDA 6-10BBDCD 1115CCDCC 1622ACDCBDC 23答案：(1)AAaAAAAaa(2)1034基因发生了突变(3)0个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体24答案(1)不

15、一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常(3)外祖母母亲男孩(4)基因治疗25答案(1)如果致病基因在常染色体上：如果致病基因在X染色体上：由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。(2)11/4(3)4(或答5)常染色体26答案：(1)X隐性(2)3(3)基因突变缺失(5)2、4、6致病基因(或相关酶的活性)27（1） ， （2） ， （3） ， （4） ， 28解析：(1)B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即W染色体上没有与之等位的基因)上，则有ZBWZbZbZBZb、ZbW，即子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花。两亲本杂交，若F1代全为芦花鸡，基因可能位于常染色体上也可能位于Z、W染色体的同源区段上， 为进一步确定可使F1雌雄个体自由交配，如后代无论雌雄均出现31分离比，说明位于常染色体上；如后代性状与性别有关，说明位于Z、W染色体的同源区段上。(2)为了降低养殖成本，应能够在雏鸡阶段就能判断出鸡的性别，从中