环氧合酶-2与血管发生汇总

1、环氧合酶与血管发生血管发生，血管发生是新血管形成的过程，在人体正常的生长发育以及许多疾病的发生、发展中发挥重要作用。在胚胎发育过程中，血管发生是必不可少的，成人则在伤口愈合及其生殖过程中存在。但是，成人持续存在的血管发生通常意味着疾病的发生，包括：肿瘤、炎症性疾病、糖尿病视网膜病变等 1,2 。参与这些疾病发生的信号路径和分子调节是共通的。血管的发生受到拮抗和促进两种因素的共同调节，两种因素不平衡导致的任何微小变化都可引起血管发生行为的变化3 。关于环氧合酶，前列腺素类（前列腺素、血栓素）和血管发生因子在血管发生相关疾病中的作用已经被广泛研究，越来越多的证据显示COX-2 （环氧合酶-2）参与

2、炎症和肿瘤的血管发生 4 ，提示靶向 COX-2 及其相关信号转导途径的制剂可能用于抗血管发生治疗。一 COX-2 促进血管发生肿瘤诱导的血管发生是血管发生因子表达增加，抗血管发生因子表达下降或二者共同作用的结果。例如：结肠癌中，恶性细胞，基质成纤维细胞和内皮细胞均显示COX-2 高表达；多种肿瘤组织中， VEGF ，TGF- 与 COX-2 共表达，新血管在表达COX-2 的肿瘤区域增殖，高 VEGF 和 COX-2 表达与肿瘤微血管密度增加密切相关。而且高MVD 预示乳腺癌，宫颈癌的预后较差。 乳腺癌，前列腺癌组织及其细胞系VEGF 和 COX-2 表达均增高。 体外，PGE2诱导 VEG

3、F 的表达， 培养的乳腺癌，前列腺癌， 鳞状细胞癌细胞上清包含VEGF 和 COX-2 ，诱导体外血管发生。选择性COX-2 抑制剂， NS-398 恢复肿瘤细胞凋亡，降低微血管密度，减缓肿瘤细胞裸鼠移植瘤的生长。无论肿瘤细胞还是临近宿主组织产生的COX-2 均能促进微血管的形成， 可以解释在肿瘤COX-2 基因已经被甲基化静默后，选择性 COX-2 抑制剂仍然可以减缓肿瘤的生长。图 1. 前列腺素类物质的生物合成环氧合酶催化花生四烯酸生成前列腺素H2 (PGH2)，然后又通过特异性的酶催化生成其他的前列腺素类物质 (PGE2、PGD2、 PGF2 、 PGI2)和血栓素 (TXA2)(图 1

4、)。在炎症反应的早期，这些前列腺素的水平均增高，非甾体类消炎药(NSAIDs) 可以通过抑制两种环氧合酶(COX-1 、COX-2) ，阻断前列腺素的生成从而缓解炎症。通常认为COX-1 是看家基因，组成性表达于大多数组织，而 COX-2 则在肿瘤和炎症诱导情况下表达，因此，目前对抑制剂的大多数研究都集中于 COX-2 而非 COX-1 5 。对环氧合酶及其非甾体类消炎药的研究提示环氧合酶可能参与了细胞的增殖及其肿瘤的生长 6,7 ，在大多数肿瘤细胞中COX-2 的表达均上调，流行病学研究和实验动物模型也证实了NSAIDs的抗肿瘤特性8 。此外，在一些肿瘤的动物模型中，选择性COX-2抑制剂也

5、显示有效9 ：除了可以诱导瘤细胞的凋亡，同时也阻断了血管发生因子的产生和血管内皮细胞的迁移，从而使肿瘤生长减缓。虽然药物的这些作用可能是针对COX-2独立路径的调节，但是也说明 COX-2 很可能是肿瘤生长的重要调节剂。目前已知COX-2 催化前列腺素的合成，前列腺素又通过诱导新生毛细血管的形成在肿瘤进展过程中发挥重要作用。然而仍存在许多问题尚未解决，诸如：哪些细胞型参与了 COX-2 调节的血管发生； COX-2 又是如何调控这一过程的？ COX-2 表达于肿瘤血管 11（包括：新生血管及其肿瘤移植物边界的血管）。在多数情况下，参与肿瘤血管发生的内皮细胞都表达 COX-2 ，而 COX-1

6、仅表达于正常组织的静息血管；在角膜血管形成实验中得到了相似的结果： COX-2 表达于分支的毛细血管及其细胞，而COX-1 却表达于原本存在的围绕角膜边缘的血管上12 ；在慢性关节炎， COX-2 定位于伸展的内皮、巨噬细胞和炎症关节的滑液成纤维细胞中13 。以上的观察都提示COX-2 而非 COX-1 与血管发生相关， 促进血管发生的各种因素（缺氧、IL-1 、 VEGF 、 bFGF 、TNFa 等）诱导了内皮COX-2 而非 COX-1 的表达，同样的刺激亦可以诱导肿瘤细胞、基质成纤维细胞、巨噬细胞COX-2 的表达，所有这些因素都参与了病理性的血管发生。小鼠 COX-2 基因敲除实验亦

7、证实其在血管发生和肿瘤进展过程中发挥重要作用。COX-2 -/-小鼠肿瘤生长和血管密度均明显减弱，而在 COX-1 -/-小鼠没有观察到此现象14 。Apc? 716 敲除小鼠（腺瘤样息肉病）与COX-2 -/- 小鼠繁殖，其后代肠息肉的数目及对血管发生刺激的反应都减弱 15 ；然而，用同样的模型也证明COX-1 在肠道息肉病中的作用 16 ，体外应用抑制剂和反义核酸技术也提示COX-1 在血管发生中发挥作用17 。因此，虽然 COX-2 在肿瘤和血管发生中的作用已经通过分子、药理学和遗传学的方法得到验证，但是对于COX-1的重要性亦不能忽视。二 COX-2 调节血管发生的机制研究通常认为CO

8、X-2 在血管发生过程中是通过诱导前列腺素合成，从而刺激促血管发生因子的表达来发挥作用的。然而，对于各种前列腺素(PGE2、 PGF2 、PGD2、 PGI2、 TXA 2)改变的水平及其合成酶的表达和活性是如何调节的还知之甚少。多种细胞型中前列腺素作用条件下 VEGF 和 bFGF 的水平都增高， 一些前列腺素类还可以诱导体内的血管发生。肿瘤病毒(例如： EB 病毒 )诱导的 VEGF 依赖于 COX-2 ，应用特异性COX-2 抑制剂可以缓解病情18 。人巨细胞病毒灭活多种细胞的野生型p53，导致对 COX-2 表达抑制的缺陷，使血管发生增强；亦可独立于 p53，抑制 TSP-1 的表达，

9、增强肿瘤诱导的血管发生。COX-2诱导前列腺素在血管发生过程中发挥作用，通过反馈环路得到增强19,20 ，VEGF 激活磷脂酶A 2 调节花生四烯酸的释放和 COX-2 的表达， 因而又增强了PGI2 和 PGE2 的产生 (图 2)。在部分伴有高血管密度的肿瘤标本中， COX-2 、VEGF 、TGF 共同定位，提示在 COX-2 高表达的肿瘤中血管出芽增加。肿瘤发生过程中，高水平的COX-2 和血管发生刺激素主要表达于内皮、基质和恶性细胞。通常一些诱导剂的表达是COX-2依赖性的： COX-2 -/-鼠成纤维细胞、 COX-2图2.图示抑制剂处理的野生型成纤维细胞均显示COX-2 VEGF

10、调节肿瘤血管发生分泌降低，结肠癌细胞中COX-2的高表达也上调了一些诱导剂的表达14,17 。前列腺素结合的G-蛋白偶联的表面受体决定了生物学反应的种类和程度（图3）。PGF2、 PGD2、 PGI2 和TXA2 信号分别通过FP、DP、IP和TP 受体传递；PGE2 激活受体EP1、EP2、 EP3 和EP4。其中DP、 IP、 EP2、 EP4 受体介导的信号增强了cAMP的水平；而FP、TP、 EP1 前列腺素受体则诱导了钙离子动员 21 。然而，每种受体的组织特异性及其确切的生物学作用仍不是十分清楚。图 3.前列腺素信号转导通过八个G- 蛋白偶联受体介导，每一受体有七个跨膜结构域。应用

11、特异性的激动剂和拮抗剂研究显示TP 受体参与了角膜和肿瘤的血管发生22,23 ，然而，体外 TP 受体的激动剂却逆转了血管发生24 。同样， 应用单一 EP 受体促进 Apc ? 716 敲除小鼠结肠息肉形成的研究也得到了相反的结果25,26,27 。可能是所用实验模型的不同造成这种矛盾结果。因此前列腺素受体在肿瘤血管发生过程中的确切作用需要进一步的研究。三 COX-2 的抑制限制血管发生研究证实部分COX-2 特异性抑制剂或非特异性抑制剂阻断了角膜实验或肿瘤实验模型中的血管发生 28 。尽管有研究报道COX-1 在血管发生中发挥作用， 但是选择性 COX-1抑制剂不能够阻断新生血管的形成29

12、 ，大量的研究提示NSAIDs 的抗血管发生作用主要是针对COX-2 的抑制。 NSAIDs 可能是抑制了前列腺素的生成，阻断肿瘤细胞和基质成纤维细胞血管发生因子的生成，抑制内皮细胞促血管发生信号的转导。最近的研究显示一些药物通过干预编码COX-2基因的表达来发挥抗血管发生活性。例如：沙利度胺在转录后水平干扰COX-2 的表达 30 ；环孢菌素 A(CsA ，一种免疫抑制药物 )，通过阻断神经钙蛋白活性来抑制活化T 细胞核因子（ NFAT ）蛋白家族的激活。CsA 阻断体内 VEGF 调节的血管发生，抑制培养的内皮细胞中COX-2 的诱导表达，前列环素的生成及其毛细血管的形成19 ；鼠胚胎 N

13、FATc3、 NFATc4 或神经钙蛋白B 的失活都显示血管构建、模式和血管发生缺陷31 。因此， NFATs 可能是血管发生所必需，能够触发 NFAT 活化的信号都可以作为抗血管发生治疗的靶物。许多实例证明NSAIDs 并非阻断 COX-2蛋白的活化而是通过削弱编码 COX-2 基因的表达来发挥作用，可能是通过阻断COX-2 、前列腺素和血管发生刺激素之间的反馈环路来实现32 。因此， COX-2作为治疗靶物，可以通过抑制酶活性或阻断其转录来发挥治疗血管发生依赖性疾病的作用。四治疗前景常规的肿瘤化疗放疗中，经常会出现获得性肿瘤耐药的情况，自从 Folkman33 提出肿瘤生长和转移依赖于血管

14、的机制后，阻断血管发生即为肿瘤治疗提供了新的契机，因为抗血管发生治疗的靶物是正常宿主细胞，具有遗传学稳定性。随着对 COX-2研究的深入， 人们认识到 COX-2可以促进血管发生， 参与血管发生依赖性的疾病， 并确定了其在不同细胞中的作用、血管发生调节剂所参与的范围及其前列腺素所触发的一些分子事件。 对环氧合酶和前列腺素受体在遗传学和药理学方面进一步研究，将可能对 COX-2 信号路径的下游事件进行具体说明，并能够阐明不同前列腺素在血管发生过程中的具体作用。对于COX-2 信号转导的研究将有助于我们寻找抗血管发生治疗的新的分子靶物。参考文献Folkman, J. Angiogenesis in

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