有机化学推断难题(含答案)

1、本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。 1 8 页一、综合题据报道，化合物M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如以下图所示。完成以下填空：写出反响类型。反响反响 写出构造简式。AE 写出反响的化学方程式 4B 的含苯环构造的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及消灭的现象。试剂(酚酞除外)现象 写出两种C 4 种不同化学环境氢原子的同分异构体的构造简式。反响、反响的先后次序不能颠倒，解释缘由。 信息：RCOOR信息：RCOORRCH2COORRCOOR(1)以下说法正确

2、的选项是。 A化合物B 到C 的转变涉及到取代反响化合物C 具有两性试剂D 可以是甲醇苯达松的分子式是C10H10N2O3S (2)化合物F 的构造简式是。写出EGH 的化学方程式。写出C6H13NO2 同时符合以下条件的同分异构体的构造简式。分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2 个非碳原子；1HNMR 谱和IR 4 种化学环境不同的氢原子。有NO 键，没有过氧键(OO)。设计以CH3CH2OH 和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上述两条信息，用流程图表示)。PEI是一种非结晶性塑料。其合成路线如下某些反响条件和试剂已略去：1A为链状烃。A的化学名称为。AB的反响类型为

3、。以下关于D的说法中正确的选项是填字母。a不存在碳碳双键b可作聚合物的单体c常温下能与水混溶4F由4-氯-1，2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能团有Cl和。5C 的核磁共振氢谱中，只有一个吸取峰。仅以2-溴丙烷为有机原料，选用必要的无机试剂也能合成C。写出有关化学方程式：。FK 的反响过程中有多种副产物。其中一种含有3个环的有机物的构造简式是。以EKPEI4题文加试题某争辩小组按以下路线合成某药物X()4题文加试题某争辩小组按以下路线合成某药物X()：请答复:以下说法不正确的选项是。化合物A化合物BFeCl 发生显色反响3化合物X的分子式为 C HNO17 213化合物F 含有两种含氧官能团化

4、合物D的 构造简式是。(4)利用题中有关信息及物质,设计 以为原料制备E(用流程图表示,无 机试剂任选)(4)利用题中有关信息及物质,设计 以为原料制备E(用流程图表示,无 机试剂任选)。(5)写出同时符合以下条件的C的全部同分异构体的构造简式。 IR IR-CONH-和构造,lH-NMR7：.+R3OH：.+R3OH.+H2O(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)1A 中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、。AC反响的化学方程式是。CD的反响类型是。4E 的构造简式是。5I 的核磁共振氢谱中只有一个吸取峰。条件a是。HI反响的化学方程式是。IK反响的化学方程式是。6L 的构造简式是。：6化合物X：1A所含官能团的名称是。2B生成C反响的化学方程式是。4F。D 的分子式是C4F。D 的分子式是CHO，与FD7 8的构造简式是。5X的分子式是C H O，X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是。13 14 26E 可以经多步反响合成F，请写出一条可能的合成路线用构造简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件。参考答案1复原取代制氢氧化铜悬浊液有银镜消灭有砖红色沉淀产生B中有酚羟基，假设硝化，会被硝酸氧化而降低M的产率2BC(CH3)2CHNH2(CH3)2CHNHSO2ClHClCH3C