




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、配位滴定法课后练习题及参考 答案配位滴定法 课后练习题及参考答案一、选择题.直接与金属离子配位的EDTA型体为()(A) H6Y2+ (B) H4Y (C) H2Y2(D) Y4. 一般情况下,EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是()(A) 1 : 1 (B) 2: 1 (C) 1 : 3 (D) 1 : 2.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量 EDTA,加热煮沸片刻后,再用标 准锌溶液滴定。该滴定方式是()。(A)直接滴定法 (B)置换滴定法(C)返滴定法 (D)间接滴定法. M M(L) = 1 表示()(A) M与L没有副反应 (B) M与L的副反应相当严重(C) M的副反应较小
2、(D) M=L.以下表达式中正确的是()(A) (B) (C) (D) .用EDTA直接滴定有色金属离子 M,终点所呈现的颜色是()(A)游离指示剂的颜色(B) EDTA-M络合物的颜色(C)指示剂-M络合物的颜色 (D)上述A+B的混合色.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的(A)指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B)被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于 MY的稳定性(D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于 MY的稳定性.下列叙述中错误的是()(A)酸效应使络合物的稳定性降低(B)共存离子使络合物的稳定性降低(C)配位效应使络合物的稳定性降低(D)各种副
3、反应均使络合物的稳定性降低9,用Zn2+标准溶7标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是()(A)中和过多的酸 (B)调节pH值(C)控制溶液的酸度(D)起掩蔽作用.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()(A) (D) 会随酸度改变而改变.产生金属指示剂的僵化现象是因为()(A)指示剂不稳定 (B) MIn 溶解度小 (C) K,MIn K / MY.已知Mno=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA容液,宜称取ZnO为() (A) 4g (B) 1g (C) 0.4g (D) 0.04g.某溶液主要含有CaT Mj+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇
4、胺后,用EDTA商定,用铭黑T为指示剂,则测出的是()(A) Md+的含量 (B) Cl、Mg+的含量(C) Al3+、Fe3+的含量(D) Ca2+、M,、Al3+、Fe3+的含量二、填空题. EDTA是()的英文缩写,配制EDTA标准溶液时,常用()。. EDTA在水溶液中有()种存在形体,只有()能与金属离子直接配位。3,溶液的酸度越大,Y4-的分布分数越(),EDTA的配位能力越()。. EDTA与金属离子之间发生的主反应为(),配合物的稳定常数表达式为 ()。.配合物的稳定性差别,主要决定于()、()、()。止匕外,()等外 界条件的变化也影响配合物的稳定性。.酸效应系数的定义式a
5、Y(H)= ( ) , aY(H)越大,酸效应对主反应的影响程 度越()。.化学计量点之前,配位滴定曲线主要受()效应影响;化学计量点之后,配位滴定曲线主要受()效应影响。.配位滴定中,滴定突跃的大小决定于()和()。.实际测定某金属离子时,应将 pH控制在大于()且()的范围之内。.指示剂与金属离子的反应:In (蓝)+M=MIn (红),滴定前,向含有金属 离子的溶液中加入指示剂时,溶液呈()色;随着EDTA的加入,当到达滴定 终点时,溶液呈()色。.设溶液中有M和N两种金属离子,CM=CN,要想用控制酸度的方法实现二 者分别滴定的条件是()。.配位滴定之所以能广泛应用,与大量使用()是分
6、不开的,常用的掩蔽方法按反应类型不同,可分为()、()和()。.配位掩蔽剂与干扰离子形成配合物的稳定性必须()EDTA与该离子形成配合物的稳定性。.当被测离子与EDTA配位缓慢或在滴定的pH下水解,或对指示剂有封闭 作用时,可采用()。.水中()含量是计算硬度的主要指标。水的总硬度包括暂时硬度和永久硬 度。由HCO3-引起的硬度称为(),由SO4-引起的硬度称()。三、判断题.()金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。.()造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。. ( ) EDTA商定某金属离子有一允许的最高酸度(PH值),溶液的PH再增大 就不能准确滴定该金属离子了。.()用EDT
7、AS位滴定法测水泥中氧化镁含量时,不用测钙镁总量。.()金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。.()在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。. ( ) EDTA酸效应系数a y(e随溶液中pH值变化而变化;pH值低,则a y出)值 高,对配位滴定有利。.()络合滴定中,溶液的最佳酸度范围是由EDTA*定的。.()铭黑T指示剂在pH=711范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。.()滴定Ca Mg+总量时要控制pH- 10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为1 213,若pH13时测C1则无法确定终点。四、计算题.计算在pH=2.00时EDTA的酸效应系数及对数
8、值。. 15 mL 0.020 mol L-1 EDTA 与 10 mL 0.020 mol L-1 Zn2+溶液相混合, 若pH为4.0,计算Zn2+。若欲控制Zn2。为10一7mol L-1,问溶液的pH应控 制在多大?.分析铜锌合金,称取0.5000g试样,处理成溶液后定容至100mL。取25.00 mL ,调至pH=6 ,以PAN为指示剂,用0.05000mol - L-1EDTA溶液滴定Cu2 +和Zn2+用去了 37.30mL。另取一份25.00mL试样溶液用KCN以掩蔽Cu2+和 Zn2+,用同浓度的EDTA溶液滴定Mg2+,用去4.10mL。然后再加甲醛以解蔽 Zn2+,用同浓
9、度的EDTA溶液滴定,用去13.40mL。计算试样中铜、锌、镁的 质量分数。.测定铅锡合金中Pb、Sn含量时,称取试样0.2000g ,用盐酸溶解后,准确加 入 50.00mL 0.03000mol L-1EDTA, 50mL 水,加热煮沸 2min ,冷后,用六 次甲基四胺调节溶液至pH=5.5 ,使铅锡定量络合。用二甲酚橙作指示剂,用 0. 03000mol - L-1Pb (Ac) 2标准溶液回滴 EDTA,用去3.00mL。然后加入足量 NH4F,加热至40c左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00mL ,计算试 样中Pb和Sn的质量分数。.称取含Bi、Pb、Cd的合金试样2
10、.420g ,用HNO3溶解并定容至250mL。移 取50.00mL试液于250mL锥形瓶中,调节pH=1 ,以二甲酚橙为指示剂,用0. 02479mol-L-1EDTA滴定,消耗25.67mL ;然后用六次甲基四胺缓冲溶液将 p H调至5,再以上述EDTA滴定,消耗EDTA24.76mL ;加入邻二氮菲,置换出 EDTA络合物中的Cd2+,用0.02174mol - L-1 Pb (NO3)2标准溶液滴定游离 E DTA,消耗6.76mL。计算此合金试样中Bi、Pb、Cd的质量分数。.拟定分析方案,指出滴定剂、酸度、指示剂及所需其它试剂,并说明滴定方 式。(1)含有Fe3+的试液中测定Bi3
11、+0(2) Zn2+,Mg2+混合液中两者的测定;五、问答题. EDTA和金属离子形成的配合物有哪些特点?.什么是配合物的绝对稳定常数?什么是条件稳定常数?为什么要引进条件稳 定常数?.作为金属指示剂必须具备什么条件?.什么是指示剂的封闭现象?怎样消除?.什么是指示剂的僵化现象?怎样消除?.提高配位滴定选择性有几种方法?.常用的掩蔽干扰离子的办法有哪些?配位掩蔽剂应具备什么条件?.配位滴定方式有几种?各举一例。答案一、选择题.D 2,A 3.C 4.A 5.C 6.D 7.D 8.D 9.B 10. C.D 12.C 13.B 14.D 15.B二、填空题.乙二胺四乙酸,Na2H2丫2H2O.
12、七,Y4-.小,弱. M+Y=MY , Kmy=MY/MY.金属离子的电荷数,离子半径,电子层结构,溶液的酸度. 丫/ /Y,严重.配位,酸.配合物的条件稳定常数,金属离子的起使浓度.最小pH ,金属离子又不发生水解. 10红,蓝. AlgK 5.掩蔽剂,配位掩蔽,沉淀掩蔽,氧化还原掩蔽.大于.返滴定法. Ca2+、Mg2+,暂时硬度,永久硬度三、判断题V 2. x 3. x 4. x 5. x 6. x 7. x 8. x 9. x 10. V四、计算题1 . 3.25 M013、13.51p Zn2+=7.6, pH=3.860.75%、35.04%、3.90%37.30%、62.31%27.48%、19.99%、3.41%(1)在pH = 1的酸性介质中,加入抗坏血酸将 Fe3+还原为Fe2+,以0.01 mol L-1 E
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 课题申报书:教育信息技术开发转化研究
- 中药质量管理规范
- 课题申报书:教学改革的心理学研究
- 民俗风情小镇与行业跨境出海战略研究报告
- 游船出租AI应用企业制定与实施新质生产力战略研究报告
- 板腔体制戏剧剧种保护AI应用企业制定与实施新质生产力战略研究报告
- 环境影响评估服务行业深度调研及发展战略咨询报告
- 高反射太阳能涂料企业制定与实施新质生产力战略研究报告
- 用户行为分析驱动的广告行业深度调研及发展战略咨询报告
- 采摘机器人路径和采摘位姿规划算法研究
- 视障人群智能出行产品设计研究
- 课题申报书:指向科学实践能力考查的科学课程高考命题研究
- 品管圈预防术中低体温
- 《时间简史》导读(南开大学)学习通测试及答案
- 医疗机构性侵防护制度与措施
- 2024年萍乡卫生职业学院单招职业技能测试题库标准卷
- 城市更新基础设施建设项目实施方案
- 2025靶向高通量测序在感染性疾病中应用与实践专家共识(全文)
- 电网数字化项目工作量度量规范应用指南(2020版)
- 广东省广州市2025届高三下学期一模考试数学试题含解析
- 跨境电商独立站搭建及代运营服务合同
评论
0/150
提交评论