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文档简介
1、2023高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、NH3、H2S等是极性分子,CO2、BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子。根据上述实例可以推测出AB2型分子为非极性分子的经验规律是A分子中必须含有键B在ABn分子中A原子没有孤对
2、电子C在ABn分子中不能形成分子间氢键D分子中每个共价键的键长应相等2、为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)电解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2电解过程中,以下判断正确的是( )电池电解池AH+移向Pb电极H+移向Pb电极B每消耗3molPb生成2molAl2O3C正极:PbO2+4H+2e-=Pb2+2H2O阳极:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+DAABBCCDD3、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是
3、(夹持仪器略)ABCDX中试剂浓硝酸浓硫酸双氧水浓氨水Y中试剂CuC2H5OHMnO2NaOH气体NO2C2H4O2NH3AABBCCDD4、下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是( )选项操作现象结论A测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金属性:SCB滴加稀NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝不能确定原溶液中含NH4+C用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D将淀粉溶液与少量稀硫酸混合加热,然后加入新制的Cu(OH)2悬浊液,并加热没有砖红色沉淀生成淀粉未发生水解AABBCCDD5、短
4、周期主族元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素组成的中学化学常见物质,其中A是四元化合物,C是能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,D是淡黄色固体化合物,E是单质。各物质之间存在如图转化关系(部分产物未标出)。下列说法不正确的是A简单离子半径大小关系:cdeB简单阴离子的还原性:acdC氢化物的沸点:cdDC和E反应生成F是工业制硝酸的重要反应之一6、根据原子结构及元素周期律的知识,下列叙述正确的是( )A由于相对分子质量:HClHF,故沸点:HClHFB锗、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4Sn(OH)4Pb(OH)4C硅在周期表中处于金属
5、与非金属的交界处,硅可用作半导体材料DCl-、S2-、K+、Ca2+半径逐渐减小7、用石墨作电极电解KCl和CuSO4(等体积混合)混合溶液,电解过程中溶液pH随时间t的变化如图所示,下列说法正确的是Aab段H+被还原,溶液的pH增大B原溶液中KCl和CuSO4的物质的量浓度之比为21Cc点时加入适量CuCl2固体,电解液可恢复原来浓度Dcd段相当于电解水8、新型冠状病毒是一种致病性很强的 RNA 病毒,下列说法错误的是A新型冠状病毒组成元素中含有 C、H、OB用“84 消毒液”进行消毒时,消毒液越浓越好C3M 防颗粒物口罩均使用 3M 专有高效过滤材料聚丙烯材质,聚丙烯属于高分子D不去人群聚
6、集处、勤洗手可预防新型冠状病毒9、下列化学用语正确的是ANa-O-H与Na+都表示氢氧化钠B与都表示氟离子C-OH与都表示羟基D与都表示水分子10、化学与生产、生活密切相关。下列有关物质的用途、性质都正确且有相关性的是( )AABBCCDD11、下列实验中,依据实验操作及现象得出的结论正确的是选项操 作现 象结 论A向 3ml0.1mol/L 的 AgNO3 溶液中先加 入 45 滴 0.1mol/L 的 NaCl 溶液,再滴加 45 滴 0.1mol/L 的 NaI 溶液先出现白色沉 淀后出现黄色 沉淀Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B将某气体通入品红溶液品红溶液褪色该气体是 SO2C用
7、pH 计测定等浓度的 Na2CO3 和NaClO 溶液的 pH后者 pH比前者 的小非金属性:ClCD将铜粉加入 1.0 mol/L Fe2(SO4)3 溶液中溶液变蓝氧化性Fe3Cu2AABBCCDD12、我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和Cu2O,在水溶液中用H原子将CO2高效还原为重要工业原料之一的甲醇,反应机理如下图。下列有关说法不正确的是ACO2生成甲醇是通过多步还原反应实现的B催化剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒C该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂D有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物13、2019年8月Green Chemistr
8、y报道了我国学者发明的低压高效电催化还原CO2的新方法,其总反应为NaClCO2CONaClO。下列有关化学用语表示错误的是()A中子数为12的钠原子:NaBCl的结构示意图:CCO2的结构式:O=C=ODNaClO的电子式:14、NA为阿伏伽德罗常数的值。关于常温下pH2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一离子,下列说法错误的是A每升溶液中的H数目为0.01NABNa2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)c(H+)=2c(OH-)C向稀硫酸中逐滴滴加浓硫酸,溶液中减小DNaHSO4不是弱电解质15、用如图示的方法可以保护钢质闸门。下列说法正确的是()A当a
9、、b间用导体连接时,则X应发生氧化反应B当a、b间用导体连接时,则X可以是锌或石墨C当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的正极D当a、b与外接电源相连时,阴极的电极反应式:2Cl-2e-=Cl216、下列各组物质,满足表中图示物质在一定条件下能一步转化的是( )序号XYZWASSO3H2SO4H2SBCuCuSO4Cu(OH)2CuOCSiSiO2Na2SiO3H2SiO3DAlAlCl3Al(OH)3NaAlO2AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。已知:D通过加聚反应得到
10、E,E分子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。(1)写出A的分子式:A_。(2)写出I、E的结构简式:I_ E_;(3)A+GH的反应类型为_;(4)写出AF的化学方程式_。(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_。18、二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有关物质的转化关系如下:回答下列问题:(1)B的结构简式为_。(2)反应的反应类型为
11、_。(3)C和C2H6O2反应的化学方程式为_。(4)下列说法不正确的是_。A鉴别A和B也可以用溴水BC2H6O也可以分两步氧化成CCC2H2O2和C2H6O在浓硫酸作用下也可以加热生成C6H10O4DX一定是丁烷19、以铬铁矿(含FeOCr2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备二草酸铬钾的实验步骤如图:回答下列问题:(1)“熔融”的装置如图,坩埚W的材质可以是_(填“铁”“陶瓷”或“玻璃”);FeOCr2O3与KClO3及Na2CO3发生反应,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化学方程式为_。(2)熔融后的固体中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、K
12、Cl等,步骤的具体步骤为水浸,过滤,调pH为78,加热煮沸半小时,趁热过滤。第一次过滤滤渣中的主要成分为_,“调pH为78,加热煮沸半小时”的目的是_。(3)步骤需加入酸,则加入稀硫酸时发生反应的离子方程式为_。(4)步骤包含的具体操作有_,经干燥得到K2Cr2O7晶体。(有关物质的溶解度曲线如图所示)(5)步骤需往两种固体混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸盐质仪器的名称是_。(6)采用热重分析法测定KCr(C2O4)2nH2O样品所含结晶水数目,将样品加热到80时,失掉全部结晶水,失重16.8%。KCr(C2O4)2nH2O晶体中n=_。20、汽车用汽油的抗爆剂约含 17的 1,2
13、一二溴乙烷。某学习小组用下图所示装置制备少量 1,2 一二溴乙烷,具体流秳如下: 已知:1,2 一二溴乙烷的沸点为131,熔点为9.3。1,2 一二溴乙烷的制备步聚、的实验装置为:实验步骤: ()在冰水冷却下,将 24mL 浓硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均匀。()向 D 装置的试管中加入3.0mL 液溴(0.10mol),然后加入适量水液封,幵向烧杯中加入冷却剂。()连接仪器并检验气密性。向三口烧瓶中加入碎瓷片,通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙醇的混合物,一部分留在滴液漏斗中。()先切断瓶C与瓶D的连接处,加热三口瓶,待温度上升到约120,连接瓶 C与瓶D,待温度升高到180200,通过滴液
14、漏斗慢慢滴入混合液。(V)继续加热三口烧瓶,待D装置中试管内的颜色完全褪去,切断瓶C与瓶D的连接处,再停止加热。回答下列问题:(1)图中 B 装置玻璃管的作用为_。(2)()中“先切断瓶C与瓶D的连接处,再加热三口瓶”的原因是_。(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂,下列冷却剂合适的为_。a.冰水混合物 b.5的水 c.10的水1,2 一二溴乙烷的纯化步骤:冷却后,把装置 D 试管中的产物转移至分液漏斗中,用 1的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤:用水洗至中性。步骤:“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙,过滤,转移至蒸馏烧瓶中蒸馏,收集130132的馏分,得到产品5.64g。(4)步骤中加入 1的氢氧化钠
15、水溶液时,发生反应的离子方程式为_。(5)步骤中加入无水氯化钙的作用为_。该实验所得产品的产率为_。21、具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:已知:i RCH2Br RHC-CH-Rii(1)A属于芳香烃,其名称是_。(2)B的结构简式是_;写出符合下列条件的B的一种同分异构体:苯环上只有一个取代基,能发生银镜反应,能发生水解反应,该物质的结构简式为_。(3)由C生成D的化学方程式是_。(4)由G生成H的反应类型是_,1molF与足量NaOH溶液反应,消耗_molNaOH。(5)试剂b是_。(6)下列说法正确的是_(选填字母序号)a.G存在顺反异构体b.1molG最多可以与1mol
16、H2发生加成反应c.1molH与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_。参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】共价键的极性是由于成键两原子对共用电子对的引力不同,而使共用电子对不在中央,发生偏移,导致键两端显部分的电性之故,ABn型分子中A原子的所有价电子都参与成键时为非极性分子,与相对原子质量大小、键长、以及是否含有H原子无关。【题目详解】ABF3、CCl4中均为单键没有键,故A不选;B在ABn分子中A原子
17、的所有价电子都构成共价键,A原子没有孤对电子,导致结构对称、正负电中心重合,所以为非极性分子,故B选;CH2S分子间不能形成氢键,但是H2S属于极性分子,故C不选;DH2S分子中两个S-H键的键长都相等,但硫化氢分子是极性分子,故D不选;故选:B。【答案点睛】本题考查极性分子好和非极性分子,注意从分子结构是否对称判断分子的极性,学会利用实例来分析。2、D【答案解析】A原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误;B根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成1molAl2O3,故B错误;C原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,则正极:PbO2+4H+SO4
18、2-+2e-=PbSO4+2H2O,故C错误;D原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确;答案:D【答案点睛】本题考查原电池和电解池原理,根据电极上得失电子、离子放电顺序来分析解答即可,难度中等。3、C【答案解析】A.二氧化氮和水反应,收集二氧化氮不能用排水法,A错误;B.乙醇消去制乙烯需要加热,B错误;C.双氧水分解制氧气制取装置用固液不加热制气体,收集氧气用排水法,C正确;D.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,D错误;答案选C。4、B【答案解析】A.测定等浓度的Na2CO
19、3和Na2SO3溶液的pH,可比较碳酸氢根离子与亚硫酸氢根离子的酸性;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;C.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面;D.淀粉水解后,在碱性溶液中检验葡萄糖。【题目详解】A.测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比较HCO3-与HSO3-的酸性,不能比较S、C两种元素的非金属性强弱,A错误;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,试纸不变蓝,因此不能确定原溶液中是否含NH4+,B正确;C.加热Al,表面的Al被氧化产生Al2O3,Al2O3是离子化合物,熔点高,包裹在Al的外面,使熔化后的液态铝不会滴落下来,C错误;D.淀粉在酸性条件下水解,水解
20、后产生的葡萄糖应该在碱性溶液中进行检验,未将催化剂硫酸中和,操作不合理,因此不会产生砖红色沉淀,D错误;故合理选项是B。5、C【答案解析】短周期主族元素a、b、c、d、e原子序数依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素组成的中学化学常见物质,C是能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则C为NH3。根据图示A能与酸或碱反应,A是四元化合物,不是Al(OH)3或Al2O3,则A为弱酸形成的铵盐,而B能与淡黄色固体D反应生成单质E,则B为CO2、D为Na2O2、E为O2,而A是四元化合物,则A为(NH4)2CO3或NH4HCO3,氨气与氧气反应生成NO与水;结合原子序数可知a为H、b为C、c为N、d
21、为O、e为Na。【题目详解】Ac、d、e简单离子分别为N3、O2、Na,三者电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径:c(N3)d(O2)e(Na),正确,A不选;Ba、c、d分别是H、N、O元素,元素的非金属性越强,则对应的阴离子还原性越弱。非金属性a(H)c(N)d(O),则简单阴离子的还原性:a(H)c(N3)d(O2),正确,B不选;Cc为N、d为O,c、d的氢化物分别是NH3、H2O,常温下氨气为气体,而水为液体,氢化物沸点:c(NH3)d(H2O),错误,C选;DC为NH3,E是O2,C与E的反应是氨气与氧气反应生成NO与水,是工业制硝酸的基础反应,正确,D不选。答案选
22、C。6、C【答案解析】AHF分子之间存在氢键,沸点高于HCl,故A错误;B同主族金属性增强,形成的碱的碱性增强,锗、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4Sn(OH)4Pb(OH)4,故B错误;CSi处于金属与非金属交界处,表现一定的金属性、非金属性,可用作半导体材料,故C正确;D电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:S2-Cl-K+Ca2+,故D错误;答案选C。7、D【答案解析】用惰性电极电解相等体积的KCl和CuSO4混合溶液,溶液中存在的离子有:K+,Cl-,Cu2+,SO42-,H+,OH-;阴极离子放电顺序是Cu2+H+,阳极上离子放电顺序是Cl
23、-OH-,电解过程中分三段:第一阶段:阳极上电极反应式为2Cl-2e-Cl2、阴极电极反应式为Cu2+2e-Cu,铜离子浓度减小,水解得到氢离子浓度减小,溶液pH上升;第二阶段:阳极上电极反应式为4OH-4e-2H2O+O2(或2H2O-4e-4H+O2),阴极反应先发生Cu2+2e-Cu,反应中生成硫酸,溶液pH降低;第三阶段:阳极电极反应式为4OH-4e-2H2O+O2、阴极电极反应式为2H+2e-H2,实质是电解水,溶液中硫酸浓度增大,pH继续降低;据此分析解答。【题目详解】A. ab段阴极电极反应式为Cu2+2e-Cu,由于铜离子浓度减小,水解得到氢离子浓度减小,溶液pH上升,氢离子未
24、被还原,故A错误;B. 由图像可知,ab、bc段,阴极反应都是Cu2+2e-Cu,所以原混合溶液中KCl和CuSO4的浓度之比小于2:1,故B错误;C. 电解至c点时,阳极有氧气放出,所以往电解液中加入适量CuCl2固体,不能使电解液恢复至原来的浓度,故C错误;D. cd段pH降低,此时电解反应参与的离子为H+,OH-,电解反应相当于电解水,故D正确;选D。【答案点睛】本题考查电解原理,明确离子放电顺序是解本题关键,根据电解过程中溶液中氢离子浓度变化判断发生的反应;本题需结合图象分析每一段变化所对应的电解反应。8、B【答案解析】A. 新型冠状病毒成分为蛋白质,组成元素为C、H、O、N等,故A错
25、误;B. 用“84 消毒液”进行消毒时,消毒液过高对人体健康也会产生危害,故B错误;C. 聚丙烯材质的成分为聚丙烯,聚丙烯属于合成有机高分子,故C正确;D. .新型冠状病毒主要通过飞沫和接触传播,为减少传染性,不去人群聚集处、勤洗手可预防新型冠状病毒,故D正确;故选B。9、C【答案解析】A.氢氧化钠是离子化合物,不能用Na-O-H表示,故A错误;B.为氟离子,不一定代表氟离子,可能是Ne原子或者氧离子等,故B错误;C.-OH与都表示羟基,分别为结构简式和电子式,故C正确;D.水分子是v型结构,不是直线型,故D错误;答案:C10、C【答案解析】A.液氨作制冷剂原理是液氨汽化大量吸热,而非分解,故
26、A错误;B.作净水剂原理是铁离子水解生成氢氧化铁胶体,而非氧化性,故B错误;C.飘粉精作为消毒剂是因为ClO-和HClO都有强氧化性,故C正确;D.氧化铝作为耐高温材料是因为氧化铝的熔点高,而非既能与强酸反应又能与强碱反应,故D错误;故答案选:C。11、D【答案解析】A. AgNO3过量,生成氯化银沉淀后有剩余,滴加NaI溶液产生黄色碘化银沉淀,不能说明Ksp(AgCl)Ksp(AgI),故A错误;B. 能使品红溶液褪色的气体不仅有二氧化硫,氯气、臭氧等氧化性气体也可以,故B错误;C. 比较元素非金属性,应该比较其最高价氧化物的水化物的酸性强弱,NaClO不是最高价氧化物的水化物,不能比较,故
27、C错误;D. 反应的离子方程式为2Fe3+Cu=Cu2+2Fe2+,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以氧化性Fe3Cu2,故D正确;故选D。12、C【答案解析】A.有机反应中加氢或去氧的反应叫还原反应,CO2生成甲醇是通过了多步加氢,为还原反应,故A正确;B.根据题中反应机理图所示,催化剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒,故B正确;C.催化过程中有旧的原子团消失,说明有化学键的断裂,例如:CO2和H转化为COOH,故C错误;D.根据反应机理图所示,中间步骤中有CH2O生成,如果调控反应条件可以在此步骤中得到甲醛,故D正确。答案选C。13、D【答案解析】A. 钠是11号元素,中子
28、数为12的钠原子,质量数为23:Na ,故A正确;B. 氯的核电荷为17,最外层得到1个电子形成稳定结构,Cl的结构示意图:,故B正确;C. 二氧化碳的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式:O=C=O,故C正确;D. NaClO是离子化合物,NaClO的电子式:,故D错误;故选D。14、B【答案解析】常温下 的 溶液,溶液中不存在 分子,但存在 离子,说明硫酸的第一步完全电离,第二步部分电离。【题目详解】A. 由可得,每升溶液中的 数目为 ,故A正确;B. ,硫酸根有一部分水解成硫酸氢根,c(Na+)2c(SO42-),根据电荷守恒式可知,c(OH-) c(H+),所以应该为c(Na+)2
29、c(SO42-)c(OH-) c(H+),故B错误;C.据已知可知 ,当向稀硫酸中逐滴滴加浓硫酸 会增大,所以减小,故C正确;D. NaHSO4属于盐,完全电离,故不是弱电解质,D正确; 故答案为:B。15、A【答案解析】A当a、b间用导体连接时构成原电池,根据题意,X应为负极,发生氧化反应,A正确;B当a、b间用导体连接时构成原电池,根据题意,X应为负极,X应比Fe活泼,则X可以是锌,不能选用石墨,B错误;C当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的负极,C错误;D当a、b与外接电源相连时,阴极应该发生得电子的还原反应,D错误;答案选A。16、B【答案解析】A硫燃烧生成二氧化硫,不能一步生成三
30、氧化硫,A错误;BCu与浓硫酸反应生成硫酸铜,硫酸铜与氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜受热分解生成氧化铜,均能一步完成,B正确;C硅酸不能一步反应生成单质硅,C错误;DNaAlO2不能一步反应生成单质铝,D错误;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、C9H10O3 取代反应(或酯化反应) 2+O22+2H2O 4种 +3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O 【答案解析】A能发生连续的氧化反应,说明结构中含有-CH2OH,D通过加聚反应得到E,E分子式为(C9H8O2)n,D的分子式为C9H8O2,D中含碳碳双键,由A在浓硫酸作用下发生消去反应生成D,A为只含有C、H、O三种
31、元素的芳香烃衍生物,且芳环上只有两个取代基,A中含有苯环,A在浓硫酸作用下生成的I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,应是发生的酯化反应,A中含有羧基,A的结构应为,D为,E为 ,I为,反应中A连续氧化产生G,G 为酸,F为,G为,A与G发生酯化反应产生H,根据H分子式是C18H16O6,二者脱去1分子的水,可能是,也可能是,据此解答。【题目详解】根据上述分析可知:A为,D为,E为,F为,G为,I为,H的结构可能为,也可能是。(1)A为,则A的分子式为C9H10O3; (2)根据上面的分析可知,I为,E为;(3)A为,A分子中含有羟基和羧基,G为,G分子中含有羧基,二者能在浓硫酸存在和加热条件
32、下发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,A+GH的反应类型为取代反应;(4)A中含有醇羟基和羧基,由于羟基连接的C原子上含有2个H原子,因此可以发生催化氧化反应,产生醛基,因此AF的化学方程式为2+O22+2H2O;(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,能与Fe3+发生显色反应,说明苯环对位上有-OH,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应,说明含有酯基,不含醛基,同分异构体的数目由酯基决定,酯基的化学式为-C3H5O2,有OOCCH2CH3、COOCH2CH3、CH2OOCCH3和CH2COOCH3,共4种同分异构体。其中的一种同分异构体在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多,酯基为OO
33、CCH2CH3,1mol共消耗3molNaOH,其它异构体1mol消耗2molNaOH,该异构体的结构简式为,该反应的化学方程式为:+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O。【答案点睛】本题考查有机物的推断和合成的知识,有一定的难度,做题时注意把握题中关键信息,采用正、逆推相结合的方法进行推断,注意根据同分异构体的要求及各种官能团的性质判断相应的同分异构体的结构和数目。18、CH3CH3 取代反应 2CH3COOH2H2O D 【答案解析】X裂解得到的A和B,A能与水催化加成生成分子式为C2H6O,即应为乙醇,B光照条件下与氯气发生取代反应生成C2H4Cl2,C2H4Cl2在氢氧化钠的水
34、溶液中加热发生水解反应生成分子式为C2H6O2,C2H6O2结合C反应生成二乙酸乙二酯,可推知C为乙酸,C2H6O2为乙二醇,C2H4Cl2为CH2ClCH2Cl,则B为乙烷,据此分析。【题目详解】根据上述分析可知:(1)A是烯烃,B只能是烷烃,应为CH3CH3;(2) 反应是C2H4Cl2在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成CH2OHCH2OH和氯化钠,属于取代反应;(3) C和C2H6O2反应的化学方程式为HOCH2CH2OH2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH32H2O;(4)A.A和B分别为烷烃和烯烃,可以用溴水、高锰酸钾溶液等鉴别,选项A正确;B.C2H6O是醇,生
35、成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,选项B正确;C.C2H2O2和C2H6O在浓硫酸作用下,也可以加热生成C6H10O4,为乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分异构体,选项C正确;D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H14C2H62C2H4,选项D不正确;答案选D。19、铁 Fe2O3、Fe(OH)3 使AlO2-、SiO32-水解为Al(OH)3和H2SiO3,过滤除去 2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O 加热浓缩、冷却结晶、过滤并洗涤 研钵 3 【答案解析】铬铁矿(含FeOCr2O3、Al2O3、SiO2等),与KClO3 及NaOH、Na2CO3发生反应,熔融后的
36、固体中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及NaFeO2 等,主要的反应为:,水浸,过滤,调pH为7-8,加热煮沸半小时,趁热过滤,除去不溶的Fe2O3以及反应NaFeO2+2H2OFe(OH)3+NaOH生成的Fe(OH)3沉淀,滤液含有Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及等,再调节pH除去Na2SiO3、NaAlO2,得到含有Na2CrO4、KCl的溶液,加入稀硫酸发生反应:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,加入KCl,Na2Cr2O7转化为K2Cr2O7,将溶液蒸发浓缩、冷却结晶,过滤并洗涤沉淀得到K2Cr2O7,加入草酸晶体和
37、无水乙醇得到产品KCr(C2O4)2nH2O。(1)高温下陶瓷或玻璃中的SiO2会与NaOH及Na2CO3发生反应;由流程分析可知6FeOCr2O3、Na2CO3和KClO3在加热条件下生成Na2CrO4、Fe2O3、KCl和CO2,结合质量守恒写出发生反应的化学方程式;(2)熔渣中的Fe2O3和生成的Fe(OH)3均不溶于水;根据盐的水解反应是吸热反应,从平衡移动角度分析;(3)根据流程,酸化时,CrO42-Cr2O72-,结合电荷守恒和原子守恒写出发生反应的离子方程式;(4)根据溶解度随温度变化情况,选择结晶方法;(5)结合常用仪器的性能判断;(6)根据KCr(C2O4)2nH2O中水的质
38、量分析为16.8%,即=0.168计算。【题目详解】(1)高温下陶瓷或玻璃仪器中的SiO2会与NaOH及Na2CO3发生反应,因此应选用铁坩埚;由流程中的产物及已知条件可知反应方程式为;(2)根据分析第一次过滤的滤渣为熔渣中的Fe2O3以及反应NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3+NaOH生成的Fe(OH)3;由于NaAlO2、Na2SiO3是强碱弱酸盐,在溶液中存在水解平衡,水解产生Al(OH)3、H2SiO3,由于盐的水解反应是吸热反应,根据温度对盐的水解的影响,“调pH为78,加热煮沸半小时”的目的是使AlO2-、SiO32-水解为Al(OH)3和H2SiO3,过滤除去;(3)根据流程
39、,酸化时,CrO42-Cr2O72-,结合电荷守恒和原子守恒,可得发生反应的离子方程式2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;(4)依据溶解度曲线,步骤包含的操作有蒸发浓缩、冷却结晶,过滤并洗涤,经干燥得到K2Cr2O7晶体;(5)实验室研磨固体时,所用硅酸盐质仪器为研钵;(6) KCr(C2O4)2nH2O的相对分子质量为267+18n,由题意知=0.168,解得n=3。【答案点睛】本题考查学生对工艺流程的理解、阅读题目获取信息能力、物质推断、化学用语、化学计算、氧化还原反应等,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识、信息进行解决问题的能力。20、指示 B 中压强变化,避免气流过快引
40、起压强过大 防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率 c Br2+2OH=Br+BrO+H2O 干燥产品(除去产品中的水) 30% 【答案解析】(1)图中B装置气体经过,但B中气体流速过快,则压强会过大,通过观察B中玻璃管可以看出气体的流速和反应速率,因此玻璃管的作用为指示B中压强变化,避免气流过快引起压强过大。 (2)()中“先切断瓶C与瓶D的连接处,再加热三口瓶”的原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率。(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂,因为1,2一二溴乙烷的沸点为131,熔点为9.3,因此只能让1,2一二溴乙烷变为液体,不能变为固体,变为固体易堵塞导气管,因此合适冷却剂为c。(4)步骤中加入1的氢氧化钠水溶液主要是将1,2一二溴乙烷中的单质溴除掉,发生反应的离子方程式为Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步骤中加入无水氯化钙的作用为干燥产品(除去产品中的水);单质溴为0.1mol
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