第1-11章分子生物学习题集

1、 】外切酶活性，可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引2.DNA 聚合I 】【】A.DNARNA蛋白质B.RNADNA蛋白质 C.DNA蛋白质RNAD.RNA蛋白质B.该酶 】外切酶活性，可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引2.DNA 聚合I 】【】A.DNARNA蛋白质B.RNADNA蛋白质 C.DNA蛋白质RNAD.RNA蛋白质B.该酶在双螺旋区具有5-3外切酶活性 C.该酶在 DNA 中需要游离的 3-OHD.该酶在DNA中需要游离的5-OH 】dd】 4.】酶【A.AUCG B.TACG 】 D是碱基错配最主要的来酶引物有游离的 5-OH A.修复DNA的损伤与变异B.去除 过程

2、中的】A段BC任何自DD.B比原核生物 C】A方向5-3组 在S期完的原料A酶IDNA)IIIIIIV】A 起始位点是包括多个短重复序列的独特DNB起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C 多聚体 DNA 结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D起始位点旁侧序列是A-T丰富的DNA螺旋解开 E 起始位点旁侧序列是G-C 丰富的，能稳定起始复合物E酶I 切除RNA引 】C 4 种dNMP 的参与 D需要DNA连接酶的作用 E都涉及RNA引物的形成 F 需要 DNA 聚合酶子中以下哪种酶除去C.需要RNA引物体并加脱氧核糖核苷酸? BDNA 聚合酶II C DNA 聚合酶ID外切核酸酶MFl E DN

3、A 连接酶】E.DNA 聚合酶I 是 DNAE. RNA引B.DNA损伤修复 D.RNA的转录 E.RNA的12.下列关于DNA连接酶的叙述哪些是正确的？ B.DNA损伤修复 D.RNA的转录 E.RNA的12.下列关于DNA连接酶的叙述哪些是正确的？ C.DNAD.DNA聚合酶 E.DNA聚合酶 B.DNA结合蛋白 酶A.DNA模板DNADNARNA引D.DNA分子中切口（nick）相邻两个片段3-羟E连接二个段C.DNAD.14.下列关于大肠杆菌 DNA 连接酶的叙述哪些是正确的？ B2 CB.酶含有RNA C.酶以自身RNA为模 GTP D.以 E.是特异的逆转录25.DNAB.按照子链

4、与一条亲本链结合的原A-U B. G-T C. C-E.C-酶C Dna BDnaA蛋E催化RNA引物A.作用物为需A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 A.一些酶在识别位点之外切割 DNA 链C.能切割 DNA 而产生一致的末端序列E.需要 DNA 模板18.B.RNA引叉 】 1.ABCDE 2.ABCE 3.ABCE 4.ABD 5.ABC 6.ABC 7.ACE 8.ABC 9.ABC 10.ABCE 11.ABC 12.BD 13.ABC 14.ABCE 15. AD 16.BD 17.ABDE 18.ABCD 19.ABCE 20.AC 21.ABC 22.ABE

5、23.ACD 24.BCE 25.BD 26.CD 27.AC 28.ACDE C.DNApol IIID.DNA pol II E.DNApolIA.DNA 聚合酶I14. 1.DNA 的半保是由Meselson和Stahl15的忠实性主要由DNA 聚合酶的3-5外切酶的校16冈崎片段的生成是因为14. 1.DNA 的半保是由Meselson和Stahl15的忠实性主要由DNA 聚合酶的3-5外切酶的校16冈崎片段的生成是因为 . 6滚环、DSSBDNATm大肠杆菌参DNADNA聚合酶I 20. 21反转录酶是一种多功能酶，除了催化以RNA为模板生 22PCR方法扩DNA3000r/min】

6、 前导链、后随链，43、I、 。大肠杆菌DNA聚合酶缺乏35外切酶活性时会降低 叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单反转录酶是由Temin 等人于1970除高等哺乳动物外，其它生物具DNA 光修复能力 18大肠杆菌DNA的转录起点10处保守顺序为称为Pribnowbox。除修复，20.DNA聚合酶、DNA聚合酶、22.4种dNTPDNA聚合19大肠杆菌DNA聚合酶是单链的，含有锌，同时具有20】123.45678.9.10. 11A.DNADNA B.DNARNA C.RNADNAD.RNA蛋白质E.DNA活酶）同18. 191.2. 在DNA用的是 DNA 聚合酶（）和（）。3.用

7、实验证实DNAA.Watson和CrickB.KornbergC.Sangter D.Meselson 和StahlE.NierenbergDNA的原料DNA链上缺口的酶是（）。中切除RNA引物的酶是（）5.是色体DNA独特序列（）处观察的活性区呈Y型结构，称为（）13.（）DNA单链缺口或暂时双链缺口是 略及DNA A.DNA聚合酶B.RNA 聚合酶 C.DNA水解酶D.反转录酶 E.连接酶 DNA 半保需要4种不同的dNTP 略及DNA A.DNA聚合酶B.RNA 聚合酶 C.DNA水解酶D.反转录酶 E.连接酶 DNA 半保需要4种不同的dNTP E.A.DNA C.SSB D.DNA解

8、链酶 E.DNA拓朴异构】D.DNA修复主要不同点：（1）真核细胞叉B.转录 C.转录后加工 细胞至少有 DNA聚合酶，都能从53DNA12.在紫外线照射引起DNA分子的损伤中最常见形成的二聚胞主要酶是DNA 聚合酶；（3）真核细的A.C-2答:DNA 是Meselson和Stahl 1958 年首先B.DNA-Pol具有35外切酶活性12代培养在以15NH4CL为唯一氮源的培养基中以使所有 DNA 分子均被15N 15N 完全标记全标记和15N14N培养基中培养一代、二代等D.DNA-Pol4 带），由此得知DNA是半保 DNA （5）DNA连接酶，其作用顺序是 制中错误掺入的核苷酸。（4）

9、使用RNA 作为引物，可以低4答:DNA聚合酶是一个多功能酶，由一条多肽（2）具有35外切酶活性，对不能形成碱基对的错配核苷酸可水解切除；（3）53外切酶的活性，能从一条链 5 端开始水解，用于除去RNA 引物。该酶经蛋白酶水解可断后者只有53外切酶的活性。5答:E.coli 的oriC 位点上有特征的序列可被DnaA 蛋白结合而使双链打开，DnaB，C蛋白进一步结合使双链更为展开，C.RNA需要NTP 而不是dNTP 作原料 6答: 的。因为DNA 】DNA 聚合酶冈崎片段，相邻的冈崎片段被RNA 物隔开，DNA 聚合酶去除RNA 引物，并用 DNA 填补空DNA 聚合酶通过冈崎片。的 OH

10、端开始，（1）DNA半保留) DNA115.真核细胞内mRNAA.RNA 指导的 DNAB.RNA C.3DNA115.真核细胞内mRNAA.RNA 指导的 DNAB.RNA C.3端加多聚A尾 16.RNA的编辑包括 环A.RNADNA指导的产物是A.在-25附近AB.在-25 附近含CAAT C有些启动子在-40至-110GC盒和CAAT 3.下列属于RNA A.CC.P-OB.GC丰富区和ATB.RNA指导的DNAC.DNA指导的RNA聚合因子识别DNADNA 模板上终止点前有G-C 丰富区及A-T 需因原核与真核mRNAmRNA需加帽原核的转录需要RNA53 RNAD.DNA5.与RN

11、A转录的共同点需要DNA指导的RNA需要DNARNA引真核细胞RNA 聚合酶的特点是有3类聚合酶各不相同的 A.A-下列关于原核生物RNA聚合酶的叙述哪些说法是正确的 E.4种NTP为原真核生物mRNA 的特点D 亚基也有催化RNA进E.polyA尾巴转录产物是RNA E.DNA模板23真核生物转录后mRNAE.RNA编辑.3端添加多聚A尾10.参与B.C.E.因24.关于真核细胞的mRNA下列哪些说法是正确的 A.hnRNA生 子子D.DNA分D.5末端有多聚AEmRNA前体的剪接需核内. E.DNA聚合酶 B.加多聚腺苷酸（polyA）于3末端 E.CCA 3末端 A. 因子. A 转录具

12、有不对称性B 转录具有方向的 RNA 中，如只含一个 D有特定的起始和终止位点E.CCA 3末端 A. 因子. A 转录具有不对称性B 转录具有方向的 RNA 中，如只含一个 D有特定的起始和终止位点 E 转录一定是连续的】1.BC 8.ABCE 9.ABC 17.AC 18.BD 5.BC B在肠细胞中在apo-mRNA的中间形成一个终止CmRNA 上产生变化 E.转录后改变 RNA 的序列特异的水解肽链的C末水解底物仅为E.水解底物是DNA原核细胞RNA 26.ABC 27.ABDE 28.BD 30.ABCD 31.ABE 32.BC 33.ABCDE 34.ABCD 子B子C子DE30

13、.从带有遗传信息的mRNA样品中RNA 的过程 DNA 的过程 E以DNA为模板80SRNA的过程DRNA为模小亚基为小亚基中最大的rRNA小亚基rRNA大亚基为 3. 关于DNA指导的RNAA以DNA RNABC以四种NTP为底物D催化3,5磷酸二酯键的形成 E没有 DNA 时，不能发挥作用关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列说法正确的是都以dNTP为底物都需要RNA 引53聚合酶活性mRNA 因子引导真核mRNA的转录后修33 下列说法正确的是 2010-2011-1A 对来讲，由于RNA引物的原因，DNA都以DNA为模板B定会留末端的一段DNA使其不B 端粒酶以自身一段RNA 为模板，通

14、过逆转录酶，转录出 C 端粒酶是一种自身携带RNA 模板的逆转录酶，可以催D 几乎所有真核生物mRNA 分子的3末端都有一段polyA E 反转录酶也和 DNA 聚合酶一样,沿5-3方向 并要求短链RNA作引物ARNA指导的DNA聚合酶活性 BDNA DNA聚合酶活性 C 核糖核酸酶H 的活性DRNA指导的RNA聚合酶活性 EDNA指导的RNA关于真核生物RNA A RNA 聚合酶II 存在于核质中，负责mRNA和snRNA B RNA 聚合酶 III 也存在于核质中，其功能是C RNA 聚合酶I 存在于核仁中能主要是多种D RNA 聚合酶 III 识别E C遵AT配对，GC配对DDNA的聚合

15、A(Rho)因子B亚基C因子酶E亚7DNA指导的RNA聚合酶酶组成A.DNA两条链同，一条链转录B方向都是C都需RNA 引物DDNA 聚合酶和RNA 聚合酶都需 A. 5-CUGACUGAU-3B 5-CTGACTGAT-3 C5-UAGUCAGUC-3D 5-ATCAGTCAG-3 相应的mRNA中 24关于tRNA叙述错误的是在真核细胞核内，由RNA 聚合酶催3CCAOH 相应的mRNA中 24关于tRNA叙述错误的是在真核细胞核内，由RNA 聚合酶催3CCAOH E5末端有多聚A尾巴A细胞质B线粒体C细胞核D核糖体E12有一3CGTCAT5，从左到右进行转录，转录mRNA碱基顺A5AUG

16、ACG3B5GCAGUA3 C5CGUCAU3D5UACUGC3 13关于大肠杆菌的RNA 聚合酶，下列说法错误的是 A由2B亚基辨认特定的C脱氨反应D外显子去除E内含子去26催hnRNA的酶 C被翻译的序列D被转录的序列 28参与RNA剪接的是29参与RNApol 全酶组成的是A因子B因子CD因子EE转录起始时，需要RNA酶E15关于真核生物的RNA BRNA 聚合酶转录生成hnRNA D真核生物的RNA聚合酶是由多个亚基组成 ERNA聚合酶催化转录时，还需要多种蛋白质因子 AtRNA、5srRNA 和snRNABhnRNA C28s 17转录生成的RNA,5ApppG或pppABpppC或

17、pppUCGADCUEA A因子从转录起始复合物上脱落BRNA聚合酶全酶催19. 下列碱基序列中能形成发夹结构的是 AboxBAATAAA和其下游GT序 为34真核细胞mRNA5一端的帽子结构35Ecoli的转录过A有冈崎片段形成B需RNA 引物C不连D与翻译过程几乎同时进行ERNA 聚合酶的合到 DNA 的启动区作为转录的开始ERNA聚合酶覆盖的全部DNA均打开 ARNA 引物BRNA 聚合酶酶20. 真核生物mRNA的转录后加工A3末端加上CCA-OHB把内含子拼接起来 C脱氨反应D去除外显子E首、尾修饰和剪接21关于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴，错误的说法是 A是在细胞核内加工接上的B

18、其出现不依赖 DNA 模板 C维持mRNAD3末端的部中编码序列，并表达为成熟RNA的核酸序pGpN-OH或ppp-ApN-OHEpN-37. 大肠杆菌RNA聚合酶的亚基中 A 亚基用于识别不同的启动子 B 亚基用于识别不同的启动子 C 亚基用于识别不同的启动子 D 亚基用于识别不同的启动子 E 亚基用于识别不同的启动子38.大肠杆菌RNA聚合酶的亚基A 亚基执行聚合反应，催化磷酸二脂键形成 B 亚基执行聚合反应，催化磷酸二脂键形成 C 亚基执行聚合反应，催化磷酸二脂键形成 D 亚基执行聚合反应，催化磷酸二脂键形成 E 亚基执行聚合反应，催化磷酸二脂键形成中外显子加内含子的长度相当于hnRNA

19、的长度23下列关于mRNA 的叙述正确的B在三种RNA 最A引物酶B甲基化酶C解链酶D磷酸酶E聚 A引物酶B甲基化酶C解链酶D磷酸酶E聚 C3末端加上CCAOH 13关于真核生物的rRNA，下列说法正确的是 DG2. CG时族环以四种NTP因子辨认转录起始转录延长阶段由RNA 需RNA聚合3. E45SrRNA是四种rRNA的共同前体 A转录是指生成mRNA 的过程 E能转录成RNAA. 对于某个BDNA 分子中两条链同时转录 D模板链总是在同一条 DNA 链上 4原核生物的RNA 聚合酶 E亚基辨认转录起始点 5真核生物的RNA聚合酶DDNA聚合酶和RNA 关于真核细胞RNA聚合酶，下列说法

20、正确的在细胞核中催 D催化转录生成45S-rRNA 大肠杆菌RNA 亚基B 亚基C 亚基D 亚基E亚基 18关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列说法错误的是 A因子B因子CNTPDRNA聚合酶E A是RNA聚合酶辨认和结合的区域 B-10 区有Pribnow 盒C-35区有TTGACADRNA聚合酶结合松8. 都需要 ATP 供能19真核生物RNApol直接转录产物ADNA完全互补B含有内含子、外显C有帽子结构DpolyA尾E全部序列可翻译成蛋白A 特异性的水解肽链的C 末端 C催化反应需要大量蛋白质因子E 水解底物为RNA B 水解底物仅为D 不需要蛋白质即有B. 因子从RNA聚合酶全酶上脱

21、CRNAD5端的pppG结构脱落 ERNA 链的因子RNApol发生构象变化，使RNApol 因子与单股RNA 结合，促使新生的RNA 链 CDNA 模板上靠近终止处有密集GC 配对 D因子识别转录的终止信号 DNA存在，RNA聚合酶就能催化RNA的生物合BRNAD转录中也需先形成RNA引物 ERNA在细胞核中A有小段的 DNA-RNA 杂交体 BDNA的两条链均可作为模板链D同可开始多条RNA 23Pribnow盒的特点ARNA聚合酶结合点BA-T富含区CD保守序列E存在于真核细组】赖snRNPE依赖snRNA26. 真核RNA聚合酶识别的II类启动子与原核的启动子的不ARNA聚合酶结合点B

22、A-T富含区CD保守序列E存在于真核细组】赖snRNPE依赖snRNA26. 真核RNA聚合酶识别的II类启动子与原核的启动子的不 A A存在有多种元件如 B 结构不恒定C各元件位置、序列、距离和方向都不完全相同 D 有的有远距离的调控元件存在，如增强子E 不直接和RNApol结合。转录时先和其它转录激活因子相 A转录时先和其它转录激活因子相结合，再和聚合酶结合 B 结构不恒定C各元件位置、序列、距离和方向都不完全相同 D 有的有远距离的调控元件存在，如增强子】E 存在有多种元件如 A 远距离效应断核13E.coliRNA聚合真核生物RNA 聚合21mRNAB 无方向性但与其在DNA双螺旋结构

23、空间方向C 顺式调节、位置多样 D 无物种和E 具有细胞特异性或组织特异A 与外部信号有关 B 有相位性C有组织特异性 E 远距离效应D 无方向性且顺式调节 【】 28.ABCDE 29.ABCDE20BD22ACD 23ABD【DNA分子的遗传信息传递给RNA2在mRNA 。转录主要生成3种RNA，即mRNA、tRNA、rRNA，其 原核生物的RNA聚合酶全酶组成3. DNA 在同一单链上。转录的这DNA 分子中可作为模板转录生成RNA 的一股链称为模DNA 分子中与模板链相对的不能转录生成RNA 的一股 原核生物RNA聚合酶的抑制剂，真核生物DNA 分子中可作为模板转录成RNA 的一股称6

24、. 原核生物转录起始区的-10bp 5序列，是Pribnow 首先发现的，称为Pribnow 盒。7. 真核生物的结 945S-rRNA。以RNA子的核苷酸序列具有特殊性DNA上开始转录的第一个碱hnRNA转变为成熟mRNA的过程包tRNA转录后通过12. 真核生RNA聚合酶的转录产物均用正值表示；逆流而上的核苷酸序列均用负值表示。在10区的一致序列 又称为结合部位或Pribnow 盒；在35 TTGACA，均用正值表示；逆流而上的核苷酸序列均用负值表示。在10区的一致序列 又称为结合部位或Pribnow 盒；在35 TTGACA，是 RNA聚合酶的识别位点，为识别部位。12RNA为模板，以d

25、NTPs为原料，由逆转录酶催化按照RNA中核苷酸序DNA链的过程称为逆转录试述RNA13E.coliRNA 聚合酶有全酶 14. 真核生物RNA聚合酶有三种：RNA聚合酶I：存】大多数rRNA -鹅膏蕈碱不RNA 聚合酶：存在于核质中hnRNA，对-鹅 snRNA、5S-rRNA，对-鹅膏蕈碱中度敏感. 的RNA分子的过程。续内含子从mRNA前体中除去的反应。15.RNA 编辑:和加工过程完成后可RNA删除。RNA 编辑的效果是改mRNA 编码的能力，使它以DNA为模板DNA的聚合酶(1起始：在原核生物中，当RNA 聚合 亚基发现其10区的序列，在某种作用下，整个酶分子向10序列转移并与之牢固

26、结合，在此处发生局部 DNAl2-17bp 的解链，形成起始位点和延长位点被相应的核苷酸前体充满，在RNA聚合酶 亚基催化下形成 RNA 的第一个磷酸二酯键。RNAGTPATPGTP9 】。不需要RNA聚合酶移动。亚基从全酶解离酶在DNA 链上向下游滑动，而脱落的 mRNA 上相应的三联 rRNA：与蛋白质核糖体，作为蛋白的场所(2延长：RNA链的延长靠向是53。酶的催化，RNA链方（2）转录后生成的mRNA链为:5UGUAACCGAUUC3 3mRNA转录后的加工包括:hnRNA 的剪接：hnRNA 是mRNA 的前体，通过多种核酸酶的作用将hnRNADNA内含子转录的部分切去，将 的外显子

27、转录的部分拼接起来。在 mRNA3端加上聚腺苷酸尾巴(polyA)。这一过程在 在 3polyA。（3）5末端形成帽子结构。转录产物第一个核苷酸常是 5-三磷酸鸟苷 pppG。mRNA 在成熟过程中，先由磷酸酶把 pppG 反应，生成三磷酸双鸟苷。在甲基化酶作用下，第白质因子而实现的终止作用；另一类是依赖蛋白质辅因子称 因子。因子，通常双链DNA 分子中只有一条链作为转录模板，指导转录生向为 转录功能，称为编码链。对不而言，模板链并 RNA的原料各核苷酸之间通3，5磷酸二酯键相连聚合。聚合方向 tRNA 的初产物,初级产物中有些中间碱基在加工过程中经剪接 转方模单链原主要酶和蛋白质因依赖DNA

28、的DNA依赖 DNA 的 RNA聚合酶、引一段无碱基配产子代3 种产物加无亚基：参与转录的全过 识别转录起始点的作用，转录起始由全酶催化酶亚基：参与转录的全过 识别转录起始点的作用，转录起始由全酶催化酶向移动，RNA 53方向延长。原核生物 聚合酶，催化三种RNA 。真核生物的RNA 聚合酶：有三种，称为RNA 聚合酶从转录起始过渡到延伸RNA链的标志是（）加入和（）脱 、，专一性地转录不同，相应转录产物分别为： DNA3RNA聚合酶对（）有不同的敏感反应，真核细胞rRNA的转录在细胞（）内进行，由（）催化合真核细胞转录起始需要（）DNA序列辨原核细胞和真核细胞的RNA 3大肠杆菌所有转录都由

29、同一种RNA44种rRNA的转录都由RNA聚合酶催化RNA聚合酶的因子的浓度低酶RNaseH 专门水解RNADNA 杂交分子中的RNADNA 分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA8DNA有 。. 】. 5.第2个核苷酸；因子6.Pribnow盒7. 因子；非依赖 17.小分子核内RNA；参与RNA剪接18.5-ACGAT-RNA指导的RNA聚合帽子结构是真核细胞mRNA所特有的结构真核细胞mRNA15线粒体内的RNA16四膜虫rRNA的前体所含的 都是可以由DNA的核苷1.转录C.RNA链为模板D.以编码链为模板 21. 大肠杆 . 的实性低于DNA的生RNA转录物。白使答:mRNA 总

30、是单6.在真核生物中，经RNA D.tRNAE.全部RNAC.tRNA前体中含有内含子 D.tRNA3端需添加ACC-OH 】（1）转录（6.在真核生物中，经RNA D.tRNAE.全部RNAC.tRNA前体中含有内含子 D.tRNA3端需添加ACC-OH 】（1）转录（2）不对称转录（3）编码链（4）因子（5）启动子（6）外显子（7）内含子（8）RNA 剪接（9）RNA 复略结合启动子的RNA聚合酶D.参加转录的终8.能特异抑制原核生物RNA 9.RNA 作为转录产物，其 5 端常见的起始核苷酸是A.A或GB.C或UC.pppG或pppA D.pppC 或pppUE.无一定规律 C.D.是转

31、录调控中的反式作用因子 11.下列关于mRNA的叙述正确的A.在三类RNAB.由大小两个亚基组成C.更新1.从高等生物原核生物和真核生物的RNA T21，用DNA 聚合出互补的(-)链，然后用RNA 12.比较RNA转录与A.DNA 为模板B.都依DNA 的聚合酶C.原料都是 13.RNA的剪接作用D.仅在 rRNA 发生 E.以上都不是14.原核生物经转录作用生成的mRNA 】 正确起始；从真，大肠杆2.答：转录和都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合15.真核mRNA后加工的顺序是 物是两对 DNA 双链（每对是半保留的），转录 mRNA，tRNA 和rRNA 等单链；在碱基配对上， T，

32、GC 配对，而转录的RNA 链中的U 代替了T。 16.转录真核细胞rRNA D.RNA聚合酶、E.RNA聚合酶、3.答：原核生物RNA 聚合酶通常只有一种，催别的RNA，该酶由多亚基组成，全酶是酶的2，专一抑制剂是利福平。真核生物 RNA 聚合酶有 种，RNA 聚合酶mRNA 前体（hnRNA）,RNA 聚合 A.RNA酶C.DNA聚合与RNA转录中的不同点C.D.RNA 聚合酶缺 19.以下反应属于RNA 编辑的A.转录后碱基的甲基化B.C.转录后产物的 起始主要是RNA聚合酶与蛋白质之间的作用。即转录因子与 一复合体再与RNA聚合酶结合。5.答：原核生物转录终止有依赖与非依赖两种方式。

33、因子有ATP 酶和解螺旋酶两种活性，与mRNA、RNA-pol 结合后使RNA-pol变构，从而使RNA-pol 停顿不再前移，用解螺20.以下对A.RNA 聚合酶参与tRNA 前体的生成 前体加工除去 和 端多余核苷酸非依因子的转非依因子的转录终止主要RNA3端的茎环（发夹）结polyU，茎环结构生成仍被RNA-pol包容，且使 RNA-pol 变构不能前进，polyU 与模板polyA 序列是最不稳定的碱基配对，当酶不再前移，DNA 双链就要复合，导致 RNA链脱落。 录泡”是转录延长过程中观察到的，在转录泡内，DNA 双链 ，DNA C.粗面内质网 D.高尔基体 酶E.氨基酰tRNA既是

34、活化形式又2. 氨基酰tRNA3末端腺苷酸与氨基酸相连的基团A.1-OHB.2-磷酸C.2-D3-OH， E.3-磷酸3. 4氨基酸是通过下列哪种化学键与tRNA结合 起动阶段核糖体小亚基先与mRNA结D.AUAA子E.UGA tRNA专一相应氨基酰相应tRNA上的相应rRNAAmRNA30S7mRNA5ACG3相对应的tRNAD.起始阶段消耗 GTPC.起始因子有至少 9 小亚基、mRNA与甲硫氨酰-tRNA组是A B.水解已达到mRNA分子的尽特异的tRNA识别终子D.终止子本身具酯酶作用，可水解肽酰基与tRNA之间D E.EFTu、EFTs 和EFG，核糖体无法mRNA移B.各种RNA中

35、mRNA24. 下列关于翻译的描述错误 70S子与mRNAA. 氯霉25. 下列有关多肽链中羟脯氨酸和羟赖氨酸的生成，正确A.各有一种特定的遗传 编码 B.各有一种与之对应的反 子 C.tRNA 携带26为氨基酰-tRNA和核糖体A位结合所必需的B. 链霉C. 嘌呤霉素 D. A.P位B.A E.EA.多核糖体在一条mRNA上串珠样排列 B.多核糖体在一条 DNA 上串珠样排列 15翻译过程中哪个过程不消耗A.EFTu和D.EFT和27一个mRNA 的部分序列141 142 143 GAU CCU UGA GCG UAA UAU 以此mRNAA丝氨酸的多肽链N端第一个氨基酸B.mRNA上的C蛋

36、氨酸 B谷氨酸：mRNA分及酶1B2D3C4D6420种氨基酸，有一个起始E. 氨基酰-），3A丝氨酸的多肽链N端第一个氨基酸B.mRNA上的C蛋氨酸 B谷氨酸：mRNA分及酶1B2D3C4D6420种氨基酸，有一个起始E. 氨基酰-），3所A、B、C、E均为终D是代表 子11C GTP ATP 的优 A 位。当延长中的肽链进行移位时，肽链移入A 氨基上时，易脱落，使肽提前终止。氯霉素是与大亚12. UCC 和UCU是丝氨子，CUU是亮氨 是-tRNA 与原核生白体结合，抑制其蛋白质生；沿着 mRNA 从任意一个碱基开始，由下列 mRNA 质 。 19D20E见13. 下列哪些成分是原核生物核

37、糖体循环起A.甲酰甲硫氨酰-tRNA和mRNA22A23C24D25E26A见page133图4-B.40S 亚基和60S D.ATP 及 Mg2+，所以多肽链含有141个氨基酸。A.70SBmRNA D.GTP种多肽链N端第一个氨基酸是N-甲酰蛋氨酸15下述核糖体大亚基上两个结合tRNA A.将新生蛋白质送出胞外 B.A.mRNAB.tRNACrRNAD.DNAA.DNA A.80S 核糖体上进行 E.在70S 核糖体上进行A.70S核糖体AN-C.D.5tRNA反中B.C A氨基酸随机地结合在tRNAC mRNA沿着核糖体移 场7. B、起始阶段需ATPN端向C端方向进行 D.tRNA、m

38、RNA和rRNA参加翻译过程C、mRNA有S-DD、延长阶段的进位需EF-E、肽方向为NC 8. 与真核细胞翻译起始阶段有关的物质准确定位于翻译起始点，称为SD序列C简述三种RNA列举并简述小RNA 准确定位于翻译起始点，称为SD序列C简述三种RNA列举并简述小RNA 】酶。（2）tRNA 的作用：tRNA 是转运氨基酸的工具。作为 质解释：新加入的氨基酸 基酸常有数种tRNA 来运载（3）rRNA的作用：它和蛋白质结真核与白位有EFT、EFG参与EFT是由EF-TsEF-Tu组成。原核mRNA 翻译起 心的序S-D 序列（因发现者而得名），mRNA S-16SrRNA3所以S-D序叉方向相同

39、，则是连；如果模板方向。叉方向相反，则白体结合位点（RBS）mRNA （2） 转录的方向性：DNA 模板方向是 35转录为方向也白体沿mRNA 53 NC端。 8AB9ABCD10CE11ABCDE 12ABC 13AC14.ABCDE15ABCD16CD17ABC18ABCDE19ACE20ACE21ABC22AD翻译，的多肽链方向是由N 端向C 端进行体A位；移到A位点氨基酰-tRNA上，在A位形成肽键，肽链延长；成肽酰-tRNA又移到P mRNA 5个mRNA在蛋白中需要起始tRNA，在原核细胞3移动三个核苷酸距离，下一1. 真核生物与原核生物蛋白子置于A位点3. 蛋白质生中，译读mRN

40、A 的方向是端端 转肽酶在蛋白中的作用是催化生成遗中，既作为起又是蛋氨2（35；3；N；C；4.肽键;肽酰-tRNA；5AUG 】1. 遗mRNA 5AUG 每相邻的三个核苷酸为一组，代表某种氨基酸或其它信息或子。每种tRNA 环的顶端 2. 子的第1核与酸和AU、GC 配对外，UG、IU、IC A 也可以配对。这种不严格的碱基配对，称为不稳定或摆4. mRNA起813 真核生翻译与转录不偶A 翻译与转录偶无“帽”与聚 A“尾”，5- 末端起始 上S-D 序列，为多顺半寿期短，不稳定，易分白沉降系数为 小亚基是 40S，含 18SrRNA33种蛋白大亚基为 60S，含 5S、5 8S、28S

41、三种 rRNA 及 49 种蛋白质 rRNA无与mRNA相结30S16SrRNA 50S，含 5S、23S 两rRNA31种蛋白16SrRNA3 mRNA5-末端的S-D 序tRNA是 非 甲 酰 化 的 Met-tRNAimet 延（1）起始因子10 余酰化Met-tRNAimet结合，再与mRNA 结协助氨基酰-tRNA IF 结合fMet-tRNAfmetEFT（Tu 14. 15. EF-TuGTP-AA-tRNA 复合物，随后 GTP 水解 16. EF-Ts 是一种循环因子， 可使失活的 EF-TuGDPEF-TuGTP 17. 18. 19. 20.1. 翻译过程中，（ ） 般都

42、为（ 3. 蛋白质的生14. 15. EF-TuGTP-AA-tRNA 复合物，随后 GTP 水解 16. EF-Ts 是一种循环因子， 可使失活的 EF-TuGDPEF-TuGTP 17. 18. 19. 20.1. 翻译过程中，（ ） 般都为（ 3. 蛋白质的生括时，Nirenberg U 作4. 板加入无细胞体系时，意外发现的多肽是多聚（ 从而推断出（ ）是（ ）. （ ）种三联体6. 查阅聚（ ）多肽。的是7. 一般氨基酸子至少有两个，只有（ ）和8. 对蛋白质生氨基酸（ 和（ 都是相同的,这说的子具有（ ）性质9. 在蛋白质的生过程（ ）为每个三联翻10. 在蛋白质的生过程中，氨基酸

43、必须接合到（ 上，生成的（ ）才能被带到 mRNA-核糖体复合物，并被11. 同功tRNA既要有不同的（），以便识别氨基酸的各子，又要有某种结构上的共同性，能被（ ）12. EF-Tu 是原核生物蛋白的（ ）因子，它的功是按照mRNA 上的编码顺序把AA-tRNA 带入（ ）位的,EF-TuGDP 再生EF-Tu.GTP，继续参加肽链延伸的是（ ）13. A 位移至P 位；（ ）是负责这种延伸机制的移位过14. 的终止因子是用（ ）在（ ）的催化下，P位fMet-tRNAMet上的肽基转移每次循环消耗（ ）ATP。所谓“摇摆概念”就是认为碱基配对除标准的配对以外还可以有非标准的配对。按照这个概

44、子的第三个基就可以有一定的灵活性。按照“摇摆概念”G能与（ ）（ ）配对，I能与（ ）,（ ）或（ ）配对在转译时tRNA 对于mRNA 的识别只和tRNA 上（ ）有关，和（ ）无关在真核生物的mRNA 中的5-末端发现都有（ ）帽子结构，3-末端都有（ 在形成氨基酰tRNA时，由氨基酸的（ ）与tRNA3-末端 A 的（ ）形成酯键。】1.核糖体,mRNA,tRNA 2.AUG,GUG 3.核糖体,起始,延伸,终4.Phe,UUU,Phe 或苯丙5. 8 6.Cys-Val 7.Trp,Met 起始终止9.tRNA 10.tRNA,aa-tRNA 11子延伸,A,EF-Ts 13.EF-G

45、 14.RF,RF-16. 终因子称eEF2只有一因（RF），识别三种终两个亚基组成）有三种 RF，RF1 识别 UAA、UAG；RF2识别 UAA、UGA；RF3协助练习题 2tRNA上外，还有催化 AA-tRNA 脱酰基作用。IF-3 IF-3a，IF-3b 两种形式,是一种双功能蛋白质，其mRNA30s 亚基的结合,30S 亚基的稳定性。它不与 50S 结 70S 颗粒。在翻译过程中，负责肽基tRNA从核糖体A位向P位移动的延长因子，在原核生物中为eEF-2,真核生物中为EF-G。 为 70S mRNA.Met-tRNA。差别，A 位、P 位、转肽酶中心等基本都在大亚基上。核糖体由几种r

46、RNA核糖体的P位可与新掺入的氨基酰-tRNA结合、A位可与延长中的肽酰-tRNA结合。由多个aa组成的多肽子多是GUG，真核生物是AUG。核糖体的两个亚基只有结 稳定的核糖体，才能参加蛋白质的 。蛋白质的肽链延长因子分为两类：一类帮助 AA-tRNA进入核糖体与mRNA 结合；另一类负责肽基-tRNA 从核糖体A位向P位移动。EF-TumRNA上的编码顺序AAtRNA带入 A 位上，在 GTP 存在下它与 AA-tRNA 形成复合物 距离，这个过程需EF-G 和GTP。过程中，识别 mRNA 上终止因子RF。 靠 EF-G 水解GTP 供能。用同位素标记法证明,多肽链的 是从氨基端开始向羧1

47、. 2. 3. 4. 原核生物延伸因子为EF-Tu、EF-Ts、EF-G而真核生物延伸因子为两个 EF-1 EF-2. 5. 应为 70SmRNAfMet-tRNAfMet 6. 7. 8. 9. 恰好颠倒了 10. 11. page110 GUGUGUGU 只能形成两种氨基酸组成的多肽，这里是val-cys；12. 原核生物的起始 子是 AUG GUG 13. 核糖体再翻译的起始阶段需要游离的17.U,C,A,U,C 18.19. 板加入无细胞体系的多肽是由什么A。5. 答：蛋白的过程分5 步：氨基酸的活化；肽的与终止；肽后1. C链是A.Phe B.多聚Tyr C.Pro D.练习题 32

48、. 对17.U,C,A,U,C 18.19. 板加入无细胞体系的多肽是由什么A。5. 答：蛋白的过程分5 步：氨基酸的活化；肽的与终止；肽后1. C链是A.Phe B.多聚Tyr C.Pro D.练习题 32. 对照表，当用UUGUGUGGU一段共聚核苷酸为模 【是A.AUU B.AUG C.UAA 4AUG是唯一识别甲硫氨酸的 原料，在蛋白酶系的作用蛋白质的过程。其程包括氨基酸的活化与转运、肽链的起始、肽链的延长、C.作肽子子链因子 D.识别tRNA部2. 遗（genetic code）:核酸的碱基顺序与蛋白质的5mRNA的ACG相对应的tRNA的基酸顺序之间一个氨基6对应于A. AUG B

49、. C.GCA D. ACG的tRNAC. D.应。它具有以下简的第三位碱基具有较小的专一性是近于通A. 氨基酸随机结合在tRNA是从C端开C. 肽链的延长有转肽酶的参8. 蛋白质方向为A. 从C端N端 B. N端CC. 定点双向进行 D. 9. tRNA的子GCC对应D. 以上无正 简并。可以编A.5-GGC-3 B.5-TGC-3 C.5-GCA-3 D.5-CGT-一个与链终止三联体相应tRNA不能带氨基不具有与链终止三联体相应的反 简并性在物种的稳定上起一CmRNA在链终止三联体处停D. 以上无正 ：1.C2.D3.B4.B5.D 6.D7.C8.B9.A个核糖体结合而成的，形一1.

50、简答核糖体的结构与功: 2. 简答tRNAmRNA 化以获得额外的能量。活化反应是在氨酰-酶为 AUGGACGAAUAGUGA时，多肽链的氨基酸排列顺序? 提供能量，活化后产生氨酰-tRNA。氨酰-基酸都有一个专一的酶；二是只作用于L-氨基酸，不作用于 6.起始复合物（initiation complex）:期间形】：1. 答：核糖体是由多种蛋白质和核糖体硫氨酸-tRNA 硫氨酸-tRNA（占居核糖体的肽基部位，即P位。复合物的形成是GTP 提供能量和起始因子的作用与蛋白质白体颗粒,有大小两个亚基组成.其功能是参成过程必须与mRNA结合后才能发挥作用，即核糖体的小亚基有与mRNA结合的能力，负

51、责对顺序的特异识别。大亚基上有两个结tRNA 的位点，一个为供位或称肽酰基位（P位点）可与延伸中的多肽酰-tRNA 结合；另一种称受位或氨 基末端额外生成15-30 个氨基酸组成的信号序列，用以引导的蛋白质前往细胞的固定部位。这种信号序列称为信 下结tRNA 结合核糖体上面；以解读mRNA 上氨基酸放在多肽链的适当位置；识别起子和校mRNA3.答：mRNA 基酸，称这三个核苷 GCC C G 和特定多聚CGCCG A.大肠杆菌表达体系 B.原核表达体系 不受DNA甲基化影 A.大肠杆菌表达体系 B.原核表达体系 不受DNA甲基化影 小型环状双链时恒定地传给,组下列关于建立cDNA 文库的叙述哪

52、项是错误 ， B.DNA的大量转C.DNA大量剪切D.RNAE.RNAmRNA的对应单股双链 D.反转录酶 E.DNA解链酶C.5-突出末D.粘性末端， E.缺口末端 21.cDNA是指A.质粒 B.噬菌体 C.D.结子的与RNADNA，的与 DNA DNA的与 DNA 互补的RNA 的与RNA互补的RNA的与DNA 互补的来 D.产生点突变 E.工程的操作程序可简单地概括的分离、提纯与鉴C.可转接外A.质粒 B.噬菌体 C.经改造的逆转录 D.人类 DNA E.酵母质粒A.是线性双链DNA片段的容量比噬菌体DNA，DNA法C.cDNA文库， 27.PCRA.DNAS113利用PCR扩增特异D

53、NA序列主要原理之一C.末端转移酶 D.碱性磷酸A.DNA聚合酶B.RNA 聚合酶 C.DNA连接酶D.RNA连接酶反应体系内存在特异D.转导 E.B.转染 反应体系内存在特异RNA 反应体系内存在的TaqDNA聚合酶具有识别特异DNA序D.PCR筛选34.构DNA探 C.寡核苷酸探针 D.RNA 探针C.E.34.构DNA探 C.寡核苷酸探针 D.RNA 探针C.E.DNA的自身环化D.DNA或RNA3-羟基末端 . A.生物素B. 荧光C. 地高B.切割单链的RNA 52PCR53关于PCR大肠杆菌DNADNA标记探TaqDNA 聚合酶用于B.PCRD.dNTP B.分子杂交选择 C.RN

54、A55.下列哪一步是D.数据的分析处理E.的 B.粘粒 C.酵母人工 D. 噬菌体 E.cDNA 表达载体 42.Southern印迹的DNA探针杂交57pBR322 含有耐四环素(tet-r)和耐氨苄青霉素)，tet-A只与序列完全相同的段在含tet 在含tet段C在含tet的培养基中能生长,在含段的培养基中能生长, 在含tetE只与含有互补序列的段E.在不含tet】10.C11.C 13.C 14.E 15.B 16.D17.A 18.E 19.E 20.D21.A 和44.下列哪个不是Southern印迹的步骤 A.用限制性核酸内切酶消化 DNA B.DNA与载体连接，36.A 37.E

55、S1 核酸酶的主要功能是，催RNA 核酸分子的单链区， 并从此处切断核酸分子 38.E 39.E 40.C42.C 43.E 44.B 45.E 46.E 47.B 48.E 49.E段50.E51.E 52.E 53.注意：影响PCR膜，54.A 55.B 45.下列哪个不是Northern印迹的步骤 A.从细胞和组织中提取RNA B. 用凝胶电泳分离RNAC.将RNAD.】1.DNADNA E.将RNA反转 工程：利用重组 DNA 技术将目的 段与载 性系称为克隆。其中进行克隆，并利用克隆表达特定的蛋白或多肽产物，或定向改造细胞乃至物片（ ）9RT-PCR可用于丙型肝炎的临床检测（ ）10

56、.粘粒是噬菌体的cos区与质粒组合的装配型载 组 1.6.】2. 7. 3. 8. 4. 片（ ）9RT-PCR可用于丙型肝炎的临床检测（ ）10.粘粒是噬菌体的cos区与质粒组合的装配型载 组 1.6.】2. 7. 3. 8. 4. 9. 10. 将cDNA的混合体与载体进行连接，使每一个cDNA分子一个载体分子拼接DNA。将所有的重DNA 分子都混合体就称为cDNA文库pUC6PCR：PCR 又体外扩增特定序列方法。是在反应？板 7载体：是携带，实现外的扩增或表达所 】 病2载体是为携带，实现外的扩增或表达所。3. （1）pBR322的氨苄青霉素抗 分离而支持物上与标记的 DNA 探针杂交

57、的过程。其基本原理和基本方法与Southern印迹杂交基本相同。但及 DNA文库cDNA文库 PCR 化基本方法：Southern 印迹杂交 Northern 印迹杂交 斑点印迹 原位杂交常用的标记物有放射性核素：32P、35S、3H、125I、131I等和15. 样品）分子杂交形成双链，通过对杂交信号的检测分析DNA RNA 材料，DNA因的存在状态，RNA反映存状态和疾病作的方法治疗治疗是指以正矫正替代缺，或水平调控细胞中缺的表达的一种治疗疾病1PCR又（ ）1. 基本原理：PCR 扩增首先需要一对引物，根据待扩增区（ ）2.碱性磷（ ）3.限制性内切酶一般有特（ ）4.重组DNA技术又称

58、为 端已知（ ）5.原位杂交是在组织和细（ ）6.（ ）7. PCR又称为聚合酶链一单链引物的序列将决定扩增片段特异性和长度。PCR 反体系DNA、一对引物、dNTP、Taq DNA 聚合酶（ ）8. 生可分为、蛋白和其它使 和组。与互补的 DNA 序列特异结合（ 退火或复性）后在耐 1、致病2、疾病易感性 端开53方性延伸三步为一个循环，每一循环的产物作为使 和组。与互补的 DNA 序列特异结合（ 退火或复性）后在耐 1、致病2、疾病易感性 端开53方性延伸三步为一个循环，每一循环的产物作为下一个循3、具价值的 230拷贝，约109个分子段4、疾病的SNP 5、人表型相关6、药物作用与不良反

59、应的7、药物剂量 8、请解DNA文库(genomicDNA 组DNA信息，总DNA文于 、DNA 阵列、mRNADNA， 的mRNA 并反转录成2) 1) DNA和RNA的杂A或A预杂交加入标记探针杂交洗涤放射自显影或显色反应。剂封闭 一抗反应洗涤二抗-酶偶联物反应洗涤显4、简述Southernblotting基本方法经碱变性，Tris缓冲液中和，高盐下通过毛吸作用将DNA从素滤膜上，烘干固定，凝胶中DN mRNA 链，解离的第一链 cDNA 的 3-末端就会形成一个发夹环（发夹环的这个发夹结构可以作为引物DNA 聚合酶 出第二链，此时形成的双链之间是连接在一起的，再利用 S1 核酸构，可以进

60、行后续连接反应） 。 附着在滤DNA 32P 标记的探针杂交，利用放射自 分子杂交检测其互补序列的标记DNA或RNA序列，能在许DNA或RNA序列的复杂混合物中识别所需克隆的分子。 DNA 探针(DNA probe)RNA探针(RNA 第一周期中的每一条新生链都超出了另一个引物的通过同样的变性、复性、延伸步骤，进行新一轮的扩增，为模 1. 按特异13PCR 的原理采用的是什么？ PCR53外切酶活性的TaqDNA 、(Labonchip)上固定的是肽或蛋白，则称或蛋；上固定的分子是寡核苷酸探针或DNA，就是。根据生物化学反应过程，又可以将生进行另DNADNA探针逐个降解基所PCR体系中发出荧光