重庆綦江中学2023学年化学高二第二学期期末统考试题(含解析)_第1页
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文档简介

1、2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是( )ABCD强电解质NaClH2SO4CaCO3HNO3弱电解质HFBaSO4HClONaHCO3非电

2、解质Cl2CS2C2H5OHSO2AABBCCDD2、根据表中信息判断,下列选项不正确的是()序号反应物产物KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3MnO、ClCl2、Mn2A第组反应的其余产物为H2O和O2B第组反应中参加反应的Cl2与FeBr2的物质的量之比为12C第组反应中生成1 mol Cl2,转移电子 2 molD氧化性由强到弱顺序为MnOCl2Fe3Br23、化学与生产、生活密切相关,下述正确的是 ( )A医院里的血液透析利用了胶体的性质BPM2.5中含有铅、铬、钒、砷等对人体有害的金属元素C“地沟油”可以放心食用,经加工处理后

3、还可用来制造肥皂和生物柴油DNi-Zn化合物的纳米颗粒作苯与氢气反应的催化剂时,可提高苯的转化率4、具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是A两种原子的电子层上全部都是s电子B3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子C最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子D原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子5、下列反应中,属于消去反应的是()A苯与Fe、Br2混合B氯乙烷和NaOH溶液共热C乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯D乙醇与浓硫酸共热到1706、中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚

4、、多糖等许多成分,其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是 ( )A分子中所有碳原子可以处于同一平面B分子式为C15H12O7C1 mol该有机物跟足量浓溴水反应,最多消耗5 mol Br2D1 mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5 mol NaOH7、下列物质属于醇的是()ABHOCH2CH2OHCCH3COOCH3DCH3CHO8、进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同产物的烷烃是( )A(CH3)3CCH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)2CHCH2CH2CH39、下图是先用浓硫酸与乙醇反应制取乙烯,再由乙烯与Br2反应制备

5、1,2-二溴乙烷(熔点:9.5,沸点:131)的反应装置(加热和加持装置略去),下列说法错误的是( )A仪器X使用前要先拔掉上口的玻璃塞B装置B的作用是防堵塞安全作用C若略去装置C,会使液溴部分损耗D装置E是尾气处理装置,主要吸收尾气中的溴蒸气,防止污染环境10、赤铜矿的主要成分是Cu2O,辉铜矿的主要成分是Cu2S,将赤铜矿与辉铜矿混合加热发生以下反应:Cu2S+2Cu2O6Cu+SO2,关于该反应的说法中,正确的是 ( )ACu既是氧化产物又是还原产物B该反应的氧化剂只有Cu2OCCu2S在反应中既是氧化剂,又是还原剂D每生成19.2gCu,反应中转移0.6mol电子11、下列叙述正确的是

6、A镀层破损后,镀锡铁板比镀锌铁板更易腐蚀B电解精炼铜时,电解质溶液的组成保持不变C铅蓄电池充电时,标有“+”的一端与外加直流电源的负极相连D构成原电池正极和负极的材料一定不相同12、甲、乙两元素原子的L层电子数都是其他层电子总数的2倍。下列推断正确的是()A甲与乙位于同一周期B甲与乙位于同一主族C甲与乙都位于元素周期表的p区D甲与乙的原子序数之和为偶数13、下列与量有关的离子反应方程式不正确的是( )A向Mg(HCO3)2溶液中加入过量的溶液Mg2+2HCO3-+4OH-Mg(OH)2+2CO32-+2H2OBFeBr2溶液中通入等物质的量Cl2:2Fe2+2Br-+2Cl2=2Fe3+Br2

7、+4Cl-C铁粉与足量稀硝酸反应:Fe+4H+NO3-Fe3+NO+2H2OD碳酸氢钠溶液中加入过量的澄清石灰水:Ca2+2HCO3-+2OH-CaCO3+CO32-+2H2O14、下列物质中,难溶于CCl4的是()A碘单质B水C苯D甲烷15、下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是选项ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非电解质蔗糖BaSO4酒精H2OAABBCCDD16、下列物质分子中,属于正四面体结构的是()ACCl4BCHCl3CCH2Cl2DCH3Cl17、化学与生活息息相关,下列有关说法错误的是( )

8、A苏打水是Na2CO3饱和溶液,可以缓解胃酸过多B明矾净水,利用了Al(OH)3胶粒的吸附性质C铁粉可以用于食品保鲜,涉及到Fe的还原性D碘酒在处理伤口时,应用了I2的氧化性18、正确掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语中正确的是A乙醛的结构简式为C2H4OB与互为同系物C羟基的电子式为D丙烷的分子式为C3H819、工程塑料PBT的结构简式为下列有关说法正确的是APBT是加聚反应得到的高分子化合物BPBT中含有羧基、羟基和酯基CPBT的单体中有芳香烃DPBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应20、下列表示正确的是AHClO的结构式:H-C1-O B硫原子的结构示意图:

9、C二氧化碳的比例模型: D硝基苯的结构简式: 21、有一种线性高分子,结构如图所示。下列有关说法正确的是A该高分子由 4 种单体(聚合成高分子的简单小分子)缩聚而成B构成该分子的几种羧酸单体互为同系物C上述单体中的乙二醇,可被O2催化氧化生成单体之一的草酸D该高分子有固定熔、沸点,1mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为5mol22、已知:NaHSO3溶液呈酸性。常温下,将0.1 mol/L亚硫酸(忽略H2SO3的分解)与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合,下列关于该混合溶液说法不正确的是Ac(Na+) c(HSO3-) c(H2SO3) c(SO32-)Bc(Na+) = c(

10、HSO3-) + c(SO32-) + c(H2SO3)Cc(HSO3-) + c(H2SO3) + c(SO32-) = 0.05 mol/LDc(Na+) + c(H+) c(HSO3-) + c(SO32-) + c(OH-)二、非选择题(共84分)23、(14分)由丙烯经下列反应制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)F的结构简式为_。(2)在一定条件下,两分子E能脱去两分子形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为_。(3)BC 化学方程式为_。C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_。EG化学方程式为_。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmo

11、lX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,则X的结构简式为_。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是_。24、(12分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为_,E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为_。(5)F与G的关系为_(填序

12、号)。a碳链异构 b官能团异构c顺反异构 d位置异构(6)M的结构简式为_。(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为_,X的结构简式为_;试剂与条件2为_,Y的结构简式为_。25、(12分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_。(2)Na+向_(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是_。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/molL1盐酸浓度/molL1混合溶液pH0.10.1pH

13、=5c0.2pH=70.20.1pH7. 实验中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=_ molL-1。. 实验中,c_0.2(填“”“”“ c(HSO3-) c(SO32-) c(H2SO3),故A错误;B根据物料守恒,0.05 mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+) = c(HSO3-) + c(SO32-) + c(H2SO3),故B正确;C根据B的分析,c(HSO3-) + c(H2SO3) + c(SO32-) = c(Na+) = 0.05 mol/L,故C正确;D根据电荷守恒,0.05 mol/LNaH SO3溶液中存在c(Na+) + c(H+) = c(HSO3-) +

14、 2c(SO32-) + c(OH-),则c(Na+) + c(H+) c(HSO3-) + c(SO32-) + c(OH-),故D正确;答案选A。【答案点睛】正确理解“NaHSO3溶液呈酸性”的含义是解题的关键。本题的易错点为D,要注意区分电荷守恒和物料守恒中c(SO32-)前的系数的含义。二、非选择题(共84分)23、 聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。 【答案解析】丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯;丙烯与溴发生加成反应生成A,A是1,2-二溴丙烷;A水解为B,B是1,2-丙二醇;B氧化为C,C是;被新制氢氧化铜悬浊液氧化为D,D是;与氢气发生加成反应生成E,E

15、是;发生缩聚反应生成高分子化合物G为。【题目详解】(1) 丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯,结构简式为。(2)E是,在一定条件下,两分子能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为。(3)B是1,2-丙二醇被氧化为, 化学方程式为。C是,被含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液氧化为,反应的化学方程式为。E是,发生缩聚反应生成聚乳酸,化学方程式为。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,说明X中含有2个羟基、1个醛基,则X的结构简式为。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是聚乳酸制成的塑料

16、在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。24、1,6己二醇碳碳双键、酯基取代反应减压蒸馏(或蒸馏)5cHBr,O2/Cu或Ag,【答案解析】(1)A为6个碳的二元醇,在第一个和最后一个碳上各有1个羟基,所以名称为1,6-己二醇。明显E中含有碳碳双键和酯基两个官能团。(2)AB的反应是将A中的一个羟基替换为溴原子,所以反应类型为取代反应。反应后的液态有机混合物应该是A、B混合,B比A少一个羟基,所以沸点的差距应该较大,可以通过蒸馏的方法分离。实际生产中考虑到A、B的沸点可能较高,直接蒸馏的温度较高可能使有机物炭化,所以会进行减压蒸馏以降低沸点。(3)CD的反应为C与乙醇的酯化,所以化学方程式为

17、。注意反应可逆。(4)C的分子式为C6H11O2Br,有一个不饱和度。其同分异构体可发生银镜反应说明有醛基;1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,其中1mol是溴原子反应的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反应(不能是羧基,因为只有两个O);所以得到该同分异构体一定有甲酸酯(HCOO)结构。又该同分异构体水解得到的醇应该被氧化为二元醛,能被氧化为醛的醇一定为CH2OH的结构,其他醇羟基不可能被氧化为醛基。所以得到该同分异构体水解必须得到有两个CH2OH结构的醇,因此酯一定是HCOOCH2的结构,Br一定是CH2Br的结构,此时还剩余三个饱和的碳原子,在三个饱和碳原子上连接HCOOCH2

18、有2种可能:,每种可能上再连接CH2Br,所以一共有5种:。其中核磁共振氢谱具有四组峰的同分异构体,要求有一定的对称性,所以一定是。(5)F为,G为,所以两者的关系为顺反异构,选项c正确。(6)根据G的结构明显得到N中画圈的部分为M,所以M为。(7)根据路线中化合物X的反应条件,可以判断利用题目的D到E的反应合成。该反应需要的官能团是X有Br原子,Y有碳氧双键。所以试剂与条件1是HBr,;将取代为,X为。试剂与条件2是O2/Cu或Ag,;将氧化为,所以Y为。【答案点睛】最后一步合成路线中,是不可以选择CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反应的,因为题目中的反应Br在整个有机链的一端的,不保

19、证在中间位置的时候也能反应。25、 F NaOH 2Cl+2H2OH2+Cl2+2OH 105 c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H+) C 【答案解析】电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl+2H2OH2+Cl2+2OH.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水

20、的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl+2H2OH2+Cl2+2OH;(4).从第组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=110-5 molL-1;. 从第组情况表明, pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;. 0.2 mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合

21、溶液,溶液 pH7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H+);. NH3H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3H2ONH4+OH-,电离平衡常数 ,则,增大NH3H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验、相比较,中OH-浓度大,OH-浓度越大, 越小,所以;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH)+c(ClO)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO强

22、,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。26、a 碱石灰 吸收尾气并防止空气中水蒸气进入反应装置导致产品水解 ClO3+5Cl+ 6H+3Cl2+3H2O 0.5NA 饱和氯化钠溶液 SO2Cl2发生水解 蒸馏 【答案解析】二氧化硫和氯气合成硫酰氯:甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯会水解,仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,丁装置:浓盐酸和氯酸钾反应制取氯气,浓盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置:除去Cl2中的HCl,乙装置:干燥氯气

23、。(1)根据采用逆流的冷凝效果好,判断冷凝管的进水口;(2)仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)实验时,装置丁中氯酸钾+5价的氯和盐酸中-1价的氯发生氧化还原反应生成氯气;根据化合价升降以及生成物的量计算转移电子数;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置的作用是除去Cl2中的HCl,由此目的选择试剂;SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氢;(5)二者均为液态,且沸点相差较大,采取蒸馏法进行分离。【题目详解】(1)冷凝管采用逆流时冷凝效果好,所以冷凝管中的冷却水进口为a;(2)甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,二氧化硫、

24、氯气为有毒的酸性气体,产物硫酰氯会水解,所以仪器B中盛放的药品是碱性物质碱石灰,可防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)浓盐酸和氯酸钾发生反应生成KCl、氯气和水,反应为:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2+3H2O,离子方程式为:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O;根据归中反应同元素化合价“只靠近,不交叉”原则可知,氯酸钾+5价的氯降低为0价,盐酸中-1价的氯升高为0价,即每生成3molCl2,其转移电子为5mol,故当生成0.3molCl2,转移电子数目为0.5NA;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,氯气难溶于饱和食盐水,HCl

25、易溶于水,可用饱和NaCl溶液除去Cl2中的少量HCl;装置乙中试剂为浓硫酸,其作用是除去Cl2中的水,若缺少装置乙,SO2Cl2遇水发生水解反应生成硫酸和氯化氢;(5)由题干表格可知,低温条件下,SO2Cl2和H2SO4均为液态,二者会互溶,且沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离。27、除去铁锈表面油污 补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出 抑制Fe2+水解 反 +Na2CO3+CO2+H2O (球形,回流)冷凝管 冷凝回流水 酸式 不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键 【答案解析】(1)步骤1中加入碳酸钠溶液显碱性,可去除油污;根据该步操作加热水分蒸发导致溶液浓

26、度变大分析;从盐的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)根据两个相同基团在双键同一侧的为顺式结构,在不同侧的为反式结构分析;根据羧酸的酸性比碳酸酸性强,强酸与弱酸的盐反应产生强酸盐和弱酸书写;根据仪器的结构命名;结合实验操作判断其作用;(3)根据盐溶液的酸碱性判断使用滴定管的种类;KMnO4溶液具有强氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳双键;根据消耗标准溶液的体积及浓度计算n(Fe2+),再计算其质量,最后根据物质的含量计算公式计算铁的质量分数。【题目详解】(1)步骤1中加入碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液CO32-水解,消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性,油脂能够与碱发生反应产生可溶性的物质,因此加入碳

27、酸钠溶液目的是去除可去除铁锈表面油污;步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出;FeSO4是强酸弱碱盐,Fe2+水解使溶液显酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)步骤()所得产品(富马酸)结构简式为,可知:两个相同的原子或原子团在碳碳双键的两侧,因此该富马酸是反式结构;名称为反丁烯二酸;富马酸与足量Na2CO3溶液反应产生富马酸钠、水、二氧化碳,反应的化学方程式为:+Na2CO3+CO2+H2O;由仪器的结构可知:该物质名称是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,减少水分挥发;(3)(NH4)2Ce(SO4

28、)3是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,所以应该将其标准溶液适宜盛放在酸式滴定管中;使用(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定,只发生Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,若使用KMnO4标准溶液,由于KMnO4具有强氧化性,不仅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳双键,所以不能用来测定Fe2+;根据Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/LV10-3L=cV10-3mol,则m(Fe2+)=56cV10-3g,所以产品中铁的质量分数为100%。【答案点睛】本题考查了物质制备工艺流程的知识,涉及仪器的使用、操作目的、盐的水解及其应用、物质结构的判断化学方程式的书写及物质含量的测

29、定与计算等知识。掌握化学基本原理和基础知识是本题解答关键。28、CO2 NH3CO32、AlO2、NaCO322H+=H2O+CO2 AlO24H=Al3+2H2OAl3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2SO42在沉淀乙中加入足量盐酸,若白色沉淀能完全溶解,则X中不存在SO42;若不完全溶解,则X中存在SO42【答案解析】溶液呈无色,则一定不含MnO4-,1、取适量溶液,加入过量盐酸,有气体生成,并得到无色溶液,说明溶液中含有CO32-,则一定不含Mg2+、Ba2+、Al3+;2、在()所得溶液中加入过量NH4HCO3溶液,有气体生成,同时析出白色沉淀甲,说明()中含有Al3+,则原溶液中

30、含有AlO2-;铝离子和碳酸氢根离子水解相互促进生成氢氧化铝白色沉淀;3、在()所得溶液中加入过量Ba(OH)2溶液也有气体生成,同时析出白色沉淀乙,该气体为氨气,沉淀为BaCO3或BaSO4,不能确定原溶液中是否含有SO42-,根据溶液电中性原则可知含有Na+,所以溶液中一定含有CO32-、AlO2-、Na,则(1)气体A的成分是CO2,气体B的成分是NH3;(2)X溶液中一定存在的离子是CO32-、AlO2-、Na;(3)步骤中发生反应的所有离子方程式有CO32-2H+=H2O+CO2、AlO2-4H=Al3+2H2O;(4)步骤形成白色沉淀甲是铝离子和碳酸氢根离子发生双水解,生成氢氧化铝

31、,反应的离子的方程式为Al3+3HCO3-=Al(OH)3+3CO2;(5)溶液中含有碳酸根离子,可能含有硫酸根离子,所以加过量的氢氧化钡生成白色沉淀一定含有碳酸钡,可能有硫酸钡,检验硫酸根的方法是:在沉淀乙中加足量的稀盐酸,若沉淀全部溶解则说明只有BaCO3,若不能全部溶解,说明是BaCO3和BaSO4的混合物,即一定含有硫酸根离子。点睛:明确相关离子的性质、发生的化学反应是解答的关键,注意进行离子推断时要遵循以下三条原则:(1)互斥性原则。判断出一定有某种离子存在时,将不能与之共存的离子排除掉,从而判断出一定没有的离子。(2)电中性原则。溶液呈电中性,溶液中一定有阳离子和阴离子,不可能只有

32、阳离子或阴离子。(3)进出性原则。离子检验时,加入试剂会引入新的离子,某些离子在实验过程中可能消失(如本题中的AlO2在酸过量时转化为Al3),则原溶液中是否存在该种离子无法判断。解答时,首先,必须以扎实全面的基础知识作后盾。扎实全面的基础知识是考生认真、准确解答试题的前提和基础。例如考生要对离子的性质、离子的特征、离子间的反应关系要有准确全面的认识。其次,必须要有正确清晰的解题思路和正确灵活的解题方法。29、 N 高于 NH3分子之间存在氢键 sp3 平面三角形 SO3 Cu2+外围电子排布为3d9,而Cu+外围电子排布为3d10,为全充满稳定状态,Cu2O 更稳定 3d104s1 442N

33、【答案解析】分析:A的一种同位素可用于考古中测定生物的死亡年代,A为C元素;C原子的最外层电子数是次外层的3倍,C为O元素;A为第二周期元素,B与A同周期,B的s能级电子数比p能级电子数多,B的原子序数介于A与C之间,B为N元素;E的原子序数为29,E为Cu元素;D与B同主族,D的原子序数介于C与E之间,D为P元素。(1)五种元素中第一电离能最大的是N。D的价电子排布图为。(2)沸点NH3CH4,主要原因是NH3分子间存在氢键。CH4中碳原子为sp3杂化。(3)BC3-为NO3-,NO3-的立体构型为平面三角形。用“替代法”,与其互为等电子体的分子是SO3等。(4)EC为CuO,E2C为Cu2

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