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文档简介

1、2023高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,Z是地壳中含量最多的金属元素,四种元素原子的最外层电子数总和为16。下列说法正确的是A原子半径:r(X)r(Z)c(N2H62+),应控制溶液pH范围_(用含a、b式子表示)。水合肼(N2H4H2O)的性质

2、类似一水合氨,与硫酸反应可以生成酸式盐,该盐的化学式为_。参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,最外层电子数相同,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,为金属钠,Z是地壳中含量最多的金属元素,为铝,四种元素原子的最外层电子数总和为16,所以计算X、W的最外层电子数为6,分别为氧和硫。X为氧,Y为钠,Z为铝,W为硫。A. 原子半径同一周期从左至右逐渐减小,同一主族从上至下逐渐增大,则原子半径:r(X) r(W) W,故错误;D. X 分别与Y形成氧化钠或过氧化钠,含有离子键,氧和硫形成的化合物

3、为二氧化硫或三氧化硫,只含共价键,故错误。故选B。2、B【答案解析】A. 滴定管需要用待装溶液润洗,A不符合;B. 锥形瓶用待测液润洗会引起待测溶液增加,使测定结果偏高,B符合;C. 滴定管末端有气泡,读出的体积比实际体积小,计算出的待测液浓度偏低,C不符合;D. 有液体溅出则使用的标准溶液减少,造成结果偏低,D不符合。故选择B。3、C【答案解析】在化学应用中没有涉及氧化还原反应说明物质在反应过程中没有电子转移,其特征是没有元素化合价变化,据此分析解答。【题目详解】A过氧化钠和水、二氧化碳反应都生成氧气,O元素化合价由-1价变为-2价和0价,所以该反应为氧化还原反应,选项A不选;B铝热反应用于

4、焊接铁轨过程中,铝元素化合价由0价变为+3价,所以属于氧化还原反应,选项B不选; C氯化铁用于净水,氯化铁水解生成氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体吸附净水,该过程中没有元素化合价变化,所以不涉及氧化还原反应,选项C选; D铝罐车用作运输浓硫酸,利用浓硫酸的强氧化性与铝发生钝化反应,所以属于氧化还原反应,选项D不选; 答案选C。【答案点睛】本题以物质的用途为载体考查了氧化还原反应,根据反应过程中是否有元素化合价变化来分析解答,明确元素化合价是解本题关键,结合物质的性质分析解答,易错点是选项C,氢氧化铁胶体的产生过程不涉及化合价的变化,不属于氧化还原反应。4、C【答案解析】A二氧化硅能够与氢氧化钠等强碱

5、反应生成硅酸钠和水,所以高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,二氧化硅能够被碱腐蚀而造成断路,A正确;B碳纤维是碳的一种单质,属于非金属材料,B正确;C聚氯乙烯难降解,大量使用能够引起白色污染,且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包装以及生产快餐盒等,C错误;D碳纳米管表面积大,据有较大的吸附能力,所以可以用作新型储氢材料,D正确;答案选C。5、D【答案解析】A. Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)210-2.46=10-11.46,科学计数法表示时应该是a10b,a是大于1小于10 的数,故它的数量级等于10-12,A错误;B. n点时c(Ag+),比溶解平衡曲线上的c(Ag+)大,所以表示A

6、gCl的过饱和溶液,B错误;C. 设c(Cl-)=c(C2O42-)=a mol/L,混合液中滴入AgNO3溶液时,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,显然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C错误;D. Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为=109.04,D正确;故合理选项是D。6、B【答案解析】测定硫酸铜晶体中结晶水含量实验,经计算相对误差为+0.4%,即测定的结晶水含量偏高。【题目详解】A所用晶体中有受热不挥发的杂质,会导致测定的硫酸铜的质量偏大,导致测定的水的质量偏小,测定的结晶水含量偏低,故A不

7、选; B用玻璃棒搅拌时沾去少量的药品,会导致测定的硫酸铜的质量偏小,导致水的质量测定结果偏大,测定的结晶水含量偏高,故B选; C未将热的坩埚放在干燥器中冷却,会导致测定的硫酸铜的质量偏大,使测定的水的质量偏小,测定的结晶水含量偏低,故C不选; D在实验结束时没有进行恒重操作,会导致测定的硫酸铜的质量偏大,使测定的水的质量偏小,测定的结晶水含量偏低,故D不选; 故选:B。7、A【答案解析】A硫单质点燃生成二氧化硫,二氧化硫通入硝酸钡溶液,溶液显酸性,硝酸根氧化二氧化硫为硫酸,结合钡离子生成不溶于水和酸的硫酸钡沉淀,转化关系可以一步实现,A正确;B二氧化硅是酸性氧化物,但不溶于水不能一步生成硅酸,

8、B错误;C氯化镁晶体加热过程中会发生水解得到氢氧化镁,不能生成氯化镁固体,需要在氯化氢气流中加热失去结晶水得到氯化镁固体,C错误;D氮气与氧气放电件下反应生成一氧化氮,不能一步生成二氧化氮气体,D错误;答案选A。8、B【答案解析】据钢铁的腐蚀条件、原电池原理分析判断。【题目详解】A. 图1中铁片在海水中主要发生吸氧腐蚀,水面处铁片接触氧气和水,腐蚀更严重,A项错误;B. 图2中,若M是锌片,则锌、铁与海水构成原电池,电子从锌转移向铁,使铁得到保护,B项正确;C. 图2中,若M是铜片,则铜、铁与海水构成原电池,电子从铁转移向铜,铁更易被腐蚀,C项错误;D. M是铜或锌,它与铁、海水都构成原电池,

9、只有当M为锌时铁被保护,D项错误。本题选B。9、C【答案解析】A.将还原性较强的金属与需要保护的金属连接,形成原电池,A正确;B. : 外加电流的阴极保护法是外加电源,形成电解池,让金属称为阴极得电子,从而保护金属,B正确C. 为保护钢铁,钢铁为电池正极,C错误;D. 利用电解原理,钢铁为阴极得到电子,从而受到保护,D正确。故选择C。点睛:原电池中,失去电子的为负极,得到电子的为正极;电解池中,失去电子的为阳极,得到电子的为阴极。10、A【答案解析】根据三种基态原子的电子排布式:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s23p3;1s22s22p5可判断、分别代表的元素为:S、P、

10、F。【题目详解】A同周期自左而右,第一电离能增大,但P元素原子3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能ClPS;同主族自上而下第一电离能减弱,故FCl,故第一电离能FPS,即,A正确;BS、P、F价电子数分别为:6、5、7,即,B错误;C根据同周期电负性,从左往右逐渐变大,同族电负性,从下往上,越来越大,所以FSP,C错误;DS、P、F的质子数分别为:16、15、9,即,D错误;答案选A。11、A【答案解析】据电解质的概念分析。【题目详解】电解质是溶于水或熔化时能导电的化合物。故电解质一定属于化合物,包含在化合物之中。本题选A。12、C【答案解析】A. 属于酚,而不

11、含有苯环和酚羟基,具有二烯烃的性质,两者不可能是同系物,A错误;B. 共有2种等效氢,一氯代物是二种,二氯代物是4种,B错误;C. 中含有两个碳碳双键,碳碳双键最多可提供6个原子共平面,则中所有原子都处于同一平面内,C正确;D. 的分子式为C4H4O,1 mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为1 mol(410.5)4.5 mol,D错误;故答案为:C。【答案点睛】有机物燃烧:CxHy(x)O2xCO2H2O;CxHyOz(x)O2 xCO2H2O。13、A【答案解析】A. 紫外可见分光光度计是定量研究物质组成或结构的现代仪器,核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目,质谱仪可用

12、于有机化合物的相对分子质量,A正确;B. 高聚物()水解产生小分子和H2CO3,所以属于可降解材料,工业上是由单体和H2CO3经过缩聚反应合成,B错误;C. 通过煤的干馏可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质,C错误;D. 石油裂解的目的是为了获得短链气态不饱和烃,石油裂化的目的是为了提高轻质油的质量和产量,D错误;故合理选项是A。14、A【答案解析】A选项,高纯硅可用于制作光电池,二氧化硅可用于制作光导纤维,故A错误;B选项,二氧化氯可用于自来水的杀菌消毒,故B正确;C选项,氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,因此氯化铁溶液可用于刻制铜质印刷线路板,故C正确;D选项,海水里的钢闸门可连接电源的负极

13、进行防护,这种方法叫外加电流的阴极保护法,故D正确;综上所述,答案为A。【答案点睛】硅及其化合物在常用物质中的易错点不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半导体材料的是晶体硅而不是SiO2,用于制作光导纤维的是SiO2而不是硅。不要混淆常见含硅物质的类别:计算机芯片的成分是晶体硅而不是SiO2。水晶、石英、玛瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸盐。光导纤维的主要成分是SiO2,也不属于硅酸盐材料。传统无机非金属材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸盐。15、A【答案解析】A. 在银氨溶液中,题中所给各离子间不发生反应,可以大量共存,故A正确; B. 空气中有氧气,NO与氧气反应生成二氧化氮,不能大量共存,

14、故B错误;C. 氯化铝溶液中铝离子与碳酸氢根离子双水解,不能大量共存,故C错误;D. 使甲基橙呈红色的溶液显酸性,I-和NO3-发生氧化还原反应,不能大量共存,故D错误;答案选A。16、A【答案解析】A反应中碳碳双键转化为碳碳单键,属于加成反应,故A选;B苯环上H原子被Br原子取代,属于取代反应,故B不选;C1分子乙醇中-OH上H氢原子被另1分子乙醇中的乙基取代,属于取代反应,故C不选;D苯环上H原子被硝基取代,属于取代反应,故D不选;答案选A。【答案点睛】取代取代,“取而代之”的反应叫取代反应。二、非选择题(本题包括5小题)17、第二周期A族 Cl- O2- Mg2+ NH3+H2ONH3H

15、2ONH4+OH- Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。 【答案解析】X、Y、Z、R、Q、M是六种短周期元素,原子序数依次增大。X是原子半径最小的元素,则X为氢元素;Y的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则Y为氮元素;Z为地壳中含量最多的元素,则Z为氧元素;R与X同主族,原子序数大于氧元素,则R为钠元素;Y、R、Q最外层电子数之和为8,则Q的最外层电子数为8-5-1=2,故Q为镁元素;M的单质为黄绿色有害气体,则M为氯元素,据此分析。【题目详解】X、Y、Z、R、Q、M是六种短周期元素,原子序数依次增大。X是原子半径最小的元素,则X为氢元素;Y的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,

16、则Y为氮元素;Z为地壳中含量最多的元素,则Z为氧元素;R与X同主族,原子序数大于氧元素,则R为钠元素;Y、R、Q最外层电子数之和为8,则Q的最外层电子数为8-5-1=2,故Q为镁元素;M的单质为黄绿色有害气体,则M为氯元素。(1)Q为镁元素,在元素周期表中的位置为第二周期A族;(2)Z、Q、M分别为O、Mg、Cl,Cl-比其他两种离子多一个电子层,O2-、Mg2+具有相同电子层结构,核电荷数大的Mg2+半径较小,故简单离子半径由大到小的顺序为Cl- O2- Mg2+;(3)Y的气态氢化物NH3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的原因:NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-;(4)QM2为MgCl2,

17、属于离子化合物,其电子式为;(5)M的单质Cl2与R的最高价氧化物对应的水化物NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。18、Cu2 4CuO2Cu2OO2 Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3 【答案解析】根据流程中信息可知黑色化合物为CuO,砖红色化合物为Cu2O,红色金属单质为Cu,蓝色溶液为CuSO4溶液;n(H2O)=0.01 mol,黑色化合物n(CuO)=0.03 mol,无色无味气体n(CO2)= n(CaCO3)=0.02 mol,故可根据各元素推知分子式Cu3C2H2O8,则推断出X为Cu3(OH

18、)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3,据此分析。【题目详解】根据流程中信息可知黑色化合物为CuO,砖红色化合物为Cu2O,红色金属单质为Cu,蓝色溶液为CuSO4溶液;n(H2O)=0.01 mol,n(H)=0.02mol,黑色化合物n(CuO)=0.03 mol,无色无味气体n(CO2)= n(CaCO3)=0.02 mol,故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol,可根据各元素推知分子式Cu3C2H2O8,则推断出X为Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3。(1)蓝色溶液为CuSO4溶液,含有的金属阳离子是Cu2;(2)黑色化合物砖红色化合物,只

19、能是CuOCu2O,反应的化学方程式是4CuO2Cu2OO2;(3)X的化学式是Cu(OH)22CuCO3或Cu3(OH)2(CO3)2。19、a 球形干燥管 加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管 打开止水夹,关闭止水夹,并将洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球 4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O 取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中 【答案解析】(1)气密性检验在连接好装置之后,加药品之前; (2)根据装置的形状分析判断;(3)根据实验的目的分析;(4) 使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,必须保持气流畅通;(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中,必

20、须打开止水夹,并关闭,并将气体压入装置A;根据反应物主要是NO2和O2,产物只有一种盐,说明只有NaNO3。(6)要考虑硝酸浓度越低,反应越慢,该反应又没有加热装置,不可取,最好是放入四氯化碳,密度比硝酸溶液大,且难溶于水,反应后通过分液便于分离。【题目详解】(1)气密性检验在连接好装置之后,加药品之前,故答案选a;(2)根据装置中仪器的形状,可以判定该装置为球形干燥管或干燥管;(3)根据实验目的是铜和稀硝酸反应的性质实验,加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管;(4)使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,必须保持气流畅通,气体若进入三孔洗气瓶,在需要打开,只打开,气体也很难进入,因为整个体系是

21、密封状态,需用洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球;(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中,必须打开止水夹,并关闭,并通过通入空气,排出氮氧化物;根据反应物主要是NO2和O2,产物只有一种盐,说明只有NaNO3,方程式为:4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O;(6)硝酸浓度越低,反应越慢,该反应又没有加热装置,最好是放入四氯化碳,密度比硝酸溶液大,且难溶于水,反应后通过分液便于分离,则改进的方法为取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中,二者不互溶,可填充U型管的空间不改变硝酸的浓度。20、分液漏斗 分液漏斗上口的瓶塞未打开或漏斗未与大气相通或漏斗下端活塞的凹

22、槽未与瓶颈上的通气孔对齐 adecbdef Na2SO3+H2SO4= Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4= 2NaHSO4+SO2 温度过低,反应速率太慢,温度过高,浓硝酸易分解,SO2逸出 2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4 滴入最后一滴Na2C2O4标准液后,溶液由紫红色变为无色,且半分钟颜色不恢复 84.67% 【答案解析】(1)根据图示中装置的形外分析名称;漏斗内的液体与大气相通时液体才能顺利流下;亚硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,装置A制取的SO2中含有水蒸气,必须先干燥在通入B中反应制取亚硝酰硫酸(

23、NOSO4H)时,要防止空气中或其他实验仪器中的水蒸气进入B中,SO2有毒,未反应的剩余SO2不能排放到大气中;据此分析;硫酸和亚硫酸钠反应生成硫酸钠(或硫酸氢钠)和二氧化硫;温度影响反应速率,同时浓硝酸不稳定;(2)根据氧化还原反应,化合价升降(电子得失)守恒及物料守恒分析配平;在氧化还原滴定操作中,高锰酸钾自身为紫红色,发生氧化还原反应时紫色褪去,自身可做滴定操作的指示剂;结合反应ii,根据题给数据计算过量的KMnO4的物质的量,在结合反应i计算NOSO4H的物质的量,进而求算产品纯度。【题目详解】(1)根据图示中装置A图所示,仪器I为分液漏斗;漏斗内与大气相通时液体才能顺利流下,打开其旋

24、塞后发现液体不下滴,可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打开或漏斗未与大气相通或漏斗下端活塞的凹槽未与瓶颈上的通气孔对齐;亚硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,装置A制取的SO2中含有水蒸气,必须先干燥在通入B中反应制取亚硝酰硫酸(NOSO4H),同时要防止空气中或其他实验仪器中的水蒸气进入B中,通入SO2时要尽量使SO2充分与反应物混合,提高SO2利用率,SO2有毒,未反应的剩余SO2不能排放到大气中,上述仪器的连接顺序为:adecbdef;硫酸和亚硫酸钠反应生成硫酸钠(或硫酸氢钠)和二氧化硫,反应方程式为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4=2N

25、aHSO4+SO2;温度影响反应速率,同时浓硝酸不稳定,温度过低,反应速率太慢,温度过高,浓硝酸易分解,SO2逸出,导致反应产率降低;(2)反应中锰元素的化合价由+7价降低为+2价,亚硝酰硫酸中氮元素的化合价由+3价升高为+5价,根据氧化还原反应,化合价升降(电子得失)守恒及物料守恒,配平该方程式为:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;在氧化还原滴定操作中,高锰酸钾自身为紫红色,发生氧化还原反应时紫色褪去,自身可做滴定操作的指示剂,用0.5000molL1草酸钠标准溶液滴定过量的高锰酸钾溶液,溶液颜色变化是紫红色变为无色且半分钟不变说明反

26、应达到终点;根据反应ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2+8H2O,过量的KMnO4的物质的量=0.5000molL1(31.02mL-1.02mL)10-3/L=0.006mol,则与NOSO4H反应的高锰酸钾物质的量=0.1000molL10.1L0.006mol=0.004mol,在结合反应i:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4,NOSO4H的物质的量=0.004=0.01mol,产品的纯度为=100%=84.67%。【答案点睛】亚硝酰硫酸(NOSO4H)纯品遇水易分解,故在连接实验仪器时,需

27、要考虑反应中产生的气体是否带有水蒸气,还要考虑外界空气中的水蒸气是否会进入装置,最后要有尾气处理装置,酸性气体用碱液吸收。21、-112 bd 不是 升高温度,平衡逆向移动,产率下降,且催化剂的活性降低 4 14-bpH14-a (N2H6)(HSO4)2 【答案解析】(1)根据盖斯定律分析解答;(2)a整个反应的速率由慢反应决定;b正=k1 正c2(NO), 逆=k1 逆c(N2O2),反应达平衡时,正=逆,所以=K(该化学平衡常数),据此进行分析;c反应速率与转化率无关;d相同温度下,第一步反应快速达到平衡,第二步是慢反应;据此分析判断;(3)产率最高之前,反应未达到平衡状态;结合温度对平

28、衡移动及催化剂的影响回答;氨碳比相同时,增大水蒸气的含量,平衡逆向移动,二氧化碳的转化率减小,结合图象分析判断水碳比最大的曲线;根据图象,b点时,=x,(CO2)=60%,(NH3)=30%,结合2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)计算解答;(4)N2H4+H2ON2H5+OH- K1=110-a;N2H5+H2ON2H62+OH- K2=110-b,根据平衡常数表达式结合c(N2H5+)c(N2H4),同时c(N2H5+)c(N2H62+),计算c(OH-)的范围,从而计算pH的范围;水合肼的性质类似一水合氨,在水中应该能电离产生N2H62+和OH-,据此分析判断与硫酸反应生成的酸式盐的化学式。【题目详解】(1)已知N2(g)+O2(g)2NO(g)H=+180 kJmo

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