基因组DNA的提取与分离鉴定课后研讨题

1、基因组DNA的提取与别离鉴定课后研讨题1、动植物DNA提取的方法主要有哪些？并说明各方法的原理。答：.浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者别离，常用的方法是用1M氯纳提取化 钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使乳化,再离心除去蛋白质,此时 蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95与乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.也可用0. 15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以IMNaCL提取脱氧核糖蛋白，再按氯 仿一一异醇法除去蛋白.两种方法比拟,后种方法使核酸降解可能少一些.以稀盐酸溶液提取DNA时，加入适量去污剂，如SDS

2、可有助蛋白质与DNA的别离。在提取 过程中为抑制组织中的DNase对DNA的降解作用，在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离 子的烙合剂.通常用.15MNaCL, 0. 015M柠檬钠，并称SSC溶液,提取DNA.阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中 DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合，因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以 常用阴离子去污剂提取DNA.苯酚抽提法:苯酚作为蛋白变性剂，同时抑制了 DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子外表又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶

3、于酚相，而DMA 溶于水相。离心分层后取出水层，屡次重复操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于 醇的性质，用乙醇沉淀DNA。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。 此法的特点是使提取的DNA保持天然状态.水抽提法：利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA,然后将沉淀溶于水中， 使DNA充分溶解于水中，离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2. 6M,加入2倍 体积95%乙醉,立即用搅拌法搅出.然后分别用66%,80%和95%乙醉以及丙铜洗涤,最后在空 气中干燥，既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高，故一般不用.为除蛋白可将此法 加

4、以改良，在提取过程中加入SDS.2、苯酚、氯仿和异戊醇在基因组DNA的提取中各有什么作用？答：苯酚：使蛋白质变性，同时抑制了 DNase的降解作用。用苯酚处理匀浆液时，由 于蛋白与DNA联结键己断，蛋白分子外表又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子 溶于酚相，而DNA溶于水相。氯仿：氯仿的作用有多个方面，一是作为有机溶剂变性蛋白，使其沉淀并通过离心除 去，同时也通过变性作用抑制RNase活性；二是RNA提取试剂中通常含有苯酚，苯酚微溶于 水，抽提烷之后水相里有痕量的酚，如果不除去会损伤核酸，需要通过氯仿把水相里参与的 苯酚抽提掉；三是作为溶剂抽提样品中的一些脂溶性杂质（比方油脂、脂溶性色素

5、等），起 到一定除杂作用异戊醇：减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。异戊醇可以降低外表张力，从而减 少气泡产生。另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含DNA的水相、中间的变性蛋白相 及下层有机溶剂相维持稳定。3、无水乙醇沉淀DNA的原理是什么？答：用无水乙醇沉淀DMA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比 和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反响，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA 失水而易于聚合。4、结合本人实验操作的体会，试述在提取过程中应如何防止大分子DNA的降解和断裂？

6、答：（1）控制好温度，保持温度在适宜范围内，因为短时高温主要是造成DNA的变性，也就 是DNA双链解链成为单链，但在温度下降后会恢复为双链形式。DNA在溶液尤其是水的稀溶 液中，会发生自然的降解作用。降解作用速率和温度关系不大，但是反复的冻融会加速DNA 的断裂和降解。（2）操作过程必须全程温和进行，假设剧烈震荡，转移DNA的抢头没有剪去尖部，扩宽管口， 吸取过程产生汽泡，用了反复吸打的的方法助溶DNA沉淀都可能导致DNA断裂。（3）为防止DNase的降解作用,器具尽可能灭菌,加EDTA。PH最好是在8. 05、DNA含量的测定方法有哪些？并说明各方法的原理。6、如何判断所提取样品DNA (RNA)的纯度？7、总结DNA琼脂糖凝胶电泳实验操作的关键环节和考前须知。8、DNA琼脂糖凝胶电泳