大学化学-刘克松-第一-2课件

1、各位同学，下午好！上一节课内容系统与环境相状态与状态函数过程和途径化学计量数和反应进度本次课内容1.1.2 反应热的测量1.2 反应热的理论计算1.3 常见能源及其有效与清洁利用 （课后阅读）1.4 清洁能源与可持续发展 （课后阅读）热力学是研究热、和其它形式能量之间的转换关系，它包含当体系变化时所引起的这些物理量的变化。广义地说，热力学是研究体系宏观性质变化之间的关系。化学热力学的核心：（1）利用热力学第一定律来计算变化中热效应；（2）利用热力学第二定律来解决变化的方向和限度问题以及相平衡和化学平衡中的有关问题；（3）利用热力学第三定律解决有关化学平衡的计算问题。化学热力学是指把热力学中的基

2、本原理用来研究化学现象以及和化学有关的物理现象。化学反应时, 系统所放出或吸收的热量称为该反应的反应热效应, 简称热效应或反应热。 以符号q 表示, 单位为焦耳(J)。热化学规定：系统放热q为负；系统吸热q为正。热效应：定容(或等容)热效应与定压(或等压)热效应1.1.2 反应热的测量(实验内容)在系统体积不变, 即定容条件下的反应热效应称为定容热效应(“实测反应热”), 以符号qV表示. 在系统压力不变, 即定压条件下的反应热效应称为定压热效应(“反应热”), 以符号qP 表示. 当需要测定某个热化学过程所放出或吸收的热量(如燃烧热, 溶解热或相变热)时, 一般可利用测定一定组成和质量的某种

3、介质(如溶液或水)的温度改变, 再利用公式求得:q: 一定量的反应物在给定条件下的反应热(SI单位：J) , 负号表示放热,正号表示吸热; cs: 吸热溶液的比热容(Jg-1K-1); ms: 溶液的质量(g); Cs: 溶液的热容, Cs=csms (JK-1)；T: 溶液终态温度T2与始态温度T1之差(K). 现代常用的量热设备是弹式热量计(也称氧弹), 可精确测得恒容条件下的反应热.摩尔反应热(Jmol-1): 反应热与反应进度之比（SI来自法文的 le Systme international dunits 简写, 表示国际单位制之意)热效应的测量 可以用弹式量热计测量定容热效应(教材

4、p12-14)测量反应热时, 将已知精确质量的反应物(固态或液态, 若需通入氧气使其氧化或燃烧, 氧气按仪器说明书充到一定压力)全部装入钢弹内, 密封后将钢弹安放在一金属容器中, 然后往金属容器内加入足够的已知质量的吸热介质水, 将钢弹淹没在金属容器的水中, 并与外界绝热. 精确测定吸热介质等环境的起始温度T1后, 用电火花引发反应, 系统(钢弹中的物质)反应放出的热, 能使环境(包括刚弹, 水和金属容器等)的温度升高. 温度计所示最高读数为环境的终态温度T2.图1.3 弹式量热计弹式热量计中环境所吸收的热分两部分: 主要部分是加入的吸热介质水所吸收, 另一部分是金属容器等钢弹组件所吸收.前一

5、部分的热, 以q(H2O)表示, 吸热用正号:q(H2O)=c(H2O)m(H2O)T=C(H2O) T后一部分的热以qb表示, 钢弹组件的总热容以符号Cb表示qb=CbT系统中反应所放出的热等于环境即水和钢弹组件所吸收的热量常用燃料如煤, 天然气, 汽油等的燃烧反应热均可用此法测得.示 例 例1.1 联氨燃烧反应：N2H4(l)+O2(g)=N2 (g) +2H2O (l) 已知：解：燃烧0.5g联氨放热为q= q(H2O)+qb = C(H2O) m(H2O) +CbT = (4.18 Jg-1 K-11210 g848 J K-1)(294.82K-293.18K) = 9690 J =

6、 9.69 KJ T T Cm mK82.294K18.293KJ848g1210O)(Hg5000.0)HN(211b242=-摩尔反应热qV,m =q/ = 9.69 kJ/ 0.0156mol = 620 kJmol-1思 考为什么反应: C(石墨) + 1/2 O2(g) = CO(g) 的反应热不能直接用实验测量？如何得知它的反应热？qV与qp之间的关系。 1.2 反应热的理论计算在任何过程中能量不会自生自灭, 只能从一种形式转化为另一种形式, 从一个物体传递给另一个物体, 而在转化和传递过程中能量的总数量是保持不变的. 这一自然规律称为能量守恒定律(又称能量守恒与转化定律), 将该

7、定律应用于热力学中即称为热力学第一定律. 它是经验的总结.“第一类永动机不可能制成”是热力学第一定律的另一种表述。1. 热力学第一定律(能量守恒定律)系统与环境之间由于存在温度差而交换的能量称为热, 用q值的正负号来表明热传递的方向. 系统从环境吸热时, q取正值; 系统向环境放热时, q取负值; 单位为J. 系统与环境之间除热以外的其他形式传递的能量都叫功. 以符号w表示, 环境向系统作功时, w取正值; 系统向环境作功时, w取负值. 单位也为J.热力学中将功w分为体积功w体 和非体积功w两类. 在一定外压下, 由于系统的体积发生变化而与环境交换的功称为体积功(又称膨胀功). 许多化学反应

8、在敞口容器中进行, 如果外压p不变, 此时系统所做体积功为- p V = - p (V2-V1 ).(负号为系统做功)除体积功以外的一切功称为非体积功(或其他功), 以w表示. 则有例如：已知某系统在状态1时的内能为U1 , 如果该系统吸收热量500 J 后,又对环境作功200 J, 变到内能为U2的状态2, 问该系统的内能变化了多少?解: 因为 q = 500 J, w = -200 J 所以 U = U2 - U1 = q + w =500 J+(-200 J)=300 J答: 该系统的内能变化U 为300 J. 系统从环境吸热时, q取正值; 系统向环境放热时, q取负值; 环境向系统作

9、功时, w取正值; 系统向环境作功时, w取负值.U1U2q 0w 0功和热都是过程中被传递的能量, 都不是状态函数, 其数值与途径有关. 但根据热力学第一定律, 他们的总量(q+w)与状态函数热力学能的改变量U 相等, 只由过程的始态和终态决定, 而与过程的具体途径无关. 从微观的角度说, 功是大量质点以以有序运动而传递的能量, 如电子的有序运动传递的电功; 热是大量质点以无序运动(分子的碰撞)方式而传递的能量. 这种物质内部分子杂乱无章的热运动能称为无序能, 而电能, 化学能, 机械能等则是有序能.能量不仅有量的多少, 还有质的高低. 如功的品位比热高, 高温热源传递的热比低温热源传递的热

10、高.水 变 油王洪成，中等身材，父亲是粮库退休工人，母亲无工作，祖孙三代没有出过文化人。王读书时由于淘气和不及格，总共上了四年小学，却被两次开除，再没有受过什么高等教育。王洪成养过猪，当过兵，学过木匠，出名之前是哈尔滨公共汽车公司的一名驾驶员。大到人民日报、中央人民广播电台，小到哈尔滨日报、大连晚报，已有不下十几家新闻单位进行过或多或少的报道 “水变油” 王洪成据原物资部燃料司副司长严谷良介绍，从1984年初开始，王洪成推出了他的所谓“水变油”的发明，唯一的依据是他能够即兴“表演”。王洪成的所有表演不是按照严格的科学条件进行的，表演是由王说了算，即兴而发，产生“眼见为实”的观众效应。1984年

11、初，黑龙江省一位副省长就与王洪成联系，准备测试声称的水变油的可靠性，王不干。1984年5月，当时一位中央领导亲赴哈尔滨探望王洪成，并观看了王的表演。1985年冬，王洪成从大庆到北京、河北、浙江、上海等地表演、许愿，诈骗钱财。1986年冬，国家计委一位常务副主任受中央领导同志的委托抓这件事，根据王洪成的要求，一次拨款60万元，还给了王洪成一辆豪华皇冠车。1987年6月，王洪成再度向国家计委那位领导谈判，提出要官、要名、要钱的新条件。经请示，准备答应为王洪成成立国家新能源开发局（副部级），让王任局长；破例为王办理了发明证书和专利证书。1987年以后，王又与国家计委负责人、北京军区分别签过两次协议，

12、但没有执行。1987年国家计委按王洪成的要求，拨款60万元在河北定州胜利客车厂打算生产王的燃料，生产线建了一半，王洪成拿走了钱，在哈尔滨买了两套住宅，还要走了厂里的面包车、摩托车。1992年，国家某部委隶属的公司与王洪成合作，王向该公司要走一套文职军装，在工作证上要求填写“研究员”的职称。王在社会上以高级军官身份活动，并称是国家某部委的高级研究员。1993年经济日报报道中国东北哈尔滨王洪成的发明和鉴定情况后，很快就引起了国外（美国、日本和中东产油国）的密切关注，派了很多记者来刺探情报。 1995年41位科技界的全国政协委员联名呼吁调查“水变油”的投资情况及其对经济建设的破坏后果，从此“中国第五

13、大发明”破产。据科技日报报道，水变油的直接经济损失达4亿元之多。 “水变油”这个大骗局历时10年之久后，1996年1月1日，王洪成被逮捕，被判处有期徒刑10年。 王洪成 “成功骗人”的三部曲：（1）许愿、表演；（2）要求物质赞助；（3）快投产时便开溜。 如此荒谬、如此异想天开的骗局，怎么会有人相信，怎么会有人投巨资追随王洪成搞开发？ ？王洪成的发迹得力于部分天真的科学家的大力帮助，其实他们也是受骗上当者。但由于人们容易相信科学家，由科学家站出来替王洪成宣传，其欺骗性则更大。哈某高校就扮演过不光彩的角色。哈某高校组织了水变油的鉴定会，参加鉴定的有哈某高校和吉林某大学的博士生导师等一批专家，哈某大

14、学校长和党委书记先后两次给中央领导写信，非常诚恳地说明水变油是可信的，请求中央领导密切注意此事，希望能够立项，尽快组织研究，使这项重大发明造福国人。 原 因“傻瓜才信”“不信才是傻瓜” 化学反应的反应热与焓1. 化学反应热化学反应热是指等温过程热, 即当系统发生变化后, 使反应产物的温度回到反应前始态的温度, 系统放出（取）或吸收（取+）的热量。通常有以下两种： （1）定容反应热 （2）定压反应热在恒压, 只做体积功（不做非体积功）条件下, w=0, 所以3. 定压反应热(qp)热力学第一定律:则恒压时有整理得H称热力学函数焓, H是状态函数, 绝对值也无法确定. H是焓的增量, 称为焓变,

15、其SI单位为J. 定压过程中H0, 表示系统放热; 若H0, 则系统为吸热,与q 相同.上式表明: 虽然热是途径函数，但若限制为恒压过程，则定压反应热就与焓这一状态函数的增量H相等，故与定容反应热一样, 定压反应热也只取决于系统的始态和终态.令则(1) V为恒压过程的体积变化, 对于只有凝聚态(液态和固态)的系统, V 0, 则有由于理想气体的热力学能和焓只是温度的函数, 对于真实气体, 液体和固体在温度不变, 压力改变不大时, 也可近似认为能和焓是不变的. 换句话说, 恒温恒压过程和恒温恒容过程的热力学能可认为近似相等, 即Up UV 这样, 可得出同一反应的qp与qV的关系4. 定压反应热

16、(qp)与定容反应热(qV)的关系(2) 对于有气态物质参与反应的系统, V是由于各气体的物质的量发生变化引起的. 因所以若任一气体物质的量的变化为n (Bg-气态物质B), 则各种气体的物质的量的变化而引起系统的体积变化为V= n(Bg)RT/p B pV=nRT则 为反应前后气态物质化学计量数的变化, 对反应物v取负值, 产物v取正值. 摩尔反应热qp,m, qV,m或rHm(下标r表示反应)的常用单位为kJmol-1.因又有 (教材p11页) 所以等式两边同除以反应进度, 得化学反应摩尔定压热与摩尔定容热之间关系或前两式用途: 可以从qV的实验值求qp, 或从rHm求rUmqpqV=pV

17、=p n(Bg)RT/p= n(Bg)RT B BqpqV=(Bg)RT Bqp,mqV,m=(Bg)RT BrHm rUm =(Bg)RT B从定容反应热qV与定压反应热qp的特点可以得出: 在恒容或恒压条件下, 化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关, 而与变化的途径无关, 这就是盖斯定律. 使热化学方程式可以像普通代数方程那样进行加减运算, 运算方便, 利用已精确测定的反应热数据来求算难以测定的反应热.在恒容或恒压条件下, 一个化学反应不论是一步完成或分几步完成, 其反应热完全相同.盖斯定律的运算方法, 也适用于任何其他状态函数增量的计算.5. 盖斯定律例如: 在101.325 kPa

18、和298.15 K下, 1 mol C(石墨)与O2(g)完全燃烧生成CO2(g)有如下两条途径6. 反应热的理论计算(1) C(s石墨)+O2(g) = CO2(g); rHm,1= -393.5 kJmol-1(2) CO+1/2O2(g) = CO2(g); rHm,2= -283.0 kJmol-1(3) C(s)+1/2O2(g) = CO (g); rHm,3=?因反应(1)-反应(2)=反应(3) 所以 rHm,3= rHm,1- rHm,2=(-393.5 )-(-283.0)= -110.5 (kJmol-1)1802年8月8日生于瑞士日内瓦市一位画家家庭，三岁时随父亲定居俄

19、国莫斯科。1825年毕业于多尔帕特大学医学系，并取得医学博士学位。1826年弃医专攻化学，并到瑞典斯德哥尔摩柏济力阿斯实验室进修化学，从此与柏济力阿斯结成了深厚的友谊。回国后到乌拉尔作地质调查和勘探工作，后又到伊尔库茨克研究矿物。1828年由于在化学上的卓越贡献被选为圣彼得堡科学院院士，旋即被聘为圣彼得堡工艺学院理论化学教授兼中央师范学院和矿业学院教授。1838年被选为俄国科学院院士。1840年在总结大量实验事实的基础上提出了盖斯定律。 主要著作有纯化学基础盖斯（Hess G H ）俄国（瑞士）化学家盖斯定律是断定能量守恒的先驱，也是化学热力学的基础。当一个不能直接发生的反应要求反应热时，便可

20、以用分步法测定反应热并加和起来而间接求得。故而我们常称盖斯是热化学的奠基人。 反应标准摩尔焓变的计算在任一温度T, 标准压力p下, 表现出理想气体性质的纯气体状态为气态物质的标准状态. 液体, 固体物质或溶液的标准状态为在任一温度T, 标准压力p下的纯液体, 纯固体或标准浓度c时的状态.标准压力p =100 kPa, 标准浓度c =1 moldm-31. 热力学标准状态与物质的标准摩尔生成焓fHm,严格遵从气态方程(PV=nRT)的气体，叫做理想气体。从微观角度来看是指：分子本身的体积和分子间的作用力都可以忽略不计的气体，称为是理想气体。 理想气体应该是这样的气体：1、分子体积与气体体积相比可

21、以忽略不计；2、分子之间没有相互吸引力；3、分子之间及分子与器壁之间发生的碰撞不造成动能损失 物质的焓H的绝对值无法确定. 单质和化合物的相对焓值, 规定在标准状态时由指定单质生成单位物质的量的纯物质时反应的焓变叫做该物质的标准摩尔生成焓, 一般选T=298.15 K为参考温度, 以符号fHm(298.15 K)(或简写为fH - 不注明温度, 暗指298.15 K)表示, 常用单位为kJmol-1. 生成焓是说明物质性质的重要数据, 生成焓的负值越大, 表明该物质的键能越大, 对热越稳定. 符号中的下脚标“f”表示生成反应, 上脚标“”代表标准状态(读作“标准”), 下脚标“m”表示此生成反

22、应的产物必定是“单位物质的量”(即1 mol). “指定单质”通常为选定温度T和标准压力p时的最稳定单质. 如, 氢是H2(g), 溴Br2(l), 碳C(石墨)，硫（正交）, 磷（白磷）等. 指定单质的标准摩尔生成焓均为零.例如, 液态水在298.15 K下的标准摩尔生成焓, 它指的是H2(g) + 1/2O2(g)= H2O (l); fHm (298.15 K)= -285.8 kJmol-1按规定: 生成产物液态水的化学计量数必须为1, 反推稳定单质氢气和氧气的化学计量数, 反应条件是298.15 K时参加反应的各物质都处于标准状态(对气体是指各自的分压均等于p).水合离子的相对焓值,

23、 规定以水合氢离子的标准摩尔生成焓为零.通常选定温度也为298.15 K, 称之为水合氢离子(H+)在298.15 K时的标准摩尔生成焓, 以符号fHm(H+, aq, 298.15 K)表示, 即规定fHm(H+, aq, 298.15 K)=0据此, 可获得其他水合离子在298.15 K时的标准摩尔生成焓.气体的标准状态分三种（了解）：1. 1954年第十届国际计量大会(CGPM)协议的标准状态是: 温度273.15K（0）, 压力101.325 KPa. 世界各国科技领域广泛采用这一标态. (理想气体:一般可认为温度不低于0, 压强不高于1.01105Pa时的气体为理想气体. 从微观角度来看是指: 分子本身的体积和分子间的作用力都可以忽略不计的气体)2. 国际标准化组织和美国国家标准规定以温度288.15K（15）, 压力101.325KPa作为计量气体体积流量的标态. 3. 我国天然气流量的标准孔板计算方法规定以温度293.15K（20）, 压力101.325KPa作为计量气体体积流量的标准状态.在标准状态时反应的摩尔焓变叫做该反应的标准摩尔焓变.以符号rHm表示(或简写为H -无下脚标, 有下脚标f表示生成). 下脚标“r”表示反应, 下脚标“m”表示按指定反应进行1摩尔反应, 即反应进度