高中有机方程式汇总

1、33、乙烯的加聚反应33、乙烯的加聚反应高中有机化学方程式汇总一、甲烷及烷煌的反应（烷煌性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1、甲烷的取代反应CH+Cl2CHCl+HC13CHCl+Cl32CHC12+HC1CHCl2+Cl2CHC13+HC1CHC13+Cl2CC14+HC12、烷烧的燃烧通式二、乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）1、加成反应：乙烯与澳水的反应（加成反应）乙烯与水的反应（加成反应）乙烯与澳化氢反应（加成反应）乙烯与氢气反应（加成反应）2、烯燃的燃烧通式（加聚反应）三、焕燃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高镒酸钾褪色）1、实验室制乙快,CaC2+2H2O

2、CH=CHf+C4网2、加成反应1,2-二澳乙烯与液澳的加成3、氯乙烯的加聚反应四、苯及其同系物1、取代反应苯与液澳的反应（催化剂为铁粉）苯与浓硝酸的反应（硝化反应）苯与浓硫酸反应（磺化反应）2、加成反应（加成反应）甲苯与浓硝酸反应（制炸药）55、苯酚的缩聚反应55、苯酚的缩聚反应55、酯化反应甲苯被酸性高镒酸钾氧化CHjCOOH&KMg-.&（高镒酸钾褪色）五、卤代煌的化学性质（卤代煌连接着煌及煌的衍生物，是有机反应的纽带）1、水解反应（水解反应）（水解反应）2、消去反应（消去反应）六、醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）1、工业上制乙醇2、置换反应乙醇和钠反应

3、3、氧化反应乙醇的催化氧化3、氧化反应乙醇的催化氧化4、消去反应（氧化反应）（消去反应）（取代反应）七、苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗;常温下微溶于水，65C以上时与水混溶；能使高镒酸钾褪色）1、酸性：苯酚的电离-0H+H20*一、（0）-0+h3o+苯酚与强碱的反应（可用于除去苯中混有的少量苯酚）苯酚钠与碳酸反应（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）2、取代反应苯酚与浓澳水的取代反应（白色浑浊）苯酚与浓硝酸的硝化反应3、显色反应（紫色，可用于检验酚类物质）4、加成反应植物油的硬化反应植物油的硬化反应八、醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）1、

4、还原反应,CH3CH0+h2催色剂，CH3CH2OH（还原反应，加成反应）2、氧化反应乙醛的催化氧化（氧化反应，加成反应）银镜反应醛与新制氢氧化铜的反应（检验醛基）九、竣酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）1酸性：冰醋酸与金属钠反应醋酸与纯碱反应比较醋酸与碳酸酸性醋酸与小苏打反应醋酸与火碱反应醋酸与弱碱反应2、酯化反应（取代反应）甲酸的银镜反应十、酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应不可逆;酸存在时，部分水解，反应可逆）酯的碱性水解CH3COOCH2CH3+NaOH-CH3COONa+CH3CH2OH（取代反应）酯的酸性水解酯键的加聚丁二烯燃的加聚反应十一、基本营养物质的组成及性质葡萄糖的彻底氧化二糖的水解多糖的水解油脂的水解反应C17H35COO-H2CH2-OHCp7H交