TS16949-产品审核控制程序

1、XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次VersionUpate版次修订Page页码Upate/MoifyReasonAuthor制订/修订原因修订者ate日 期ept.ept.ept.ept.ept.ept.部门：部门：部门：NameCheckNameApproveName姓名：审核姓名：批准姓名：ateateate日期：日期：日期：ept.部门：Name姓名：ate日期：编制Co-Signature会签Page 1 of 6XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次产品审核进程方法责任部门人员活动/进程文件/相关程序质量记录质量部经

2、理1质量部经理2审核开始方案内方案外/针关于审核事件的审核审核组长3制订审核方案产品审核年审核员4准备和制订文件度方案审核员5审核实施产品审核报告审核员6否是否有缺陷审核员是否严重缺陷是应急方案缺陷部门审核员100%全检不合格品控制程序类似产品是否有问题审核员9审核员9发现同样缺陷是生产部10采取临时应急措施审核员11监控实施情况Page 2 of 6XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次生产部12通知有关缺陷情况缺陷部门13否须采取长期缺陷部门审 核 员 审核员是确定/实施纠正措施监控纠正措施编写报告/分发/存档结束审核纠正和预防记录控制程序纠正措施控制单目的

3、经过关于产品的客观评判，获得组织出厂产品的质量信息，以确定产品质量水平，并且关于审核中发现的问题即时采取纠正和改良措施，促进质量体系的进一步完备和产品质量的进一步提高。适用范围适用于本组织关于一切经试验和试验合格后入库的成品的审核。3.职责质量部经理负责任命适宜的专业人员担任审核员；产品审核员负责执行产品审核，当出现问题需要关于问题的解决进行跟踪；相关人员配合审核员进行产品质量的检测；在产品审核发现问题时，生产部有责任关于有问题的产品全检。4.工作程序审核开始选担任审核员，由审核员负责本次审核的具体组织工作。审核员具有审核经验且与成品检测无直接责任者担任。并且且审核员应具有一定的专业资格和其他

4、资格：b)有关产品和质量的知识；c)掌握检测技术； )Page 3 of 6XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次e)产品的评定； f)撰写报告；熟悉生产流程及各种相关文件；上述的人员资格同样适用于外部审核员。审核事宜产品审核可分为方案内和方案外审核。方案内的审核为每一个月关于每一种类型产品发运前的一次审核。方案外审核是当顾客投诉时等特殊原因而做的产品审核。制定审核方案审核每月至少一次应覆盖组织一切待发运产品。准备和制定文件VA.6,5产品的参考资料有:b)技术标准；FMEA；e)f)g)h)i)评定方法规则等。产中使用的方法，以便发现由于检测器具错误或不可靠所

5、造成的缺陷。在定性试验时有必要使用极限标样并且关于审核员进行不断的培训；为了保持评定尺寸的正常和持续性，须经常校准尺度以及交换审核员并且记录存档。审核实施关于测试产品的量具校准情况进行检查，以保证审核测试结果的准确性。审核员到规则地点根据抽样方案抽取样本。行，也可以在审核员在场的情况下，由质量部的其他试验员进行。Page 4 of 6XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次将检测结果填入?产品审核记录表?，并且填入以下的内容： a)审核时所试验的数量、不合格的零件数量；b)QKZ，是否有缺陷当没有发现任何问题时，审核组长执行 4.16 条款要求。当有缺陷时，计算Q

6、KZ，当QKZ954.12条款。当有缺陷产品已被发运时，执行?应急方案控制程序?。检查类似产品是否有问题当发现计算结果小于 95 时，审核员立即检查类似的产品。缺陷的责任部门立即组织人员进行 100%全检，并且按?不合格品控制程序?控制。发现同样缺陷当审核员在检查类似产品时没有发现问题时，执行 4.12 条款的要求。采取临时措施100%全检。监控实施情况100%通知有关情况审核员就有关情况向质量部负责人进行汇报。须采取长期纠正措施4.16确定/实施纠正措施缺陷部门的人员关于确定有纠正措施需求的缺陷制定并且实施纠正措施。具体按?纠正和预防措施控制程序?执行。监控纠正措施审核人员应关于确定的纠正措施进行监控。编写报告/分发/存档审核员应编写产品审核报告，并且且a)审核总结、进一步的措施。b)QKZQKZPage 5 of 6XX 公司程 序 文件版本：ACP-34产品审核控制程序修订: 第0次的结论。并且且每个月月未，将全部的审核记录整理，并且移交文控中心进行归档、保存。结