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1、褪黑素对就寝剥夺大鼠胃黏膜损伤的影响及其机制刘利兵,刘芳娥,张磊,黄何华,刘梦圆,贠喆,徐林、【摘要】目的:研究褪黑素t对就寝剥夺大鼠胃黏膜损伤的影响及其大概机制.要领:将20只sd大鼠随机分为两组:比拟组就寝剥夺+生理盐水腹腔注射和实行组就寝剥夺+t腹腔注射.接纳小站台水环境法创立大鼠就寝剥夺模子.就寝剥夺期间逐日早8:00实行组腹腔注射t15g/kg,比拟组腹腔注射等体积生理盐水.就寝剥夺5d后,测定各组血浆以及胃黏膜匀浆丙二醛da的含量及超氧化物歧化酶sd的活性;测定胃黏膜损伤指数ui并在光镜下不雅察构造学变革.效果:实行组与比拟组比力,胃黏膜损伤显着减轻,胃黏膜损伤指数明显低落p0.0
2、1,血浆、胃黏膜构造匀浆sd活性明显升高p0.01,血浆、胃黏膜构造匀浆da含量明显低落p0.01.结论:t对就寝剥夺导致的胃黏膜损伤有庇护作用,其机制大概与t扫除胃黏膜自由基有关.【关键词】褪黑素;就寝剥夺;胃黏膜损伤【keyrds】elatnin;sleepdeprivatin;gastriusallesin0弁言就寝剥夺作为一种猛烈的应激源,对机体可产生生理和生理应激反响,以致造成多方面的负面影响1-2.研究3表白,就寝剥夺不但对中枢神经体系有紧张影响,还可以或许引起急性的消化体系疾病.褪黑素(elatnin,t)是由松果腺排泄的一种神经激素,具有抗自由基、抗氧化作用.据报道t对枪击噪声
3、所致大鼠胃黏膜损伤有庇护作用4,但其对就寝剥夺大鼠的应激性溃疡作用尚不明白.我们探究t对就寝剥夺大鼠胃黏膜损伤的作用,旨在为治疗和防范就寝剥夺对消化成效产生的影响提供实行根据.1质料和要领1.1质料康健雄性sd大鼠20只,体质量(23020)g第四军医大学实行动物中央提供,在7d环境顺应期后随机分为实行组模子+t腹腔注射和比拟组模子+生理盐水腹腔注射,每组10只.t美国siga公司;超氧化物歧化酶sd、丙二醛da试剂盒南京建成生物技能公司.1.2要领统计学处置惩罚:全部数据均以xs表现,效果接纳spss10.0统计软件举行t查验.2效果2.1大鼠胃黏膜损伤指数及血浆sd,da含量测定测定效果表
4、现,胃黏膜损伤指数实行组明显小于比拟组p0.01;实行组血浆、胃黏膜构造中sd含量显着高于比拟组,两组差异具有统计学意义p0.01;实行组血浆、胃黏膜构造中da含量显着低于比拟组,两组差异具有统计学意义p0.01,表1.表1大鼠胃黏膜损伤指数,血浆和胃黏膜sd,da含量略bp0.01vs比拟.2.2胃黏膜的构造学改变比拟组大鼠胃黏膜布局摆列紊乱失去完备性及一连性,部门地区黏膜上皮层缺失,腺体摆列疏松,腺体细胞水肿,可见黏膜下层有出血,血管内充血,有炎性细胞浸润图1a;实行组大鼠胃黏膜一连性完备,无炎细胞浸润,细胞无变性、水肿图1b.a:比拟组;b:实行组.图1胃黏膜的构造学改变he100略3讨
5、论应激性溃疡是由多发性外伤、严峻满身性熏染、大面积烧伤、休克、多器官成效衰竭等严峻应激反响环境下产生的急性胃黏膜病变,其病因和发病机制尚未完全分析.一样平常以为大概与种种外源性或内源性致病因素引起黏膜血流淘汰或正常黏膜防范机制的粉碎,胃酸和胃卵白酶对胃黏膜的损伤作用相干.就寝剥夺是生理生理应激的一种,由于当代化生存节奏日益增快,就寝剥夺难以制止.已有研究2表白,就寝剥夺会导致急性的胃黏膜损伤.本实行创造,在就寝剥夺的干预下,比拟组产生了较为显着的应激性溃疡,光镜下不雅察创造胃黏膜一连性停顿,有较多炎细胞浸润,部门地区黏膜上皮层缺失,证明了就寝剥夺作为一种猛烈的应激源对消化体系的影响.而实行组在
6、t的防范作用下,损伤显着减轻.t是如今的体内抗氧化作用最强的自由基扫除剂,除能直接中和羟自由基和过氧化自由基外,还能加强内源性抗氧化酶的作用,其作用强度凌驾谷胱甘肽和维生素e5,是最强的内源性抗氧化剂6.机体在抗氧化体系减弱或fr形成过量时,fr除可直接损伤构造外,还通过触发细胞膜上的多链不饱和脂肪酸产生脂质过氧化的链式反响并产生da等脂质过氧化物,引起细胞膜布局受损、炎症介质大量开释.sd是存在于生物体内的紧张的抗氧化酶系,能有用地扫除氧自由基,催化超氧化自由基剖析成h22,进而在过氧化氢酶的作用下剖析成h2和氧分子,从而按捺胃构造中的脂质过氧化反响.胃黏膜构造局部sd活性低落,扫除fr本领
7、低落而导致fr聚集是造成胃黏膜损伤的紧张机制之一,因此da程度及sd活性可间接反响机体的脂质过氧化反响和抗脂质过氧化反响的本领.本实行中大鼠胃构造大要形态和病理构造学变革表白造模乐成.实行效果同时表白,在就寝剥夺前预先腹腔注射t的实行组,与比拟组比拟,实行组大鼠胃黏膜构造和血浆中sd活性显着上升,da程度显着低落,说明t有显着的抗氧化和抗脂质过氧化的作用,其对就寝剥夺所产生的胃黏膜损伤的庇护作用大概与其抗氧化应激有关,此效果与外洋的相干研究结论一样等7.由于t在人体内尚未创造毒性作用,在多种动物体内也未创立半数致死剂量(ld50),故其临床应用有较高的宁静性.我们的实行所得效果为治疗和防范就寝剥夺对消化成效产生的影响提供了实行根据.【参考文献】1alla
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