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文档简介
1、玻璃纤维纱工艺纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺一、前言相比传统材料,复合材料具有一系列不可替代的 特性,自二次大占以来发展很快。尽管产量小(据 法国Vetrotex公司统计,2003年全球复合材料 达700万吨),但复合材料的水平已是衡量一个国 家或地区科技、经济水平的标志之一。美、日、 西欧水平较高。北美、欧洲的产量分别占全球产 量的33%与32%,以中国(含台湾省)、日本为 主的亚洲占30%。中国大陆2003年玻班纤维增 强塑料(玻璃纤维与树脂复合的复合材料、俗称 玻璃钢”)逾90万吨,已居世界第二位(美国 2003年为169万吨,日本不足70万吨)。复合材料主要由增强材料与基体材料两大部
2、分 组成:增强材料:在复合材料中不构成连续相赋于复合 材料的主要力学性能,如玻璃钢中的玻璃纤维, CFRP (碳纤维增强塑料)中的碳纤维素就是增 强材料。基体:构成复合材料连续相的单一材料如玻璃钢(GRP)中的树脂(本文谈到的环氧树脂)就是基体。y按基体材料不同,复合材料可分为三大类:树脂复合材料金属基复合材料无机非金属基复合材料,如陶瓷基复合材料。本文讨论环氧树脂基复合材料。1、为什么采用环氧树脂做基体?固化收缩率代低,仅1%-3% ,而不饱和聚酯树脂却高达7%-8% ;粘结力强;有B阶段,有利于生产工艺;可低压固化,挥发份甚低;固化后力学性能、耐化学性佳,电绝缘性能良好。值得指出的是环氧树
3、脂耐有机溶剂、耐碱性能较 常用的酚醛与不饱和聚酯权势脂为佳, 然耐酸性 差;固化后一般较脆,韧性较差。2、环氧玻璃钢性能(按 ASTM )以FW (纤维缠绕)法制造的玻纤增强环氧树脂 的产品为例,将其与钢比较。表1 GF/EPR与钢的性能比较玻璃含量 GF/EPR (玻纤含量80wt%) AISI1008 冷轧钢相对密度 2.08 7.86 V拉伸强度 551.6Mpa 331.0MPa拉伸模量 27.58GPa 206.7GPa伸长率1.6% 37.0%弯曲强度689.5MPa弯曲模量34.48GPa压缩强度 310.3MPa 331.0MPa悬臂冲击强度2385J/m燃烧性(UL-94 )
4、 V-O 比热容 535J/kg余233J/kg永 膨胀系数 4.0M0-6k-1 6.7 M0-6k-1 热变形温度204cC(1.82MPa)热导率1.85W/m次33.7W/m次介电强度11.8X106V/m吸水率0.5%(24h)表2几种常用材料与复合材料的比强度和比模量材料名称 密度g/cm3拉伸强度xi04MPa弹性模量M06MPa 比强度M06cm 比模量X109cm钢 7.8 10,10 20.59 0.13 0.27铝 2.8 4.61 7.35 0.17 0.26钛 4.5 9.41 11.18 0.21 0.25玻璃钢 2.0 10.40 3.92 0.53 0.21碳纤
5、维/环氧树脂1.45 14.71 13.73碳纤维/环氧树脂1.6 1049 23.54芳纶纤维/环氧树脂1.4 13.73 7.85硼纤维/环氧相旨2.1 13,53 20.59硼纤维/铝 2.65 9.81 19.61 0.75 c2二、纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺简介1、手糊成型 (hand lay up)(1)概要 依次在模具表面上施加脱模剂胶衣一层粘度为0.3-0.4PaS的中等活性液体热固性 树脂(须待胶衣凝结后)一层纤维增强材料(玻纤、芳纶、碳纤维.: 纤维增强材料有表面毡、无捻粗纱布(方格布) 等几种。以手持根子或刷子使树脂浸渍纤维增强 材料,并驱除气泡,压实基层。铺层操作
6、反复多 次,直到达到制品的设计厚度。树脂因聚合反应,常温固化。可加热加速固化。(2)原材料F gb NG A树脂不饱和聚酯树脂、已烯基酯树脂、环氧树 脂、酚醛树脂等。纤维玻纤、碳纤、芳纶等。虽然厚的芳纶织物 难于手工将树脂浸透,亦可用。芯材任意。(3)优点1)适合少量生产;2)可室温成型,设备投资少,模具折旧费低;3)可制造大型制品和型状复杂产品;4)树脂和增强材料可自由组合,易进行材料设 计;5)可采用加强筋局部增强,可嵌入金属件;6)可用胶衣层获得具有自由色彩和光泽的表面 (如开模成型则一面不平滑);7)玻纤含量较喷射成型高。无捻粗纱布50%左右织物 35%-45%短切原丝毡30%-40%
7、(4)缺点1)属于劳动密集型生产,产品质量由工人训练 程度决定;2)玻纤含量不可能太高;树脂需要粘度较低才 易手工操作,溶剂/苯乙烯量高,力学与热性能 受限制;3)手糊用树脂分子量低;通常可能较分子量高 的树脂有害于人的健康和安全。(5)典型产品舰艇、风力发电机叶片、游乐设备、冷却塔壳体、 建筑模型。2、树脂传递成型(RTM)(1)概要RTM是一种闭模低压成型的方法。将纤维增强材料置于上下模之间;合模并将模具 夹紧;在压力下注射树脂;树脂固化后打开模具, 取下产品。树脂胶凝过程开始前,必须让树脂充满模腔,压 力促使树脂快速传递到模个内,浸渍纤维材料。RTM是一低压系统,树脂注射压力范围 0.4
8、-0.5MPa,当制造高纤维含量(体积比超过 50%)的制品,如航空航天用零部件时,压力甚 至达 0.7MPa。纤维增强材料有时可预先在一个模具内预成型 大致形状(带粘结剂),再在第二个模具内注射 成型。为了提高树脂浸透纤维能力,可选择真空辅助注射(VARI-vacuum saaistedrsininjection)。注意树脂一经将纤维材料浸透,树脂注口要封 闭,以便树脂固化。注射与固化可在室温或加热 条件下进行。模具可以复合材料与钢材料 制作。若采用加热工艺。宜用钢模。(2)原材料树脂:一般多用环氧、不饱和聚酯、乙烯基脂及 酚醛;当加温时,高温树脂台双马列来酰亚胺树 脂亦可用。法国Vetro
9、tex公司开发了热塑性树脂 RTM。纤维:任意。常用玻纤连续毡、缝编材料(其纤 维间的缝隙得于树脂传递)、无捻粗纱布;玻纤 与热塑性塑料的复合纱及其织物与片材(法国 Vetrotex 商品名 TWINTEX)。芯材:不用蜂窝,因蜂窝空格全被树脂填满,压 力会导致其破坏。可用耐溶剂发泡材料PU、PP、CL、VC 等。(3)优点1)制品纤维含量可较高,未被树脂浸得部分非常少;2)闭模成型,生产环境好;3)劳动强度低,对工人技术熟练程度的要求也 比手糊与喷射成型低;4)制品两面光,可作有表面胶衣的制品,精度 也比较高;5)成型周期较短;6)产品可大型化;7)强度可按设计要求具有方向性;8)可与芯村、
10、嵌件一体成型;9)相对注射设备与模具成本较低。(4)缺点1)不易制作较小产品;2)因要承压,故模具较手糊与喷射工艺用模具 要重和复杂,价位也高一些;3)能有未被浸渍的材料,导致边角料浪费。(5)典型产品小型飞机与汽车零部件、客车座椅、仪表壳3、纤维缠绕(FW)(1)概要通常采用直接无捻粗纱作为增强材料。粗纱排列 在纱架上。粗纱自纱架上退绕,通过张力系统、 树脂槽、绕丝嘴,由小车带动其往复移动并缠绕 在回转的芯轴(模)上。纤维缠绕角度与纤维排 列密度根据强度设计,并由芯轴(模)转速与小 车往复速度之比,精确地控制。固化后将缠绕的 复合材料制品脱模。对某些两端密闭的产品不用脱模,芯模即包在复 合材
11、料产品内,作为内衬。(2)原材料树脂:任意。环氧、不饱和聚酯、乙烯基脂及酚 醛树脂。纤维:任意。无捻粗纱、缝编和无纺织物。生产 管罐时,常用表面毡、短切原丝作为内衬材料。芯材:可用。虽然复合材料制品通常是单一壳体, 一般不用。(3)优点1)因为纤维迳直以合理的线形铺设,承担负荷,故复合材料制品的结构特性可非常高;2)由于同内衬层组合,可制得耐腐蚀、耐压、 耐热的制品;3)可制造两端封闭的制品;4)铺放材料快、经济、用无捻粗纱,材料费用 低;5)可采用树脂计量,然浸胶后的纤维通过挤胶 或口模,控制树脂含量;6)可大理生产和自动化;7)机械成型,复合材料材质及方向性均匀,质 量稳定。(4)缺点1)
12、制品形状限于圆柱形或其它回转体;2)纤维不易沿制品长度方向精确排列;3)对于大型制品,芯模成本高;4)成品外表不是 模制”的,不尽人意;5)对于承受压力的制品,如选择树脂不合适或 无内衬,就易发生渗漏。(5)典型产品管道、贮罐、气瓶(消防呼吸气瓶、压缩天然气 瓶等)、固体火箭发动机壳体。4、RIM(Reaction Injection Molding一反应注射成型)(1)概要将两种或两种以上的组分在混合区低压 (0.5MPa)混合后,即在低压(0.5-1.5MPa ) 下注射到闭模中反应成型,此即为工艺过程。若 组分一为多元醇,一为异氟酸酯,则反应生成聚 氨酯。为增加强度,可直接在一种组分内行
13、加 入磨碎玻纤原丝和(或)填料。弈可采用长纤维(如连续纤维毡、织物、复合毡、短切原丝等的 预成型物等)增强,在注射前,将长纤维增强材 料预先置模具内。用此法可得到高力学性能的制 品。这种工艺称为 SRIM (Structural Reaction Injection Molding- 结构反应注射成型)。(2)原材料树脂:常用聚氨酯体系或聚氨酯 尿混合体系; 亦可采用环氧、尼龙、聚酯等基本;纤维:常用长0.2-0.4mm的磨碎玻璃纤维;芯材:不用。(3)优点1)制造成本比热塑性塑料注射工艺低;2)可制造大尺寸、开头复杂的产品;3)固化快,适于快速生产。(4)缺点采用磨碎玻璃纤维增强原料费用高,
14、荐用矿物复 合材料取代之。(5)主要产品汽车仪表盘、保险杠、建筑门、窗、桌、沙发、 电绝缘件。5、拉挤成型(Pultrusion)(1)概要主要采用玻璃纤维无捻粗纱(使用前预先放置在 纱架上),它提供纵向(沿生产线方向)增强。其它类型的增强有连续原丝毡、织物等,它们补 充横向增强,表面毡则用于提高成品表面质量。树脂中可加入填料,改进型材料性能(如阻燃), 并降低成本。拉挤成型的程序是 1)使玻璃纤维增强材料浸渍树脂;2)玻璃纤维预成型后进入加热模具内,进一步 浸渍(挤胶)、基本树脂固化、复合材料定型;3)将型材按要求长度切断。 现在已有变截面的、 长度方向呈弧型的拉挤制品成型技术。 拉挤成 型
15、将增强材料浸渍树脂有两种方式:胶槽浸渍法:通常采用此法,即将增强材料通过 树脂槽浸胶,然后进入模具。此法设备便宜作业 性好,适于不饱和聚酯树脂,乙烯基酯树脂。注入浸渍法(图6):玻纤增强材料进入模具后, 被注入模具内的树脂所浸渍。此法适于凝胶时间 短、粘度高、生产附产物的树脂基体,如酚醛、 环氧、双马来酰亚胺树脂。(2)原材料树脂:常用不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基 酯树脂、酚醛树脂;纤维:拉挤用玻璃纤维无捻粗纱、连续毡、缝编 毡、缝编复合毡、织物、玻纤表面毡、聚酯纤维 表面毡等;芯材:一般不用,现有以PU发泡材料为芯材, 外为连续拉挤框型型材,作为保温墙板的。(3)优点1)典型拉挤速度0.
16、5-2m/min ,效率较高,适于 大批量生产,制造长尺寸制品;2)树脂含量可精确控制;3)由于纤维呈纵向,且体种比可较高 (40%-80%),因而型材轴向结构特性可非常好;4)主要用无捻粗纱增强,原材料成本低,多种 增强材料组合使用,可调节制品力学性能;5)制品质量稳定,外观平滑。(4)缺点1)模具费用较高;2) 一般限于生产恒定横截面的制品。(5)典型产品建筑屋顶横梁、椽子、门窗框架型材、墙板、石 油开采抽油杆、帐篷竿、梯子、桥梁、工具把、 手机微波站罩壳、汽车板簧、传动轴、电缆管、光纤光缆芯、钓鱼竿、隔栅、汽车空调器罩、扩 轨罩。01x p* V6、真空袋法法成型(Vacuum bag
17、process)(1)概要:此法是手糊法与喷射法的延伸。将手糊或喷射好 的积层在树脂的A阶段与模具在一起,在积层 上覆以橡胶袋,周边密封,在后用真空泵抽真空, 积层从而受到不大于1个气压的压力,而被压实、 成型。(2)原材料树脂:主要采用环氧树脂、酚醛树脂。不饱和聚 酯树脂与乙烯基酯树脂则因真空泵将树脂中的 苯乙烯(交联剂)过度抽出,可能会造成问题, 故一般不用;纤维:同手糊法;芯材:任意。(3)优点1)采用普通的湿法铺层技术,通常可获得高纤 维含量的制品;2)可制造大尺寸产品;3)产品两面光;4)较湿法铺层浸胶孔隙率低;5)由于压力,树脂流经结构纤维,纤维得以较好地浸渍树脂;6)有利于操作人
18、员健康和安全;真空袋减少了 固化时逸出的挥发性物质。(4)缺点1)额外的工艺过程增加了劳动力和袋材成本;2)要求操作人员有较高的技术熟练水平;3)树脂混合和含量控制基本上仍然取决于操作 人员的技术;4)生产效率不高。(5)典型产品艇、赛车、芯材粘结、飞机鼻锥雷达罩、机翼、 方向舵。7、树脂膜熔浸成型(RFI-Resin Film Infusion)(1)概要将干强物与树脂片(树脂片系放在一层脱模纸上 提供)交替铺放在模具内。铺层被真空袋包覆,藉真空泵抽真空,将干织物内空气抽出。然后加 热,令树脂熔化并流浸已抽出空气的织物, 然后 经过一事实上时间即固化。(2)原材料树脂:一般仅用环氧树脂;?纤
19、维:任意;芯材:许多种芯材都可以使用,由于工艺过程中 温度高,对PVC泡沫需要专门处理,以免泡沫 损坏。(3)优点1)空隙率低,可精确获得高的纤维含量;2)铺层清洁,有利于健康和安全(似预浸);3)可较预浸法成本低,此为主要的优点;4)由于树脂仅能过织物厚度方向传递,故树脂 未浸到白斑区可较SCRIMP (西曼复合材料公司 树脂参入成型法一Seeman Composite Resin Infusion Molding Process ) 少。(4)缺点1)目前仅用于宇航工业,还未推广;2)虽然宇航工业用高压釜系统产非总是需要, 但加热室和真空袋系统对于复合材料固化,总是 不可少的;3)模具要求
20、能经受树脂膜片的工艺温度(低温 固化即需60-100 cC);4)要求所用芯材能经受工艺温度和压力;(5)典型产品飞机雷达罩、舰艇声纳整流罩。8、预浸料(高压釜)成型(1)概要预先在加热、加压或使用溶剂的条件下,将织物 和(或)纤维预先用预催化树脂预浸渍。固化剂 大多能在环境温度下,让预浸材料贮存几周或几 个月,仍能保质使用。当要延长保持期,材料须 在冷冻条件下贮存。树脂通常在环境温度下呈临 界固态。故触摸预浸材料时有轻微的黏附感,象 胶带似的。制作单向预浸渍材料的纤维直接由纱 架下来,与树脂结合。预浸渍材料用手或机械铺 于模具表面,通过真空袋抽真空,并通常加热到 120-180 (Co使树脂
21、重新流动,并最终固化。盛 开附加压力通常藉助高压釜(实际上是一座压力 加热罐)提供,它能对铺层施加达 5个大气压的 压力。(2)原材料树脂:通常用环氧树脂,不饱和聚酯树脂、酚醛 树脂及高温树脂,如聚酰亚胺、氧酸酯、双马来 酰亚胺树脂等;纤维:任意。虽然由于在工艺过程中,高温分对 芯材有些影响,需要采用某些专门的泡沫芯材。(3)优点1)预浸材料制造人员可精确地调整树脂/固化剂 水平和树脂在纤维中的含量;可以可靠地得到高 纤维含量。2)材料于操作人员十分安全,无碍健康,操作 清洁;3)单向带纤维成本最低,因为毋须将纤维预先 转为织物的二次加工过程;4)由于制造过程采用可渗透的高粘度树脂,树 脂化学
22、性能力学和热性能可以是最适宜的;5)材料有效时间长(室温下可保质数月),这意味着可优化结构、复合材料易铺层;6)可能实现自动化和节省劳动力。(4)缺点1)对于预浸织物,材料成本高;2)通常要对高压釜固化复合材料制品,耗费大、 作业慢、制品尺寸受限制;3)模具需能承受作业温度;4)芯材需要承受作业温度和压力。(5)典型产品飞机结构复合材料(如机翼和尾翼)、卫星与运 载火箭结构件(太阳能电池基板、夹层结构板、 卫星接口支架、火箭整流罩等)、赛车、运动器 材(如网球拍、滑雪板等)。9、低温固化预浸料成型(1)概要低温固化预浸料完全按通常的预浸料方法制备, 但树脂的化学性质使其得以在60-100(C温
23、度下 固化。在60(C时,材料可操作保持期可小到限 于1个星期,但亦可延长到几个月。树脂系统的流动截面适于采用真空袋压力,避免采用高压釜。(2)材料|树脂:一般仅采用环氧树脂;纤维:任意,同通常的预浸料;芯材:任意,虽然一般 的PVC泡沫需要特别注 意。(3)优点1)具有传统预浸料法所具备的(1) - (6)条优 点;2)模具材料较便宜,如木材亦可用,因其固化 温度较低故;3)可容易地制造大型结构。因为仅需真空袋压 力;固化温度低,可采用简单的热空气循环加热室(经常就地建造大于制品的加热室 )4)可采用普通的PVC泡沫芯材,略作处理即可;5)能耗低。(4)缺点1)材料成本仍高于预浸织物;2)需加热室和真空袋系统,以
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