麻醉药品相关制度

1、 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark0 o Current Document .管理机构和人员的管理 2 HYPERLINK l bookmark2 o Current Document .麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度 2 HYPERLINK l bookmark4 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 3 HYPERLINK l bookmark6 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 4 HYPERLINK l bookmark8 o Current Docu

2、ment .麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 4 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 5 HYPERLINK l bookmark12 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 5 HYPERLINK l bookmark14 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品使用制度 6 HYPERLINK l bookmark16 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 6 HYPERLINK l book

3、mark18 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 7 HYPERLINK l bookmark20 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 7 HYPERLINK l bookmark22 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 8 HYPERLINK l bookmark24 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 8 HYPERLINK l bookmark26 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品安全管理

4、和值班巡查制度 9 HYPERLINK l bookmark28 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 9 HYPERLINK l bookmark30 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 9 HYPERLINK l bookmark32 o Current Document .使用麻醉药品和第一类精神药品患者随诊复诊制度 10 HYPERLINK l bookmark34 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品处方保管制度 10 HYPERLINK l bookmark36 o

5、 Current Document .麻醉药品和第一类精神药品处方领取制度 10 HYPERLINK l bookmark38 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品处方使用制度 11 HYPERLINK l bookmark40 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品处方退回和销毁制度 11 HYPERLINK l bookmark42 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品病区储存管理制度 12 HYPERLINK l bookmark44 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品管理小组

6、职责 12 HYPERLINK l bookmark46 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品临床科室（护理部门）责任人职责 13 HYPERLINK l bookmark48 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品保卫部门负责人职责 13 HYPERLINK l bookmark50 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品保卫值班巡查人员岗位职责 14 HYPERLINK l bookmark52 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品药剂科主任职责 14 HYPERLINK l boo

7、kmark54 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品药品采购人员职责 14 HYPERLINK l bookmark56 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品药库保管人员职责 15 HYPERLINK l bookmark58 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品调剂部门责任人员职责 15 HYPERLINK l bookmark60 o Current Document .麻醉药品和第一类精神药品调剂人员职责 15 HYPERLINK l bookmark62 o Current Document .麻醉药品

8、和第一类精神药品处方医师职责 16管理机构和人员的管理一、管理机构1、医院应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等 部门参加的麻醉药品和精神药品管理小组。2、凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量的部门（药库、药房、病区、手术室）都应 指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。3、要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核。4、日常管理工作由药剂科负责。5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查（并规定 定期检查的周期），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。6、建立麻醉、精神药品管理机构的职责。二、处方权及调剂权管理1

9、、执业医师、药师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，分 别取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格（二级以上医院可以自行组织 麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构由县级卫生行政部门组织相关 知识培训和考核）。2、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况每年报县 级（或以上）卫生行政部门备案。3、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样应在调剂 麻醉药品和第一类精神药品的药房备案。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度、印鉴卡由医疗机构或药学部门指定专人保管。:、药品采购人员须经过批准，凭印鉴卡向省、市的定点批发企

10、业购买麻醉药品和第一类精神药品三、印鉴卡有效期为三年。印鉴卡有效期满前三个月，应当向市级卫生行 政部门重新提出申请。四、当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责 人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起 日内到市级卫生行政部门办理变更手续。麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医院把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及 被盗案件报告、值班巡查等制度。二、麻醉药品和

11、精神药品管理小组负责全院麻醉药品、精神药品的全面管理工作，定期督促检查，指导临床规范管理、合理使用。三、医务科负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并 记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。四、护理部负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科 室使用过的麻醉药品、第一精神药品安甑、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使 用登记必须及时、准确。五、药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调 配及专用处方审核和管理工作，配合医务科组织相关法律法规、专业知识培训考试 工作。六、

12、保卫科负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班 巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报 残损、丢失、被盗等）。麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、我院根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定制定麻醉药品 和第一类精神药品专项检查制度。二、我院麻醉药品和精神药品管理小组定期进行专项检查工作，并做好检查记 录。三、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全；采购、储存和 安全管理是否符合规定；调配和使用是否符合要求，是否流失；各种记录是否规范; 账物是否相符；安全管理是否到位等。四、药品管理部门定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防

13、火、防盗等安全设 备进行检查，及时解除安全隐患。五、务必切实加强对麻黄素、咖啡因、杜冷丁、氯胺酮等重点品种的日常监管。六、对检查中发现的问题应向医疗机构麻醉药品和精神药品管理小组负责人报 告，并要求限期整改。对因特殊药品监管责任不落实，管理出现疏漏而导致特殊药 品重大流失案件的，依法追究相应领导责任。麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度一、药剂科根据本院临床需要填报麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请 表（一式二份），经县级卫生行政部门初审合格后，报市卫生局审批麻醉药品、第一 类精神药品购用印鉴卡（一式二份），麻醉药品和精神药品经营单位和本院各执一份。二、药剂科于每年12月底前填写下年度年

14、度麻醉药品、第一类精神药品购用计 划表和本年度麻醉药品、第一类精神药品使用情况表，经县级卫生行政部门初审 合格后，上报市卫生局审批。批准后，到咸阳市医药采购站购买。因医疗需要追加年度 麻醉药品和第一类精神药品购用计划时，应填写年度麻醉药品、第一类精神药品购用 计划表，并在具备注栏填写“追加或减少”原因，然后报送市卫生局核准后方可购买。三、药剂科购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量报送，保证合理库存。购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。四、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。 入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最

15、小包装，验收记录双人签字C 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 验收发现缺少、缺损的麻醉药品、一类精神药品应当报医疗机构负责人批准并加盖公章 后向供货单位查询、处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后5年备查。五、所购麻醉药品和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出麻醉药品 和精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专柜，专柜要设有防盗设施，实行双人 双锁管理。二、仓储保管必

16、须专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。每半年 盘点，做到帐卡相符、账物相符。三、保管人员应每月对麻醉药品和精神药品进行维护保养并做记录。四、对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容 包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生 产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度医院根据管理需要在各药房设置麻醉药品和精神药品柜，库存不得超过二个月平均用量二、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精 神药品调配。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患

17、者开具的处方不得在急诊药 房配药。三、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。四、药品发出后处方调配人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行 专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、 疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复 核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于 2年。麻醉药品和第一类精神药品使用制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方 资格。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师

18、，应根据麻醉药品、 精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需麻 醉药品或者第一类精神药品。三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方，单张处方最大限量按照处方 管理办法执行。四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。五、医院应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉 药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。六、医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度一、医院应使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用处方必须按照省卫生厅 规定的样式印制，对麻醉药品

19、、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保 管、领取、使用、退回、销毁管理制度。二、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量。三、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类 精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 155日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7日常用量。四、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限 于二级以

20、上医院内使用；盐酸哌替噬处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。六、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为 他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度一、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意 书。二、麻醉药品和第一类精神药品专用病历中应当留存下列材料复印件：二级以上（含二级）医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。三、麻醉药品和第一类精神药品

21、专用病历保存不少于 15年。麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度一、药剂科对过期、损坏麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当 经院领导 审核，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情 况进行登记。二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安甑、废贴由专人负责计数、监督 销毁，并作记录。三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照 上述规定销毁处理。麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失，或者 发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进，应当立即向所在地的卫生行政部门、公安

22、机关、药品监督管理部门报告。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况定期报 送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门，并抄送同级药品监督管理部门。三、麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡内容变更情况应当及时到市级卫生行政部 门进行变更备案。四、医院抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以 从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报 所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度一、院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回收空安 甑、废贴，核对批号和数量，并作

23、记录。剩余的麻醉药品、第一精神药品应办理退库手 续。二、患者不再使用麻醉药品和第一类精神药品时，必须要求患者将剩余的麻醉药品、 第一类精神药品无偿交回，核对批号和数量，详细记录。三、门诊癌症晚期患者使用麻醉药品镇痛需凭户口簿及市级以上医院出具诊断书、 病理报告单或影像检查报告单，办理麻醉药品供应卡。四、晚期癌症病人的麻醉药品供应卡及病历资料等在首次使用后由药房保存， 并交押金200元。针剂、敷贴配方每次应核对，再次使用时应交回空甑、废贴。五、使用麻醉药品的患者死亡后，其家属不准冒购麻醉药品，并于 15日内凭死亡 证明或户口簿办理退卡手续，同时领回押金。逾期不再返回押金。麻醉药品、第一类精神药品

24、安全管理和值班巡查制度一、医院设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，门窗有防盗设施。专 库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人 双锁管理。二、门诊、急诊和住院等药房设麻醉药品、第一精神药品周转柜的，应配备保险柜 并安装必要的防盗设施。三、保卫人员值班期间要加强对重点部位、重点环节进行巡查，发现异常情况要及 时报告和处理，确保麻醉药品、第一类精神药品管理安全。四、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班 有记录。五、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和 追踪，必要时可以及时查找或追回。六、麻

25、醉药品、第一类精神药品处方统一编号、计数管理，处方保管、发放、回收、 销毁由专人负责。麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度一、值班人员之间要做好麻醉药品、第一类精神药品的交接手续，交接班时要清点 数量，做好登记，确保账物相符、账账相符。二、对发放麻醉药品、第一类精神药品中出现问题时应及时向主管部门负责人或药 剂科负责人反映。麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度一、医院要对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训 ，每年不少于一次。二、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格, 其他人员经培训、

26、考核合格后，方能从事相应麻醉药品、第一类精神药品管理工作。使用麻醉药品和第一类精神药品患者随诊复诊制度一、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师对复诊患者要详细询问用药 情况、用药效果，以便及时调整用药品种，更好地为患者服务。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师应对患者定期随诊，并在病 历上做好随诊记录。三、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼 痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。麻醉药品和第一类精神药品处方保管和领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部麻醉药 品、精神药品处方管理规定。二、印制的麻醉药品、第一类精

27、神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品 专职管理人员，实行专人、专柜、专管。专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码, 建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。三、帐册内容包括：日期、收入处方品名、收入数量、处方编号、保管员签字。麻醉药品和第一类精神药品处方领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部麻醉药 品、精神药品处方管理规定。二、领用麻醉药品、第一类精神药品处方要认真填写领用单， 领用人经核对无误后, 要在专用帐册上签字三、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐，建立麻醉药品、 第一类精神药品处方领用登记册，内容包括：领用日期、领用部门、

28、处方品名、处方 编号、领用人、发放人签名。四、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总，汇总材料一式三份，分别报主管院长、医务科、药库。麻醉药品和第一类精神药品处方使用制度一、执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方 资格。执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精 神药品。二、开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。医师签名必须 与留样一致。严禁签署空白处方。三、各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数 管理。各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管

29、理人员处领用，一次领用处方不得超过1本（100张），要妥善保管，并建立麻醉药品、 第一类精神药品专用处方使用情况登记册，记录以下内容：处方领入日期、处方起止 号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。四、领用人要妥善保管麻醉药品、第一类精神药品处方笺，作废处方要交回，空白 处方要按编号使用，如有遗失，要立即报医院保卫科、医务科、药库，由麻醉药品、第 一类精神药品管理小组进行处理。麻醉药品和第一类精神药品处方退回和销毁制度一、麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室要登记记录。二、各科室登记后由护士长交回保管员处。三、保管员收到各科室退回的作废处方时，要登记记录。四、麻醉药品、第一类

30、精神药品处方保管员要对回收的处方进行登记，并定期报麻 醉药品、第一类精神药品管理小组，经批准后按规定进行销毁并记录。10麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度一、临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关 的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。二、临床科室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、第 一类精神药品的领用、储存保管及管理工作，人员应当保持相对稳定。三、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备保险柜。四、临床科室凭麻醉药品、第一类精神药品处方及空安甑（废贴）到药房领取麻醉 药品、第一类精神药品，领取

31、后数量不得超过本科室固定基数。五、临床科室应建立麻醉药品、第一类精神药品交接班制度，对麻醉药品、第一类 精神药品实行班班交接，并填写交接班登记表。六、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，门诊注射室应有使用登记。七、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩 余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。八、各临床科室发现下列情况，应当立即向医院药品监督管理部门报告：1、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；2、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。九、临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理责任人：科室负责人和专职管理人员

32、。麻醉药品和第一类精神药品管理小组职责一、为加强和规范医院麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和安全管理，设立由 分管院长负责，医务处、药剂科、护理部、保卫处负责人组成的医院麻醉药品和精神药 品管理小组。二、根据药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、医疗机构麻醉药 品、第一类精神药品管理规定、处方管理办法等相关法律法规，结合本院实际， 制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。三、不定期组织对有关人员进行麻醉药品、精神药品管理、使用的相关法规和知识 培训，并对培训效果进行考核。四、定期组织开展麻醉药品、精神药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在 的问题和隐患。五、根据国家的相关要求，制定和印制

33、麻醉药品、第一类精神药品专用处方格式。六、组织对执业医师和药学专业技术人员（简称药师）进行麻醉药品、精神药品11 使用知识和规范化管理的培训（二级以上医疗机构），经考核合格者分别授予麻醉药品、 第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。麻醉药品和第一类精神药品临床科室（护理部门）责任人职责一、临床各科室应指定麻醉药品、第一类精神药品的责任人。二、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，固定基数应经过医疗机 构相关部门审批。三、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行交接班制度，每班必须交接清点， 交接班应有记录，并由交接人签名。四、使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安甑，

34、贴剂的废贴应妥善保存，退交药房。五、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装 剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。六、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品只能供住院患者按医嘱使用，严禁外借，私自使用。七、临床各科室在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、 被骗或被冒领时，应立即向医疗机构保卫部门报告，并按规定报告卫生行政管理部门。麻醉药品和第一类精神药品保卫部门负责人职责一、负责监督检查麻醉药品、精神药品的安全保卫措施落实情况。二、负责安排保卫人员现场监督药剂科定期销毁麻醉药品注射剂的空安瓶及使用后的贴剂。三、报告发现安全事故或案件的报

35、告，负责立刻通知保卫处值班人员，保护好现场, 防止事态扩大，妥善处置。同时，把上述情况按规定向主管院长及上级主管部门汇报工 作，或提出整改意见。12麻醉药品和第一类精神药品保卫值班巡查人员岗位职责一、保安按保卫部门麻醉药品、精神药品安全保卫值班、巡查制度每日按对急诊 科和存放保管麻醉药品、第一类精神药品的药房、库房使用存放点的安全作为重点巡查。二、巡查药房、库房防盗门是否锁好，外墙有无损坏，有无其他异常情况；三、发现安全事故或案件，负责立刻向保卫部门报告，并同时保护好现场，防止事 态扩大。四、及时做好巡查记录。巡查记录书写整齐，写明巡查人员、时间、有无安全问题、 处置方法、处理结果报告时间及报

36、告受理人签名。麻醉药品和第一类精神药品药剂科主任职责一、在院麻醉药品、第一类精神药品管理小组的领导下，负责麻醉药品、精神药品 的日常管理工作。二、负责定期检查、监督本院麻醉药品、精神药品的采购、入库验收、储存、安全 保管、使用、报损、销毁等管理工作，并将检查情况向主管院长汇报。三、负责麻醉药品、精神药品采购的审核、入库验收的审核及空安甑销毁的审批、销毁过期麻醉药品、第一类精神药品的审核。四、负责合理、安全、有效应用麻醉药品、第一类精神药品的宣传工作。五、对麻醉药品、第一类精神药品管理中出现的问题，负责向主管院长或药品监督 部门汇报。麻醉药品和第一类精神药品药品采购人员职责一、负责办理（也可由医

37、疗机构指定人员办理）：1、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡2、印鉴卡期满重新提出申请3、办理印鉴卡变更手续二、按药库保管人员提出的麻醉药品、第一类精神药品购药计划负责向卫生行政部 门办理 麻醉药品、第一类精神药品购用手续。13三、负责购回麻醉药品、精神药品。麻醉药品和第一类精神药品药库保管人员职责一、负责购回的麻醉药品、第一类精神药品的入库验收 ，认真做好入库验收记录。二、负责出库发放麻醉药品、第一类精神药品（发出麻醉药品、第一类精神药品时， 应回收相同数量的麻醉药品、第一类精神药品的处方及空安甑、 废贴剂），并逐笔记录; 对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。三、负责

38、药库麻醉药品、第一类精神药品的安全管理。四、负责空安甑及废贴剂的销毁并做好记录。五、负责医院内报损、销毁麻醉药品、第一类精神药品的具体工作和记录。麻醉药品和第一类精神药品调剂部门责任人员职责一、负责本部门麻醉药品、第一类精神药品的基数管理，当固定基数需改变时应经 主管部门批准。二、负责对进、出药房的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，逐笔记录，做到帐 实相符。三、检查麻醉药品处方是否符合规定，检查本部门药剂人员填写的各项记录是否正 确，内容是否完整。四、负责编制麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编制顺序号。五、负责回收药品及空安甑、废贴剂的保管、汇总并及时交回药库统一销毁。六、负责本部门麻醉药品、第一