性别决定与伴性遗传(3)讲稿

1、关于性别决定和伴性遗传 (3)第一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月维多利亚（18191901）和阿尔伯特（18191861）维多利亚女王及其后代的系谱简图第二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月一、性别决定第三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月1、性别决定的定义：指雌雄异体的生物细胞内的遗传物质决定性别的方式。男性染色体分组图女性染色体分组图第四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2、性染色体和常染色体：与性别决定有明显和直接关联的染色体称为性染色体。与性别决定无关或无直接联系的染色体称为常染色体。男性女性XXXY同型异型第五张，PPT共四十四页，创作于2022年

2、6月3、性别决定的方式男性 ：女性 ：22对常染色体 + XY22对常染色体 + XXXY型性别决定22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)22条+X22条+X卵细胞精子22对+XX22对+XY1 ： 1 22条+Y第六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第七张，PPT共四十四页，创作于2022年6月ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 : 1ZZ 第八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月蝗虫的性别决定XO型 32 16 32体细胞中染色体数目第九张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第十张，PPT共四十四页，创作于2022年6月性逆转：生物从一种性别转变成另一种性别

3、的现象。这说明生物性别的表现取决于基因型和环境的相互作用。第十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月二、伴性遗传1、伴性遗传的定义：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。2、伴性遗传的种类：伴X隐性遗传， 伴X染色体显性遗传， 伴Y染色体遗传3、伴性遗传的实例：红绿色盲 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。第十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月色盲的发现袜子颜色的故事约翰道尔顿，英国化学家、物理学家

4、，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）道尔顿眼中的袜子第十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第十五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第十六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？1221345612345678经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。返回第十七张，PPT共四十四页，创作于2022年6月人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型性别女()男()表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基

5、因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYXBXB XBY XBXb XBYXbXb XBYXBXB XbYXBXb XbYXbXb XbY我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第十八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第十九张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2.女性携带者 正常男性亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X

6、 XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第二十张，PPT共四十四页，创作于2022年6月3.女性红绿色盲 正常男性 亲代配子子代女性色盲男性正常X XbbX YBX XBbX YbX bX BY 女性携带者男性色盲1 ： 1母亲色盲，儿子一定色盲。第二十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月4.女性携带者 男性色盲亲代女性携带者男性色盲X XBbX Yb配子X BX bX bY 子代X XBbX XbbX YBX Yb女性携带者女性患者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1女儿色盲父亲一定色

7、盲第二十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234IIIIIIIV第二十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月伴X隐性遗传病：亲代 子代 1.母亲患病，儿子一定患病。2.母亲若为携带者，儿子患病几率50%。3.父亲患病，女儿至少是携带者。4.父亲正常，女儿一定正常。伴X隐性遗传病：子代 亲代 1.女儿患病，父亲一定患病。2.儿子患病，母亲至少为携带者。3.儿子正常，母亲一定正常。第二十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月伴X染色体隐性遗传病的特点：1.男性多于

8、女性2.交叉遗传：女病父子病、男正母女正。3.隔代遗传4.男性患者的母亲和女儿一定携带有致病基因第二十五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月4.伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病下肢X光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第二十六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月 以下是一个典型的抗维生素D佝偻病的家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现该病的遗传有什么特点？1234123456754231121.女性患者多于男性患者。2.连续遗传3.男病母女病4.女正父子正第二十七张，PPT共四十四页，创

9、作于2022年6月性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型第二十八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病第二十九张，PPT共四十四页，创作于2022年6月5.伴Y染色体遗传毛耳性状外耳道多毛症男病女不病父子孙第三十张，PPT共四十四页，创

10、作于2022年6月 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。摩尔根和果蝇果蝇白眼红眼第三十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第三十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月伴性遗传（摩尔根）的发现和解释P 红眼 白眼(X+X+) ( XwY）F1 红眼 红眼 （X+Xw） （X+Y）XwY白眼X+Xw红眼XwX+Y红眼X+X+红眼X+YX+P 红眼 白眼红眼 红眼 白眼 3 ： 1雌雄都有全为雄性第三十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第三十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月ZbZbZBWx配子亲代ZbZB W子代ZBZbZbW雄鸡

11、芦花 1 :雌鸡非芦花 1三、伴性遗传的应用1.对动物性别的早期鉴定2.优生指导第三十五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第三十六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月例：红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女C例：一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的孩子是色盲的概率为（ ）他们的儿子是色盲的概率（ ） 1/81/4第三十七张，PPT共四十四页，创作于2022年6月例：某男性色盲基

12、因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在A两条Y染色体，两个色盲基因 B一条X染色体 一条Y染色体，没有色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因 DX、Y染色体各一条，一个色盲基因C第三十八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月例：现有一性染色体为XXY的男孩。若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中解析母亲色盲，必传给儿子色盲基因，但儿子正常，可推知产生此男孩的精子基因型为XBY。男孩色盲，其基因型为XbXbY，父亲正常，母亲色盲，则其致病基因必全来自母亲，即一个含XbXb的异常卵细胞与一个含Y染色体的正

13、常精子结合而成。第三十九张，PPT共四十四页，创作于2022年6月6决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问： (1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？ (2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（ ） A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半 (3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么， 这只猫的基因型（包括性染色体）应为_XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫； 因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。第四十张，PP

14、T共四十四页，创作于2022年6月(2011江苏高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41第2讲遗传的基本规律和伴性遗传D第四十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月解析：若产生的卵细胞是含有Z染色体的，那么与其同时产生的三个极体分别含有Z、W、W染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：ZZ、ZW、ZW。若产生的卵细胞是含有W染色体，那么与其同时产生的三个极体分别含有W、Z、Z染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：WW、ZW、ZW.六个二倍体细胞中WW的死亡，所以剩下的二倍体细胞中ZW:ZZ=4:1第四十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2009江苏高考：对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于