各类有机化合物的命名详解演示文稿

1、各类有机化合物的命名详解演示文稿第一页，共一百三十九页。优选各类有机化合物的命名第二页，共一百三十九页。第三页，共一百三十九页。上图为十七世纪炼金术士表示的砷第四页，共一百三十九页。第五页，共一百三十九页。上图为十七世纪炼金术士表示的锑有机物相对于无机物的命名更复杂。第六页，共一百三十九页。国际纯化学和应用化学联合会简介IUPAC IUPAC全称（International Union of Pure and Applied Chemistry），成立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。 有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年

2、的统计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。 1860年Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。 1892年在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。 1911年IUPAC前身“国际化学联合会”提出了一系列建议。 1919年在罗马正式成立了IUPAC。 第七页，共一百三十九页。 一. 有机化学系统命名（80年规则） 我国在1932年根据汉字的特点在 IUPAC 命名原则的基础上颁布了化学命名原则。 1960年颁布了有机化学物质的系统命名原则。 1980年颁布了有机化学命名原则（简称80年规则）。第八页，共一百三十九页。二.有机化合物的分类第九页，共一百三十九页。第十页，共一百

3、三十九页。第十一页，共一百三十九页。第十二页，共一百三十九页。第十三页，共一百三十九页。第十四页，共一百三十九页。：构造异构分子式相同，分子构造不同 构造：原子相互连接的次序和方式 烷烃的构造异构体为碳架异构体（碳链骨架不同）第十五页，共一百三十九页。第十六页，共一百三十九页。第十七页，共一百三十九页。第十八页，共一百三十九页。第十九页，共一百三十九页。第二十页，共一百三十九页。第二十一页，共一百三十九页。3. 烷烃的习惯命名法 (普通命名法) 以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十个直链碳原子，多于十个直链碳原子时用十一烷、十二烷来表示。为区分各类烷烃异构体用正、异、叔、新表

4、示侧链。 显然本方法难以表达结构复杂的分子。第二十二页，共一百三十九页。第二十三页，共一百三十九页。第二十四页，共一百三十九页。第二十五页，共一百三十九页。第二十六页，共一百三十九页。第二十七页，共一百三十九页。第二十八页，共一百三十九页。第二十九页，共一百三十九页。第三十页，共一百三十九页。命名中的主要争论：第三十一页，共一百三十九页。习题：1. 用系统命名法命名下列化合物 (C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 2. 写出下列化合物的结构式： （1）3-甲基-4-乙基壬烷 （2）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 第三十二页，共一百三十九页。下

5、列结构式中哪些代表同一种化合物？ 第三十三页，共一百三十九页。第三十四页，共一百三十九页。第三十五页，共一百三十九页。第三十六页，共一百三十九页。习题：指出下列各组化合物属于哪类（碳、官能团、官能团 位置或顺、反）异构？ （1）2-己烯与3-己烯 （2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯 （3）1，5-己二烯与3-己炔 (4) 2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯 第三十七页，共一百三十九页。第三十八页，共一百三十九页。第三十九页，共一百三十九页。第四十页，共一百三十九页。第四十一页，共一百三十九页。第四十二页，共一百三十九页。第四十三页，共一百三十九页。第四十四页，共一百三十九页。第四十五页，共一

6、百三十九页。第四十六页，共一百三十九页。第四十七页，共一百三十九页。第四十八页，共一百三十九页。习题：下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构 体的构型，并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。第四十九页，共一百三十九页。习题：写出下列化合物的结构式： （1）4-甲基-3-辛烯 （2）2-甲基-3-乙基-3-辛烯 （3）（E）-2-己烯 （4）（Z）-3-甲基-2-戊烯（5）顺-3，4-二甲基-3-己烯 第五十页，共一百三十九页。第五十一页，共一百三十九页。第五十二页，共一百三十九页。第五十三页，共一百三十九页。习题. 用系统命名法命名下列化合物,或写出下列化合物的结 构式: 2，7-二甲基

7、-3，5-辛二炔 第五十四页，共一百三十九页。第五十五页，共一百三十九页。第五十六页，共一百三十九页。第五十七页，共一百三十九页。第五十八页，共一百三十九页。第五十九页，共一百三十九页。第六十页，共一百三十九页。第六十一页，共一百三十九页。第六十二页，共一百三十九页。习题：写出下列化合物的结构式: （ 1） 异丙基环戊烷 （2）1，6-二甲基环己烯 （3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷第六十三页，共一百三十九页。第六十四页，共一百三十九页。第六十五页，共一百三十九页。第六十六页，共一百三十九页。第六十七页，共一百三十九页。第六十八页，共一百三十九页。第六十九页，共一百三十九页。第七十页，共一百

8、三十九页。第七十一页，共一百三十九页。第七十二页，共一百三十九页。第七十三页，共一百三十九页。第七十四页，共一百三十九页。第七十五页，共一百三十九页。 三. 多环芳烃 1. 联苯型： 4,4-联苯胺第七十六页，共一百三十九页。 2. 多苯基烷烃：三苯基甲烷 1,2-二苯基乙烷第七十七页，共一百三十九页。 四. 稠环芳烃 选择稠环为母体，其它原则同单环芳烃。注意书写结构时，双键都是共轭的。第七十八页，共一百三十九页。 -甲萘 -萘磺酸 蒽 9,10-蒽醌-2-磺酸第七十九页，共一百三十九页。第八十页，共一百三十九页。第八十一页，共一百三十九页。第八十二页，共一百三十九页。第八十三页，共一百三十九

9、页。第八十四页，共一百三十九页。第八十五页，共一百三十九页。第八十六页，共一百三十九页。习题：写出下列化合物的结构式： （ 1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇 （2）3，3-二甲基-1-环己醇 （3）2，4-二甲基苯甲醇 （4）2-丁烯-1-醇 第八十七页，共一百三十九页。第八十八页，共一百三十九页。第八十九页，共一百三十九页。第九十页，共一百三十九页。第九十一页，共一百三十九页。第九十二页，共一百三十九页。第九十三页，共一百三十九页。第九十四页，共一百三十九页。第九十五页，共一百三十九页。第九十六页，共一百三十九页。第九十七页，共一百三十九页。第九十八页，共一百三十九页。第九十九页，共一百三

10、十九页。第一百页，共一百三十九页。习题写出下列化合物的结构式，立体异构体应写出构型式： （ 1） 苯乙酮 （2）三氯乙醛 （3）1，3-环己二酮 （4）3-甲基-2-戊酮 （5）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮 第一百零一页，共一百三十九页。第一百零二页，共一百三十九页。第一百零三页，共一百三十九页。第一百零四页，共一百三十九页。第一百零五页，共一百三十九页。第一百零六页，共一百三十九页。第一百零七页，共一百三十九页。第一百零八页，共一百三十九页。第一百零九页，共一百三十九页。第一百一十页，共一百三十九页。第一百一十一页，共一百三十九页。第一百一十二页，共一百三十九页。第一百一十三页，共一百

11、三十九页。第一百一十四页，共一百三十九页。 乙酰氯 苯甲酰氯 乙酸酐 乙丙酐第一百一十五页，共一百三十九页。 乙酸苯甲酸酐 邻苯二甲酸酐乙酸乙酯 丁酸甲酯 丙酸苯酯第一百一十六页，共一百三十九页。乙二酸二乙酯 邻苯二甲酸单乙酯 乙二醇二乙酸酯-戊内酯 -甲基-己内酯 -己内酯 第一百一十七页，共一百三十九页。甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺(DMF) 邻苯二甲酰亚胺-己内酰胺 ()-己内酰胺 第一百一十八页，共一百三十九页。第一百一十九页，共一百三十九页。第一百二十页，共一百三十九页。第一百二十一页，共一百三十九页。第一百二十二页，共一百三十九页。第一百二十三页，共一百三十九页。第一百二十四页，共

12、一百三十九页。三. 重氮和偶氮化合物的命名 基团 -N=N- 称为重氮或偶氮基。若它的两端都直接与碳原子相连，被称为偶氮化合物；若一端或两端与非碳原子相连，被称为重氮化合物。 第一百二十五页，共一百三十九页。共振结构：第一百二十六页，共一百三十九页。第一百二十七页，共一百三十九页。第一百二十八页，共一百三十九页。 偶氮苯 1-羧基萘-2-偶氮苯 氯化重氮苯 苯重氮氨基苯第一百二十九页，共一百三十九页。第一百三十页，共一百三十九页。第一百三十一页，共一百三十九页。第一百三十二页，共一百三十九页。第一百三十三页，共一百三十九页。第一百三十四页，共一百三十九页。奎宁氯喹喜树碱阿托方（抗风湿）罂粟碱黄连素第一百三十五页，共一百三十九页。奎宁：抗疟疾药，十九世纪前为天然提取，已知原 子组成，1856年，霍夫曼与珀金尝试人工合成，导致人类首次大规模的有机合成合成染料苯胺紫。1908年推出奎宁结构。第一