090417 医疗器械风险管理V0

1、医疗器械风险管理基础知识ISO13485专题讲座1风险概念基础事物的不确定性是普遍存在的，在科学研究中，不确定性是通过科学试验报告中的标准偏差和变量系数来反映的，一般来讲，当对想要得到的试验结果不能加以确定时，对不希望得到的结果也一样不能加以确定。根据掌握的与科学、工程和技术相关的知识使得我们能够对取得的预期结果的可能性进行判断，同时对不希望得到的结果出现的风险加以评估。2医疗器械的风险管理1996年 医疗器械全面引入风险管理标准。ISO14971:2000医疗器械 风险管理 - 风险管理在医疗器械中的应用于2000年发布。原国家药品监督管理局于2000年发布了YY/T0316-2000医疗器

2、械 风险分析 第一部分：风险分析应用。2003年6月20日 国家食品药品监督管理局发布YY/T0316-2003医疗器械 风险管理在医疗器械的应用，等同采用ISO14971:2000，代替YY/T0316-2000，于2004年1月1日起实施。2004年8月公布的医疗器械注册管理办法附件中规定，申请注册境内第二类、第三类和境外未批准上市第二类、第三类医疗器械应当提供安全风险报告，应当按照YY/T0316标准的要求编制，应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析及相应防范措施。3什么是风险？风险具有两个组成部分; 一是损害发生的概率，

3、即损害发生的经常性； 二是损害的后果，即它的严重性。4风险管理过程风险分析预期用途、预期目的判定危害前判定风险估计风险评价风险的可接受性决策风险控制方案分析实施剩余风险评价全部风险的接受生产后信息生产后的经历风险管理经历的评审风险评定风险管理5ISO14971标准对风险管理的要求制造商应建立和保持与医疗器械有关的危害、估计和评价有关的风险、控制这些风险并监视上述控制有效性。此过程应形成文件并应包括下列要素：风险分析；风险评价；风险控制；生产后的信息。在有形成文件的产品设计、开发过程时，该过程应包括风险管理过程的适当部分。6医疗器械风险分析步骤第1步 判定医疗器械预期用途、预期目的和与安全性有关

4、的特征第2步 判定已知或可预见的危害第3步 估计每种危害的一个或多个风险第4步 对每个已判定的危害，制造商应使用风险管理计划中规定的准则，决定其估计的一个或多个风险是否低到不需要再予以降低的程度。7用于医疗器械风险管理活动的框图判定预期用途、目的和特征判定已知或可预见的危害估计每种危害的风险风险是否需要降低？第2步第1步第3步第4步开始风险如果不需要继续降低，直接到第10步。风险评价的结果应记入风险管理文档。风险分析风险评价是8医疗器械风险分析步骤第5步 分析方案第6步 实施风险控制措施第7步 评价剩余风险第8步 分析风险和受益第9步 分析是否产生其他危害？9用于医疗器械风险管理活动的框图判定

5、适当的风险控制措施记录风险控制要求剩余风险可否接受？第6步第5步第7步第8步风险是否需要降低？风险是否可以降低？实施记录和验证适当的措施是否有其他危害产生？第9步受益是否超过风险？风险控制是是是是不可接受否10医疗器械风险分析步骤第10步 确保风险评价的完整性第11步 决定是否全部由医疗器械造成的风险都是可以接受的第12步 记入风险管理报告第13步 建立并保持一个系统的程序，以便评审在生产后的阶段中得到的医疗器械或类似器械的信息。11用于医疗器械风险管理活动的框图风险是否需要重新评定？第11步第10步第12步第13步是否有其他危害产生？是否考虑了所有已判定的危害？完成风险管理报告全部剩余风险评

6、估否是全部剩余风险是否可以接受？生产后信息评审否生产后信息12能量危害和形成因素包括哪些？电能热能机械力电离辐射非电离辐射运动部件非预期的运动悬挂质量患者支持器械失效压力（如容器破裂）声压振动磁场（如磁共振成像MRI）13生物学危害及其形成因素包括哪些？生物污染生物不相容性不正确的配方（化学成分）毒性变态反应性突变性致畸性致癌性再感染和（或）交叉感染热源不能保持卫生安全性降解14环境危害及其形成因素包括哪些？电磁场对电磁干扰的敏感性电磁干扰的发射不适当的能量供应不适当的冷却剂供应储存或运行偏离预定的环境条件和其他预期使用的医疗器械的不相容性意外的机械损坏由于废物和（或）医疗器械处置的污染15由

7、于不正确的能量和物质输出所产生的危害包括哪些？电能辐射音量压力医疗气体的供应麻醉剂的供应16与医疗器械使用有关的危害和形成因素包括哪些？不适当的标记不适当的操作说明，如和医疗器械一起使用的附件规范不适当，使用前检查规范不适当，操作说明书过于复杂，服务和维护规范不适当由不熟练、未经培训的人员使用合理可预见的误用对副作用的警告不充分对一次性使用医疗器械很可能再次使用的危害警告不适当不正确的测量和其他计量方面的问题与消耗品、附件、其他医疗器械的不相容性锐边或锐尖17不适当、不合适或过于复杂的使用者接口（人、机交流）包括哪些？错误或判断错误失误和认知检索错误疏忽和出错（精神的或身体的）违反或缩减说明书

8、、程序复杂或混淆的控制程序含糊的或不清晰的医疗器械状态设置、测量或其他信息的含糊或不清晰的显示结果的错误再显示视觉、听觉或触觉的不充分动作控制或实际状态信息显示的图像不清与现有设备相比，引起争议的模式或图像18功能性失效、维护和老化引起的危害和形成因素包括哪些？错误的数据转换维护规范缺少或不适当，包括维修后功能性检查规范的不适当维护的不适当对医疗器械寿命终止缺少适当的决定电气、机械整合的丧失不适当的包装（医疗器械的污染和（或）变质）再次使用和（或）不适当的再次使用由重复使用造成的功能恶化（例如液、气路的逐渐闭塞、流阻、电导率的变化）19演讲完毕，谢谢观看！内容总结医疗器械风险管理。根据掌握的与科学、工程和技术相关的知识使得我们能够对取得的预期结果的可能性进行判断，同时对不希望得到的结果出现的风险加以评估。原国家药品监督管理局于2000年发布了YY/T0316-2000医疗器械 风险分析 第一部分：风险分析应用。2003年6月20日 国家食品药品监督管理局发布YY/T0316-2003医疗器械 风险管理在医疗器械的应用，等同采用ISO14971:2000，代替YY/T0316-2000，于2004年1月1日起实施。一是损害发生的概率，即损害发生的经常性。二是损害的后果，即