(超全)高二化学选修第一章知识点总结

1、第一章认识有机化合物知识点总结一、有机化合物的分类1碳骨分类状化物如H3CH2H2CH3、CH3H=CH、HCH等（1有化物脂化物如，环状合物 芳香合（有环化合） 按照成素类（只碳元组）的衍物碳和他素组）3官团类(1)能：定合殊性的子原团碳碳键苯不官团）二、有机化合物的结构特点1.有化物碳子成键点(1)原的构点碳原最有4电，能其原成4共价 (2)原间结方式 碳原不可与原形成价，且原之间能成键双或三个原可形成 长短一碳和环碳链碳也以互合，以机种纷，数庞2、机合的示法种类实例含义应用围分子式C2H4用元符表物分组成式， 可反出个子原的种和目多用研分晶体最简式实验式)CH2表物组的元原子简数 比的子

2、最式求最式；分式最式整倍 有共组的质 离子合原晶常用 它表组成电子式用“或表原最外电子 成键况式子多用表离型共型的 物质结构式原子的用子用线表示多用研有物性质结构式CH=H2省略氢键碳单，相原或 基团并有机应用构式示键线式将碳氢素号略只表分中 键的接况每拐或终都示 一个原子表示复的机的构球棍型小球示子短表价键键双 键或键)用于示子立空结构（相位和接况）比例型用不体的球示同大的子用于示子各子相对 大小形状书写线时意项：（1一示2以碳原的机；（2只略-H、余的学不忽。必须出C=、 C和其官团。 (3)除氢子标其余子须注含基、基羧等能中氢子。 (4)计分式不记顶的原。共电对省短线总结电式结式结简式

3、短替换双三留省去氢素号 键式3、“同比较同系物的判断规律一（子成若个CH2、同同式同结） 三意：（）为一物；（）构似即相似原连方或同的能种和目；（）系间性同化相。4、机合的分现象 (1)化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象具有同分异构现象的化合物互为同分异构特别提示1同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定 是同异体如O 和C2H。（2同异体类别碳链异构碳骨不产生异现如CH2有种分构：烷、戊和戊。 位置异构由官团取代在链碳上位置同产的分构现如丙同分异体1氯丙和2氯丙。 官能团异构：又称类别异构：有机物的官能团种类不同，但分子式相同。

4、如：单烯烃与环烷烃；单炔烃和二烯烃、环烯烃；饱和一元醇和醚；饱和一元醛和酮；饱和一元羧酸和饱和一元酯；芳 香醇芳醚酚萄糖果；蔗和芽糖基合与基酸。常见的官能团异构组成式可能类别典型例CH2n烯烃环烃CHCH3与CH2-2炔烃二烃CCH2H3与H=HCH2CH2+2O饱和元、醚C2HH 与HOH3CH2O醛酮烯醚醇CHH2OH3CH、=CHH 与CH2O2羧酸酯羟醛CHOHO3 与OH3COCH2-6O酚、香、香醚与CH2+1NO2硝基、基酸CHH2O2与HCHHCH2O)m单糖二糖葡萄与糖CH1O6、蔗糖麦糖C1H22O1)5、分构的写烷减法概为“链长短支由整散位由到不到列对”必记:7个碳以下烷

5、烃同异构体数目和4个碳以烷基同分异构体数目烷烃CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16同分异构数目1112359烷基CH3C2H5C3H7C4H9同分异构数目1124C4H：4种结简分别：具官团有物 一般写顺：链构置构官团构 举例CH12O的分体数共14种8 ，6 醚）芳族合物取代在环的对置具邻间对3种6、分构数的方法（1等氢法 等效法判同异体数的要法其律有： a.同碳子的等； b.同碳子的基原子效； 位于称置的原上的原等 有多少种等效氢，一取代物就有几种（2基法 烷基几，一取物就几，如基四种故醇戊、酸等有种分构（3替法如二苯(6H4Cl)三同分构体四苯三种分构(将H代C

6、l)又如CH4一物只有 一种新烷(CH)4一氯物只一（一二于元取物分构数的判可定个基的移另代基 的位以定分构的数。7、饱度计方法 不饱度称氢数每少个，加个饱和，常希字表。 (1)（CH）和含衍生CXHO）不和度式： 22 y2(2)的生的饱计算律有物子含卤等一元时卤用H原子代计不和例C2H3l不和为1。有物子含氧硫等价素略硫子计不和例如H2=C（烯H3CHO（乙、H3COH乙）的饱度为1。有物子含氮磷等价素，、原子用CH代计例如CH3H2氨甲的不 饱和为0。不饱度应：若=，明机子饱和状分中碳原以CnH2n2（为和分子通）系在。 若=，明机子含有个键一环。若=，明机子含有个键一三或一双一环两环。

7、 若4说有分可能有环C6H68、机的间构线共问题名称甲烷乙 烯乙 炔苯结构式HH空间构正四体6 个子共平型4 个子同一线型12 原共平面(正边形)（1几特分的构型H4分为四体构，分最有3个子共同平。乙分中有子平面。乙分中有子直线。苯子所原共面。O分中有子共面。（2单旋理论 有机分中单，括碳单、氢键碳氧键可动。 双键三不以动；（3不结相连线平相连 线两原平面，这直在面上如H=HCH其结构为中两碳既在烯面又炔直上，所以线平上所原子平。平与面连 如果个面构过键相，由单的转性两平不定合，可重。苯烯分 子中共面子少12个，多6 立与面连 如果基平结通单键连则于键旋转，基一氢子可暂处这平上。如丙分子中共原

8、至少6个多7 如甲的7 碳环的6 碳子甲上的个原5个原苯上的5 氢） 这12个子定外甲上1个原C构三形也可转这平其 余两氢子布平两侧故苯子少12 ，多可是13个原共。（4必规律 构每现个碳原，整分不共面。结中出一碳双键至有6个子面； 构每现个三键至有4个子线；结中出一苯，至有2原共面三、有机化合物的命名1烃习命法如C512同异有3种分是：CH3CHCH2H2C3， 用习命法别正烷、戊、戊2机物的统名法（1烷命名烷命的本骤 选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算原则A长最定链择长链为主b有个同碳，选含链多一作为链如含6碳子有AB两条因A有个

9、链含支最，选A主链 B.编位遵“”“简、小” a离链近主一端起编，首要考“” b有个同支分别于主两同的位则较单链一开编即，考虑简 如若有个同支分别于主两同的位而间有支主的个编号， 可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑 “小如C.写称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称原则是：先简后繁，相同合并，位号指明阿伯字“相隔汉与拉数连b有物命为,4二基6-乙基烷烯和烃命名选链将有键三键最碳作主，作“烯或某”编位从离键三键近一对链原子号写称将链为代基写“烯“炔”的前用拉数字明键三的苯同物名苯为体其基作为代基 例如：苯分子中的氢原子

10、被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后成甲，三同分构，分用、间对示将个基在碳子的置为1号选最小次另个基号四、研究有机物的一般步骤和方法1究机的本骤(1)重晶蒸、等方对机进分、提； (2)纯的机进素分，定验； (3)用谱测相子质，定子； (4)用外谱核振氢确有物的能团各氢子数，确结式。2素析相分量的定(1)素析定分析用化方鉴有物子的素成如后CO2H H2，SO，NN2.定分析 将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子的最简单数，实式李希化物收法用CO含CH、O素的机氧后物H2O水Cal2吸，2用H分子碳氢子分中的

11、量其的氧子的量(2)对子量测质法原理样品分子子碎离到达测的间质量同先有别质图质比分离与片离的对量其荷的值最的据为有物相分质3子构鉴定(1)构定常方法化方：用征应鉴出能，制它的生进步认物方：谱红光谱紫光、磁振谱 (2)外谱(I) 当用外照有物子时不官团化键吸频不，红光谱中于同位 (3)磁振谱处不化环中氢原在图出的置不；吸峰面与原数成比2.有化物子的定（1元分析碳氢素量数测定 最常的燃分法将样置氧流燃燃后成水二化碳别吸剂碱吸，称重即可分计出品中、元的量数氧素量数确定确有物子的律最式律 最简相的机，论多种以种例合，合中素量例相 要注的：a.有n碳子饱一元与有n碳的饱一羧和具相同最式b.有n碳子炔与有

12、3n个原的其同物有同最式相分质相的机物a.有n碳子醇含(n1)碳子同型羧和b.有n碳子烷与含(1个原的和一醛“余”断的子式设的对子为M)a得整商余，可能最碳子，数为小氢子b的为 0或原子大于等氢子时将碳子依减一，每少个原加12氢子，直饱止3.有物离纯用方法蒸和结晶萃分液液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种 溶剂过固萃：有溶剂固物中解有机的程色法原：用附对同有物附用不，分、纯机常吸剂碳钙硅胶氧铝活炭等3.常有化物分与提纯方 法不纯质(括内杂质)除杂试剂简要验作方法步骤盐 析油脂的皂化产物中分离 出高脂酸钠氯化钠混合搅拌后，静置，取上层物质， 过滤干燥渗 析淀粉体氯钠)将混合物置于半透膜袋中，浸在蒸 馏水分 馏汽油柴油)加热由度控制蒸馏乙醇水)生石灰混合加、馏收馏分乙醇乙酸)氢氧钠混合加、馏收馏分乙醇苯酚)氢氧钠混合加、馏收馏分乙醇乙乙酯)氢氧钠、 硫酸先加