2021年大连医科大学麻醉学306临床医学综合能力(西医)考研核心题库之生物化学论述题精编

1、 4/42021年大连医科大学麻醉学306临床医学综合能力(西医)考研核心题库之生物化学论述题精编 特别说明 本书根据历年考研大纲要求并结合历年考研真题对该题型进行了整理编写，涵盖了这一考研科目该题型常考试题及重点试题并给出了参考答案，针对性强，考研复习首选资料。 版权声明 青岛掌心博阅电子书依法对本书享有专有著作权，同时我们尊重知识产权，对本电子书部分内容参考和引用的市面上已出版或发行图书及来自互联网等资料的文字、图片、表格数据等资料，均要求注明和来源。但由于各种原因，如资料引用时未能联系上或者无法确认内容来源等，因而有部分未注明或来源，在此对原或权利人表示感谢。若使用过程中对本书有任何异议

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3、酸的氨基而形成。 （2）在氨基酸的分解过程中，氨基酸也可以先经转氨基作用把氨基酸上的氨基转移到酮戊二酸上形成谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的作用上脱去氨基。 2如何理解生物体内的能量代谢是以ATP为中心的？ 【答案】可以从能量的生成、利用、贮存、转换与ATP的关系来说明。 （1）生成：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，都以生成高能物质ATP为主。 （2）利用：绝大多数的合成反应需要A TP直接提供能量，仅少数情况下利用其他三磷酸核苷酸供能。在一些生理活动中，如肌肉收缩、分泌吸收、神经传导和维持体温等，也需ATP参与。 （3）贮存：由ATP和肌酸可生成CP贮存，需要时再转换成ATP。 （4）转换：在相应

4、的酶催化下，ATP可供其他二磷酸核苷酸转变成三磷酸核苷酸，参加有关反应。 3比较复制与转录的区别。 【答案】不同点： （1）复制与转录的底物不同，复制的底物是dNTP，转录的底物是NTP； （2）转录和复制的酶不同，复制是以DNA指导的DNA聚合酶催化，转录是以DNA指导的RNA聚合酶催化； （3）转录和复制的程度不同，转录是有选择性的，模板是DNA的一条链，属不对称转录，而复制是全分子复制，两条链同时作为模板，属完全复制； （4）转录和复制的条件不同，转录不需要引物，复制需要引物； （5）真核生物转录后需加工处理，无校对过程，复制时DNA聚合酶具有校对作用，错配的碱基对及突变、损伤的基因有完

5、善的修复系统； （6）都遵守碱基配对规律，但配对方式不同，复制时、，转录时、配对。 相同点：复制和转录都以DNA为模板。 4正常线粒体内，电子沿电子传递链的传递过程与ATP生成过程相偶联，电子转移速率与ATP 需求紧密联系在一起，当NADH作为电子供体时，每消耗1个氧原子产生ATP数为2.5。问（1）解偶联剂的浓度相对来说较低或较高时对电子转移和P/O有什么影响？ （2）摄入解偶联剂会引起大量出汗和体温升高，为什么？P/O有什么变化？ （3）DNP作为减肥药，现已停用，为什么？ （4）抢救氰化物中毒时使用亚硝酸盐并结合硫代硫酸钠，为什么？ 【答案】（1）电子转移速率需要满足A TP的需求，无论

6、解偶联剂浓度高或低都会影响电子转移效率，P/O较低；高浓度的解偶联剂会使P/O几乎为零。 （2）在解偶联剂存在下，P/O较低；生成同样多的ATP需要氧化更多的燃料，氧化释放出额外的大量热，所以体温升高。 （3）在解偶联剂存在下，生成同样多的ATP需要氧化更多的燃料，包括脂肪在内，所以可以达到减肥的目的；但大量解偶联剂存在下，P/O接近零，能量以热能形式散失，这样可导致不可控制的体温升高，会导致生命危险。 （4）氰化物能够致死是因为它与细胞色素氧化酶的高铁型离子结合，从而抑制氧化磷酸化。氰化钾的毒性是因为它阻断了呼吸链。亚硝酸盐把亚铁血红蛋白转变为高铁血红蛋白与氰化物结合，减少氰化物与细胞色素氧

7、化酶的结合能力。由于在不减少氧运输条件下形成高铁血红蛋白量比细胞色素氧化酶的量大得多，所以起到解毒的目的。如果在服用亚硝酸的同时，服用硫代硫酸钠，则氰化物（）可转化为无毒的硫氰化物（）。 5何为PCR?简述其基本原理。 【答案】PCR又称基因体外扩增特定序列方法。是在反应体系中加入模板DNA、dNTP、特定设计的引物及耐热的DNA聚合酶，经多次变性、退火、延伸循环反应，使目的DNA呈指数形式合成的过程。 PCR扩增首先需要一对引物，根据待扩增区域两端已知序列合成两个与模板DNA互补的寡核苷酸引物，这一单链引物的序列将决定扩增片段特异性和长度。PCR反应体系由基因组DNA、一对引物、dNTP、聚

8、合酶、酶反应缓冲体系及必需的离子强度等组成。在加热变性，使基因组双链DNA变性为单链后，通过降低温度使特异引物与互补的DNA序列特异结合（退火或复性）后，在耐热聚合酶作用下，以基因组单链DNA为模板，从引物端开始按 方向合成DNA（延伸）。这样经过变性复性延伸三步为一个循环，每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到拷贝，约为 个分子。 6应用竞争性抑制的原理阐明某些药物的作用机理。 【答案】如磺胺类药物和磺胺增效剂便是通过竞争性抑制作用抑制细菌生长的。对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时不能利用环境中的叶酸，而是在细菌体内二氢叶酸合成酶的作用

9、下，利用对氨苯甲酸（PABA）、二氢蝶呤及谷氨酸合成二氢叶酸（），后者在二氢叶酸还原酶的 作用下进一步还原成四氢叶酸（），四氢叶酸是细菌合成核酸过程中不可缺少的辅酶。磺胺类药物与对氨苯甲酸结构相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，可以抑制二氢叶酸的合成；磺胺增效剂（TMP）与二氢叶酸结构相似，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，可以抑制四氢叶酸的合成。磺胺类药物与其增效剂在两个作用点分别竞争性抑制细菌体内二氢叶酸的合成及四氢叶酸的合成，影响一碳单位的代谢，从而有效地抑制了细菌体内核酸及蛋白质的生物合成，导致细菌死亡。人体能从食物中直接获取叶酸，所以人体四氢叶酸的合成不受磺胺及其增效剂的影响。 7试

10、比较氨甲酰磷酸合成酶和的异同。 【答案】氨甲酰磷酸合成酶和都属于连接酶类，催化和氨合成氨甲酰磷酸，同时断裂2分子A TP的磷酸酯键，生成ADP和。反应均不可逆。 不同点在于：酶分布在肝细胞线粒体基质内；酶促反应中的氨来源于游离氨，它需要乙酰谷氨酸作为正变构效应物；酶的活性与其浓度成正比。酶促反应需要激活。反应产物将与鸟氨酸结合成瓜氨酸，合成尿素。酶存在于绝大多数细胞的胞液中，催化谷氨酰胺提供的氨生成氨甲酰磷酸，产物与天冬氨酸在氨甲酰转移酶催化下生成氨甲酰天冬氨酸，进而合成UMP；酶是嘧啶核苷酸合成代谢的关键酶，终产物UTP为其变构抑制剂，PRPP对其有激活作用。 8脂肪酸的合成在胞浆中进行，但

11、脂肪酸合成所需要的原料乙酰CoA在线粒体内产生，这种物质不能直接穿过线粒体内膜，在细胞内如何解决这一问题？ 【答案】脂肪酸合成原料乙酰CoA主要来源于丙酮酸氧化脱羧和脂肪酸氧化，两者都在线粒体内进行，而脂肪酸合成酶在胞液中。乙酰CoA经柠檬酸-丙酮酸穿梭作用把线粒体中的乙酰CoA运到胞液中。具体过程是：乙酰CoA与草酰乙酸在柠檬酸合成酶作用下合成柠檬酸，柠檬酸穿过线粒体内膜进入胞液中，在胞液柠檬酸裂解酶的作用下重新生成乙酰CoA和草酰乙酸，乙酰CoA用于脂肪酸合成。草酰乙酸不能穿过线粒体内膜，经苹果酸脱氢酶作用生成苹果酸，重新回到线粒体；或苹果酸在苹果酸酶作用下生成丙酮酸，回到线粒体，同时产生NADPH用于脂肪酸合成。 9采用哪些方法可获取目的基因？ 【答案】（1）基因组DNA文库：采用限制性酶将基因组DNA切成片段，每一DNA片段都与一个载体分子拼接成重组DNA。将所有的重组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为基因文库。完成DNA重组后可通过杂交筛选获得特定的基因片段。 （2）制备cDNA文库：以mRNA为模板，经逆转录酶催化合成cDNA，将cDNA的混合体与载体进行连接，使每一个cDNA分子都与一