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文档简介

1、有机化学反应方程式、甲烷烷烧1甲烷的燃烧:1点悒 1-一CH4 + 202 -C CO2 + 2H2。(局一卜 P8)2甲烷与氯气的取代反应CH4+Cl2-CH3Cl+HClCH3CI+CI 2-*CH2Cl2+HClCH2cI2+CI 2-CHCl 3+HClCHCl 3+Cl 2-* CCl 4+HCl3甲烷的高温分解CH4 晶若气.C + 2H2 T (高一卜P9)4烷烧的裂化(十六烷裂化为辛烷和辛烯)-加温加压-f 一 C、Ci6H34C8H18+C8H16 (图二 P148)催化剂5烷烧(CnH2n+2)的燃烧通式,3n+1点燃,、,CnH2n+2+2 。2nC0z+(n + 1)H

2、 2。6烷煌的取代反应CH3CH3+CI2光CH3CH2CI + HCI7燃完全燃烧通式(O2充足)CxHy + ( X + y/4)O2 x CO2 + V / 2H2O8胫的含氧衍生物的完全燃烧通式(。2充足)CxHy0z+( X + y/4 - 1/2 z)02 - XCO2 + y/ 2H2O、乙烯、1,3-丁二烯和烯燃1乙烯的实验室制法浓除5CH3CH20H七,H2。+ CH 2=CH 2 T (高二卜 P52)2乙烯的燃烧:C2H4 +302点建 ,2CO2 + 2H2。(高一卜 P22)3乙烯和氢气的反应:CH2=CH2 + H2JNir ACH3CH34乙烯通入滨水中CH2=C

3、H2 + Br2* CH 2BrCH 2Br(高一卜 P21)5乙烯和HBr的反应催化剂CH2=CH2 + HBr11 CH3CH2Br6乙烯水化制乙醇CH2=CH2+ H2O /嬴施CH3CH2OH7制取聚乙烯催化剂n CH2=CH2 件) ELCH2CH2州(高二卜P21,课本上无反应条8丙烯制取聚丙烯n CH3-CH=CH催化剂汗-c出一2C风9人造羊毛(睛纶)单体的合成加温加压2CH3-CH=CH 2 + 2NH3 + 3022 CH2=CH -CN + 6H 2O催化剂(高三P143)101,3-.一烯和滨水的反应CH2= CH CH = CH2+ B- CH2Br CHBr CH

4、= CH2CH2 = CH CH = CHz+ Br2- CHzBr CH = CH CHzBr (图二 P144)CH2 = CH CH = CHz + 2Br 2- CHzBr CHBr CHBr CH2 Br、焕烧1电石的制取2500-3000 C-人,一 十、CaO + 3CCaC2+ CO T(图一卜 P29)电炉2乙快的制取CaC2 + 2H 2OCa(OH)2+HC 三 CH,(高一卜 P29)3乙焕的燃烧:2C2H 2 + 5O2点送44CO2 + 2H2。(高一卜 P31)4乙快和氢气的加成CH= CH+ 2H2W 4Ni,A CH3CH35乙快和滨水的加成CH= CH+ B

5、r2f CHBr = CHBrCH= CH+ 2Br2f CHBCHBr 26乙快和氯化氢的加成HC 三 CH+ HCl催化齐“H 2C=CHCl(催化剂:HgCl2加热:150-160C)(高一卜P31,课本:催化剂,)7氯乙烯制聚氯乙烯n H2C=CHCl* 七 *Cl(高一卜P31,课本条件:催化剂,高温高压)四、芳香煌1苯的燃烧2c6H6 +1502占P*12CO2 + 6H20(高一卜 P37)2苯与液澳反应)+ B2FeJ) Br +HBr3苯的硝化反应+ HNOC6H6 + HO-NO 23 浓 H2sO4AA_NO+ H2O55-60 C_/2浓 H2SO4C6H5 NO2+

6、H2O (高一卜 P39)4苯与氢气加成生成环己烷催化剂/O + 3H2 F Vv 催化剂 , 上一一C6H6 + 3H2C6H12 (局一卜 P39)CH3O2N - - | NO2INOCH3o1卤代煌的消去反应乙醇CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2忏 NaBr + H2O(高三 P156)2卤代煌的取代反应水 CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH + NaBr3卤代煌发生消去反应时,氢原子主要从含氢较少的碳原子上脱去乙醇CH3 CHzCHBrCH 3+NaOH CH3CH=CHCH 3+ NaBr+H2。(占 81%)CH3CH2 CH=CH 2 (占 19%)(高三 P1

7、56)六、乙醇和醇1乙醇与钠反应2CH3CH 20H + 2Na 2 2CH3CH 2ONa + H 2 T2乙醇的燃烧CH3CH20H (l) + 302 (g) 燃烧 2CO2 (g) + 3H2O (l)+1367KJ(高一卜P53)3乙醇催化氧化Cu 或 Ag2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。被酸性KMnO 4溶液或K2Cr2O7溶液氧化为乙酸4检测驾驶员体内乙醇含量(乙醇的还原性)2CrO3+3CH 3CH2OH + 3H 2SO4 c Cr2(SO4)3 +3CH 3CHO +6 H 2O(高一卜P54)5乙醇脱水(分子内)浓氏s,CH3CH2OH 170 co/

8、H2O + CH 2=CH 2 t (局一卜 P52)6乙醇脱水(分子间)2CH3CH 20H浓 H2S04H2O + CH3CH2O CH 2 CH3140 c7酯化反应CH3COOH + CH 3CH2OH七、酚1苯酚的电离13r0H+H2O0f伊+H3O+(高二 P166)2苯酚和氢氧化钠的反应-CH +NaC)H-ONa +H4)3苯酚钠与盐酸反应+HC1*一OH + NaCl4向苯酚钠溶液中通 CO2反应o-ONa +H;O+CO2 /-0H +NaHCOs51可苯酚稀溶液中加入饱和滨水(、JHT| + m BrA( Y lBr 4 +3HBr什(高三P168)八、乙醛、甲醛和醛1乙

9、醛和氢气的加成CW八c -CH3CHO + H2CH3CH2OH2丙醛制1-丙醇催化剂CH3CH2CHO + H 2 CH3CH2CH20H3乙醛的燃烧1,磔2CH 3CHO+5 0 2 4C0 2 + 4H 2。4乙醛的催化氧化催化剂2CH3CHO +。2 2CH3COOH5乙醛的银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH 3)2OHH2O + 2Ag J + 3NH + CH 3COONH 4(高三P171,课本反应条件:水浴)6甲醛的银镜反应HCHO + 4Ag(NH 30H2H2O + 4Ag J +6NH + (NH4)2CO37乙醛与新制氢氧化铜悬浊液CH3CHO + 2Cu(0H)

10、2CU2O J + 2H0 + CH3COOH8甲醛与新制氢氧化铜悬浊液HCHO + 2Cu(0H) 2* CU2O J+ 2H0 + HCOOH(高二下 P64)9酚醛树脂的制备n0 -+nHCHO(高三P172,课本反应条件:酸)九、乙酸和醋酸1乙酸的电离_-111 +CH3COOH ,1bCH3COO +H2足量醋酸和碳酸钠的反应Na2CO3+ 2CH 3COOH - 2CH3COONa + H2O+ CO2 T3乙酸与氢氧化铜悬浊液2CH3COOH + Cu(OH) 2 f (CH3COO)2Cu + 2H2O4酯化反应CH3COOH + CH 3CH2OH5硬脂酸和氢氧化钠的反应Ci

11、7H 35COOH +NaOH - Ci7H35COONa+ H 2O (高三 P177)十、酯1乙酸乙酯的水解CH3COOC2H5 +H2O乙酸乙酯在酸性条件下水解2稀H SOC乩H5 + H.O,;H&CCX)H + Q H%。H3乙酸乙酯在碱性条件下水解CH3COOC2H5 + NaOH CH 3COONa + C2H5OH4竣酸的酯化反应与酯的水解反应RCOOH +HOR卜一、油脂、糖类、蛋白质、合成高分子化合物1油脂的氢化(油脂的硬化)C17H33CXX)CH +3HCH1a COOCH*cl7 H35CCXJCH7“三 cl7 H35axx?H a ACl72酸性条件下硬脂酸甘油酯

12、的水解ClT H或 CCXJCHgC17 H, C( X1H +3HQCHCOOCH,CHgT)Hh+ 1一 CHOH +3QHkQX)HCH2OH(高三P180,课本给出反应条件为浓硫酸,加热,双向箭头碱性条件下(皂c17 H55cme旦Ck&COOCH +3NaOH-CH? OH一 CHOH +3G7 HODONa3化反应)硬脂酸甘油酯的水解1 CpHCOOCH.1CH.OH(高三P180,课本给出反应条件,加热)4葡萄糖在人体内的缓慢氧化& I 足 0石 + 60? -6CO3 + 611式)5由葡萄糖生产乙醇酒化酶C6II12OS . TCIACjOII +2C(A(菊初融)(高一卜P49,课本条件为催化剂)6淀粉的水解催化剂(C6Hi206)n + nH2O nC6H12O6 (局一卜 P49)淀粉葡萄糖7纤维素的水解一催化剂(C6Hi2O6)

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