伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

1、第3节 伴性遗传010203分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）学习目标同学：你的色觉 正常吗？来来免费测色觉啦 材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，

2、患者中女性多于男性。情景一：男 7%女 0.5%为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。一、伴性遗传概念 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。生物的性别与性染色体组成及性染色体上的相关基因有关。是不是性染色体上所有基因都与性别决定有关？并不是，例如决定红绿色盲的基因就跟性别决定无关。换句话说：基因位于性染色体的遗传就是伴性遗传。9XY同源区段X非同源区段 基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象

3、叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）Y非同源区段X XX Y伴X伴YCBBB或bbbbB1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（44条+XY 或22对+XY）女（44条+XX 或22对+XX）XY型：人类的性别决定雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） XY型性别决定：（普遍存在于生物界）卵细胞22条+ X22对(常)+ XX 22对(常

4、)+XY精子22条+ Y22条+X22对+ XX22对+XY子代亲代 传给女儿 传给儿子 来自母亲 来自父亲XYXY性染色体的传递特点X1Y中X1只能由父亲传给 ，Y则由父亲传给 。X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给 ，也可传给 。一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为 ，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。女儿儿子女儿儿子X112123465123576810911124二、分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考讨论婚配关系正

5、常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3各世代中的个体12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考讨论（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。二、分析人类红绿色盲思考讨论性 别女男基因型 表现型X

6、BXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb色盲正常正常(携带者)正常色盲写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，并在染色体上标出相关基因（用B/b表示）探究活动二学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XbXb 女色盲有关正常色觉和红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式56 XBY 男正常 XbY 男色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY6.5.4.3.1.2.人类红绿色盲的特点1亲代 女性正常纯合子 X 男性色盲配子子代 XB XBXBXbXbY

7、XBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ： 1结论：男性色盲基因只能传给他女儿人类红绿色盲2亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代 XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来人类红绿色盲3亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代 XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1结论：女病父（子）病女性色盲父亲必色盲人类红绿色盲4 女性色盲 X 男性正常 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性

8、色盲1 ： 1结论：女病子（父）病女性色盲儿子必色盲人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.男患者多于女患者人类红绿色盲的特点：（1）男性患者多于女性患者（原因）原因：男性含一个Xb患病，女性含两个Xb患病学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性? 红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红

9、绿色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点25男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。 红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。人类红绿色盲的特点典型遗传过程： 外公 女儿 外孙亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 ： 1人类红绿色盲的特点女病，父子病亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代 XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1

10、 ： 1XB XbXbY281 21 21 2伴X染色体隐性遗传病特点要点归纳（3）女患其父和子必患XbXbXbYXbY实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传（P90）特点：男患多于女患者 交叉（隔代：非代代连续）遗传 女病，父子必病三、伴X隐性遗传的特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，

11、这就是血友病。即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY维多利亚女王家族照片王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)1.如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb探究活动三2.（2018 海南卷）一对表型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上 （ ）A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2C 患者

12、由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 正常患病伴X染色体显性遗传一抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制（XD)女性男性基因型表现型患者（重）患者（轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴X染色体显性遗传学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。56一探究活动一：请同学们写出6种婚配方式 XDXDXDYx（1）（2）（3）（4）（5）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx38 女性患者 男性正常 亲代女性患者男性患者XDX

13、d配子子代XDXdY1:1抗维生素D佝偻病的遗传方式XDXD XdYXDY39XDXdXDY男性正常XdY1:1:1:1 女性患者 男性患者 亲代配子子代XDXd XDY男性患者XDY女性患者XDXD女性 患者XDXd男性的致病基因只能传给女儿40女性患者女性患者 男性正常 XDXd XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常亲代配子子代1:1:1:1女性正常 男性患者 XdXd XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1儿子患病母亲一定患病母亲正常儿子一定正常父亲患病女儿一定患病探究活动一：请同学们写出6种婚配方式 XDXDXDYx（1）（2）（3）（

14、4）（5）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病患者中女性多于男性伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）具有世代连续性（3）男病，母女病伴X染色体显性遗传女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。一外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y染色体遗传二如外耳道多毛症1253479106118正常男女患者特点：伴Y染色体遗传患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性二常见的遗传病的种类及特点遗传

15、病特点病例常染色体显性 常染色体隐性X染色体显性X染色体隐性 Y染色体遗传三无性别差异 含致病基因即发病无性别差异 致病基因隐性纯合发病率相等隔代交叉遗传男患多于女患女病父子病连续遗传女患多于男患男病母女病患者都为男性 父传子、子传孙白化抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症多指、并指四伴性遗传理论在实践中的应用1.医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病

16、女性正常男性探究活动二：如果你是医生，请给他们一些建议婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2探究活动三： 如果你是医生，请给他们一些建议ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）2.指导生产实践芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色

17、就可以将早期雏鸡的性别区分开来。雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzw亲代非芦花鸡芦花鸡zbzw配子子代zBzbzbw芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案多养母鸡多生蛋常见遗传病总结伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病伴Y遗传：外耳道多毛症常染色体显性遗传病：多指病、并指病、软骨发育不全症等患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分先定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性再定致病基因的位置:隐性看女病（女患其父或

18、子正常） 出现确定常染色体隐性； 没出现最可能X染色体隐性显性看男病（男患其母或女正常） 出现确定常染色体显性； 没出现最可能X染色体显性遗传方式判定53常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。无上述特征？隔代遗传可能为隐性，世代遗传可能为显性最可能（伴X显性遗传）55最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性； 女多男可能为X显性常隐 请你判断下面这种遗传病的遗传方式57常染色体显性遗传 该病的遗传方式是_ _ _。58下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色