湖北省武汉市华中师大一附中2023学年高三冲刺模拟化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2023高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于有机物的说法正确的是( )A乙醇和丙三醇互为同系物B环己烯()分子中的所有碳原子共面C分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)D二环己烷( )的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)2、主族元素W、X、Y、Z

2、的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与Y的电子层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是A原子半径由大到小的顺序为:r(Z)r(Y)r(X)r(W)B氧化物的水化物的酸性:H2XO3H2YO3CZWY是离子化合物,其水溶液中只存在电离平衡D单质熔点:XKa(HB)。该温度下,用0.100 mol/L盐酸分别滴定浓度均为0. 100 mol/L的NaA溶液和NaB溶液,混合溶液的pH与所加盐酸体积(V)的关系如右图所示。下列说法正确的是A滴定前NaA溶液与NaB溶液的体积相同B25时,Ka

3、(HA)的数量级为l0-11C当pH均为6时,两溶液中水的电离程度相同DP点对应的两溶液中c(A-)+c(HA)c(B-)+c(HB)7、短周期主族元素M、X、Y、Z、W原子序数依次递增,在周期表中M的原子半径最小,X的次外层电子数是其电子总数的,Y是地壳中含量最高的元素,M与W同主族。下列说法正确的是AZ的单质与水反应的化学方程式为:Z2+H2O=HZ+HZOBX和Z的简单氢化物的稳定性:XZYBZ2Y、Z2Y2所含有的化学键类型相同C由于X2Y的沸点高于X2T,可推出X2Y的稳定性强于X2TDZXT的水溶液显弱碱性,促进了水的电离二、非选择题(本题包括5小题)17、前四周期元素A、B、C、

4、D、E的原子序数依次增大,A元素原子的核外电子只有一种运动状态;基态B原子s能级的电子总数比p能级的多1;基态C原子和基态E原子中成对电子数均是未成对电子数的3倍;D形成简单离子的半径在同周期元素形成的简单离子中最小。回答下列问题:(1)元素A、B、C中,电负性最大的是_(填元素符号,下同),元素B、C、D第一电离能由大到小的顺序为_。(2)与同族其它元素X形成的XA3相比,BA3易液化的原因是_;BA3分子中键角_10928(填“”“”或“”),原因是_。(3)BC3离子中B原子轨道的杂化类型为_,BC3离子的立体构型为_。(4)基态E原子的电子排布式为_;C、E形成的化合物EC5(其中E的

5、化合价为6)中键与键数目之比为_;(5)化合物DB是人工合成的半导体材料,它的晶胞结构与金刚石(晶胞结构如图所示)相似。若DB的晶胞参数为a pm,则晶体的密度为_gcm3(用NA表示阿伏加德罗常数)。18、慢心律是一种治疗心律失常的药物。它的合成路线如图所示。(1)C中的含氧官能团名称为_和_;(2)由BC的反应类型是_。(3)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体。写出E的结构简式:_。(4)写出同时满足下列条件的化合物D的一种同分异构体的结构简式:_。属于a氨基酸;是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;分子中有2个手性碳原子(5)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生

6、成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例见本题题干_。19、如图所示,将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnO2的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置B和C,然后再通过加热的石英玻璃管D(放置有铁粉)。请回答:(1)仪器A的名称是_,烧瓶中反应的化学方程式是_。(2)装置B中盛放的液体是_,气体通过装置B的目的是_。(3)装置C中盛放的液体是_,气体通过装置C的目的是_。(4)D中反应的化学方程式是_。(5)烧杯E中盛放的液体是_,反应的离子方程式是_。20、FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来

7、制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔点/-4553易升华沸点/132173 (1)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为_。按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为_(填字母,装置可多次使用);C中盛放的试剂是_。该制备装置的缺点为_。(2)利用反应2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl,制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按下图装置,在三

8、颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却、分离提纯得到粗产品。仪器a的名称是_。反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可以是_,回收滤液中C6H5C1的操作方法是_。反应后将锥形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶液为19.60 mL,则氯化铁的转化率为_。为了减少实验误差,在制取无水FeCl2过程中应采取的措施有:_(写出一点即可)。21、含硅元素的化合物广泛存在于自然界中,与其他矿物共同构成岩石。晶体硅(熔点1410

9、)用途广泛,制取与提纯方法有多种。(1)炼钢开始和结束阶段都可能发生反应:,其目的是_。A得到副产品硅酸盐水泥 B制取SiO2,提升钢的硬度C除去生铁中过多的Si杂质 D除过量FeO,防止钢变脆(2)一种由粗硅制纯硅过程如下:在上述由SiCl4制纯硅的反应中,测得每生成1.12kg纯硅需吸收akJ热量,写出该反应的热化学方程式:_。对于钠的卤化物(NaX)和硅的卤化物(SiX4)下列叙述正确的是(_)ANaX易水解 BSiX4是共价化合物CNaX的熔点一般高于SiX4 DSiF4晶体是由共价键形成的空间网状结构(3)粗硅经系列反应可生成硅烷(SiH4),硅烷分解也可以生成高纯硅。硅烷的热稳定性

10、弱于甲烷, 所以Si元素的非金属性弱于C元素,用原子结构解释其原因:_。(4)此外,还可以将粗硅转化成三氯氢硅(SiHCl3),通过反应:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)制得高纯硅。不同温度下,SiHCl3的平衡转化率随反应物的投料比(反应初始时,各反应物的物质的量之比)的变化关系如图所示。下列说法正确的是(_)(填字母序号)。a.该反应的平衡常数随温度升高而增大b.横坐标表示的投料比应该是c.实际生产中为提高SiHCl3的利用率,可适当降低压强(5)硅元素最高价氧化物对应的水化物是H2SiO3。室温下,0.1mol/L的硅酸钠溶液和0.1mol/L的碳酸钠溶液,碱性更

11、强的是_,其原因是_。已知:H2SiO3:Ki1=2.010-10,Ki2=1.010-12;H2CO3:Ki1=4.310-7,Ki2=5.610-11。参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】A.乙醇是饱和一元醇,甘油是饱和三元醇,所含官能团数目不同,因此二者不是同系物,A错误;B.环己烯分子中含有4个饱和碳原子,由于甲烷的分子结构中与该C原子连接的四个原子构成的是四面体结构,所以该物质分子中的所有碳原子不可能同一个平面上,B错误;C.分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,若为甲酸与丁醇形成的酯有4种,HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2

12、CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙酯,有2种,CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCHCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇形成的酯,只有1种,CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇形成的酯,有2种,CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以属于酯的同分异构体共有(4+2+1+2)=9种,C正确;D.二环己烷有2种不同位置的H原子,其二氯取代产物中,若2个Cl原子在同一个C原子上,只有1种结构,若在两个不同的C原子上,有6种不同的结构,乙醇其二氯代物共有7种,D错误;故合理选项是C。2、B【答案解析】向过

13、量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出,臭鸡蛋气味的气体为硫化氢,说明为硫氢化钾溶液,则W、Y、Z分别为氢、硫、钾。W、X、Y、Z的族序数之和为12,X与Y的电子层数相同,X为硅元素。A. 原子半径由大到小的顺序为:r(Z) r(X)r(Y) r(W),故错误;B. 硅酸为弱酸,亚硫酸为弱酸,但亚硫酸的酸性比碳酸强,碳酸比硅酸强,故酸性顺序H2SiO3H2SO3,故正确;C.硫氢化钾是离子化合物,其完全电离,但其电离出的硫氢根离子既能电离、也能水解,存在电离平衡和水解平衡,故错误;D. 硅形成原子晶体,硫形成分子晶体,所以硅的熔点高于硫,故错误。故选

14、B。3、C【答案解析】A浓硝酸与浓硫酸混合会放出大量的热,如将浓硝酸加入浓硫酸中,硝酸的密度小于浓硫酸,可能为导致液体迸溅,故A错误;B反应在5060下进行,低于水的沸点,因此可以利用水浴加热控制,这样可使反应容器受热均匀,便于控制温度,但图中水浴的水的用量太少,反应液受热不均匀,故B错误;C硝基苯为油状液体,不溶于水且密度比水大,在下层,分液操作时应将分液漏斗上口的瓶塞打开,下端紧贴烧杯内壁,下层的液体从下口放出,故C正确;D蒸馏分离提纯操作中温度计用来测量蒸汽的温度,控制蒸馏出的物质的温度,温度计水银柱应在烧瓶的支管口处,故D错误;答案选C。【答案点睛】D项蒸馏提纯时温度计的位置在具支试管

15、口,如需测混合液的温度时,可以置于蒸馏烧瓶液体内,故根据实验需要调整温度计的位置。4、D【答案解析】由图可知溶液中金属硫化物沉淀的Ksp大小顺序为CuSCdSZnSCoSKa(HB)可知,相同浓度下A-的水解程度小于B-的水解程度,滴定至P点,滴加等体积的盐酸时两溶液的pH相等,则滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,故A错误;B25时,由题图可知,0.100molL-1NaA溶液的pH=11,则Ka(HA)=,故B错误;C当pH均为6时,溶液中的OH-均由水电离产生且浓度相等,故两溶液中水的电离程度相同,故C正确;D滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,根据物料守恒得:c(A-)

16、+c(HA)c(B-)+c(HB),故D错误。故选C。【答案点睛】滴定图像的分析:(1)抓反应的“起始”点:判断酸、碱的相对强弱;(2)抓反应“一半”点:判断是哪种溶质的等量混合;(3)抓“恰好”反应点:判断生成的溶质成分及溶液的酸碱性;(4)抓溶液的“中性”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;(5)抓反应的“过量”点:判断溶液中的溶质,判断哪种物质过量。7、B【答案解析】M、X、Y、Z、W原子序数依次递增的短周期主族元素,在周期表中M的原子半径最小,M为H元素,X的次外层电子数是其电子总数的,X为C元素,Y是地壳中含量最高的元素,Y为O元素,M(H)与W同主族,则W为Na元素,Z为

17、F元素,据此分析解答问题。【题目详解】AZ的单质为F2,F2与水的反应方程式为F2+2H2O=4HF+O2,A选项错误;B非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:CF,则稳定性:CH4Cl-,O2-Na+,电子层多的离子半径大,则S2-Cl-O2-Na+,即ZYQW,故A错误;B. 氧能分别与氢、钠、硫形成过氧化氢、过氧化钠、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正确;C. 同周期元素,核电荷数越大非金属性越强,则非金属性:WQ;非金属性越强其最高价氧化物的水化物酸性越强,而不是氢化物水溶液的酸性,故C错误;D. 电解氯化钠的水溶液可制得氢气、氯气和氢氧化钠,无法得到钠单质,故D错误;故

18、选B。【答案点睛】比较元素非金属性可以根据其氢化物的稳定性,也可以根据其最高价氧化物的水化物酸性强弱,或是单质的氧化性。10、A【答案解析】A的单质是最理想的燃料,A是H元素。C原子次外层电子数是最外层的1/3,说明C只能是第二周期的元素即C是O元素;E与C同主族,E是S元素;F是原子序数大于S的主族元素,F是Cl元素;B可能是Li、Be、B、C、N几种元素中的一种,D可能是F、Na、Mg、Al、Si、P中的一种。【题目详解】A. 若元素D是Na,Na与H形成的化合物NaH是离子化合物,故A错误;B. C、N与H元素都能形成多种共价化合物,如CH4、C2H6,NH3、N2H4等,故B正确;C.

19、 F是Cl元素,最高价氧化物对应水化物是HClO4,HClO4是强酸,故C正确;D. 若元素D是Si元素,Si单质是良好的半导体材料,故D正确;选A。11、D【答案解析】A、过氧化氢(H2O2)常用作氧化剂、漂白剂和消毒剂,为了贮存、运输、使用的方便,工业上将过氧化氢转化为固态的过碳酸钠晶体(2Na2CO33H2O2),该晶体具有碳酸钠和过氧化氢的双重性质,选项A正确;B、亚硝酸具有防腐作用,所以可在食品中适量添加以延长保质期,但是亚硝酸盐会危害人体健康,应控制用量,选项B正确;C、不锈钢是通过改变材料的内部结构达到防锈蚀的目的,指耐空气、蒸汽、水等弱腐蚀介质和酸、碱、盐等化学浸蚀性介质腐蚀的

20、钢,选项C正确;D、“碳纳米泡沫”,与石墨烯是不同性质的单质,二者互为同素异形体而不是同分异构体,选项D错误;答案选D。12、B【答案解析】A由于镁反应后变为+2价,故1mol镁反应转移2NA个电子,故A错误;BCnH2n的最简式为CH2,故14g此链烃中含有的CH2的物质的量为1mol,则含2NA个CH键,故B正确;C pH=13的氢氧化钡溶液中氢氧根浓度为0.1mol/L,故1L溶液中含有的氢氧根的物质的量为0.1mol,个数为0.1NA个,故C错误;D氢气所处的状态不明确,故其物质的量无法计算,则转移的电子数无法计算,故D错误;答案选B。【答案点睛】不管Mg在空气中完全燃烧生成MgO或者

21、是Mg3N2,镁的化合价都升高到+2价,从化合价的变化,算出电子转移的数目。13、B【答案解析】A颈部有支管,为蒸馏烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;B为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;C为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;D下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;故选B。14、C【答案解析】设青霉素的相对分子质量为x,则钠盐的相对分子质量分别为23+x1=22+x,钾盐的相对分子质量为39+x1=38+x,1国际单位的2种盐的物质的量相等,则,解得x=333.6,答案选C。15、C【答案解析】A.单质溴易溶于有机溶剂,因此可以用萃取的方法将其从水相中分离,A项

22、正确;B.配制一定物质的量浓度的溶液,需要用到量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和容量瓶,B项正确;C.若要从食盐水中获得食盐晶体,可以蒸发结晶,蒸发结晶一般在蒸发皿中进行,C项错误;D.制备少量乙酸乙酯,可以在试管中进行,再用导管将产物通入饱和碳酸钠溶液中收集产物并除杂,D项正确;答案选C。16、D【答案解析】R原子最外层电子数是电子层数的2倍,R可能为C元素或S元素,由于图示原子半径和原子序数关系可知R应为C元素;Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离子化合物,应为Na2O、Na2O2,则Y为O元素,Z为Na元素;Z与T形成的Z2T化合物,且T的原子半径比Na小,原子序数TZ,则T应为S元素,X的原子

23、半径最小,原子序数最小,原子半径也较小,则X应为H元素,结合对应单质、化合物的性质以及题目要求解答该题。【题目详解】根据上述推断可知:X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;R是C元素,T是S元素。A.S2-核外有3个电子层,O2-、Na+核外有2个电子层,由于离子核外电子层数越多,离子半径越大;当离子核外电子层数相同时,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径:TYZ,A错误;B. Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2,Na2O只含离子键,Na2O2含有离子键、极性共价键,因此所含的化学键类型不相同,B错误;C.O、S是同一主族的元素,由于H2O分子之间存在氢键,而H2S分子之间只存在

24、范德华力,氢键的存在使H2O的沸点比H2S高,而物质的稳定性与分子内的共价键的强弱有关,与分子间作用力大小无关,C错误;D.ZXT表示的是NaHS,该物质为强碱弱酸盐,在溶液中HS-水解,消耗水电离产生的H+结合形成H2S,使水的电离平衡正向移动,促进了水的电离,使溶液中c(OH-)增大,最终达到平衡时,溶液中c(OH-)c(H+),溶液显碱性,D正确;故合理选项是D。【答案点睛】本题考查了原子结构与元素性质及位置关系应用的知识,根据原子结构特点及元素间的关系推断元素是解题的关键,侧重于学生的分析能力的考查。二、非选择题(本题包括5小题)17、O NOAl NH3分子间易形成氢键 孤电子对对成

25、键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用 sp2 三角形 1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1) 7:1 1030 【答案解析】前四周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A元素原子的核外电子只有一种运动状态,A为H元素;基态B原子s能级的电子总数比p能级的多1,核外电子排布为1s22s22p3,为N元素;基态C原子和基态E原子中成对电子数均是未成对电子数的3倍,核外电子排布为1s22s22p4、1s22s22p63s23p63d54s1,则C为O元素,E为Cr元素;D形成简单离子的半径在同周期元素形成的简单离子中最小,则D为该周期中原子序数最大的金属元

26、素,因此D为Al元素。据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为H元素,B为N元素,C为O元素,D为Al元素,E为Cr元素。(1)元素的非金属性越强,电负性越大,元素H、N、O中,电负性最大的是O元素;同一周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小,元素N、O、Al的第一电离能由大到小的顺序为NOAl,故答案为O;NOAl;(2)NH3分子间易形成氢键,导致氨气易液化;NH3中中心原子N的价层电子对数为4,孤电子对数为1,其VSEPR模型为四面体构型,NH3分子中N原子采用sp3杂化,为三角锥结构,孤

27、电子对对成键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用,使得氨气分子中键角小于10928,故答案为NH3分子间易形成氢键;孤电子对对成键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用;(3)NO3离子中N原子的价层电子对数=键电子对数+孤电子对数=3+=3,采用sp2杂化,立体构型为三角形,故答案为sp2;三角形;(4) E为Cr元素,基态E原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1);C、E形成的化合物CrO5(其中E的化合价为6),结构为,其中键与键数目之比为7:1,故答案为1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1);7:1;

28、(5)AlN晶胞中含有N或Al原子数为4,8+6=4,晶胞质量为g,因此晶胞的密度=1030 gcm3,故答案为1030。【答案点睛】正确推导元素是解答本题的关键。本题的难点为C、E的推导,易错点为(4),要能够根据题意确定CrO5的结构。18、醚键 羰基 氧化反应 【答案解析】根据C的结构简式判断其含有的官能团;对比B、C结构可知,B中醇羟基转化羰基;中含有2个CO键,与A发生反应时可有两种不同的断裂方式;D的同分异构体同时满足如下条件:属于氨基酸,氨基、羧基连接同一碳原子上,是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,可以是2个不同的取代基处于对位位置,分子中含有2个手性碳原子,说明C原子上

29、连接4个不同的原子或原子团;制备,应先制备,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,与反应生成,进而氧化可生成,再与乙醇发生酯化反应得到目标物。【题目详解】(1)根据C的结构简式可知,C中含氧官能团为醚键和羰基,故答案为:醚键、羰基;(2)对比B、C结构可知,B中CH(OH)转化为CO,属于氧化反应,故答案为:氧化反应;(3)中含有2个CO键,与A发生反应时可有两种不同的断裂方式,副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为,故答案为:;(4)D的一种同分异构体同时满足如下条件:属于氨基酸,氨基、羧基连接同一碳原子上,是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,可以是2个不同的取代基处于对位位置,

30、分子中含有两个手性碳原子,说明C原子上连接4个不同的原子或原子团,符合条件的结构简式为:,故答案为:;(5)制备,应先制备,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,与反应生成,进而氧化可生成,再与乙醇发生酯化反应得到目标物,合成路线流程图:,故答案为:。19、分液漏斗 4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O 饱和食盐水 吸收氯气中混有的杂质HCl 浓硫酸 吸收水蒸气,干燥氯气 2Fe+3Cl22FeCl3 NaOH溶液 2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O 【答案解析】烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气,由于浓盐酸中含有水且易挥发,出来的气体中含有水蒸气和氯化氢,通过B中的饱和

31、食盐水除去氯化氢气体,在通过C中的浓硫酸除去水蒸气,得到干燥的氯气,通过D装置玻璃管内的铁粉进行反应,未反应的氯气进过装置E中的氢氧化钠进行尾气吸收;【题目详解】(1)由仪器构造可知A为分液漏斗;烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气的反应,化学方程式为:4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O。答案为:分液漏斗;4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O(2)反应生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气杂质气体,氯化氢极易溶于水,氯气在饱和食盐水中溶解性减弱,通过饱和食盐水除去氯化氢气体,通过浓硫酸溶液吸收水蒸气,装置B中盛放液体是饱和食盐水;气体通过装置B的目的是吸收氯气中混有的杂

32、质HCl; 答案为:饱和食盐水;吸收氯气中混有的杂质HCl(3)装置C中盛放的液体是浓硫酸;气体通过装置C的目的是吸收水蒸气,干燥氯气;答案为:浓硫酸;吸收水蒸气,干燥氯气(4)干燥的氯气通过装置D是氯气和铁加热条件下反应生成氯化铁的反应,反应的化学方程式为:2Fe+3Cl22FeCl3;答案为:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯气有毒,不能排放到空气中,装置E是氢氧化钠溶液,用来吸收未反应的氯气,防止污染空气;氯气和氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O ;答案为:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O2

33、0、H2+2FeCl32FeCl2+2HCl BACDCE(或BCDCE) 碱石灰 氯化铁易升华导致导管易堵塞 球形冷凝管 苯 蒸馏滤液,并收集沸点132的馏分 78.4 反应开始前先通N2一段时间,反应完成后继续通N2一段时间;在装置A和B之间连接一个装有无水氯化钙(或P2O5或硅胶)的球形干燥管 【答案解析】(1)用H2还原无水FeCl3制取无水FeCl2,B装置用锌和稀盐酸制备H2,A装置用来除去氢气中的氯化氢,C装置用来干燥氢气,可以盛放碱石灰,D装置H2还原FeCl3,再用C装置吸收反应产生的HCl,最后用E点燃处理未反应的氢气;该制备装置的缺点为FeCl3固体易升华,蒸气遇冷发生凝

34、华分析;(2)根据仪器结构判断其名称;三颈瓶内物质为氯化亚铁、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后得到粗产品,根据物质的熔沸点和溶解性可知,可以用苯洗涤;根据滤液中各种物质沸点的不同对滤液进行蒸馏可回收C6H5Cl,据此答题;根据消耗的NaOH计算反应生成的HCl,结合方程式2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl计算转化的FeCl3,最终计算FeCl3的转化率;FeCl3、FeCl2易吸水,反应产生的HCl会在容器内滞留。【题目详解】(1)H2具有还原性,可以还原无水FeCl3制取FeCl2,同时产生HCl,反应的化

35、学方程式为H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;用H2还原无水FeCl3制取无水FeCl2,装置连接顺序:首先是使用B装置,用锌和稀盐酸制备H2,所制H2中混有HCl和H2O(g),再用A装置用来除去氢气中的氯化氢,然后用C装置干燥氢气,C装置中盛放碱石灰,再使用D装置使H2还原FeCl3,反应产生的HCl气体用C装置的碱石灰来吸收,未反应的H2通过装置E点燃处理,故按照气流从左到右的顺序为BACDCE;也可以先使用B装置制取H2,然后通过C的碱石灰除去氢气中的杂质HCl、水蒸气,然后通过D发生化学反应制取FeCl2,再用碱石灰吸收反应产生的HCl,最后通过点燃处理未反应的H2,故按照装置

36、使用的先后顺序也可以是BCDCE;C中盛放的试剂是碱石灰,是碱性干燥剂,可以吸收HCl或水蒸气;该制备装置的缺点为FeCl3固体易升华,蒸气遇冷发生凝华,导致导气管发生堵塞;(2)根据图示装置中仪器a的结构可知该仪器名称为球形冷凝管;三颈瓶内物质为氯化亚铁、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后得到粗产品,根据物质的熔沸点和溶解性可知,C6H5Cl、C6H4Cl2容易溶解在苯、乙醇中,不溶于水,而FeCl3、FeCl2易溶于水、乙醇,难溶于苯,所以洗涤时洗涤剂用苯;根据滤液中C6H5Cl、C6H4Cl2这两种物质沸点的不同,对滤液进行蒸馏,并

37、收集沸点132的馏分,可回收C6H5Cl;n(HCl)=n(NaOH)=0.40mol/L0.0196L=0.0784mol,根据反应2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl,反应的FeCl3的物质的量为n(FeCl3)反应=2n(HCl)= 0.0784mol2=0.1568mol,n(FeCl3)总=32.5g162.5g/mol=0.2mol,所以氯化铁转化率为100%=78.4;FeCl3、FeCl2易吸水,为防止B装置中的水蒸气进入A装置,导致FeCl2等吸水而变质,可以在装置A和B之间连接一个装有无水氯化钙(或P2O5或硅胶)的球形干燥管;同时为防止FeCl3

38、、FeCl2与装置内空气中的水蒸气、O2等反应,同时避免反应产生的HCl气体会在容器内滞留,可以反应开始前先通N2一段时间排尽装置中空气,反应完成后继续通N2一段时间将反应生成的HCl全部排入锥形瓶中。【答案点睛】本题考查实验室制备氯化亚铁的知识,注意把握实验操作基本原理,把握题给信息,掌握实验操作方法,学习中注意积累,为了减小误差制取无水FeCl2,要排除装置中空气引起的误差或HCl气体在容器内滞留引起的误差。21、CD BC C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”) a、c 硅酸钠 硅酸的Ki2小于碳酸的Ki2,硅酸钠更易水解 【答案解析】(1)根据炼钢的要求把生铁中的含碳量除去到规定范围,并使其它元素的含量减少或增加到规定范围的过程,简单地说,是对生铁降碳、去硫磷、调硅锰含量的过程;在使碳等元素降到规定范围后,钢水中仍含有大量的氧元素,是有害的杂质,使钢塑性变坏,轧制时易产生裂纹;(2)每生成1.12kg纯硅需吸收a kJ热量,则生成1mol纯硅吸收的热量为=0.025a kJ,据此写出反应热化学方程式

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