高三级导学案 聂小金 伴性遗传

1、PAGE PAGE 9伴性遗传一、基因在染色体上（P27-30）1、基因在染色体上的证明因为基因和染色体行为存在着明显的 关系，萨顿运用 法提出基因在染色体上。摩尔根运用 法通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上。一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈 。【思考】基因都在染色体上吗？2、伴性遗传：基因位于 上，遗传上总是和性别相关联的现象。【思考】1、遗传上总是和性别相关联的现象都属于伴性遗传吗？2、生物都有性染色体吗？3、伴性遗传是否遵循孟德尔的遗传规律？【同步训练】1、 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，人类秃顶即为从性遗传，各基因型与表现型关系如表所示

2、，下列叙述正确的是b+b+b+bbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A秃顶性状在男性和女性中出现的概率没有差异B若父母均为秃顶则子女应全部表现为秃顶C若父母均为非秃顶，则女儿为秃顶的概率为0D若父母基因型分别为b+b和bb，则生出非秃顶孩子的概率为1/22、 下列有关性别决定的叙述，正确的是A各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍二、XY型伴性遗传：伴Y染色体遗传特点：只有 (男/女）患者连续遗传（患者的父亲和儿子一定患病）提示：一般

3、不会考，通常花几秒钟排除。即使不能排除，完全符合特点也不能百分百确定是伴Y染色体遗传。判断：下列遗传系谱图有可能是伴Y染色体遗传 ：伴X染色体遗传伴X染色体隐性遗传特点： 遗传（特有，男患者的致病基因只能从母亲那里传来，只能传给女儿） 遗传（隐性遗传病的特点）男患者 女患者女患者的父亲和儿子一定患病伴X染色体显性遗传特点： 遗传（显性遗传病的特点）女患者 男患者男患者的母亲和女儿一定患病【同步训练】3、 某色盲男孩，他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩4、 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是A在遗传上

4、与性别相关联，患者中男性多于女性B带有红绿色盲基因的个体为携带者CY染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点5、 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，关于此病的叙述错误的是A父亲患病，女儿一定患病 B母亲患病，儿子不一定患病C人群中女性患者多于男性患者 D父母均为患者，则子代也为患者6、 家猫体色由X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫（黑和黄的混合色）。下列说法正确的是A黑色雄猫与黑色雌猫交配子代可能发生性状分离B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C用玳瑁

5、猫与玳瑁猫杂交可获得玳瑁猫D用黑猫和黄猫杂交，获得玳瑁猫的比例最大7、 果蝇X染色体上的等位基因0、R、S分别控制翅形的镰刀形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形。下列说法错误的是A果蝇翅形与基因突变的多方向性有关BF1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/4CF1中雌雄果蝇杂交，可获得纯合的圆形翅雌蝇D实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性8、 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的

6、是A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子9、 已知白化病为常染色体隐性遗传病，一对正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，这对夫妇再生一个患白化病儿子的概率是 ，再生一个儿子患白化病的概率是 。10、已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，丈夫是红绿色盲患者，妻子为携带者，这对夫妇生一个患红绿色盲儿子的概率是 ，再生一个儿子患红绿色盲的概率是 。三、致病基因频率与发病率1、常染色体的遗传病发病率：男患者=女患者（与性别无关）常隐的发病率

7、 = 致病基因频率的平方常显的发病率 = 1正常基因频率的平方2、X染色体的遗传病发病率：男患者女患者（与性别有关）X隐的女性发病率 = 致病基因频率的平方X隐的男性发病率 = 致病基因频率X显的女性发病率 = 1正常基因频率的平方X显的男性发病率 = 致病基因频率【思考】调查遗传病的发病率：在 中 进行调查调查遗传病的遗传方式：在 中调查【同步训练】11、在某人群中对血友病（假设相关基因为H、h）进行调查后发现，基因型XHXH的比例为42.32%，基因型XHXh的比例为7.36%，基因型XHXh的比例为0.32%，基因型XHY的比例为46%，基因型XhY的比例为4%。则该人群中XH和Xh的基

8、因频率分别为A6%、8% B8%、92%C78%、92% D92%、8%12、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现13、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体隐性遗传病在女

9、性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率14、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，某表现正常女性的父亲为患者，该女性与人群中正常男性婚配，他们生一个患病女孩概率是A1/88 B1/22C1/44 D2/3通过遗传系谱图判断遗传方式排除伴Y染色体遗传 判断显性/隐性 判断常染色体/X染色体注意：只有图的情况下是不可能排除常染色体遗传，除非有文字的特殊说明，否则我们需要做的是想办法排除伴性遗传。如果不能排除伴性遗传，就说明有两种可能性。通过下列遗传系谱图判断遗传病的类型 【同步训练】15、WXQ酶缺乏症是常见的一种遗传性酶缺乏

10、症，发病原因是WXQ基因发生突变，导致WXQ酶活性降低，引起人们患病。下图是该病(相关基因为A/a)的某个家系遗传系谱图(不考虑X与Y染色体的同源区段)，下列相关叙述正确的是A该病可通过测定WXQ酶的活性进行初步诊断B推测该遗传病在人群中的发病率男性高于女性C系谱图中所有表现型正常的女性基因型均相同DIII-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病A该遗传病不可能是伴Y染色体遗传病B若致病基因在常染色体上，则4与6的基因型一定相同C若为显性基因决定的遗传病，则该病的致病基因可能位于X染色体上D若为隐性基因决定的遗传病，则该病的致病基因可能位于X染色体上17、（1） 该遗传病是由 （填“显性”或

11、“隐性”）基因控制， （填“能”或“不能”）判断该致病基因是位于常染色体还是性染色体上。（2） 若该致病基因位于常染色体上，则-4与-5生出患病孩子的概率是 。若他们生的第一个儿子是患病的，则他们生的的第二个儿子也是患病的概率是 。（3） 若-4与-5生出一个患病的女儿，她与一个正常的男性婚配，则他们的后代患病的概率是 。（4） 若-1不含有该致病基因，则该致病基因是位于 （填“常”或“X”）染色体上。-2与-6基因型相同的概率是 。五、通过杂交实验判断基因位于常染色体上还是X染色体上通过杂交实验（正交、反交），根据子代的表现型及比例判断。若子代中雌雄的表现型及比例相同，说明与性别无关，该基因

12、位于常染色体上。若子代中雌雄的表现型及比例不相同，说明与性别有关，该基因位于X染色体上。若仅允许杂交一次，则隐性（）显性（）即可。【同步训练】18、两组果蝇杂交实验结果如表，下列推断错误的是亲本组合F1灰身红眼灰身白眼灰身红眼、黑身红眼灰身红眼、黑身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A由组合或都可以判断灰身是显性性状B由组合或均可判断眼色基因位于X染色体上C组合的F1雌性果蝇全部是杂合体D若组合的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼的概率为1/819、用一对表现型均为长翅刚毛的雌雄果蝇交配，对子代进行统计：长翅刚毛68只，残翅刚毛34只；长翅刚毛51只，长翅截毛50只，残翅刚毛17只，残翅截毛1

13、7只。对上述现象的判断，错误的是A可以推断出果蝇的长翅和刚毛均为显性B可以推断出子代雄性中存在有致死现象C可以推断出控制长翅和残翅的基因位于常染色体上D可以推断出控制刚毛和截毛基因位于性染色体上20、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（A、a）；直毛与分叉毛为一对相对性状（B、b）。两只亲代果蝇杂交得到F1，表现型和比例如下表。据此分析，下列说法错误的是A上述两对基因的遗传遵循自由组合定律B两只亲本果蝇上述性状的表现型相同CF1的雄果蝇中杂合子占1/2D让F1中的直毛雌雄果蝇自由交配，F2中分叉毛果蝇占1/421、某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）

14、控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：（1） 公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ；公羊的表现型及其比例为 。（2） 某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m

15、是位于常染色体上。（3） 一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。22、鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾：灰色长尾：黑色短尾：黑色长尾=1：1：1：1，请回答相关问题。（1） 鼠的毛色中显性性状是 ，判断依据是 。（2） 控制这两对性状的基因位于 对同源染色体上。（3） 若要验证

16、控制灰色和黑色的基因位于常染色体上，控制短尾和长尾的基因位于X染色体上，可从F2中选取灰色长尾雌鼠与灰色短尾雄鼠进行杂交，若后代中 ，说明灰色与黑色基因位于常染色体上；若后代中 ，说明短尾与长尾基因位于X染色体上。六、ZW型伴性遗传（P37）【同步训练】23、鸟类的性别决定为ZW型。现已知控制鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上。为了尽早且准确地知道小鸡的性别，应选用A芦花母鸡与非芦花公鸡交配B非芦花母鸡和芦花公鸡交配C芦花母鸡和芦花公鸡交配D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配24、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母

17、鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是A3：1B1：1C2：1D1：025、鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，在一个养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上CF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡26、家鸡雌、雄个体的性染色体组成分别为ZW和ZZ，E和e基因只位于Z染色体上。让一对家鸡杂交，获得的子一代中雌、雄个体的比值为1：2，其原因是雌性中某种基因型的个体不能存活。下列相关叙述错误的是A若ZeW个体不能存活，则子一代雄性个体中有杂合子B若ZeW个体不能存活，则子一代中E的基因频率是80%C若ZEW个体不能存活，则该家鸡种群中