伴性遗传(二)-完整版PPT

1、伴性遗传（二）示正常男女示外耳道多毛症者 12 53479106118 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者 12 53479106118 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXh血友病遗传系谱图XHXhXHXh伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他

2、们最好生男孩还是生女孩？伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？生女孩伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质人类遗传病的解题规律1. 确定显隐性甲乙丙丁男性患者女性患者人类遗传病的解题规律1. 确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性男性患者女性患者人类遗传病的解题规

3、律1. 确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性男性患者女性患者2. 再确定致病基因的位置9 10 11 121 23 4 5 6 7 82. 再确定致病基因的位置伴X染色体隐性遗传病9 10 11 121 23 4 5 6 7 82. 再确定致病基因的位置1 23 4 5 6 78 9 10 112. 再确定致病基因的位置常染色体隐性遗传病1 23 4 5 6 78 9 10 112. 再确定致病基因的位置1 23 4 5 6 78 9 102. 再确定致病基因的位置常染色体显性遗传病1 23 4 5 6 78 9 10 2. 判断基因的位置：位于性染色体上还是常染色体上 性染色体：男

4、女患者性别比例不等男多女少伴X隐性遗传病女多男少伴X显性遗传病全是男性伴Y遗传病常染色体:男女患者性别比例相当3确定基因型3确定基因型4算概率1判断下列遗传图谱的遗传方式：BAC 2 (1992年高考题)下列人类遗传病中,有关遗传病最可能的遗传方式是( )A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传 2 (1992年高考题)下列人类遗传病中,有关遗传病最可能的遗传方式是( )A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传C 3. 某男子的父亲是血友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女

5、子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16 3. 某男子的父亲是血友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16C （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体上。 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是显性, d是隐性)请据图回答下列问题： 1234568910121114137正常患者 （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体上。 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是

6、显性, d是隐性)请据图回答下列问题：隐 1234568910121114137正常患者 （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体上。 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是显性, d是隐性)请据图回答下列问题：常隐 1234568910121114137正常患者(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是杂合体的几率为:_。 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是显性, d是隐性)请据图回答下列问题： 1234568910121114137正常患者(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是杂合体的几率为:_。 4. 以下

7、是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是显性, d是隐性)请据图回答下列问题：100 1234568910121114137正常患者(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是杂合体的几率为:_。 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制, D是显性, d是隐性)请据图回答下列问题：100Dd 1234568910121114137正常患者 5. 下图是某家族的三代遗传系谱图, 图中有三位男性患有甲种遗传病(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，两位女性患有乙种遗传病(显性基因用B表示, 隐性基因用b表示)。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根

8、据图回答问题：34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。 (2) 图中代8号的基因型是: 代9号的基因型是:34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。 (2) 图中代8号的基因型是: 代9号的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。常 (2) 图中代8号的

9、基因型是: 代9号的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。常 (2) 图中代8号的基因型是: 代9号的基因型是:bbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。常 (2) 图中代8号的基因型是: 代9号的基因型是:BBXaY或BbXaYbbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (

10、3) 如果代8号代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率:34567891 234567891 2345678934567891 2 (3) 如果代8号代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率:1/1634567891 234567891 2345678934567891 2 6. 人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性; 正常肤色(A)对白化呈显性, 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系, 请回答: 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是纯合体的几率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。 123456891012117正常白化白化

11、兼色盲色盲（2）5是纯合体的几率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YB 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是纯合体的几率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YBAaX XbB 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是纯合体的几率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YBAaX XbB1/6 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲(3) 若10 11生出色盲男孩的几率是 _; 生出白化病女孩的几率_ _; 生出两病兼发男孩的几率 _。 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲(3) 若10 11生出色盲男孩的几率是 _; 生出白化病女孩的几率_ _; 生出两病兼发男孩的几率 _。1/4 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲