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文档简介

1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A水电离产生的H浓度为11012 molL1的溶液:Na、Fe2+、Cl、NO3-B能使pH试纸变深蓝色的溶液:Na、AlO2、S2、CO32C含有大量Fe3的溶液:SCN

2、、I、K、BrD加入活泼金属Al能产生H2的溶液:K、NH4、Cl、SO422、已知原子数和价电子数相同的离子或分子结构相似,如SO3、NO都是平面三角形。那么下列分子或离子中与SO42-有相似结构的是( )APCl5BCCl4CNF3DN3、下列四组物质的分子式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是( )A和CH2=CHCH2CH2CH2CH3B正戊烷和新戊烷CCH3OCH3和CH3CH2OHD和4、下列溶液中,溶质的物质的量浓度不是1 molL1的是()A将0.5 molL1的NaNO3溶液100 mL加热蒸发掉50 g水的溶液B将80 g SO3溶于水并配成1 L的溶液C10 g N

3、aOH固体溶解在水中配成250 mL溶液D标况下,将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1 L溶液5、下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是ACo(NH3)4Cl2 ClBCo(NH3)3Cl3CCo(NH3)6 Cl3DCu(NH3)4Cl26、下列说法正确的是A乙烯比乙烷活泼是因为乙烯分子中含有的键不如键牢固,易断裂B电负性相差很大的原子之间易形成共价键C键角是描述分子立体结构的重要参数,但键角与分子性质无关DCO2与 NH3 的中心原子杂化轨道的类型相同7、(题文)龙脑烯醛是合成檀香系列香料的中间体,其结构简式为,下列关于检验该物质官能团的试剂和顺序正确的是A先加入溴水;后加入银氨溶

4、液,水浴加热B先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热;酸化后再加入溴水C先加入溴水;后加入酸性高锰酸钾溶液D先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水8、下列实验结论不正确的是()实验操作现象结论A将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色产物不都是烷烃B向盛有3 mL鸡蛋清溶液的试管里,滴入几滴浓硝酸鸡蛋清变黄色蛋白质可以发生颜色反应C将碘酒滴到新切开的土豆片上土豆片变蓝淀粉遇碘元素变蓝D将新制Cu(OH)2与葡萄糖溶液混合加热产生红色沉淀葡萄糖具有还原性AABBCCDD9、下列表述正确的是A羟基的电子式B醛基的结构简式COHC1-丁烯的键线式D聚丙烯的结构简式10、用固体样品配制一

5、定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是( )A称量B溶解C转移D定容11、下列各组分子中,都属于含有极性键的非极性分子的一组是( )ACO2、H2OBC2H4、CH4CCl2、C2H2DNH3、HCl12、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得 到深蓝色透明溶液。下列对此现象说法正确的是A反应前后c(Cu2+)不变BCu (NH3)4SO4是离子化合物,易溶于水和乙醇CCu(NH3)42+中Cu2+提供空轨道D用硝酸铜代替硫酸铜实验,不能观察到同样的现象13、下列指定反应的离子方程式正确的是A向氨水中通入

6、少量二氧化硫:NH3H2O+SO2NH4+HSO3-B向氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+C电解氯化镁溶液:2Cl-+2H2O 2OH-+Cl2+H2D氢氧化钡溶液中滴入硫酸氢钠溶液至Ba2+恰好完全沉淀:Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2O14、下列溶液均处于25,有关叙述正确的是A将醋酸溶液加水稀释1000倍,pH增大3B在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)CpH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水电离的c(OH-)均为110-8mo1L-1DpH=13的NaOH溶液与pH=1的盐酸混

7、合后,一定有c(H+)=c(OH-)15、下列说法正确的是()A1 mol S和O2的摩尔质量都是32 gB22.4 L CO2气体中含有3NA个原子C将蘸有浓氨水和浓硫酸的玻璃棒靠近,观察到白烟D向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀盐酸,溶液中的HCO3-浓度先逐渐增大而后减小16、如图所示,烧杯甲中盛有少量液态冰醋酸,烧杯乙中盛有NH4Cl晶体,在烧杯乙中再加入适量氢氧化钡晶体Ba(OH)28H2O,搅拌,可观察到冰醋酸逐渐凝结为固体。下列有关判断正确的是()ANH4Cl与Ba(OH)28H2O反应的焓变(H)小于0B反应物的总能量高于生成物的总能量C反应中有热能转化为产物内部的能量D反应中断裂

8、的化学键只有离子键17、在25时,FeS的Ksp6.31018,CuS的Ksp1.31036,ZnS的Ksp1.31024。下列有关说法中正确的是A饱和CuS溶液中Cu2的浓度为1.31036 molL1B25时,FeS的溶解度大于CuS的溶解度C向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成D向饱和ZnS溶液中加入少量ZnCl2固体,ZnS的Ksp变大18、标准状况下,2.8 L O2中含有N个氧原子,则阿伏加德罗常数的值为()A4NBC2ND19、25时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是A0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)

9、c(OH-)c(H+)c(A2-)B0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0 mol/LD0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pHc(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)20、下列化学用语正确的是A乙醛的结构简式:CH3COHB乙炔的结构式:CHCHC乙烯的比例模型:D氯原子的结构示意图:21、2018年4月12日,我国海军首次在南海进行海上阅兵。为了保护舰艇(主要是铁合金材料),在舰

10、体表面镶嵌金属块(R)。下有关说法不正确的是A这种保护舰体的方法叫做牺牲阳极的阴极保护法B金属块R可能是镁或锌C海水呈弱碱性,舰艇在海水中易发生析氢腐蚀D正极反应式为O2 + 2H2O + 4e = 4OH22、在下列各组溶液中,离子一定能大量共存的是A加入KSCN溶液显红色的溶液:K+、NH4+、Cl、IB常温下,pH1的溶液:Fe3+、Na+、NO3、SO42C滴入酚酞试液显红色的溶液:Mg2+、Al3+、Br、SO42D含0.1mol/LNH4Al(SO4)212H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3、OH二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电

11、子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有_个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_;_。(3)指出元素A在周期表中的位置_。(4)指出元素A的最高化合价 _。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_。 s-p键 p-p键 s-s 键 p-p键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_。24、(12分)某有机物F()是一种用途广泛的试剂,可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示(R1、R2代表烷基):已知:RCOOC2H5(不是羧基)(1)R2MgBr的化学式为_,A的结构简式为_,F的分子式为_。(2)B中官能

12、团的名称为_(3)D到E的反应类型是_。(4)写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式:_。(5)满足下列条件的D的同分异构体还有_种。与D物质含有相同官能团 含有六元环且环上有两个取代基25、(12分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是_。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_(填序号)。加热反应一段时间 收集气体并检验其纯

13、度关闭分液漏斗活塞 停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是_。26、(10分)环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质相对分子质量沸点()密度(gcm3、20 )溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的

14、粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):a蒸馏、除去乙醚后,收集151156馏分b水层用乙醚(乙醚沸点34.6,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c过滤d往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水回答下列问题:(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是 。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是 。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是 。A水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡B振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再

15、打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是 。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为 。(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是 。(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是 (保留两位有效数字)。27、(12分)实验室以MnO2、KClO3、CaCO3及盐酸等为原料制取KMnO4的步骤如下:.MnO2的氧化.CO2的制取.K2MnO4的歧化及过滤和结晶等回答下列问题:(1)实验前称取2.5g KClO3、5.2g KOH、3.0g MnO2并充分混合。氯酸钾需过量,其原因是_;熔融时除了需要

16、酒精灯、三脚架、坩埚钳、细铁棒及铁坩埚外,还需要的硅酸盐质仪器有_(2)为了体现“绿色化学”理念,某同学设计了如图所示的“K2MnO4歧化”实验装置。在大试管中装入块状CaCO3,并关闭K2,向长颈漏斗中加入一定量6molL1的盐酸;向三口烧瓶中加入K2MnO4溶液。实验时,不用装置(a)(启普发生器)制取CO2而用装置(b)制取,这是因为_。为了充分利用CO2,实验开始时需关闭_(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打开;待“气球1”中收集到足够多的CO2时,关闭_,其余均打开。三口烧瓶中物质发生反应生成KMnO4的同时还会生成MnO2和K2CO3,该反应的离子方程式

17、为_。28、(14分)有下列分子或离子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子构型为直线型的为:_(2)粒子的立体构型为V型的为:_(3)粒子的立体构型为平面三角形的为:_(4)粒子的立体构型为三角锥型的为:_(5)粒子的立体构型为正四面体的为_。29、(10分)书写下列物质的结构简式2,6-二甲基-4-乙基辛烷: _间三甲苯 _;2-甲基-1-戊烯: _;分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式: _;戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式:_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只

18、有一个符合题意的选项)1、B【解析】A水电离产生的H+浓度为110-12molL-1的溶液为酸性或碱性溶液,在酸性溶液中硝酸根离子具有强氧化性,与Fe2+不能大量共存,故A错误;B能使pH试纸变深蓝色的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,Na+、AlO2-、S2-、CO32-之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;CFe3+与SCN-、I-之间发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D加入Al能放出H2的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,NH4+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;答案选B。2、B【解析】原子数和价电子数相同的离子或分子是等电子体

19、,其结构相似。【详解】SO42-有5个原子、32个价电子,则其等电子体有CCl4、PO43-、ClO4-等,故与其相似结构的是CCl4、ClO4-等,故选B。3、B【解析】A. 属于环烷烃,CH2=CHCH2CH2CH2CH3属于烯烃,不属于同一类物质,A项错误;B. 正戊烷和新戊烷都属于烷烃,属于同一类物质,B项正确;C. CH3OCH3属于醚,CH3CH2OH属于醇,不属于同一类物质,C项错误;D. HCOOCH3属于酯,CH3COOH属于羧酸,不属于同一类物质,D项错误;答案选B。4、A【解析】A、加热蒸发掉50g水后的溶液体积不是50mL,则溶液浓度不是1mol/L,故A错误;B、80

20、gSO3物质的量为1mol,溶于水得到1molH2SO4,配成1L溶液,所得溶液浓度为1mol/L,故B正确;C、10gNaOH的物质的量为0.25mol,溶于水配成0.25L溶液,所得溶液浓度为1molL-1,C正确;D、标况下,将22.4 L氯化氢气体物质的量为1mol,溶于水配成1 L溶液,所得溶液浓度为1molL-1,D正确;答案选A。【点睛】解题时,注意物质的量浓度中体积指溶液体积,物质溶于水溶质变化的情况。5、B【解析】试题分析:A、Co(NH3)4Cl2Cl中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,A错误;B、Co(NH3)3Cl3中没有阴离子氯离子,所以不能和硝酸银反

21、应生成氯化银沉淀,B正确;C、Co(NH3)6Cl3中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,C错误;D、Co(NH3)5ClCl2中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,D错误;答案选B。考点:考查配合物的成键情况6、A【解析】A.乙烯分子中含有的键键能很小,易断裂,不如键牢固,所以乙烯比乙烷活泼,故A正确;B. 电负性相差很大的原子之间易形成离子键,故B错误;C. 键角是分子内同一原子形成的两个化学键之间的夹角,与其分子结构有关,所以键角与分子性质有关,故C错误;D. CO2分子中碳原子为sp杂化,NH3分子中氮原子为sp3杂化,所以 CO2与 NH3 的中心原子杂化

22、轨道的类型不同;故D错误;综上所述,本题正确答案为A。7、B【解析】分析:由结构可知,分子中含碳碳双键、-CHO,均能被强氧化剂氧化,应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验-CHO,再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键,以此来解答。详解:A先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,A不选;B先加新制氢氧化铜,加热,可检验-CHO,酸化后再加溴水,可检验碳碳双键,B选;C先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,C不选;D先加入银氨溶液,不加热,不能检验-CHO,D不选;答案选B。8、C【解析】A.不饱和烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,但烷烃和高锰酸钾溶液

23、不反应,将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明产物不都是烷烃,A正确;B.浓硝酸能使蛋白质发生颜色反应,所以向盛有3 mL鸡蛋清溶液的试管里,滴入几滴浓硝酸,鸡蛋清变黄色,说明蛋白质能发生颜色反应,B正确;C.碘遇淀粉试液变蓝色,碘酒中含有碘单质,土豆中含有淀粉,所以碘酒滴到新切开的土豆上变蓝色,C错误;D.醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应而生成砖红色沉淀,葡萄糖中含有醛基,能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,则葡萄糖体现还原性,D正确;答案选C。9、C【解析】A羟基中氧原子最外层为7个电子,羟基中含有1个氧氢键,羟基正确的电子式为,故A错误;B醛基为醛类

24、的官能团,醛基的结构简式为-CHO,故B错误;C中碳碳双键位于1号C,该有机物名称为1-丁烯,故C正确;D聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子,聚丙烯正确的结构简式为,故D错误;故选C。【点晴】本题考查常见化学用语的判断,为高频考点,注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有:书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“”,没有成键的价电子也要写出来。书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是HOCl,而不是HClO),其次是书写

25、结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。10、B【解析】A、托盘天平称量时应是左物右码,A错误;B、固体溶解在烧杯中进行,B正确;C、向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;D、定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。答案选B。11、B【解析】试题分析:ACO2是含有极性共价键的非极性分子,H2O是含有极性共价键的极性分子,错误;BC2H4、CH4都属于含有极性键的非极性分子,正确;CCl2是含有非极性共价键的非极性分子, C2H2是含有极性共价键的非极性分子,错误; DNH3、HCl是含有极性共价键的极性分子,错误。考点:考查

26、物质分子内的化学键与分子种类的分类的知识。12、C【解析】向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成氢氧化铜沉淀,继续滴加氨水,难溶物溶解得到Cu (NH3)4SO4溶液;反应后c(Cu2+)减小,故A错误;Cu (NH3)4SO4是离子化合物,难溶于乙醇,故B错误;络合离子Cu(NH3)42+中Cu2+提供空轨道、NH3提供孤对电子,故C正确;用硝酸铜代替硫酸铜实验,能观察到同样的现象,故D错误。13、B【解析】A向氨水中通入少量二氧化硫生成(NH4)2SO3,发生的离子反应为2NH3H2O+SO22NH4+SO32- +H2O,故A错误;B向氯化铝溶液中加入过量氨水有白色胶状沉淀生成,发

27、生的离子反应为Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+,故B正确;C惰性电极电解氯化镁溶液有氢氧化镁沉淀生成,发生的离子反应为2Cl-+2H2O Mg(OH) 2+Cl2+H2,故C错误;D氢氧化钡溶液中滴入硫酸氢钠溶液至Ba2+恰好完全沉淀是,发生的离子反应为Ba2+OH-+H+SO42-=BaSO4+H2O,故D错误;故答案为B。【点睛】判断离子方程式是否正确主要从以下几点考虑:拆分是否合理;是否符合客观事实;配平是否有误(电荷守恒,原子守恒);有无注意反应物中量的关系;能否发生氧化还原反应等。14、C【解析】试题分析:A醋酸是弱酸在溶液中存在电离平衡,将醋酸溶液加水稀释1000倍

28、,pH增大不到3,故A错误;B在NaHCO3溶液中碳元素与钠元素的物质的量相等,则c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故B错误;C碱溶液中的氢氧根离子抑制水的电离,pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水电离的c(H+)=110-8mo1L-1,所以由水电离的c(OH-)均为110-8mo1L-1,故C正确;DNaOH和HCl的体积不知道,无法确二者的物质的量关系,所以混合后溶液的酸碱性不确定,故D错误;故选C。考点:考查了电解质溶液中的有关知识,包括弱电解质的电离、溶液的离子浓度的关系、酸碱中和等。15、D【解析】A. S和O2的摩尔质量都是32

29、g/mol,A错误;B.缺条件,不能确定物质的量,也不能确定气体中含有的原子数目,B错误;C.浓硫酸没有挥发性,因此将蘸有浓氨水和浓硫酸的玻璃棒靠近,不能反应产生白烟现象,C错误;D.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀盐酸,首先反应:CO32-+H+=HCO3-,然后发生反应:H+HCO3-=H2O+CO2,可见:溶液中的HCO3-浓度先逐渐增大而后减小,D正确;故合理选项是D。16、C【解析】烧杯甲冰醋酸逐渐凝结为固体,说明烧杯乙中的NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体Ba(OH)28H2O反应吸热,故焓变(H)大于0,反应物的总能量低于生成物的总能量,反应中有热能转化为产物内部的能量,即A、B错误,C

30、正确;D项,NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体Ba(OH)28H2O反应有BaCl2和NH3H2O生成,既有离子键断裂和生成,又有共价键断裂和生成,D错误。17、B【解析】A饱和CuS溶液中Cu2+的浓度为=molL-1,故A错误;B由FeS的Ksp=6.310-18、CuS的Ksp=1.310-36可知,二者的组成形式相同,FeS的溶解度大于CuS的溶解度,故B正确;CFeS的Ksp=6.310-18、ZnS的Ksp=1.310-24,向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,首先生成溶解度小的沉淀,因此只有ZnS沉淀生成,故C错误;D向饱和ZnS溶液中存在ZnS的溶解

31、平衡,加入少量ZnCl2固体,锌离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,但温度不变,ZnS的Ksp不变,故D错误;答案选B。18、A【解析】标准状况下,2.8 L O2的物质的量为=mol,所含O原子个数为mol2NA=N,则NA=4N。答案选A。19、A【解析】本题考查水溶液中的平衡关系和大小关系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,证明HA-的水解程度大于电离程度,所以c(HA-)c(OH-)c(H+)c(A2-),A正确;0.1molL-1NaHS溶液中的质子守恒关系为:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),错误;溶液中的亚铁离子要和HNO3发生氧化还原反应,一部分硝

32、酸根离子被还原为一氧化氮,所以c(NO3-)2.01mol/L,C错误;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pH7,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO-)cc(CH3COOH),结合物料守恒可知c(CH3COO-)c(Na+)c(CH3COOH),溶液中正确的浓度大小为:c(CH3COO-)c(Na+)c(CH3COOH)c(H+)c(OH-),故D错误。故选A。点睛:答题时明确盐的水解原理原理及其影响为解答关键,一定要注意掌握电荷守恒、物料守恒、质子守恒的含义及应用方法。20、C【解析】A. 乙醛的结构简式为CH3CH

33、O,A不正确;B. 乙炔的结构式为HCCH,B不正确;C. 乙烯分子内的6个原子共平面,键角为120,故其比例模型为 ,C正确;D. 氯原子的最外层有7个电子,D不正确。本题选C。21、C【解析】分析:为了保护舰艇(主要是钢合金材料),在舰体表面镶嵌金属块(R),这种保护方法利用原电池原理,需要金属块R比铁活泼,据此分析解答。详解:A.在舰体表面镶嵌金属块(R),这种保护方法利用原电池原理,需要金属块R比铁活泼,R作负极,钢铁作正极,这种方法叫做牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;B. 金属块R比铁活泼,金属块R可能是镁或锌,故B正确;C.在弱碱性海水中主要发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中才发生析氢腐蚀

34、,故C错误;D.吸氧腐蚀的正极上发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正确;故选C。22、B【解析】A加入KSCN溶液显红色的溶液中含有Fe3+,具有强氧化性,而I离子具有还原性,两者会发生氧化还原反应;B离子间不反应,也不和H+反应,能大量共存,正确;C滴入酚酞试液显红色的溶液为碱性溶液,其中Mg2+、Al3+在碱性溶液中会生成白色沉淀;DNH4+、Al3+与OH离子会发生反应;故选B。二、非选择题(共84分)23、 4 1s22s22p63s23p63d104s24p5 Br 第四周期第A族 +7 3d54s1【解析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电

35、子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最

36、外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对电子形成的s-p键,答案选。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。24、CH3MgBr C10H18O 羟基、羧基 酯化反应或取代反应 +2NaOH+NaBr+2H2O 14 【解析】由合成路线结合题中新信息可知,A为,R2MgBr为CH3MgBr;B和氢溴酸发生取代反应生成C,则C为;C发生消去反应后酸化得到D,

37、则D为;D与乙醇发生酯化反应生成E,则E为D的乙醇酯;E再发生信息的反应生成F。【详解】(1)R2MgBr的化学式为CH3MgBr,A的结构简式为,由F的结构简式可知其分子式为C10H18O。(2)B()中官能团为羟基和羧基。(3)D到E的反应类型是酯化反应或取代反应。(4)C与NaOH的乙醇溶液发生的是消去反应,注意羧基要发生中和反应,该反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+2H2O 。(5)D()的同分异构体满足下列条件:与D物质含有相同官能团,即CC和COOH;含有六元环且环上有两个取代基。当六元环上两个取代基位于对位时,双键在环上还有 2 种位置(除 D 中位置外),即有两种同分

38、异构体;当两个取代基在六元环上位于间位时,双键在环上有 6 种不同的位置,可形成 6 种同分异构体;当两个取代基在六元环上处于邻位时,双键在环上有 6 种位置,故共有 14 种同分异构体。25、无水硫酸铜(或其他合理答案) 单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙 【解析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的

39、装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙

40、 没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。26、(1)D B E C A(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量(3)A B C(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层 水浴加热 (5)停止加热,冷却后通自来水(6)60%(60.3%)【解析】试题分析:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;(3)A水溶液中加入乙醚,转移

41、至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡;B放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气;C经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层;D分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高;(5)为防止冷凝管炸裂,应该停止加热;(6)m(环己酮)=12mL0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m(环己醇)=11.6057g,m(环己醇)=20mL0.9624g/mL=19.248g

42、,据此计算产率解:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,水与有机物更容易分离开,然后向有机层中加入无水MgSO4,除去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为d b e c a;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,能将水中的环己酮萃取到乙醚中,从而提高产品产量,故答案为使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量;(3)A水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡,只有如此才能充分混合,故A错误;B放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气,而不是打开玻璃塞,故B错误

43、;C经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层,而不是手持分漏斗静置液体分层,不符合操作规范性,故C错误;D分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,利用压强差使液体流出,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,为防止产生杂质,再从上口倒出上层液体,故D错误;故选ABC;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,且有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高,所以应该采用水浴加热,故答案为降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层;水浴加热;(5)如果直接将冷水连接冷凝管,馏分温度如果急剧冷却会导致冷凝管炸裂,为防止冷凝管炸裂,应该停止加热,冷却后通自来水,故答案为停止加热,冷却后通自来水;(6)m(环己酮)=12mL0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m

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