药理学复习题及答案

1、1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用3、毒性反应：主要由于用药剂量过大1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象6、药酶诱导剂：能加速药酶或增强药酶活性的药物7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所

2、需的时间8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大1213反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反14、安全范围：是指最小有效量和最量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力2

3、、药物的体内过程包括_吸收、_分布排泄_四个基本过3、药物慢性毒性的三致反应是、致畸胎4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应反应,_继发反应 反应，特异质反应等类型5、肾上腺素激动 受体使皮肤、粘膜和内收缩，激动 受体使骨骼舒张6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可_、_、 抗惊厥和_麻醉_等作用9、传出神经兴奋时，其的递质是乙酰10、西地致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ，致心动过缓时首选 阿托品 11、冬

4、眠合剂是：氯丙12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 能利尿药 两类13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶14、可致高血钾的利尿药有 螺内酯 两种素和。15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张，降低心肌耗氧量、2.舒张冠，增加缺血血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量181920作用以及较强的抗惊厥作用和抗 癫痫作用。另外它还有 中枢性

5、肌松作用。为 受体阻断药，可治疗 心律失常、 心绞痛和 高血压 等。8、抗心（并举例答：I 类钠通道阻滞要：IA 类（适度）奎尼丁、普鲁卡IB 类（轻度）利多卡因、苯妥英IC 类（明显）氟卡尼、普罗帕类肾上腺素受体阻断类选择地延长复极过程的药：胺碘8、抗心（并举例答：I 类钠通道阻滞要：IA 类（适度）奎尼丁、普鲁卡IB 类（轻度）利多卡因、苯妥英IC 类（明显）氟卡尼、普罗帕类肾上腺素受体阻断类选择地延长复极过程的药：胺碘9、奥美和壁细胞上的质子泵结合，抑引起的胃，大剂量可导致无酸状态；（2）促进溃疡愈合抑制胃后，反射起胃泌素，从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新；（3）抑制幽门螺杆菌和抗

6、生素联合运用，具有协同作用10、简单毛果芸香碱药理作用答：能选择性的激动 M 胆碱受体，产生 M 样作用。眼：滴眼后引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。腺体：毛果芸香碱激动腺体的 M 受体增加尤以汗腺和唾液腺最为明显。平滑肌：除眼内平滑肌外，本品还能兴奋肠道、支气、及胆道平滑ABAADN DB29 DB29BA症39的 C、阻滞钙通道 DACCA、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP C、兴奋心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATPB、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP 酶D、CCA、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP C、兴奋心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATPB、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP 酶D、抑制心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATP AAC55、