伴性遗传ppt精品课件

1、伴性遗传ppt第1页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日自我检查有两个驼峰的骆驼第2页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日色盲的遗传图谱第3页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。第4页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日图谱 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女 性男

2、 性基因型表现型 X XBbX XBBX XbbX YBX Yb正常 正常(携带者)色盲正常色盲第5页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日男女婚配方式 XBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx246XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx135图谱第6页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日IIIIII12347891056111213141516色盲遗传系谱图第7页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日 男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：2、交叉遗传1、男性患者多于女性患者患病女性的父亲和儿

3、子一定有病第8页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日伴性遗传实例分析血友病人类约有80种性状是以伴性遗传的方式来传递的。其中有一种遗传病血友病，也属伴X隐性遗传病。血友病的患者，由于血液中缺少一种凝血因子，因此凝血的时间延长，即使很小的伤口也会造成出血不止，如果发生内脏器官的出血还可能导致死亡。第9页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为

4、她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。第10页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲相同的遗传特点，即：患血友病的男性多于女性；男性血友病患者的子女一般都是正常的，但其外孙常常有血友病；双亲正常时，男性患者的母亲是血友病基因的携带者；患者的兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。第11页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日伴X染色体显性遗传人类中的抗V

5、D佝偻病伴Y染色体遗传外耳道的多毛性状第12页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日伴性遗传研究运用、指导生育, 选择性别例题： 某女性是色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？ 第13页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型 ，7号基因型 。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的机率是 。常隐AaAa1/42、遗传方式判断第14页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日例题:下图

6、是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因,此病遗传方式是 。(2)若7携带该病基因,此病遗传方式是 。(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 。X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传XbY第15页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日遗传系谱分析“三步曲”观察判断显隐性分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传验证遗传方式 第16页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日一 观察判断显隐性 隐性: 双亲正常出现患病子女一定是隐性遗传 且表现出代代不连续性第17页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日显

7、性: 如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传 且表现出代代连续性第18页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日二分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传先从伴性遗传方式来考虑：若伴Y染色体遗传，则传男不传女；若是显性伴X染色体遗传，则患者女多男少；若是隐性伴X染色体遗传，则患者男多女少。 如系谱符合这些条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。第19页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日无中生有为隐性,生女患病为常隐 (如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属 常染色体隐性遗传.)常染色体隐性遗传第20页，共28页，20

8、22年，5月20日，22点16分，星期日常染色体显性遗传 有中生无为显性, 生女正常为常显第21页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日X染色体隐性遗传 母患子必患，女患父必患第22页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日X染色体显性遗传 父患女必患, 子患母必患第23页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日三验证遗传方式 在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证子代是否能得到系谱中子代的哪些表现型。如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。 第24页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日例1 从系谱中观察到，患

9、者代代具有连续性，故为显性致病基因控制的遗传病 女性患者且女多男少，初步推断为伴X染色体显性遗传病 根据图谱写出亲代1、2；6、7的基因型验证系谱中子代的表现型是否成立。 第25页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日例2该系谱中从9,10,16可以判断为隐性。从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，初步判定为伴X遗传.以初步推断为基础，写出相关个体的基因型，通过验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即该病为伴X染色体隐性遗传病。第26页，共28页，2022年，5月20日，22点16分，星期日例3从1,2,6,8可以推断该致病基因为隐性.并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。通过验证与题意相符，故推断成立 第27页，共28页，2