植物根系活力检测试剂盒

1、植物根系活力检测试剂盒(萘胺比色法)简介：植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生长情况和代谢水平即根系活力直接影 响植物地上部的生长和营养状况以及最终产量，是植物生长的重要生理指标之一。根系能 氧化萘胺生成红色的萘胺化合物，根系对萘胺的氧化能力与其呼吸强度有密切联系。可以 根据根系表面着色深浅，通过定量溶液中未被氧化的萘胺的量，以定量测定根系活力。Leagene植物根系活力检测试剂盒(萘胺比色法)检测原理是在弱酸性条件下，以萘胺 为底物，萘胺与对氨基苯磺酸、亚硝酸盐作用生成稳定的红色偶氮化合物，于分光光度计 检测吸光度，以吸光度变化所需萘胺进行计算。该试剂盒主要用于定量或定性测定植物根 系

2、活力。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。组成：编号名称TP101360TStorage试剂(A):萘胺标准(100|jg/ml)500mlRT避光试剂(B):根系 Assay buffer500mlRT试剂(C):磺胺酸显色液42mlRT避光使用说明书1份自富胴：1、蒸馏水2、滤纸3、离心管或试管4、恒温箱或水浴锅5、比色杯6、分光光度计操作步骤(仅供参考):1、配制根系Assay buffer工作液：取适量萘胺标准(100|Jg/ml)、根系 Assay buffer，按 萘胺标准(100pg/ml):根系Assay buffer:蒸馏水一定比例混合，即为根系Assay b

3、uffer工作液，即配即用，不宜久置。2、稀释标准品：取萘胺标准溶液(100mg/ml)，按下表稀释。加入物(ml)123456萘胺标准(100M g/ml)0.10.20.40.60.81蒸馏水1.91.81.61.41.21萘胺浓度(pg/ml)510203040503、准备样品：取植物须根系，洗净，用滤纸吸干，完全浸没于根系Assay buffer工作液， 室温静置，取浸泡液即为待测样品。4、加样：按照下表设置空白管、对照管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的根系活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进 行测定，样品的检测最好能设置平行管，求平均

4、值。加入物(ml)空白管标准管对照管测定管根系Assay buffer工作液1.2系列萘胺标准(1-6号管)1.2彳寺测样品1.2蒸留水13.812.612.612.6磺胺酸显色液0.60.60.60.6亚硝酸显色液0.60.60.60.65、根系检测：将系列标准管室温静置，比色杯光径，以空白管调零，以分光光度计测定系 列标准管(1-6号)吸光度。将对照管、测定管室温静置，比色杯光径1.0cm，以分光光 度计测定处对照管、测定管的吸光度(A对照0、A测定0)；避光孵育后，再以分光光度计 测定处标准管、测定管的吸光度(A对照j、A测定J。计算：以吸光度值为纵坐标，以萘胺浓度为横坐标，绘制萘胺标准

5、曲线，根据吸光度与浓度 关系直接计算回归方程，根据回归方程计算出A对照、A测定o、A对照1、A测定J所对应的 浓度，即c对照、C测定、c对照1、c测定1。根系活力伽g/ml g h)=AC/(Wxt)式中：AC=(C测定c测定)-(C对照1-C对照)W二植物须根系的重量(g)比孵育时间(h) = 1(h)注意*项：1、磺胺酸显色液易挥发，请密闭保存，否则检测效率下降。2、提高温度可以增加反应速度，但会降低重氮盐的稳定性，所以反应需在相同条件下进行。3、如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应注意酶标板每孔最大体积。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：6个月有效。岫备选)-定性检测：1、挖取处于不同生长状态的水生根系植株(如水稻等)数株，洗净根部后再用滤纸吸去根上 吸附的水分。2、取适量的萘胺标准(100pg/ml)，按萘胺标准(100pg/ml):蒸馏水=1 : 3混合，即为萘 胺溶液(25ug/ml)。3、将植株完全浸没于萘胺溶液(25pg/ml)，避光静置24-36h，观察根系着色。相关：编号名称CC0007磷酸缓冲盐溶液(10XPBS，无钙镁)CM0004LB培养基DC0032Masso