医院三基评审药理学题库及答案

1、药理学【771 题】1、如果某药在体内的转运与分布契合一房室模型,则该药A、只存在细胞外液中B、高解离度,在体内被迅速消除C、仅存在于血液中E、药物先进入血流量大的器官正确答案： 答案解析：2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于A、药物吸收速度不同B、药物消除速度不同C、药物分布容积不同、药物分布速度不同E、药物达峰时间不同正确答案：答案解析：3、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环E、蛋白接合 答案解析：4、生物利用度反映A、表观分布容积大小B、进入体循环的药量C、药物血浆半衰期的长短、全部都不关于E、药物消除速度快慢正确答案：B 答案解析：5、主动转运的药物有A、5-氟尿嘧啶B

2、、利多卡因C、氯丙嗪E、肾上腺素答案解析：6、药物消除半衰期的影响因素有A、首过消除BC、表观分布容积 、全部都不关于E答案解析：7A、利多卡因BC、苯妥英钠E、硫喷妥钠 答案解析：8、迅速达到有效血药浓度的方法有A、将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉B、将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44 倍在静脉滴注开始时推入静脉C、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44 倍剂量、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量E答案解析：9、肾上腺素的油剂比水剂A、吸收不完全B、吸收较慢C、吸收较快、中枢神经作用较强E、全部都不关于正确答案：B 答案解析：10、首过消除是药物口服后A、经胃时被

3、胃酸损坏B、经肠时被粘膜中酶损坏C、进入血液时与血浆蛋白接合接合而失活、全部都不关于E、被唾液淀粉酶损坏正确答案：B答案解析：11、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢A、苯巴比妥合用氯化铵B、阿司匹林合用碳酸氢铵C、全部都不关于、苯巴比妥合用碳酸氢铵E、色甘酸钠合用碳酸氢钠正确答案：A答案解析：12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥在肝代谢C、全部都不关于E、克制苯巴比妥在肝代谢 答案解析：13、下列哪些叙述契合药物的主动转运A、逆浓度（或电位）梯度转运B、关于药物无选择性C、全部都不关于、受药物脂溶性的影响E、囊括易化扩散正确答案：A 答案

4、解析：14、药效学是研究A、药物的疗效B、药物在体内的进程C、药物关于机体的作用及其规律、影响药效的因素E、药物的作用规律正确答案：C答案解析：15A、药物疗效的大小B、药物的毒性性质C、药物的安全范围E、药物的体内分布进程正确答案：答案解析：16、部分激动药的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高而有内活性C、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用E、无亲和力也无内在活性正确答案：答案解析：17、药物作用的两重性指A、既有关于因治疗作用,又有关于症治疗作用B、既有副作用,又有毒性作用

5、C、具有治疗作用,又有不良反映、既有局部作用,又有全身作用E、具有原发作用,又有继发作用正确答案：C答案解析：18、药物的内在活性是指 AB、药物激动受体的能力C、药物水溶性大小E、要物质溶性强弱答案解析：19A、副作用B、变态反映 C、戒断效应 、后遗效应 E特异质反映及“三致”（变20、量反映是指A、以数量的分级来表示群体反映的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率、以数量的分级来表示个体反映的效应强度E、在某一群体中某一效应出现的个数正确答案：答案解析：21、半数致死量 l50 是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中

6、有五十个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量 答案解析：22、副作用是指A、与治疗目的无关的作用B、用药量过大或用药时间过久引起的C、用药后给病人带来的不舒适的反映、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E、停药后,残存药物引起的反映正确答案： 答案解析：23AB、肾上腺素-哌锉嗪C、去甲肾上腺素-普萘洛尔、间氢胺-育亨宾E、多巴酚丁胺-美托洛尔, 正确答案：A答案解析：24、下列哪一组药物可能发生竞争性关于抗作用A、肾上腺素和乙酰胆碱B、组胺和苯海拉明C、毛果芸香碱和新斯的明、阿托品和尼可刹米E、间氢胺和异丙肾上腺素正确答案：B答案解析：2

7、5、受体阻断药的特点是A、关于受体有亲和力,且有内在活性B、关于受体无亲和力,但有内在活性C、关于受体有亲和力,但无内在活性、关于受体无亲和力,也无内在活性E、直接克制传出神经末梢所释放的递质正确答案：C答案解析：26、药物的副作用是A、一种过敏反映B、因用量过大所致C、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关, 但无多大危害的作用E、由于病人高度敏感所致 答案解析：27、药物的毒性反映是A、一种过敏反映B、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反映C反映反映E、只剧毒药所产生的毒性作用正确答案：C答案解析：28A、药效学特性、药动学特性C、药物化学特性、三者均关于E答案解析：29、药物是A、一种

8、化学物质B、能干扰细胞代谢的化学物质C、能影响机体生理功能的物质、用以防治以及诊断疾病的物质E、有滋补营养、保健作用的物质正确答案：答案解析：30、药理学是研究 AB、药物代谢动力学C、药物的学科、药物与机体相互作用的规律与原理E、与药物相关的生理学科正确答案：答案解析：31、新药开发研究的重要性A、为人们提供更多更好的药物B、新药的疗效优于老药C、市场竞争的需要、肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效E、开发祖国医药宝库正确答案：A答案解析：32、新药进行临床实验必需提供A、系统药理研究数据B、急慢性毒性观察结果C、新药作用谱、L50E、临床前研究资料正确答案：E答案解析：33、药物代谢动力

9、学是研究A、药物进入血液循环和血浆蛋白接合及解离的规律BC、药物经肝脏代谢为无活性产物的进程 、药物从给药部位进入血循环的进程E、药物体内进程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案：E 答案解析：34、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于A、0.693/Ke B、Ke/0.693 C、2.303/Ke 、Ke/2.303E、0.301Ke正确答案：A 答案解析：35、一个 pka 为 8.4 的弱酸性药物在血浆中的解离度是A、10% B、40% C、50% 、60% E、90%正确答案：A 答案解析：36pka4pHAC、非离子型,吸收慢而不完全E、离子型和非离子型相等正确答案：BpKa

10、 都是该药在溶液中 50%离子化时的 pH 值， 各药有其固定的 pKa 值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子 化pKa 小于 4pKa7.5 的弱酸性药物在胃肠道pH37、弱酸性或弱碱性药物的 pka 都是该药在溶液中A、90%离子化时的 pH 值B、80%离子化时的 pH 值C、50%离子化时的 pH 值、80%非离子化时的 pH 值E、90%非离子化时的 pH 值正确答案：C答案解析：38、离子障是指A、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过、非

11、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过E、离子型和非离子型只能部分穿过正确答案：答案解析：39、药物进入循环后首先A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄、储存在脂肪E、与血浆蛋白接合正确答案：E答案解析：40、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于A、0.693/Ke B、Ke/0.5C0 C、0.5C0/Ke 、Ke/0.5E 、 0.5/Ke 正确答案：C 答案解析：41、药物的生物转化和排泄速度决定其A、副作用的多少B、最大效应的高低C、作用持续时间的长短、起效快慢E、后遗效应的大小正确答案：C答案解析：42、大多数药物是依照下列哪种机制进入人体A、易化扩散B、简单扩散

12、C、主动转运、过滤E、胞饮正确答案：B 答案解析：43、pka7.5 的弱酸性药物如义务巴比妥, 在肠道 pH 范围基本是AC、非离子型,吸收慢而不完全E、离子型和非离子型相等正确答案：B 答案解析：44、某药在pH=5 时的非解离部分为90.9%, 其 pka 近似值是A、6 B、5 C、4 、3 E、2正确答案：A 答案解析：45A、随药物剂型而变化、随给药次数而变化C、随给药剂量而变化、随血浆浓度而变化E、固定不变正确答案：E 答案解析：46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是A、1 天B、2 天C、4 天、6 天E、8 天正确答案：B答案解析：药物一般经过 56 个

13、半衰期代谢完。47、在碱性尿液中弱酸性物质A、解离多,重吸收少,排泄快B、解离少,重吸收多,排泄快C、解离多,重吸收多,排泄快、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄慢正确答案：A答案解析：48、时量曲线下面积反映A、消除半衰期B、消除速度CE、药物剂量正确答案： 答案解析：49、有首过消除的给药途径是A、直肠给药B、舌下给药C、静脉给药、喷雾给药E、口服给药正确答案：E 答案解析：50A、经济方便BC、吸收规则、避免首过消除E、副作用少正确答案： 答案解析：51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明A、药物吸收速度与消除速度相等B、药物吸收进程已经完成C、药物在体内分布已经达到平衡

14、、药物消除进程才开始E、药物疗效最好正确答案：A答案解析：52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为A、肝脏代谢速度不同B、肾脏排泄速度不同C、血浆蛋白接合率不同、分布部位不同E、吸收速度不同正确答案：E答案解析：53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为A、药物消除一半时间B、效应持续时间C、峰浓度时间、最小有效浓度持续时间E、最大药效浓度持续时间正确答案：B答案解析：54、在碱性尿液中弱碱性药物A、解离多,重吸收少,排泄快B、解离少,重吸收多,排泄快C、解离多,重吸收多,排泄快、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄慢正确

15、答案：答案解析：55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于A、给药剂量 BC、曲线下面积、给药次数E、半衰期 答案解析：56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予A、5 倍剂量B、4 倍剂量C、3 倍剂量、加倍剂量E、半倍剂量正确答案：答案解析：57、诱导肝药酶的药物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素、苯巴比妥E、阿托品 答案解析：58、决定药物每天用药次数的主要因素是A、血浆蛋白接合率B、吸收速度C、消除速度、作用强弱E、起效快慢正确答案：C 答案解析：59、pka 与 pH 的差值以数学值增减时,药物的离子

16、型与非离子浓度的比值变化为A、平方根B、关于数值C、指数值、数学值E、乘方值正确答案：C 答案解析：60A、口服给药B、静脉给药C、肌内注射E、舌下给药正确答案：A 答案解析：61、葡萄糖的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运、易化扩散和主动转运E、胞饮正确答案：肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖 62A、过滤B、简单扩散C、主动转运E、胞饮正确答案：C 答案解析：63、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是AB、过滤C、简单扩散E、胞饮正确答案：A 答案解析：64、绝关于口服生物利用度等于A、（静脉注射定量药物后 AUC/AUC）100%B、（口服等量药物 AUC/AUC）

17、100%C、（口服定量药物 AUC）100%、（口服一定药物后 AUC/口服定量药物后 AUC）100%E、（静脉注射定量药物后 AUC/口服定量药物 AUC）100%正确答案：B 答案解析：65A、蛋白接合的影响B、代谢的影响C、分布的影响E、药效的影响正确答案：E 答案解析：66、负荷剂量是A、一半有效血液浓度的剂量B、一半稳态血液浓度的剂量C、达到一定血液浓度的剂量、达到有效血液浓度的剂量E、维持有效血液浓度的剂量正确答案：答案解析：67、有效、安全、快速的给药方法,除少数的 t1/2 特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A、每一个半衰期给予有效量并且将首次剂量加倍B

18、、每一个半衰期给予 1 个有效量并且将首次剂量加倍C、每半个衰期给予半个有效量并且将首次剂量加倍、每半个衰期给予1 个有效量并且将首次剂量加倍E、每一个半衰期给予 2 个有效量并且将首次剂量加倍正确答案：A 答案解析：68描述是正确的AE答案解析：69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度鲜明降低, 这是因为苯巴比妥A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋白的接合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的分布正确答案：C答案解析：70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度鲜明升高,这是因为保泰松A、增加苯妥英钠的生物利用度BC、减少苯妥英钠的分布、增加苯妥英钠的吸收E、克制肝药酶使

19、苯妥英钠代谢减少正确答案：B答案解析：71、药物的 pka 是指A、药物完全解离时的 pH B、药物解离 %时的 pH C30pH 、药物解离 80%时的 pH E、药物全部不解离时的 答案解析：72、药物按零级动力学消除是 A、单位时间内以不定量的消除B、单位时间内以恒定比例消除C、单位时间内以恒定速率消除E、单位时间内以不定速率消除答案解析：73、易化扩散是A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运 BC、靠载体顺浓度梯度跨膜转运、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E、主动转运正确答案：C 答案解析：74A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性的产生、减缓青霉素的排泄E、减少青霉素的分布正确答案：答案

20、解析：75、消除速率是单位时间内被A、肝脏消除的的药量B、肾脏消除的的药量C、胆道消除的的药量、肺部消除的的药量E、机体消除的的药量正确答案：E答案解析：76、主动转运的特点A、经过载体转运,不需耗能B、经过载体转运,需耗能C、不经过载体转运,不需耗能、不经过载体转运,需要耗能E、囊括易化扩散正确答案：B 答案解析：77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、胞饮转运B、离子障转运C、ph 被动和扩散、载体主动转运 E、载体易化扩散答案解析：78、相关于生物利用度等于A、（试药 AUC/标准药 AUC）100% B、（标准药 AUC/试药 AUC）100%C、（口服剂量药后 AUC)100%）、（静脉

21、注射等量药后 AUC/AUC)100%）E、绝关于生物利用度正确答案：A答案解析：79、某药半衰期为 36 小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度A、2 天B、3 天C、8 天、11 天E、14 天正确答案：C 答案解析：80、静脉注射某药 500mg,其血液浓度为16g/ml,则其表观分布容积应约为AB、16L C8L 4L E、2L正确答案：A 答案解析：81、某药的表观分布容积为 40L,如欲立即达到 4mg/L 的稳态血液浓度,应给的契合剂量为A 、 13mg B 、 25mg C 、 50mg 、100mg E、160mg正确答案：E 答案解析

22、：82、维拉帕米的清除率是1.5L/min,简直与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、减少B、增加C、不变、增加 1 倍E、减少 1 倍正确答案：C 答案解析：83、药物的排泄途径不囊括A、汗腺B、肾脏C、胆汁、肺E、肝脏正确答案：E 答案解析：84、药物经过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减少、极性增高 E正确答案：E 答案解析：85、无首过消除的药物是A、硝酸甘油B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔、吗啡E、利多卡因正确答案：A除，另外经过直肠给药的药物也无首过消 除。86的是A、氧化B、还原C、水解、接合正确答案：87、不直接引起药效的药物是A、

23、经肝脏代谢的药物BC、在血循环的药物、达到膀胱的药物E、不被肾小管重吸收的药物正确答案：B答案解析：88、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的A、为 p450 酶系统B、其活性有限C、易发生竞争性克制、个体差异大E、只代谢 70 余种药物正确答案：E答案解析：89、关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的A、以恒定的百分比消除 BC、单位时间内实际消除的药量随时间递减、半衰期的计算公式是 N0.5C0/KeE、绝大多数药物依照一级动力学消除正确答案：答案解析：90、关于药物与血浆蛋白接合后的叙述,哪项是错的A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布E、不进行排泄答案解析：91、药物代谢动力学参数

24、不囊括A、消除速率常数BC、半衰期E、血浆清除率答案解析：92、关于口服药的叙述,下列哪项是错误的A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速而完全C、有首过消除E、是常用的给药途径 答案解析：93、某催眠药的消除常数是 0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是 1mg/l,当病人醒转时血药浓度是 0.125mg/l,问病人大约睡了多久A、4 小时B、6 小时C、8 小时、9 小时E、10 小时正确答案：B答案解析：94、在等剂量时 v 小的药物比 v 大的药物A、血浆浓度较小B、血浆蛋白接合较少C、组织内药物浓度较小、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低正确答案：C答案解析：95、

25、一弱酸药,其 pka=3.4,在血浆中解离百分率约为A、10% B、90% C、99%E、99.99%答案解析：96、药物在肝脏内代谢转换后都会A、毒性减少或消失B、经胆汁排泄C、极性增高、脂/水分布系数增大E、分子量减少正确答案：C 答案解析：97、药物的灭活和消除速度决定其A、起效的快慢B、作用持续时间C、最大效应、后遗效应的大小E、不良反映的大小正确答案：B 答案解析：98、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应、口服药物未经肝门脉吸收E、属一房室分布模型正确答案：B 答案解析：99,可达到

26、4mg/l,设其半衰期12A12B、每 6 小时给 1g C122g 、每 62g E41g 正确答案：E2 倍。所以每 121g 的稳态是8/1004 小时,为半衰期的 1/3,稳态224。100、静脉注射 2g 黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为A、0.05L B、2LC5L 正确答案：E 答案解析：101、药物和血浆蛋白接合是A、是牢固的B、不易排挤的C、是一种奏效形式、见于一切药物E、易被其他药物排挤正确答案：E答案解析：102、时量曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物剂量C、药物吸收速度、药物排着量E正确答案：E 答案解析：103、下列关于药物主动转运的叙述

27、哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制答 案 解 析 ： 104、pKa 是指A、弱酸性或弱碱性引起的 50%最大效应的药物浓度的负关于数B、药物解离常数的负倒数C、弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%的pH 值、激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的关于数浓度E、药物消除速率常数的负关于数正确答案：C 答案解析：105、某药的 t1/2 是 12 个小时,给药 1g 后血浆浓度最高是 4mg/L,如果 12 小时用药1g,多少时间后可达到 10mg/LA、1 天B、3 天C、6 天12212 的稳态是 8/100（8mg/

28、100ml）106、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素, 测得苯妥英钠血浓度鲜明升高,这现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白接合, 使苯妥英钠游离、氯霉素克制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：答案解析：107、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期E、生物利用度 答案解析：108、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用强B、药物的吸收进程已完成C、药物的消除进程正开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

29、E、药物在体内分布达到平衡正确答案： 答案解析：109、药物与血浆蛋白接合后A、效应增强B、吸收减慢C、吸收加快、代谢加快E、排泄加速正确答案：C 答案解析：110、某药的t1/2 是 6 个小时,如果按 0.5g 一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、510 小时B、1016 小时C、1723 小时、2430 小时E、3136 小时正确答案：答案解析：111、关于弱酸性药物来说ApH收少,排泄减慢BpH收多,排泄增快CpH收多,排泄减慢pH收少,排泄增快E、关于肾排泄没有规律性的变化和影响正确答案：答案解析：112、某碱性药物的 pKa 为 9.8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中A

30、E、排泄速度并且不改变正确答案： 答案解析：113、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期、药物体内分布 E答案解析：114、药物的生物利用度的含义是指A、药物能经过胃肠道进去肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相关于速度E、药物吸收进入体内循环的分量和速度正确答案：E答案解析：115A、保泰松B、阿司匹林C、华法林、异烟E、甲苯磺丁脲正确答案： 答案解析：116、肝药酶的特点是AE答案解析：117、药物的血浆 t1/2 是指AB、药物的有效血浓度下降一半的时间

31、C、药物的组织浓度下降一半的时间 、药物的血浆浓度下降一半的时间E、药物的血浆蛋白接合率下降一半的时间正确答案：答案解析：118、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度诀别为150ug/ml 及18.75ug/ml,两次抽血间隔9 小时,该药的血浆半衰期为A、1 小时B、1.5 小时C、2 小时、3 小时E、4 小时正确答案： 答案解析：119、在反复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应A、增加每次给药量B、首次加倍C、连续恒速静脉滴注、缩短给药间隔E、首次半量正确答案：B 答案解析：120、某药消除契合一级动力学,t1/2 为 4 小时,在定时

32、定量多次给药时经过下叙述时间到达血浆坪值A、约 10 小时B、约 20 小时C、约 30 小时、约 40 小时E、约 50 小时正确答案：B 答案解析：121、体液的 pH 值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKa、解离度E、溶解度正确答案： 答案解析：122、为了维持药物的疗效,应该A、加倍剂量B、每天三次或三次以上给药C、根据药物半衰期确定给药间隔、每 2 小时用药一次E、不断用药正确答案：C答案解析：123、c/t=-kcn 是药物消除进程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的A、当 n=0 时为一级动力学消除B、当 n=1 时为零级动力学消除

33、C、当 n=1 时为一级动力学消除、当 n=0 时为一室模型E、当 n=1 时为二室模型正确答案：C答案解析：AB、内在活性较大C、具有激动药与拮抗药两重特性、与机动要共存时（其浓度未达到Emax 时）,其效应与激动药拮抗E答案解析：125、下列说法错误的为A、药理学研究中更常用浓度-效应关系B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反映C、全部都不关于、动物实验常用 L50/E50 作为治疗指数E、E95T5 之间范围称为安全范围正确答案：B答案解析：126、有关特异质反映说法正确的是A、是一种常见的不良反映B、多数反映比较轻微C、发生与否取决于药物剂量、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反映正

34、确答案： 答案解析：127、关于药物相互作用说法不正确的是A、只在两种或两种以上药物同时应用时出现B、可能表现为药理作用的改变C、有时表现为毒性反映的增强、可改变药物的体内进程E、机体关于药物的反映性改变正确答案：A答案解析：128、胆碱能神经不囊括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B答案解析：129、乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被甲胺氧化酶所损坏B、被氧位甲基转移酶损坏C、被磷酸二酯酶损坏、被胆碱酯酶损坏 E答案解析：130A、谷氨酸、丝氨酸C、蛋氨酸、络氨酸E、赖氨酸答案解析：131AM

35、B、NN 受体CNM、受体受体正确答案：C 答案解析：132、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被胆碱酯酶损坏BC、被磷酸二酯酶损坏 、被神经末梢再摄取E、被氧位甲基转移酶损坏正确答案：答案解析：133、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、多巴胺 BC、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素E、间氢胺正确答案：C 答案解析：134、下列药物中缩短动作电位时程的药物是A、奎尼丁BC、普罗帕酮 、利多卡因E、胺碘酮 答案解析：135、奎尼丁的电生理作用是A0 相除极鲜明克制,传导鲜明克制延长B、0 相除极轻度克制,传导轻度克制不变C0 相除极适度克制,传导适度克制延长0 相除极适度克制,传导鲜明克制

36、不变E0,AP 延长正确答案：C 答案解析：136A、室性纤颤、室性早搏C、室上性心动过速、心肌梗死所致室性早搏E、强心苷中毒所致室性心律失常正确答案：C答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗 用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻 醉。还可以缓解耳鸣。137、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥因钠E、麻黄碱 答案解析：138、心室纤颤时选用的治疗药物是A、毒毛旋花子苷KB、肾上腺素C、西地兰E、奎尼丁 答案解析：139、关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制, 下述哪一项是错误的A、阻断心脏受体B、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性C、降低儿茶酚胺

37、所致的迟后除极幅度,防止触发活动、治疗剂量延长普肯耶纤维的AP 和 ERP E、延长房室结 ERP正确答案： 答案解析：140A、阻滞钠通道B、阻滞受体C、促 、选择性延长复极进程E、阻滞 Ca2+通道正确答案： 答案解析：141哪一项是错误的A、使 4性,能提高致颤阙B、促 K+外流,缩短复极进程,且以缩短 AP 更为显著C、关于窦房结自律性没有影响,仅在其功能失常时才有克制作用、减慢房室结传导E、降低自律性正确答案： 答案解析：142、治疗室性早搏的首选药物是A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米、利多卡因E、苯妥英钠正确答案： 答案解析：143A、降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B、减慢普肯耶

38、纤维和房室结的传导速度C、延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的AP、ERP、阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道E、关于、受体无阻断作用正确答案：E 答案解析：144、治疗室性心动过速的首选药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、利多卡因、胺碘酮E、奎尼丁 答案解析：145、下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症A、完全性房室传导阻滞B、充血性心力衰竭C、新发病的心房纤颤、严重低血压E答案解析：146、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相 K+外流缩短 APB、克制 4 相 Na+内流,促进 3 相 K+外流, 降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅关于室性心律失常有

39、效正确答案：C147、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的A、不能用预激综合征B、可克制钙离子内流C、克制钾离子外流、非竞争性阻断、EAPERP 答案解析：148、下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必需静脉滴注不能口服A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、奎尼丁 、胺碘酮 E答案解析：149、阵发性室上性心动过速并且发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A、维拉帕米B、利多卡因C、普鲁卡因胺、奎尼丁E、普萘洛尔答案解析：150A、窦房结B、心房肌CE、心室肌正确答案： 答案解析：151、苯妥英钠的最佳适应症是A、室性心动过速B、室性早搏C、心室纤颤、房室传导阻滞E、强心

40、苷中毒的心律失常正确答案：E答案解析：152A、直接阻断钠离子通道B、缩短动作电位时程C、延长普肯耶纤维的有效不应期、降低心室、心房 0 相上升最大速率,E、降低普肯耶纤维的自律性正确答案：B答案解析：153、奎尼丁的药理作用囊括A、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性B、加快传导C、克制钾外流,减缓动作电位时程和有效不应期、不抗胆碱,阻断外周受体E、减少除极时钠离子内流,加快传导速度正确答案：A答案解析：154、治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、维拉帕米、全部都不关于E、地高辛正确答案：B 答案解析：155、关于利多卡因的叙述,哪些是关于的A、克制普肯耶纤维的自律性B、是广谱抗

41、心律失常药物C、全部都不关于、较少引起血压下降E、关于室上性心动过速也有效正确答案：A答案解析：156、可特异的克制肾素-血管紧张素转化酶的药物是A、可乐定B、美加明C、利血平、卡托普利E、氢氯噻嗪正确答案： 答案解析：157、卡托普利可以特异性克制的酶A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶正确答案：E答案解析：158、卡托普利主要经过哪项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗、ACE 克制E、受体阻断正确答案： 答案解析：159、有关血管紧张转化酶克制药（ACEI) 的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素的生成B、可克制缓激肽降解C、可减轻心室

42、扩张、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：答案解析：160、请选出 ACEI 类药物A、硝苯地平B、普萘洛尔C、胺碘酮E、利多卡因答案解析：161、长期使用血管紧张素转化酶克制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛、咳嗽E、腹泻正确答案： 答案解析：162、高血压病人合并且左心室肥厚,请问最好用服用哪类药物A、钙拮抗剂B、利尿药C、神经节阻断药、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶克制剂正确答案：E答案解析：163、卡托普利抗高血压作用的机制是A、克制肾素活性B、克制血管紧张素转化酶活性C、克制血管紧张素的生成、克制-羟化酶的活性E、组织血管紧张素受体正确答案

43、：B答案解析：164、请选出 AT1 受体拮抗剂A、氯噻嗪、托普利C、普萘洛尔E、氯沙坦 正确答案：E 答案解析：165、有关 AT1 受体拮抗剂与氯沙坦不良反映叙述错误的是A、避免与补钾药合用B、关于血中脂质及葡萄糖含量无影响C、不引起直立性低血压、刺激性干咳E、禁用于肾动脉狭窄者正确答案：答案解析：166A、噻嗪类、呋塞米C、氨苯喋啶E、甘露醇 答案解析：167、伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物AB、呋塞米C、螺内酯E、山梨醇答案解析：168A、螺内酯B、氨苯喋啶C、阿米洛利E、甘露醇 答案解析：169A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯E、乙酰挫胺答案解析：170、下面哪种药物与呋

44、塞米合用可增强耳毒性A、四环素B、红霉素C、链霉素、青霉素E、氯霉素答案解析：171A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯E、乙酰挫胺答案解析：172A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案： 答案解析：173、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：E 答案解析：174、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：答案解析：螺内酯属于利尿药，结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性克制剂。175、只作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：B17

45、6、关于切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A、呋塞米 BC、螺内酯E、阿米洛利答案解析：177A、呋塞米BC、螺内酯、氨苯噻嗪E、乙酰挫胺正确答案：B 答案解析：178、呋塞米没有下面哪一种不良反映A、水和电解质紊乱B、耳毒性C、胃肠道反映、高尿酸血症E、减少钾离子外排正确答案：E答案解析：179、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、增加肾小球滤过率B、克制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换C、克制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2 氯离子共转运子、克制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、克制远曲小管近端钾离子-钠离子交换正确答案：答案解析：180、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用A、轻度

46、克制碳酸酐酶BC、降低血压、升高血糖E、提高血浆尿酸浓度正确答案：B答案解析：181、下列哪一组用药是不合理的A、氢氯噻嗪+螺内酯B、呋塞米+氯化钾C、氢氯噻嗪+氯化钾、呋塞米+氢氯噻嗪E、呋塞米+氨苯喋啶正确答案：答案解析：182、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药和脱水药是A、甘露醇B、呋塞米C、螺内酯、氨苯喋啶 E答案解析：183A、呋塞米、螺内酯C、吲达帕胺E、卡托普利 答案解析：184、可特异的克制肾素血管紧张素转换酶的药物A、可乐定B、美加明C、利血平E、氢氯噻嗪答案解析：185A、可乐定B、美加明CE、氢氯噻嗪答案解析：186NN 受体的药物A、可乐定B、美加明C、卡托普利E、氢

47、氯噻嗪正确答案：B答案解析：187、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、可乐定B、美加明C、利血平、卡托普利E、氢氯噻嗪正确答案：C 答案解析：188A、可乐定B、美加明CE、氢氯噻嗪正确答案：E 答案解析：189、卡托普利主要经过哪一项而产生降压作用A、利尿降压 B、血管扩张 C、钙拮抗剂、ACE答案解析：190、高血压并且伴有快速心律失常者最好选用A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓、尼莫地平E、尼卡地平正确答案：B 答案解析：191、关于高肾素型高血压病有特效药物的事A、卡托普利B、利血平CE、二氮嗪 答案解析：192、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西

48、泮、维拉帕米E、卡托普利正确答案：C 答案解析：193、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、钙拮抗剂B、利尿药C、神经节阻断药、中枢性降压药E、血管紧张素转化酶克制剂正确答案：E答案解析：194、有关可乐定的叙述,错误的是A、可乐定是中枢性降压药B、可乐定可用于治疗中度高血压C、可乐定可用于治疗重度高血压、可乐竟定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定正确答案：C 答案解析：195A、用于高血压危象BC、用于重度高血压、用于轻、中度高血压E、用于中、重度高血压正确答案：A答案解析：196、轻度高血压患者可首选

49、A、血管紧张素转换酶克制剂B、受体阻断剂C、利尿药、钙拮抗剂E答案解析：197、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌挫嗪的影响,这提示其作用是A、与激动中枢的2 受体有关B、与激动中枢的1 受体有关C、与阻断中枢的1 受体有关、与阻断中枢的2 受体有关E、与中枢的1 或2 无关正确答案：A 答案解析：198、关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的A、作用缓慢,温和,持久B、有中枢克制作用C、加大剂量也不增加疗效、能反射性地加快心率E、不增加肾素释放正确答案：答案解析：199、卡托普利的抗高血压作用的机制是A、克制肾素活性B、克制血管紧张素转换酶活性C、克制血管紧张素的生成

50、、克制-羟化酶的活性E、阻滞血管紧张素受体正确答案：B答案解析：200A、硝普钠B、利血平 C、哌唑嗪 、可乐定 E正确答案：A 答案解析：201、参与代谢去甲肾上腺素的酶有A、络氨酸氢化酶B、单胺氧化酶C、多巴脱羧酶、全部都不关于E、多巴胺-氢化酶正确答案：B答案解析：202、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M 受体B、可是腺体分泌增加 C、可引起眼调节麻痹、可用于治疗青光眼 E、关于骨骼肌作用弱正确答案：C 答案解析：203、毛果芸香碱关于眼的调节作用是AB、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸 正确答案：E答 案 解 析 ： 204、卡巴

51、胆碱A、只可激动m 胆碱受体B、易被胆碱酯酶水解C、作用时间比乙酰胆碱短、关于胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E、可用于治疗青光眼正确答案：E 答案解析：205、烟碱关于自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、只激动m 受体B、只激动n 受体C、只阻断n 受体、先短暂兴奋n 受体,后持续克制n 受体E、先短暂克制n 受体,后持续兴奋n 受体正确答案：答案解析：206、易逆性抗胆碱脂酶药的作用不囊括A、兴奋骨骼肌B、兴奋肠胃道平滑肌C、兴奋心脏、促进腺体分泌E、缩瞳正确答案：C 答案解析：207、关于新斯的明的描述错误的是A、口服吸收差,可皮下注药B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动E、禁用于机械

52、性肠梗阻 答案解析：208、新斯的明的作用机制是A、激动M 胆碱受体B、激动N 胆碱受体C、可逆性的克制胆碱酯酶E、阻断m正确答案：C 答案解析：209A、新斯的明BC、毒扁豆碱 、筒箭毒碱E、碘解磷定正确答案：A 答案解析：210A、乙酰胆碱BC、毒扁豆碱 、新斯的明E、加兰他敏正确答案： 答案解析：211、毒扁豆碱属于何类药物A、胆碱酯酶复活药B、M 胆碱受体激动药C、抗胆碱酯酶药、NN 胆碱受体阻断药E、NM 胆碱阻断药正确答案：C 答案解析：212、有机磷酸酯类中毒的机制是A、裂解 AChE 的脂解部位B、使 AChE 的阴离子部位乙酰化C、使 AChE 阴离子部位磷酰化、使 AChE

53、 的脂解部位乙酰化E、使 AChE 的酯解部位磷酰化正确答案：E答案解析：213M 样症状的原因是A、胆碱能使神经递质释放减少B、胆碱能使神经递质释放增加C、胆碱能使神经递质损坏减慢、药物排泄减慢E、m 受体的敏感性增加正确答案：C答案解析：214、有机磷酸酯类急性中毒时,下列哪一项不是胆碱能神经出突出的中毒症状A、瞳孔缩小BC、肌肉颤动 E答案解析：215、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A、能阻断M 胆碱受体的作用B、能阻断N 胆碱受体的作用C、能直接关于抗体内集聚的 ACh 的作用、能恢复 AChE 水解 ACh 的作用E、能与 AChE 接合二克制酶活性正确答案：答案解析：21

54、6A、内吸磷BC、关于硫磷 、敌百虫E、乐果正确答案：E 答案解析：217、解救中度有机磷脂类中毒可用A、阿托品和毛果芸香碱合用B、氯解磷定和毛果芸香碱合用C、阿托品和毒扁豆碱合用、氯解磷定和毒扁豆碱合用E、氯解磷定和阿托品合用正确答案：E 答案解析：218、阿托品关于眼的作用为A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B、扩瞳、眼内压降低、调节痉挛C、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛E、缩瞳、眼内压升高、调节麻痹答案解析： A、能促进腺体分泌 C、能造成眼调节麻痹、经过加快 ACh 水解发挥抗胆碱作用E、作为缩血管药用于抗休克正确答案：C 答案解析：220、全身麻醉前给阿托品的目的是A、镇静B、增强麻醉药的作

55、用C、减少患者关于术中的不良刺激的记忆、减少呼吸道腺体分泌E、松弛骨胳肌正确答案： 答案解析：221、有机磷酸酯类急性中毒时,下列哪一项症状是阿托品不能缓解的A、瞳孔缩小B、出汗C、恶心、呕吐、呼吸困难E、肌肉颤动正确答案：E 答案解析：222、阿托品不会引起哪种不良反映A、恶心、呕吐B、视力模糊C、口干、排尿困难E、心悸正确答案：A 答案解析：223、肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱C、哌替啶和吗啡合用、阿托品和哌替啶合用 E答案解析：224、中枢克制作用较强的胆碱受体阻断药是A、阿托品 BC、东莨菪碱 、后马托品 E答案解析：225A、防治晕动病B、治

56、疗青光眼CE、做中药麻醉 答案解析：226病的药物是AB、东莨菪碱C、阿托品、后马托品E、山莨菪碱正确答案：B 答案解析：227、下列阿托品的哪一个作用与其阻断M 受体无关A、扩大瞳孔BC、加快心率、扩张血管E答案解析：228过量时可用A、新斯的明 BC、毒扁豆碱 、东莨菪碱E、全部都不关于正确答案：B不可过量，以避免与阿托品类药的中枢克制作用产生协同作用。229、下面哪些药物可用于麻醉前给药A、阿托品B、山莨菪碱C、全部都不关于E、后马托品 答案解析：230、关于东莨菪碱的描述,错误的是A、中枢克制作用较强B、扩瞳作用较阿托品强C、全部都不关于、禁用于青光眼E、可克制前庭神经内耳功能正确答案

57、：B答案解析：231、可诱发青光眼的药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、东莨菪碱E、乙酰胆碱 答案解析：232A、克制中枢多突触反射、克制脊髓运动神经元C、与 ACh 竞争运动终板膜上的 NM 受体、使运动终板膜产生持久的去极化E、减少运动神经末梢 ACh 的释放正确答案： 答案解析：233A、药后常见短暂肌颤BC、过量致呼吸肌麻痹、智治疗量无神经节阻断作用E、新斯的明能解除其中毒症状正确答案：E答案解析：234、骨骼肌松弛药过量致死的主要原因是A、直接克制心脏B、肋间肌和膈肌麻痹C、严重损害肝肾功能、过敏性休克E、显著克制呼吸中枢正确答案：B答案解析：235、筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药抢

58、救A、阿托品 BC、新斯的明 、毒扁豆碱 E答案解析：236、筒箭毒碱骨骼肌松弛作用的机制是A、阻断M 受体B、阻断 NN 受体C、阻断 NM 受体、阻断受体E、引起骨骼肌运动终板持久除极化正确答案：C答案解析：237A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素、葡萄糖酸钙E、间羟胺正确答案：C 答案解析：238、急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A 答案解析：239、可增强心肌收缩力及鲜明舒张肾血管的药物是AB、麻黄碱C、甲氧明E、去甲肾上腺素正确答案：答案解析：240、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是A、

59、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、阿托品、多巴胺E、异丙肾上腺素正确答案：B答案解析：241、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是A、利血平B、酚苄明C、甲氧胺、美加明E、阿托品正确答案：B 答案解析：242、反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是A、肝药酶诱导作用B、肾排泄增加C、机体产生依赖性、受体敏感性降低E、受体逐饱和与递质逐渐耗损正确答案：E答案解析：243、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是A、松弛支气管平滑肌B、克制肥大细胞释放过敏性物质C、收缩支气管黏膜血管、激动2 受体E、激动1 受体正确答案：C答案解析：244、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反映,可配伍应用的药物是A

60、、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺、去甲肾上腺素E、麻黄碱答案解析：245A、麻黄碱BC、间羟胺、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B 答案解析：246、急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻出血时可用于滴鼻的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素E答案解析：247、无尿休克病人绝关于禁用的药物是A、去甲肾上腺素B、阿托品 C、多巴胺 、间羟胺 E正确答案：A 答案解析：248、下列何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素A、吗啡 C、苯巴比妥E、地西泮 答案解析：249、去甲肾上腺素作用最鲜明的器官是A、眼睛B、心血管系统C、支气管平滑肌、胃肠道和膀胱平滑肌E、腺体正确答案：B 答案解析：250、过量