2021北京副高（中药学）考试模拟卷

1、第 页2021北京副高（中药学）考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.强心苷为一甾体类化合物，其四个环稠合方式为A./B反式，B/C反式，C/D反式B.A/B反式，B/C反式，C/D顺式C.A/B反式或顺式，B/C反式，C/D反式D.A/B反式或顺式，B/C反式，C/D顺式E.A/B反式或顺式，B/C顺式，C/D反式2.以下不属于乙型强心苷结构特点的是A.具有甾体母核B.C，C，C均为构型C.3位羟基是唯一成苷位置D.14位羟基是构型E.17位是五元不饱和内酯环3.型强心

2、苷的连接方式为A.苷元-（2，6-去氧糖）X-(D-葡糖糖)YB.苷元-(6-去氧糖)X-(D-葡糖糖)YC.苷元-(2-去氧糖)X-(D-葡糖糖)YD.苷元-(D-葡糖糖)YE.苷元-(2-去氧糖)X-(6-去氧糖)Y4.以下选项中不含有强心苷的是A.夹竹桃科B.玄参科C.百合科D.萝摩科E.蟾蜍5.Kedde反应的试剂为A.碱性亚硝酰铁氰化钠试剂B.碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂C.碱性苦味酸试剂D.碱性间二硝基苯试剂E.碱性对二甲氨基苯甲醛试剂6.用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的是A.醋酐-浓硫酸反应B.三氯乙酸反应C.Kedde反应D.占吨氢醇反应E.三氯化铁反应7.甲型强心苷元和乙型强

3、心苷元分别含有多少个碳原子A.27，30B.30，27C.23，24D.24，23E.23，308.三萜皂苷元和甾体皂苷元分别含有多少个碳原子A.27，30B.30，27C.23，24D.24，23E.23，309.占吨氢醇反应是作用于强心苷哪一部分的显色反应A.甾体母核B.环戊烷骈多氢菲C.五元不饱和内酯环D.六元不饱和内酯环E.-去氧糖10.温和酸水解的条件是A.1%盐酸-丙酮液B.3%-5%硫酸C.3%-5%盐酸D.0.02-0.05mol/L的盐酸E.0.002-0.005mol/L的盐酸11.下列替类化合物最易酸水解的是A.2-氨基糖苷B.2-羟基糖苷C.2-去氧糖苷D.2，6-二去

4、氧糖苷E.6-去氧糖苷12.绿海葱苷元系统命名为A.3，14-二羟基-19-醛基-强心甾-4，20，22-三烯B.3，14-二羟基-19-醛基-海葱甾-4，20，22-三烯C.3，14-二羟基-19-醛基-强心甾-4，20(22)-三烯D.3，14-二羟基-19-醛基-海葱甾-4，20(22)-三烯E.3，14-二羟基-19-醛基-海葱甾-4，20，22-四烯13.强心苷的提取一般选用何溶剂为宜A.水B.沸水C.氯仿D.70%-80%乙醇E.乙酸乙酯14.下列化合物无颜色无荧光，但有旋光的是A.7-羟基香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷元D.黄酮苷E.强心苷15.C位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的

5、数属于A.强心苷类B.甾体皂苷类C.蟾毒类D.甾醇苷类E.蜕皮激素类16.去乙酰毛花洋地黄苷丙（商品名为西地兰）的苷元结构为A.洋地黄毒苷元B.羟基洋地黄毒苷元C.异羟基洋地黄毒苷元D.双羟基洋地黄毒苷元E.吉他洛苷元17.中药蟾蜍强心作用的有效成分是A.吲哚碱类B.有机酸类C.甾醇类D.肾上腺素E.强心甾烯蟾毒类和蟾蜍甾二烯类18.医药工业上重要原料薯蓣皂苷，其水解产物薯蓣皂苷元结构类型为A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.四环三萜皂苷元19.甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生怎样的双键位移，而形成活性亚甲基A.由20(21)移至21(22)B.由20(21)移至2

6、2(23)C.由20(22)移至21(22)D.由21(22)移至20(21)E.由20(22)移至20(21)20.下列生物碱不易与酸成盐的是A.季铵碱B.叔胺碱C.仲胺碱D.酰胺型生物碱E.脂肪胺类21.检查植物中是否含有生物碱合适的方法是A.酸水浸出液用三种以上生物碱沉淀试剂检查B.酸水浸出液，碱化后用三种以上生物碱沉淀试剂检查C.酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物碱沉淀试剂检查D.酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物碱沉淀试剂检查E.植物原料用氯仿提取，提取液用三种以上生物碱沉淀试剂检查22.氧化铝适合分离A.酸类B.酚类C.生物碱类D.苷类E.蛋白

7、质类23.由氨基酸途径衍变而成的化合物类型是A.糖类B.脂肪有机酸类C.黄酮类D.生物碱类E.萜类24.可利用其草酸盐在水中溶解度小进行分离的是A.麻黄碱B.番木鳖碱C.奎宁D.奎尼丁E.金鸡宁丁25.用亲脂性溶剂提取具有碱性的游离生物碱，正确的方法是A.1%HCl水溶液渗滤提取B.EtOH回流提取C.H回流提取D.药材加NaCO液湿润后，用CH渗滤提取E.药材1%HCl加液湿润后，用CH回流提取二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.依据中华人民共和国反不正当竞争法规定，不正当竞争行为包括A.欺诈性交易行为B.不正当有奖销售行为C.诋毁商誉行为D.搭售或附加

8、其他不合理条件的行为E.招标投标中的串通行为2.属于商业秘密的技术信息和经营信息特征是A.具有真实性B.具有实用性C.经权利人采取保密措施D.能为权利人带来经济利益E.不为公众所知悉3.依据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草4.依据中华人民共和国反不正当竞争法规定，不正当有奖销售行为包括A.经营者采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售B.经营者利用有奖销售的手段推销质次价高的商品C.经营者利用有奖销售的手段推销库存积压的商品D.抽奖式的有奖销售，最高奖

9、的金额超过2000元E.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过5000元5.依据中华人民共和国反不正当竞争法规定，属于不正当竞争行为的是A.以排挤竞争对手为目的，低于成本价销售商品B.季节性降价，低于成本价销售商品C.利用财物或其他手段进行贿赂以销售或购买商品D.利用广告对商品质量、成分、功能等作引人误解的宣传E.低于成本价销售商品，处理有效期即将到期的药品6.所谓商品贿赂行为，包括经营者为销售或购买商品A.中间人接受经营者给予的佣金，不入账B.假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名义给付对方单位或者个人以财务C.按照商品惯例赠送小额广告礼品D.以报销各种费用方式，给付对方中间人佣金，并如实入账E

10、.账外暗中给予对方单位或个人回扣的7.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定规定，属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人的财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人的财物C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人的财物D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬8.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，以下说法错误的是A.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣C.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的

11、，以受贿论处D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处E.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为9.根据药品召回管理办法规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应当立即停止销售或者使用该药品B.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C.应当立即退给药品生产企业或者供应商D.应当通知药品生产企业或者供货商E.应当向药品监督部门报告10.药品安全隐患评估的主要内容A.该药品引发危害的可能性、以及是否已经对人体健康造成了危害B.对主要使用人群的危害影响C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇等D.威海的严重与紧急程

12、度E.危害导致的后果11.对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门E.卫生行政部门12.药品生产企业的责任有A.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息B.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品C.建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告D.协助履行召回义务E.科学设计药品召回计划并组织实施，并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围13.根据药品召回管理办法规定，药品召回包括A.进口药品的境外制药厂商按照规

13、定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品C.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品14.根据药品召回管理办法规定，药品三级召回是指A.使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D.使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回E.和健康无关的其他原因需要收回的药品召

14、回15.根据药品召回管理办法规定，药品召回的责任与义务说法正确的是A.药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告B.药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D.药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助E.药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性16.药学职业道德的特征A.与职业活动的相关性B.发展的连续性C.形式的规范化D.通俗化E.多样化1

15、7.药学职业道德的基本原则A.提高药品质量，保证药品安全有效B.实行社会主义人道主义C.节约药物资源D.集体利益放在首位E.全心全意为人民服务18.药学职业道德的作用包括A.约束各种歪风邪气B.协调医药行业内部关系，促进完成和树立医药行业新风貌C.道德觉悟和专业才能的辩证统一对医药行业有着督促和启迪作用D.调解医药行业内部各种关系，但对农业、工业等外部关系伍调节作用E.养成职业情感，锻炼职业意志，树立职业理想19.药学职业道德的基本范畴A.良心B.责任C.信誉D.价值E.职业理想20.药学工作人员对同仁间的职业道德规范不包括A.实行社会主义人道主义B.勇于探索创新、献身医药事业C.救死扶伤、不辱使命D.谨慎谦虚、团结协作E.合法采购、规范进药21.关于药学职业道德的基本原则说法错误的是A.提高药品质量、保证药品安全有效是维护人民身体健康的重要前提B.药学工作人员应当时刻以职业良心来约束自己，形成强烈的道德责任感和义务感C.药学工作人员对服务对象一定要有仁爱之心，同情、体贴患者疾苦D.以人道主义作为伦理道德原则，在医药道德领域内，具有十分重要的意义E.药学工作人员在具体的药学实践过程中要真正做到全心全意为人民的健康服务22.药品生产中的道德要求A.用户至上、以患者为中心B.