结肠癌细胞EGFR、IGFR-1β信号通路的活化状态与吉非替尼敏感性的关系课件_第1页
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1、结肠癌细胞EGFR、IGFR-1信号通路的活化状态与吉非替尼敏感性的关系杨 黎 梁后杰第三军医大学西南医院肿瘤科1234结肠癌细胞EGFR信号通路蛋白表达、活性与吉非替尼敏感性的关系 AG1024对结肠癌细胞EGFR和IGFR-1信号通路活化状态的影响吉非替尼作用下敏感性不同的结肠癌细胞的细胞周期 和凋亡情况IGFR-1信号通路的蛋白表达、活性与吉非替尼敏感性的关系 研究目标Lovo细胞对吉非替尼最为敏感HT29细胞中度敏感HCT116细胞耐受型敏感性不同的结肠癌细胞EGFR信号通路的活化状态结肠癌细胞对吉非替尼的敏感性细胞生长对EGFR的依赖性EGFR和下游信号通路的伴随性敏感性减低结肠癌细

2、胞EGFR信号通路的活化状态与吉非替尼敏感性的关系流式细胞仪检测吉非替尼作用下敏感性不同的结肠癌细胞的细胞周期分布 Lovo：细胞周期G1期阻滞明显HT29：轻度被阻滞HCT116：阻滞不明显吉非替尼可通过调控细胞周期引起结肠癌细胞的生长抑制流式细胞仪Annexin-FITC/PI双标法检测吉非替尼作用下敏感性不同的结肠癌细胞的凋亡Lovo：细胞凋亡率明显增加HT29：轻度增加HCT116：增加不明显吉非替尼可通过诱导凋亡引起结肠癌细胞的生长抑制结肠癌细胞在吉非替尼作用下IGFR-1和p-IGFR-1的表达 Lovo：表达及其活性变化不显著 HT29：表达无改变，但活性明显升高 HCT116：

3、表达及活性无明显变化 ，但基础活性高IGFR-1活性增高与结肠癌细胞对吉非替尼敏感性降低有关 AG1024对Lovo 、HT29、HCT116细胞周期和凋亡的影响 吉非替尼联合AG1024可引起HT29细胞G1期阻滞、细胞凋亡增加，而AG1024单药即可引起HCT116细胞G1期阻滞、细胞凋亡增加。 结肠癌组织中EGFR、p-EGFR和p-IGFR-1表达状况 N代表癌旁正常组织 T代表结肠癌组织 组织类型例数EGFRp-EGFR*p-IGFR-1*高表达低表达高表达低表达高表达低表达结肠癌组织1810(55.6%)8(44.4%)6(33.3%)12(66.7%)8(44.4%)10(55.6%)癌旁正常组织183(37.5%)15(62.5%)1(5.6%)17(94.4%)2(11.1%)16(88.9%)注：*与正常组织

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