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文档简介
1、关于高中生物人教版必修二同步人类遗传病第一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二张,PPT共四十三页,创作于2022年6月人 类 常 见 遗 传 病 的 类 型 及 特 点 遗传物质 第三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月一对等位基因 显 隐 第四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月两对以上等位基因 环境 群体 染色体异常 结构 数目 第五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十张,P
2、PT共四十三页,创作于2022年6月遗传病的类型遗传特点单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病概率相等、连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病概率相等、隔代遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传伴X隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象、易受环境影响染色体异常遗传病结构异常往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产数目异常第十一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十二张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十
3、六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第十八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月遗传病的监测、预防与人类 基 因 组 计 划 第十九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月遗传病的产生和发展 第二十张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十二张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月优生措施具体内容禁止近亲结婚直系血亲及三代以内旁
4、系血亲禁止结婚,有效预防隐性遗传病发生进行遗传咨询体检,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断提倡适龄生育不宜早育,也不宜过晚生育开展产前诊断B超检查(外观、性别检查) 羊水检查(染色体异常遗传病检查)孕妇血细胞检查(筛查遗传性地中海贫血)基因诊断(遗传性地中海贫血检查)第二十六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第二十九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十二张,PPT共四十三
5、页,创作于2022年6月第三十三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者正常第三十七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第三十八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前诊断第三十九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月第四十张,PPT共四十三页,创作于2022年6月网络构建第四十一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月核心回扣1.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。3.遗传病的监测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。4.调查遗传病的发病率应在群体中进行,而调查遗传病的遗传方式则应在 患者家系中进行。5.人类基因组计划的目的是测定人
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