2023届新高考一轮复习 卤代烃 作业

1、卤代烃1.下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是( )A. B. C.D.2.下列有关有机物的说法，不正确的是( )A.可以发生加聚反应B.1mol该物质最多与5mol氢气加成C.含有5种官能团D.1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗1 mol NaOH3.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：则下列说法正确的是( )A.是平面形分子B.B的分子式为C.的反应类型分别为取代、水解、消去D.A分子不存在顺反异构4.分子式为的有机物共有（不含立体异构）( )A.2种B.3种C.4种D.6种5.G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯（）为主要原料合成G的路线如

2、图所示，下列说法错误的是( )A.化合物D的分子式为B.化合物E分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基C.化合物A转化为B的化学方程式为D.化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种6.下列说法正确的是( )A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼B.与NaOH的醇溶液共热，消去后得到的有机产物有2种C.分子中所有原子共平面D.能发生消去反应7.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：下列分析不正确的是( )A.对照实验、，NaOH促进了CBr键的断裂B.中产生黄色沉淀的反应是C.实验的现象说明溴乙烷发生了消去反应D.检测中的乙醇

3、、中的乙烯的生成可判断反应类型8.香豆素是一类重要的有机杂环化合物，其合成中涉及下列a、b、c3个化合物的转化。下列有关说法正确的是( )A.a、b、c都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子一定处于同一平面C.a和b生成c的反应类型是取代反应D.1molb、c均最多能与4 mol NaOH反应9.环丙贝特是一种常见的降血脂药物，已知其结构如图所示，关于环丙贝特分子的说法正确的是( )A.分子中仅有1个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质可发生加成反应，但不能发生消去反应D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH10.下列说法正确的是( )A.的命名为1

4、-氯乙酸B.所有的卤代烃都是通过取代反应制得的C.已知苯胺（）与甲基吡啶（）互为芳香同分异构体，则的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1的有6种D.现有某种卤代烃（X为某种卤素原子），可先向该卤代烃中加入NaOH溶液，加热，再向反应液中加入硝酸酸化的溶液，根据沉淀颜色来确定其中含有的卤素原子种类11.如图所示的物质是某药物的中间体。下列关于该化合物的说法错误的是( )A.该物质既能发生加成反应，又能发生消去反应B.该物质存在顺反异构体C.分子中含有3种含氧官能团D.该物质属于卤代烃12.中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。

5、下列有关绿原酸的说法正确的是( )A.可发生催化氧化反应生成醛B.1mol绿原酸最多可消耗5molNaC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化加成、消去反应13.（以“实验一结论”型表格为载体考查有机物的性质）下列由实验得出的结论正确的是( )选项实验结论A甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的有机物具有酸性B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子与水分子中H的活性相同C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液最终变为无色透明生成物无色，可溶于四氯化碳D向20%蔗糖溶液中加入少量稀，加热，再加入银氨溶液未出现银镜蔗糖未水解14.化合物F是一种天然产物合成中的

6、重要中间体，其合成路线如下：（1）AB的反应类型为_。（2）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀；分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1。（3）C+D反应的条件X是_。（4）F含有手性碳原子的数目为_。（5）设计以和为原料制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。15.三氯生X是一种广谱抗菌化合物，广泛添加于肥皂、洗手液、牙膏洗洁精、化妆品、沐浴露等个人护理用品中。三氯生的合成路线如图：（1）E的系统命名为_；反应的反应类型为_；F分子中含氧官能团的名称是_。（2）已知D中

7、不含有氯元素，则D的结构简式为_。（3）反应的化学方程式为_。（4）下列有关三氯生X的说法正确的是_。A.分子中有7个原子位于同一直线上B.可与水以任意比互溶C.能与溶液发生显色反应D.苯环上的一溴代物有2种（5）写出一种满足以下条件的三氯生X的同分异构体的结构简式：_。分子结构中只有1个苯环，且苯环上有4个侧链有3种类型的官能团，其中一种为酚羟基核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3:2:2（6）根据题设信息，设计以甲苯为原料合成的路线（其他试剂任选）_。答案以及解析1.答案：B解析：本题考查卤代烃消去反应的条件。卤代烃均能发生水解反应，中Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反

8、应，A错误；中Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B正确；中Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子，因此不能发生消去反应，C错误；中Br原子连接的C原子直接与苯环相连，因此不能发生消去反应，D错误。2.答案：D解析：本题考查有机物官能团的识别与性质，涉及碳碳双键、氯原子、羧基等。该物质中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确；该物质中能与氢气发生加成反应的结构有苯环、键和碳碳双键，其中一COOH中的键不能与反应，则1mol该物质与足量的反应，最多消耗5mol ，B正确；该有机物含有碳碳双键、羰基、氯原子、醚键和羧基5种官能团，C正确；该有机物中含

9、有1个羧基和2个Cl原子，它们都能够与NaOH溶液反应，Cl原子在碱性条件下水解生成的酚羟基能继续与NaOH反应，故1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗5 mol NaOH，D错误。3.答案：D解析：本题考查卤代烃的制备及其在有机合成中的应用。采用逆推法，由可推出C为，B为，则A为。中含有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子并不都在同一平面内，所以该分子不是平面形分子，A不正确；由分析知，B为，所以B的分子式为，B不正确；由到为加成反应，由到为水解反应，由到为取代反应，所以的反应类型分别为加成、水解、取代反应，C不正确；A的结构简式为，同一碳碳双键的两个碳原子中，其中都有1个碳原子

10、连接2个氢原子，所以A分子不存在顺反异构，D正确。4.答案：C解析：本题考查卤代烃的同分异构体数目的判断。可看成是用一个Cl原子取代了丁烷上的一个H原子，共有4种结构，则的同分异构体有4种，C正确。5.答案：D解析：本题考查有机合成与推断、官能团判断、方程式书写、同分异构体判断。与发生加成反应生成的A为，与NaOH的水溶液共热，发生水解反应生成的B为，发生催化氧化反应生成的C为，继续氧化生成的D为，与发生加成反应生成的E为，E发生缩聚反应生成的G为。根据上述分析可知化合物D为，分子式是，A正确；根据上述分析可知化合物E为，分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基，B正确；由分析可知A生成B是发生水解

11、反应，方程式为，C正确；化合物C是，它的同分异构体中，能发生水解反应，则说明含酯基，含酯基的链状有机物只有一种结构，D错误。6.答案：D解析：本题考查有机物的结构与性质、原子共面判断。能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，是因为苯环影响甲基，使甲基上的H原子变得活泼，A错误；分子中与Br原子相连的碳原子的两个相邻碳原子，只有右边的碳原子上有H原子，则其与NaOH的醇溶液共热，反应后得到的有机产物只有1种，B错误；含有，是四面体结构，则该分子中所有原子不可能共平面，C错误；中与氯原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，D正确。7.答案：C解析：本题通过实验操作及现象考查溴乙烷的性质。

12、对照、知，碱性溶液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，则的反应速率大于，说明NaOH促进了C一Br键的断裂，A正确；中生成的淡黄色沉淀为AgBr，离子方程式为，B正确；中现象只能说明溴乙烷中的溴原子转化为，不能说明发生了消去反应，因为水解反应与消去反应均会生成，若能证明生成乙烯，则能说明发生了消去反应，C错误；如果检测出中生成乙醇、中生成乙烯，则说明中发生取代反应、中发生消去反应，D正确。8.答案：AC解析：本题考查有机物的结构与性质、原子共面判断、反应类型判断。含有苯环的化合物称为芳香族化合物，从题给a、b、c的结构可知它们都属于芳香族化合物，A正确；如图：，c中两部分都共平面，但两个

13、平面是以单键相连的，且单键能旋转，因此c分子中所有碳原子不一定都处于同一平面，B错误；根据a、b、c的结构，可知该反应是a中取代了b中酚羟基上的H原子，属于取代反应，C正确；b中含一个酚羟基、一个酚酯基、一个氯原子，酚酯基发生水解后，生成羧基和酚羟基，两者均与NaOH发生反应，因此1molb最多能与4 mol NaOH反应，同理，c中含两个酚酯基、一个氯原子，1molc最多与5 mol NaOH反应，D错误。9.答案：A解析：本题考查有机物的结构与性质、手性碳原子判断等。根据结构简式可以得出环丙贝特分子结构中仅含有一个手性碳原子（用“*”标出），如图所示：，A项正确；环丙贝特分子中含有醚键、羧

14、基、氯原子三种官能团，其中含氧官能团有醚键、羧基，共两种，B项错误；分子中含有氯原子，且与其相连碳原子的邻位碳上有H，可以发生消去反应，含有苯环，可以发生加成反应，C项错误；羧基能够与NaOH反应，氯原子水解也能够消耗NaOH，1mol该物质与NaOH溶液反应可消耗3 mol NaOH，D项错误。10.答案：C解析：本题考查卤代烃的命名与制备、卤素原子的检验等。根据系统命名原则，从羧基碳原子开始给C原子编号，的命名为2-氯乙酸，A错误；卤代烃也可以通过烯烃或炔烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应制得，B错误；能与金属钠反应，则含有酚羟基或醇羟基，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1的同

15、分异构体有，共6种，C正确；要检验卤代烃中的卤素原子，可将卤代烃先在NaOH溶液中水解后，再加硝酸中和过量的NaOH溶液，最后加入溶液，根据沉淀的颜色判断卤素原子种类，D错误。11.答案：D解析：本题考查有机物的结构与性质、顺反异构等。该物质含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，连接Br原子的碳原子相邻的碳原子上有H原子，所以能发生消去反应，A正确；形成碳碳双键的2个碳原子都连接不同的原子及原子团，所以有顺反异构体，B正确；含有羟基、酯基和羧基三种含氧官能团，C正确；该物质中除含C、H、Br元素外，还含有O元素，不属于卤代烃，D错误。12.答案：D解析：A项，由题图可知绿原酸右边六元环中有2个羟

16、基连接的碳原子上均有1个氢原子，这样的羟基经催化氧化生成酮酚羟基和季碳原子上连接的羟基均不能发生催化氧化，错误。B项，1个绿原酸分子中含有1个羧基5个羟基，故1mol绿原酸最多可以和6 mol Na反应，错误。C项，绿原酸中含有碳碳双键等，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误。D项，绿原酸分子中含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，右边六元环上的羟基可以与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，苯环和碳碳双键可以发生加成反应，正确。13.答案：C解析：甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体为和HCl，使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体为HCl，不能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，即生成的有机物不具有酸性，A项错误；乙醇

17、和水都可与金属钠反应，但乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应要平缓，故乙醇分子与水分子中H的活性不相同，B项错误；乙烯与发生加成反应生成，为无色透明液体，可溶于四氯化碳，C项正确；用银氨溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖时，要先加入NaOH溶液中和用作催化剂的稀硫酸，D项错误。14.答案：（1）取代反应（2）（3）碱（或NaOH）（4）1（5）解析：（1）本题考查有机反应类型、同分异构、手性碳原子、有机合成等。AB的过程中，羟基上的氢原子被取代，发生了取代反应。（2）碱性条件下能与新制悬浊液反应生成砖红色沉淀说明含有醛基；C分子中共含有10个氢原子，而同分异构体中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1，

18、则该有机物分子中的氢原子按4、4、2分配，应含有2个，且位于苯环的对位，所以符合条件的同分异构体为。（3）转化为发生取代反应同时生成HI，所以需要提供碱性条件，有利于反应正向进行，即反应的条件X是碱（或NaOH）。（4）F分子中的手性碳原子为，即分子中只含有1个手性碳原子。（5）由的结构与和对比发现两种原料分子中的碳原子数之和等于目标产物的碳原子数，而将两个原料分子连接起来的方法类似D转化为E的反应，所以需发生的转化，而可由先水解再催化氧化得到，由此可得合理的合成流程为：。15.答案：（1）2，4-二氯苯酚；还原反应；硝基、醚键（2）（3）（4）C（5）、等（任写一个即可）（6）（或）解析：（1）E的名称为2,4-二氯苯酚。反应中转化为，为还原反应。F分子中含氧官能团有，名称分别为硝基、醚键。（2）D中不含有氯元素，则D为。（3）由E、F的结构简式及BC的转化关系，可推知C的结构简式为，则反应的化学方程式为。（4）X中醚键氧原子形成2个键，有2对孤对电子，故为杂化，因此X分子中不可能有7个原子位于同一直线上，