2023届新高考一轮复习 羧酸及其衍生物 作业

1、羧酸及其衍生物1.下列有关有机物的说法正确的是( )A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol苹果酸可与3mol发生反应C.酸性条件下，的水解产物是和D.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应2.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )A.分子式为B.分子中有三种官能团C.该物质既可以发生加成反应又可以发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2 mol NaOH3.拉坦前列素（R）具有良好的降眼压效果，键线式如图所示。下列有关R的说法正确的是( )A.R可以发生催化氧化生成醛B.R的水解产物之一是正丙醇C.R能使溴水和

2、酸性溶液褪色D.1molR最多能消耗4 mol NaOH4.依乐韦的主要成分是扎那米韦（其结构如图所示），可用于治疗A型和B型流感。下列关于扎那米韦的说法正确的是( )A.既能与酸反应又能与碱反应B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.在一定条件下能水解产生乙醇D.分子中的羟基均不能最终被氧化为羧基5.下列实验设计正确的是( )A.用乙醇萃取碘水中的碘B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖6.某有机物分子结构简式如图，下列有关说法正确的是( )A.分子中能与反应的官能团只有COOHB.

3、考虑醇与酚的区别，分子中含有7种官能团C.1mol该物质可与7mol发生加成反应D.1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH7.如图所示的有机物是重要的化工原料，下列有关说法中正确的是( )A.分子中含有碳碳双键、羧基和羟基三种官能团B.所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol该物质与足量金属钠反应时，转移电子数目为D.与该有机物含有相同官能团的同分异构体大于10种8.实验室合成乙酰苯胺的路线如下（反应条件略去）：下列说法错误的是( )A.反应完成后，碱洗和水洗可除去混合酸B.若反应中加入过量酸，则苯胺产率降低C.乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应D.上述合成路线中的反应

4、均为取代反应9.瑞巴派特片是一种胃药，其主要成分结构如图。下列说法正确的是( )A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.C、N、O元素的电负性：NOC C.1mol该物质能与10mol氢气发生加成反应D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸10.碳酸亚乙烯酯（VC）、碳酸二甲酯（DMC）和碳酸甲乙酯（EMC）是几种商业化锂离子电池的电解质成分，其结构简式如下。下列说法错误的是( )A.1mol物质完全燃烧的耗氧量：EMCVCDMCB.VC的分子式为C.DMC与EMC互为同系物D.EMC的同分异构体中，既能与溶液反应，又能发生缩聚反应的有5种（不含立体异构）11.葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类

5、衍生物（结构简式如图），具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮叙述错误的是( )A.可形成分子内氢键B.有6种含氧官能团C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.不与水溶液发生反应12.某酯的分子式可表示为（为整数），相对分子质量不大于160，且其在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的有机物，则该酯的结构（不考虑立体异构）可能有( )A.15种 B.23种 C.28种 D.32种13.有机化合物甲、乙、丙存在以下转化关系：下列说法错误的是( )A.甲、乙、丙均属于芳香烃B.1mol甲可与3mol反应C.甲、乙都能与溶液反应D.乙中所有碳原子可能在同一平面上14.环丙胺（）是合成新型抗菌素、除草剂等产

6、品的中间体。以-丁内酯（）为原料合成环丙胺的传统“五步合成法”工艺如图。回答下列问题：（1）-丁内酯的分子式为_。（2）A中官能团的名称为_。（3）B与NaOH溶液反应的化学方程式为_。（4）写出符合下列条件的有机物的结构简式：_。与A分子式相同；分子中含有酯基；核磁共振氢谱显示有两个吸收峰，峰面积之比为16。（5）环氧丁烯（）来源丰富且经济，利用环氧丁烯合成环丙胺是目前一些国家正在研发的项目，其前两步反应过程如图。下列关于环氧丁烯和2，3-二氢呋喃的说法不正确的是_（填序号）。a.可以用酸性溶液鉴别二者b.二者分子式相同且互为同分异构体c.二者均能发生氧化、加成反应（6）环丙甲醛再经过四步反

7、应即可得到环丙胺，写出合成路线。15.苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如图（部分试剂和产物略）。已知：.（1）AB的反应类型为_反应。（2）CD的化学方程式为_。（3）试剂X为_（写结构简式）。（4）E中所含官能团的名称为_。（5）已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为_。（6）符合下列条件的D的同分异构体共有_种（不考虑立体异构）。属于芳香族化合物；能发生水解反应；能发生银镜反应；苯环上只有一个取代基。（7）乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用和等为原料合成，将合成路线补充完整。答案以及解析1.答案：D解析：本题主要考查有机物的性质，涉及烯烃、羧基、酯基的性质

8、等。聚乙烯是乙烯的加聚产物，分子中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；1个苹果酸分子中只含有2个COOH，COOH可与发生反应而OH不能，故1mol苹果酸最多可与2 mol发生反应，B错误；酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱氢，则酸性条件下的水解产物是和，C错误；乙酸含有羧基，能和氢氧化钠发生酸碱中和反应，油脂含有酯基，能和氢氧化钠溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油，D正确。2.答案：C解析：本题考查分子式、官能团辨识、反应类型判断等。根据该物质的结构简式可知分子式为，A错误；分子中有羧基、酯基两种官能团，B错误；该物质含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基，可以发生取代反应，C正确；羧基可以

9、和NaOH反应，酯基水解后生成酚羟基和羧基，都可以和NaOH反应，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH，D错误。3.答案：C解析：本题主要考查酯基的水解、羟基的催化氧化、碳碳双键的加成和氧化反应等。醇要经催化氧化转化为醛，则与羟基相连的碳原子上至少需连有2个H原子，而R分子中与羟基相连的碳原子上均只有一个氢原子，R不能发生催化氧化生成醛，A错误；根据R的结构简式可知，酯基发生水解反应后产物之一是异丙醇，B错误；R分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，能和酸性溶液发生氧化还原反应而使其褪色，C正确；分子中只有酯基能和氢氧化钠溶液反应，1molR最多能消

10、耗1mol NaOH，D错误。4.答案：A解析：本题主要考查有机物的结构与性质，涉及羧基、碳碳双键、肽键的性质、羟基的催化氧化等。根据结构简式可知，该物质含有氨基和羧基，氨基具有碱性，羧基具有酸性，故该物质既能与酸反应又能与碱反应，A正确；该物质含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；该物质中只有一个肽键可发生水解反应，水解产生乙酸，C错误；该物质分子中含有结构，可先被氧化为醛基，醛基再被氧化为羧基，D错误。5.答案：C解析：本题考查化学实验方案的设计与评价。因为乙醇与水互溶，不能分层，则不能用乙醇萃取碘水中的碘，A错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易发生水解，所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸

11、乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液，B错误；乙酸中的羧基易电离，水溶液呈酸性，而乙醇中的羟基不活泼，分别向乙醇和乙酸中加入钠，钠与乙醇反应比较缓慢，而钠与乙酸反应比较剧烈，可以此比较其官能团的活泼性，C正确；银镜反应须在碱性环境下进行，则应先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸，使溶液呈碱性，再加入少量银氨溶液，水浴加热，若出现银镜，可说明生成了葡萄糖，D错误。6.答案：D解析：本题主要考查有机物的结构与性质。该有机物中羧基和酚羟基都可以和溶液反应，A错误；考虑醇和酚的区别，该有机物的宫能团有羧基、酚羟基、醇羟基、酯基、氯原子、溴原子，共6种，B错误；该有机物中只有苯环可以和加成，故1mol该物质可与6m

12、ol 反应，C错误；该有机物中能和氢氧化钠反应的官能团有羧基、酚羟基、酯基、氯原子、溴原子，其中1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，且与苯环相连的溴原子水解也生成酚羟基，故1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH，D正确。7.答案：D解析：本题考查官能团辨识、原子共面问题、有机物的性质、同分异构体书写等。该有机物中含有羧基和羟基两种官能团，苯环结构中不含碳碳双键，A错误。苯环结构中所有原子共平面，与苯环相连接的碳原子与苯环共平面，羧基与此碳原子通过碳碳单键相连，由于单键能够旋转，所以该有机物分子中所有碳原子有可能在同一平面上，B错误。羧基、羟基均能与钠反应放出氢气，1mol该有机物与足

13、量金属钠反应，产生1mol氢气，转移电子数为2，C错误。与该有机物含有相同官能团的同分异构体可能具有以下结构，若苯环上有两个取代基：和OH，有邻、间、对三种结构；和COOH，有邻、间、对三种结构;若苯环上有三种取代基：OH、COOH和，共有10种结构，因此与该有机物含有相同官能团的同分异构体有16种，大于10种，D正确。8.答案：D解析：本题考查乙酰苯胺的合成。苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，故A正确；苯胺具有碱性，若反应中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低苯胺的产率，故B正确；乙酰苯胺中的酰胺键在强酸或强碱性条件下能发生水解反应

14、，故C正确；反应为还原反应，故D错误。9.答案：D解析：本题考查肽键的水解、反应类型判断、电负性大小比较、有机物的性质。根据题给有机物的结构简式可知，该物质有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；根据元素周期律可知：C、N、O元素的非金属性由强到弱的顺序为ONC，非金属性越强电负性越大，所以电负性：ONC，B错误；根据题给有机物的结构简式可知，该物质分子中有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以1mol该物质能与7mol氢气发生加成反应，C错误；根据题给有机物的结构简式可知，该物质含有肽键，所以能发生水解反应，水解产物中含有氨基酸，D正确。10.

15、答案：A解析：结合VC、DMC、EMC的结构简式可确定其分子式分别为，3种物质各1mol完全燃烧的耗氧量分别为2mol、3mol、4.5mol，即耗氧量：EMCDMCVC，A项错误，B项正确；DMC与EMC结构相似，在分子组成上相差1个“”，二者互为同系物，C项正确；EMC的同分异构体能与溶液反应，说明含有COOH，能发生缩聚反应，说明还含有OH，不含OH时的骨架结构有CCCCOOH和，OH在两种骨架结构上的位置分别有3种和2种，即符合条件的同分异构体共有5种，D项正确。11.答案：BD解析：葡酚酮分子内含有OH、COOH，可形成分子内氢键， A项正确；根据葡酚酮的结构简式可知，其含有羟基、醚

16、键、羧基、酯基4种含氧官能团，B项错误；葡酚酮分子中含有碳碳双键、羟基，具有强还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，C项正确；葡酚酮分子中含有羧基和酚羟基，两者都能够与水溶液发生反应，D项错误。12.答案：B解析：分子式为（为整数）的酯的相对分子质量不大于160，则有，求得，且其在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的饱和醇和羧酸，则醇分子中碳原子数比羧酸分子中碳原子数多1，可能的组合有和HCOOH、（2种）和（4种）和（8种）和（2种），第一组形成的酯有1种，第二组形成的酯有2种，第三组形成的酯有4种，第四组形成的酯有16种，共有23种。13.答案：A解析：烃是只含C

17、、H两种元素的有机物，而甲、乙、丙除含有C、H元素外还含有O等其他元素，因此不属于烃，A选项错误。1分子甲含有1个苯环，故1mol甲可以与3mol氢气发生加成反应，B选项正确。甲和乙都含有羧基，羧基能与碳酸钠反应，C选项正确。苯环是平面结构，单键可以绕轴旋转，当两个苯环所在的平面重合时，乙中所有碳原子共平面，D选项正确。14.答案：（1）（2）羧基、氯原子（3）（4）（5）a（6）解析：（1）本题通过y-丁内酯的五步合成法，考查官能团的判断、酯水解反应化学方程式的书写、同分异构体的判断、合成路线的设计等。根据-丁内酯的结构简式，可得-丁内酯的分子式为。（2）A为，官能团的名称为羧基、氯原子。（

18、3）B中酯基和氯原子都能与NaOH溶液发生水解反应，化学方程式为。（4）A的分子式为，A的同分异构体的核磁共振氢谱有两组吸收峰且峰面积之比为1:6，则其中含有2个完全等效的，可知这两个应连在同一个C原子上，除酯基中碳原子及两个甲基碳原子外，另一个碳上还应连有Cl原子，则符合该条件的酯的结构简式为。（5）环氧丁烯和2，3-二氢呋喃中均含有碳碳双键，均可被酸性溶液氧化，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别二者，a错误；二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，b正确；二者均含有碳碳双键，均能发生氧化、加成反应，c正确。（6）根据题中由C到环丙胺需经过的两步合成可知，首先要将环丙甲醛氧化生成，然后与甲醇发生酯化反应生成，再与反应生成，最后经过Hofmann重排生成，据此可写出合成路线。15.答案：（1）取代（2）（3）（4）酯基（5）（