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2、小 球肾炎、肾小管间质病变、遗传性肾脏疾病以及长期服用解热镇痛剂及接触重金属等。应力争明确慢性肾衰竭的病因,应搞清楚肾脏损害是以肾小球损害为主,还是以肾间质小管病 变为主,抑或以肾血管病变突出,以便根据临床特点,有针对性治疗。应杳明促使慢性肾衰竭肾功能进行性恶化的可逆性因素,如感染,药物性肾损害,代谢性酸中 毒,脱水,心力衰竭,血压降低过快,过低等。应注意寻找加剧慢性肾衰竭肾功能进行性恶化减退的某些因素,如高血压,高血脂,高凝状态, 高蛋白质饮食摄入,大量蛋白尿等。慢性肾衰竭(CRF)时称尿毒症,不是一种独立的疾病,是各种病因引起肾脏损害并进行性恶化, 当发展到终末期,肾功能接近于正常10%1

3、5%时,出现一系列的临床综合症状。由于肾功能损害多是一个较长的发展过程,不同阶段,有其不同的程度和特点,我国传统地将肾 功能水平分成以下几期:肾功能代偿期肾小球滤过率(GFR) 2正常值1/2时,血尿素氮和肌酐不升高、体内代谢平衡,不出现症状(血 肌酐(Scr) 在 133177mol/L(2mg/dl)。肾功能不全期肾小球滤过率(GFR)正常值50%以下,血肌酐(Scr)水平上升至177mol/L(2mg/dl)以上,血尿 素氮(BUN)水平升高7.0mmol/L(20mg/dl),病人有乏力,食欲不振,夜尿多,轻度贫血等症状。因跨考教肓? 八-医学考研交流群点击加入咨询医学考研点击加入肾功

4、能衰竭期当内生肌酐清除率(Ccr)下降到20ml/min以下,BUN水平高于17.921.4mmol/L(5060mg/dl), Scr升至442p mol/L(5mg/dl)以上,病人出现贫血,血磷水平上升,血钙下降,代谢性酸中毒,水、 电解质紊乱等。尿毒症终末期Ccr在10ml/min以下,Scr升至707mol/L以上,酸中毒明显,出现各系统症状,以致昏迷。美国肾脏病基金会DOQI专家组对慢性肾脏病(CKD)的分期方法提出了新的建议。该分期方法,已 为临床广泛认可和使用。临床表现:消化系统是最早、最常见症状。厌食(食欲不振常较早出现)。 (2)恶心、呕吐、腹胀。 (3)舌、口腔溃疡。 (

5、4)口腔有氨臭味。 (5)上消化道出血。血液系统贫血 是尿毒症病人必有的症状。贫血程度与尿毒症(肾功能)程度相平行,促红细胞生成素 (EPO) 减少为主要原因。出血倾向 可表现为皮肤、黏膜出血等,与血小板破坏增多,出血时间延长等有关,可能是毒 素引起的,透析可纠正。白细胞异常 白细胞减少,趋化、吞噬和杀菌能力减弱,易发生感染,透析后可改善。心血管系统是肾衰最常见的死因。高血压 大部分病人(80%以上)有不同程度高血压,可引起动脉硬化、左室肥大、心功能衰竭。心功能衰竭 常出现心肌病的表现,由水钠潴留、高血压、尿毒症性心肌病等所致。心包炎 尿素症性或透析不充分所致,多为血性,一般为晚期的表现。动脉

6、粥样硬化和血管钙化 进展可迅速,血透者更甚,冠状动脉、脑动脉、全身周围动脉均可 发生,主要是由高脂血症和高血压所致。神经、肌肉系统早期 疲乏、失眠、注意力不集中等。晚期周围神经病变,感觉神经较运动神经显著。透析失衡综合征与透析相关,常发生在初次透析的病人。尿素氮降低过快,细胞内外渗透压 失衡,引起颅内压增加和脑水肿所致,表现恶心、呕吐、头痛,严重者出现惊厥。肾性骨病是指尿毒症时骨骼改变的总称。低钙血症、高磷血症、活性维生素D缺乏等可诱发继发性甲状旁 腺功能亢进;上述多种因素又导致肾性骨营养不良(即肾性骨病),包括纤维囊性骨炎(高周转性骨病)、 骨软化症(低周转性骨病)、骨生成不良及混合性骨病。

7、肾性骨病临床上可表现为:可引起自发性骨折。有症状者少见,如骨酸痛、行走不便等。呼吸系统酸中毒时呼吸深而长。尿毒症性支气管炎、肺炎(蝴蝶翼)、胸膜炎等。皮肤症状皮肤瘙痒、尿素霜沉积、尿毒症面容,透析不能改善。内分泌功能失调主要表现有:肾脏本身内分泌功能紊乱 如1,25(0H)2维生素D3、红细胞生成素不足和肾内肾素-血管紧张 素II过多;外周内分泌腺功能紊乱 大多数病人均有继发性甲旁亢(血PTH升高)、胰岛素受体障碍、胰高 血糖素升高等。约1/4病人有轻度甲状腺素水平降低。部分病人可有性腺功能减退,表现为性腺成熟 障碍或萎缩、性欲低下、闭经、不育等,可能与血清性激素水平异常等因素有关。并发严重感染易合并感染,以肺部感染多见。感染时发热可无正常人明显。

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