2019届高考化学二轮复习选考模块专练(选修5有机化学基础)(含解析)4430

1、2019届高考化学二轮复习选考模块专练(选修5有机化学基础)(含分析)_44302019届高考化学二轮复习选考模块专练(选修5有机化学基础)(含分析)_44309/92019届高考化学二轮复习选考模块专练(选修5有机化学基础)(含分析)_4430选考模块专练(选修5有机化学基础)(每题:15分,每题建议用时:10分钟)1.M:是牙科黏合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线(C属于环氧类物质):已知:R、R1、R2代表烃基或其余基团。.+RCl+HCl.R1CHO+R2NH2R1CHNR2+H2O(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是,AB的反响种类是。(2)CD的反响条件是。(

2、3)E分子中有2个甲基和1个羧基,F的化学名称是。(4)D+FK的化学方程式是。(5)以下对于J的说法正确的选项是。a.可与Na2CO3溶液反响b.1molJ与饱和溴水反响耗费8molBr2可发生氧化、消去和缩聚反响(6)G分子中只有1种氢原子,GJ的化学方程式是。(7)N的构造简式是。(8)Q+YX的化学方程式是。辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功能,从而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节痛苦。辣椒素酯类化合物的构造能够表示为此中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线以下:已知:A、B和E为同系物,此中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两

3、组峰J的分子式为C15H22O4RCHO+RCH2CHO回答以下问题:(1)G所含官能团的名称为。(2)由A和B生成C的化学方程式为。(3)由C生成D的反响种类为,D的化学名称为。(4)由H生成I的化学方程式为。(5)在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),此中核磁共振氢谱显示两组峰的是(写构造简式)。(6)参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线:。新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线以下:已知:RCHO+RCH2CHORCHO+(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的构造简式为。E中含氧官能团的名称是。(2)反响的反响种类是。(3

4、)写出反响的化学方程式:。(4)芬芳族化合物G与E互为同分异构体,1molG能与足量NaHCO3溶液反响产生1mol气体,且G能发生银镜反响。则G的构造有种。此中一种构造苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反响生成高分子化合物,写出该高分子化合物的构造简式:。(5)联合已知,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用构造简式表示有机物,用箭头表示转变关系,箭头上注明试剂和反响条件):。苄丙酮香豆素(H)合成路线以下图(部分反响条件略去。)(1)E的名称是,D中含氧官能团的名称是(2)反响的反响种类是,反响的反响种类是(3)1molH与H2加成,最多可耗费molH2。(4

5、)反响的化学方程式为(5)C的同分异构体中知足以下条件的有。种,此中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为122的构造简式为(写一种即可)。不可以和FeCl3溶液发生显色反响1mol该有机物能与2molNaOH恰巧完整反响(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线:。在碱的作用下,两分子酯缩合形成羰基酯,同时失掉一分子醇,该反响称克莱森(RLClaisen)酯缩合反响,其反响机理以下:2RCHCOOC2H5+C2H5OH。利用Claisen反响制备化合物H的一种合成路线以下:回答以下问题:(1)反响的反响物和生成物的实验式均同样,为。(2)F中含氧官能团的名称是(3)

6、EF反响的化学方程式为则X的构造简式为;反响的反响种类是,A的名称。(4)B为的含有苯环的同分异构体有、。种(B自己除外),此中核磁共振氢谱显示3组峰的构造简式(5)乙酰乙酸乙酯()是一种重要的有机合成原料,写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线:(无机试剂任选)。1.分析:(1)A的分子式为C3H6,是烯烃,所以A的构造简式为CH2CHCH3,由AC3H6BC3H5Cl知B是甲基发生的代替反响,B的构造简式为CH2CHCH2Cl,所以B含官能团名称是碳碳双键和氯原子,AB的反响种类是代替反响。(2)由CC3H5OClDC3H6O2剖析知CD是去氯加羟基,是氯代烃发生的水解反响,所以CD的反响条

7、件是NaOH/H2O、。(3)E分子式为C4H8O3,此中有2个甲基和1个羧基,所以E的构造简式为CH3C(CH3)(OH)COOH,由EC4H8O3FC4H6O2知F为CH2C(CH3)COOH,其化学名称是2甲基丙烯酸。(4)由于D的化学式为C3H6O2,且因C属于环氧类物质,所以可推知D构造简式为,依据上边分析知,F的构造简式为CH2C(CH3)COOH,所以D+FK的反响为酯化反响,其化学方程式是+H2O。(5)(6)G分子式为C3H6O,因G的分子中只有1种氢原子,所以G的构造简式为;由JNC17H16O2Cl4逆推知J的分子式为C15H16O2,知1molG能和2mol苯酚反响,所

8、以J的构造简式是。由于含有酚羟基,所以可与由于有酚羟基,可发错误。Na2CO3溶液反响,故a正确;1molJ与饱和溴水反响耗费4molBr2,故b错误;生氧化反响和缩聚反响,依据构造知不可以发生消去反响,故c由以上剖析知,GJ的化学方程式是+H2O。(7)由已知.+RCl+HCl,由J的构造简式为,且JNC17H16O2Cl4,知J与CHCl3反响,所以N的构造简式是。(8)由NCHOCl4QCHO及N的构造简式是,推知Q的构造简式为1716217164;由QC17H16O4和R1CHO+R2NH2R1CHNR2+H2O知,Y的构造简式为,所以Q+YX的化学方程式为n+n+(2n-1)H2O。

9、答案:(1)碳碳双键、氯原子(2)NaOH/H2O、代替反响(3)2甲基丙烯酸(4)+H2O(5)a(6)+(7)(8)n+n+(2n-1)H2O分析:依据流程和J是酯类化合物可知,F含有COOH,I含有OH,G与I的碳链构造同样,依据J的构造特点逆推可得G的构造简式为,从而H的构造简式为,I中含有的碳原子数为8,所以F分子中含有7个碳原子,C、D、E、F中的碳原子数均为7,E为醛类化合物,则B也为醛类,B的相对分子质量为44,所以B为CH3CHO,A也为醛类,且含碳原子数为5,所以A的分子式为C5H10O,A中只有两组峰,故A的构造简式为(CH3)3CCHO,依据信息可写出C的构造简式为。依

10、据上边G的构造简式可知,G中含有的官能团为醚键和酚羟基。由上已知A、B、C的构造,依据已给信息写出A和B生成C的化学方程式为(CH3)3CCHO+CH3CHO。(3)C中含有碳碳双键和醛基,与H2发生加成反响;C与H2加成生成的D的构造简式为从离羟基近的一端开始编号,名称为4,4戊醇。(4)H分子中含有官能团Cl,在NaOH溶液中发生水解反响,生成醇类,化学方程式为(CH3)3CCH2CH2CH2OH,主链二甲基1+2NaOH+NaCl+H2O。(5)G的构造简式为,同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种,则有两种状况,一是苯环上有两个同样的对位代替基,可能为两个CH2OH或两个OCH3:、,

11、共有2种同分异构体;二是苯环上有四个代替基,且是两个OH和两个CH3,先固定2个OH的地点,有邻、间、对三种关系,而后再挪动两个、CH3,共有、6种构造:、,故切合条件的总合有、8种同分异构体、;核磁共振氢谱显示两组峰,则苯环上可能有2个对位代替基,且是醚键,构造简式为。(6)乙酸正丁酯的单体分别是乙酸和正丁醇,乙酸可由乙醛氧化获得,依据已知信息两分子乙醛在稀NaOH溶液中反响生成CH3CHCHCHO,而后在催化剂作用下与H2加成生成正丁醇,最后乙酸与正丁醇在浓硫酸的作用下发生酯化反响生成乙酸正丁酯,故合成路线为。答案:(1)醚键、(酚)羟基(2)(CH3)3CCHO+CH3CHO加成(或复原

12、)反响4,4二甲基1戊醇(4)+2NaOH+NaCl+HO2(5)8(6)分析:(1)已知甲的相对分子质量为30,甲为甲醛,构造简式为HCHO;依据信息RCHO+可知,有机物(D)与HCHO发生反响生成环状醚醛(E),所以该有机物含氧官能团的名称是醚键、醛基。(2)反响为碳碳双键与氢气的加成反响生成新泽茉莉醛,所以反响种类是加成反响。(3)苯与溴/溴化铁反响生成溴苯,反响的化学方程式:+Br2+HBr。(4)芬芳族化合物G的分子式为C8H6O3,1molG能与足量NaHCO3溶液反响产生1mol二氧化碳气体,含有1molCOOH,G能发生银镜反响,含有1molCHO;所以该有机物共有邻、间、对

13、三种构造,异构体共有3种;此中一种构造苯环上的一氯代物有两种,对位代替,被氧化后生成对苯二酸,对苯二酸与C(邻苯二酚)发生缩聚反响生成高分子化合物,该高分子化合物的构造简式:。(5)以乙醇和苯甲醛()为原料,合成,乙醇氧化生成乙醛,乙醛与苯甲醛反响生成苯丙烯醛,再将CHO氧化为COOH,最后再与乙醇发生酯化反响;详细流程以下:CH3CH2OHCH3CHO。答案:(1)HCHO醚键、醛基(2)加成反响(3)+Br2+HBr(4)3(5)CH3CH2OHCH3CHO4.分析:据G的构造、F转变为G的条件(浓硫酸、加热)和丙酮的碳链构造,可逆推出F的构造简式为,再联合题目的已知信息可推知E的构造简式

14、为。所以(1)E的名称是苯甲醛,D中含氧官能团的名称是羟基、酯基。(2)反响的反响种类是代替反响,反响的反响种类是消去反响。(3)H的构造中有两个苯环、一个碳碳双键和一个酮羰基能够和H2加成,所以1molH最多能与8molH2进行加成反响。(4)反响的化学方程式依据质量守恒定律即可写出:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH。(5)C的同分异构体知足条件的有:、,此中切合1223的是和。参照苄丙酮香豆素合成路线中(羟醛缩合)和(醇类消去)的反响原理,可用苯甲醛和乙醛合成再利用碳碳双键与卤素加成反响及卤代烃的碱性水解反响原理,即可合成,故合成路线为。答案:(1)苯甲醛羟基、酯基(2)代替反响消去

15、反响(3)8(4)+CO(OC2H5)2+2C2H5OH(5)4(或)(6)5.分析:依据B的分子式可判断A为苯乙烯,A与HBr在过氧化氢的作用下发生了加成反响生成B为,则A由苯与乙炔发生加成反响而得,在氢氧化钠的水溶液中加热发生代替反响生成,在铜的催化下氧化获得苯乙醛,苯乙醛与新制的氢氧化铜反响后酸化得到苯乙酸,苯乙酸与乙醇发生酯化反响生成苯乙酸乙酯,苯乙酸乙酯与甲酸乙酯在碱性条件下反响生成F为和乙醇,与氢气发生加成反响生成,发生消去反响生成。(1)反响的反响物苯和生成物苯乙烯的实验式均同样,则X为乙炔,构造简式为HCCH,A的名称为苯乙烯。(2)F()中含氧官能团的名称是醛基、酯基;反响是发生消去反响生成。(3)EF反响是苯乙酸乙酯与甲酸乙酯在碱性条件下反响生成F()和乙醇,反应的化学方程式为+HCOOC2H5。(4)B()的含有苯环的同分异构体:若溴代替在乙苯乙基上