急性脱髓鞘性多发性神经根神经炎

1、炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病格林-巴利综合征（Guillian-Barr Syndrome, GBS)第1页是一组与本身免疫相关周围神经病分为急性GBS与慢性GBS两种。第2页急性格林-巴利综合征（Guillian-Barr Syndrome, GBS)急性本身免疫性周围神经病表现为：进行性对称性肌无力腱反射减弱或消失轻度感觉障碍CSF蛋白细胞分离10%20%伴发呼吸肌麻痹第3页病因与发病机理某种病原体感染后或产，疫苗接种后直接抗髓鞘成份免疫调整异常（细胞免疫及体液免疫）如：EB病毒、空肠弯曲菌等肿瘤、系统性疾病、骨髓移植等也与本病相关发病机理：GBS发病是因为病原体一些组分与周围神经组分

2、相同，机体免疫系统发生错误识别，产生本身免疫性T细胞和本身抗体，并针对周围神经组分发生免疫应答，引发周围神经髓鞘脱失。第4页病理病变主要在神经根、神经干、也可累及后根、自主神经节和脑神经神经根水肿神经内膜血管周围淋巴细胞，单核巨噬细胞侵润，使神经纤维节段性脱髓鞘。部分伴有远端轴索变性急性脱髓鞘后2周内，雪旺氏细胞再生，随之髓鞘再生，炎症消退。第5页三、临床表现1. GBS临床表现：1）病前14周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。 2）运动功效障碍：急性或亚急性起病，以四肢对称性迟缓性 瘫痪及呼吸肌麻痹约10%20%3）手套、袜套样感觉功效障碍，普通较运动障碍为轻，部分疼痛显著。4）脑神

3、经麻痹：双侧周围性面神经麻痹、延髓麻痹。动眼、三叉及舌下少见。5）自主神经功效障碍：多汗、皮肤潮红及营养障碍、心动过速、体位性低血压或高血压、6）全部类型GBS均为单向病程，多于4周时肌力开始恢复。第6页GBS分期前驱期：16周前驱感染发病进展期：24周从出现症状高峰平稳期：14周高峰症状开始好转恢复期：数周到数月，可达1年以上。死亡原因：呼吸肌麻痹、继发肺感染、心衰、肺梗死等。第7页GBS分型经经典：急性运动轴索变性神经病（纯运动型）急性运动感觉轴索变性神经病（感觉运动）Miller-Fisher综合征：眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射消失。不能分类：自主神经功效不全，复发型等第8页辅助检验1、

4、血液常规检验：含有排除其它病价值。可检测到各种抗病毒抗体等2、csf：经典csf改变是蛋白含量增高而细胞数正常，即蛋白细胞分离现象。多数于起病后23周显著。血清及CSF中可见寡克隆区带IgG.第9页辅助检验3、电生理：早期肌电图可正常，可见F波替伏期延长和H反射消失。脱髓鞘时神经传导速度显著减慢。3周后失神经电位。心电图窦速、T波改变，QRS波电压增高4、腓肠肌活检：髓鞘脱失和炎性细胞浸润。第10页诊疗标准病前14周感染史。急性或亚急性起病不伴有发烧进行性四肢对称性弛缓性瘫痪，远端重于近端，可伴有脑神经损害感觉症状较轻脑脊液蛋白细胞分离电生理检验异常。第11页怀凝诊疗标准伴明确感觉水平肢体瘫痪

5、连续性尿潴留和直肠功效障碍CSF细胞数在50以上。第12页判别诊疗 1、急性脊髓前角灰质炎：多发生于儿童，常有显著发烧，症状发展较快，肢体瘫痪非对称性，无感觉障碍及颅神经损害。CSF细胞及蛋白均显著增加。2、急性脊髓炎：表现驰缓性截瘫，病变平面以下感觉及括约肌功效障碍。CSF细胞及蛋白均显著增加第13页判别诊疗3、周期性麻痹：周期性发作性肢体弛缓性瘫，发作时血钾降低，心电图有低钾改变。CSF正常，补钾后症状快速恢复 4、重症肌无力：肌无力与疲劳相关，活动后症状加重；休息及睡眠后减轻，无感觉障碍；常侵犯眼外肌；新斯明试验（+）。5、癔症性瘫痪：常有精神诱因，快速发病，可重复发作，神经体征不定，腱

6、反射活跃。第14页治疗 免疫治疗：1、血浆置换：40ml/kg或11.5倍血浆。每七天2次，46次一疗程。2、激素：甲泼尼龙每日5001000mg静滴连用5天。地塞米松 10-15mg 静脉点滴 Qd 连续710d为1疗程，以后逐步减量，改为强松维持。减轻神经根水肿。 3、大剂量免疫球蛋白：0.4gkg，使用3-5d或1g/kg.d用2-3d 。尽早应用。付作用：发烧、过敏，肝功效损害等。第15页治疗对症、支持治疗1、心电监护：窦速2、高血压：小剂量阻止剂。低血压扩容、调整体位3、延髓麻痹者：鼻饲4、尿潴留、便秘：导尿、灌肠。5、预防下肢静脉血栓：小剂量肝素、被动活动等第16页治疗对症、支持治疗：6、防治感染：如肺炎、脓毒血症。7、心理治疗：焦虑、抑郁时可用对应药品等8、体育疗法：被动或主动运动、步态训练、针久、理疗等。第17页治疗呼吸肌麻痹时治疗：是增加治愈率、降低死亡率关键。1、保持呼吸道通畅