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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中正确的是A电子云图中的小黑点密表示该核外空间的电子多B电子排布式 1s22s22px2违反了洪特规则C原子序数为7、8、9的三种元素,其第一电离能和电负性均依次增大D元素周期表中Fe处于ds区2、下列关于化合物A(结构简式如图)的叙述中正
2、确的是A分子中只有极性键B该分子中三种元素的电负性:HCOC分子中有键和兀键D该分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度3、已知A、B都为短周期元素,且甲、乙、丙常温下都为气体(如图所示)。2 mol甲分子反应生成1 mol 丙和3 mol乙,下列对此判断不正确的是()A1个乙分子中含有2个A原子B甲的摩尔质量为17 gmol1C同温同压下,生成丙和乙的体积比为13D标准状况下,11.2 L甲溶于500 mL水中,所得溶液中甲的物质的量浓度为1 molL14、关于元素周期律和元素周期表的下列说法中正确的是()A目前发现的所有元素占据了周期表里全部位置,不可能再有新的元素被发现B按原子的电子构型
3、,可将周期表分为5个区C俄国化学家道尔顿为元素周期表的建立做出了巨大贡献D同一主族的元素从上到下,金属性呈周期性变化5、下列关于物质的量浓度表述正确的是()A0.3 molL-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42的总物质的量为0.9 molB当1 L水吸收22.4 L氨气时所得氨水的浓度不是1 molL-1,只有当22.4 L氨气溶于水制得1 L氨水时,其浓度才是1 molL-1C在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42的物质的量相等,则K+和Cl-的物质的量浓度一定相同D将10 时a molL-1的KCl饱和溶液100 mL加热蒸发掉5 g水,冷却到10 时,其
4、体积小于100 mL,它的物质的量浓度仍为a molL-16、下列说法不正确的是A金刚石、NaCl、H2O、HCl晶体的熔点依次降低BI2低温下就能升华,说明碘原子间的共价键较弱C硫酸钠在熔融状态下离子键被削弱,形成自由移动的离子,具有导电性D干冰和石英晶体的物理性质差别很大的原因是所属的晶体类型不同7、向某NaOH溶液中通入CO2气体后得溶液M,因CO2通入量的不同,溶液M的组成也不同。若向M中逐滴加入盐酸,产生的气体体积V(CO2)与加入盐酸的体积V(HCl)的关系有下列图示四种情况,且(2)(3)(4)图中分别有OAAB,则下列分析与判断不正确的是()AM中只有一种溶质的有(1)和(3)
5、BM中有两种溶质的有(2)和(4)C(2)图显示M中c(NaHCO3) c(CHCOO -) Bc(Na+ )= c(CHCOO -)Cc(Na+ )CH,故B错误;C分子中含有碳碳双键,则有键和兀键,故C正确;D含有醛基的有机物一般能溶解于水,该分子在水中的溶解度大于甲烷,故D错误;答案为C。3、D【解析】A、已知甲、乙、丙常温下都为气体,2mol甲分子反应生成1mol丙和3mol乙,根据原子半径相对大小可判断A是H,B是N,因此甲、乙、丙分别是氨气、氢气和氮气,1个乙分子中含有2个H原子,A正确;B、氨气的摩尔质量是17g/mol,B正确;C、根据原子守恒可知同温同压下,生成氮气和氢气的体
6、积比为13,C正确;D、所得氨水溶液的体积不是0.5L,不能计算氨水的浓度,D错误,答案选D。4、B【解析】A随着科学技术的发展,人们可以不断合成一些元素,元素周期表中元素的种类在不断的增加,故A错误;B按构造原理最后填入电子的能级符号,可将周期表分为5个区,5个区分别为s区、d区、p区、ds区和f区,故B正确;C俄国化学家门捷列夫对元素周期表做出了巨大贡献,而不是道尔顿,故C错误;D同一主族的元素从上到下,金属性逐渐增强,而不是呈周期性变化,故D错误;故选B。5、D【解析】A. 没有说明0.3 molL-1的Na2SO4溶液的体积,无法计算物质的量,故A错误;B.不是标准状况下,不能使用标准
7、状况下的气体摩尔体积计算22.4L氨气的物质的量,所以即使溶液体积为1L,所得溶液浓度也不一定为1mol/L,故B错误;C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物质的量相等,设二者为n mol,则K+的物质的量为2n mol,Cl-的物质的量为n mol,K+和Cl-的物质的量不相等,其物质的量浓度一定不相等,故C错误;D. 将10 时a molL-1的KCl饱和溶液100 mL加热蒸发掉5g水,冷却到10时,所得溶液仍然为饱和溶液,它的物质的量浓度与溶液的体积大小无关,仍为a molL-1,故D正确;答案选D。【点睛】注意温度一定时,同一种溶质的饱和溶液中的物质
8、的量浓度相同,与溶液的体积无关。6、B【解析】A晶体熔沸点:原子晶体离子晶体分子晶体,金刚石为原子晶体、NaCl是离子晶体;H2O、HCl为分子晶体,含有氢键的分子晶体熔沸点较高,H2O中含有氢键、HCl不含氢键,则金刚石、NaCl、H2O、HCl晶体的熔点依次降低,故A正确;B碘升华与分子间作用力有关,与化学键无关,故B错误;C含有自由移动离子的离子化合物能导电,硫酸钠为离子晶体,熔融状态下离子键被削弱,电离出自由移动阴阳离子,能导电,故C正确;D干冰和石英都是共价化合物,但是干冰为分子晶体、石英为原子晶体,所属的晶体类型不同,导致其物理性质差异性较大,故D正确;故选B。7、C【解析】发生反
9、应为:NaOH+HCl=NaCl+H2O,Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2+H2O,由方程式可知碳酸钠转化为碳酸氢钠消耗盐酸与碳酸氢钠反应消耗盐酸体积相等【详解】A图(1)中加入盐酸即有CO2生成,说明溶质只有一种,即NaHCO3,图(3)中OA=AB,说明溶质只有Na2CO3,A正确;B图(2)中OAAB,说明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3两种溶质,图(4)中OAAB,说明溶液M中含有NaOH和Na2CO3两种溶质,B正确;C图(2)中OAAB,说明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3两种溶质,只有AB2OA时,才能得出M中c(N
10、aHCO3)c(Na2CO3),C错误;D图(4)中OAAB,说明溶液M中含有NaOH和Na2CO3两种溶质,不存在NaHCO3,D正确;答案选C。【点晴】明确反应的先后顺序是解答的关键,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意守恒法在化学计算解答中的应用,答题时需要明确反应后溶质的可能成分来比较判断。注意图像中曲线的变化趋势。8、C【解析】NaOH为强电解质,pH=11的NaOH溶液中NaOH的浓度为0.001mol/L;醋酸为弱电解质,在溶液中只部分电离,pH=3的醋酸溶液中醋酸的浓度大于0.001mol/L。两溶液等体积混合后,醋酸过量,溶液显酸性,即c(H+)c(OH-),根据电荷守
11、恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)c(CH3COO-)。故选C。9、C【解析】A可燃冰的主要成分是甲烷,故A不符合题意;B煤矿坑道气的主要成分是甲烷,故B不符合题意;C液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷,故C符合题意;D沼气的主要成分是甲烷,故D不符合题意; 故选:C。10、D【解析】A、木炭在空气中燃烧为放热反应,错误;B、氢气在氯气中燃烧为放热反应,错误;C、盐酸和氢氧化钠溶液反应为放热反应,错误;D、将Ba(OH)28H2O晶体和NH4Cl晶体研细后混合并搅拌为吸热反应,正确;故本题选择D。11、C【解析】A项,11.2L O2和22.4L N
12、O混合恰好反应生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反应,因此得到气体分子数小于NA;B项,未注明溶液体积,无法计算溶液中含有的氮原子数;C项,1 mol Na与足量O2反应,无论生成Na2O还是Na2O2,Na都是由0价变为+1价,所以转移电子数为NA;D项,25 时,1.0 L pH13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0Lmol/L=0.1mol,所以含有的OH-数目为0.1NA。【详解】A项,11.2L O2和22.4L NO混合恰好反应生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反应,分子数小于NA,故A项错误;B项,未注
13、明溶液体积,无法计算溶液中含有的氮原子数,故B项错误;C项,1 mol Na与足量O2反应,无论生成Na2O还是Na2O2,Na都是由0价变为+1价,所以转移电子数为NA,故C正确; D项,25 时,1.0 L pH13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0Lmol/L=0.1mol,所以含有的OH-数目为0.1NA,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,主要考查氧化还原反应的电子转移计算、溶液中微粒数的计算等,A项为易错点,不要忽视二氧化氮生成四氧化二氮的反应。12、A【解析】同周期元素,电负性从左到右逐渐增大;同主族元素,电负性从上到下逐渐减
14、小。【详解】A三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、H,A项正确;B三种元素电负性从大到小次序为:Al、Na、K,B项错误;C三种元素电负性从大到小次序为:P、As、H,C项错误;D三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、S,D项错误;答案选A。13、C【解析】原电池为自发的氧化还原反应,则氧化还原反应可设计为原电池。【详解】A. 2CH33O22CO24H2O为氧化还原反应可设计为原电池,与题意不符,A错误;B. Zn2HCl=ZnCl2H2为氧化还原反应可设计为原电池,与题意不符,B错误;C. NaOHHCl=NaClH2O为非氧化还原反应不能设计为原电池,符合题意,C正确;D. FeC
15、uSO4=FeSO4Cu为氧化还原反应可设计为原电池,与题意不符,D错误;答案为C。14、B【解析】AX、Y是同周期主族元素,且电负性XY,则原子序数:XY,即X在Y右侧,故A正确;B一般情况下,同一周期从左向右第一电离能逐渐增大,但A、A族元素的第一电离能大于同周期相邻元素,则X的第一电离能不一定大于Y,故B错误;C非金属性:XY,则简单气态氢化物稳定性:XY,故C正确;D非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:XY,则最高价含氧酸的酸性:XY,故D正确;故选B。【点睛】(1)同一周期的元素(稀有气体元素除外),从左到右原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同
16、一主族的元素,从上到下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。(2)元素非金属性越强,气态氢化物越稳定,最高价含氧酸的酸性越强。15、D【解析】H2S分子中的中心原子S原子上的孤对电子对数是1/2(6-12)=2,则说明H2S分子中中心原子有4对电子对,其中2对是孤对电子因此空间结构是V型;而COCl2中中心原子的孤对电子对数是1/2(4-21-12)=0,因此COCl2中的中心原子电子对数是3对,是平面三角形结构,故选项是D。16、B【解析】根据PV=nRT可知,在质量相同、体积相同的条件下,气体的相对分子质量与压强成反比,据此分析解答。【详解】由图可知,温度相同时P(氧气)P(
17、X)P(Y),根据PV=nRT可知,在质量相同、体积相同的条件下,气体的相对分子质量与压强成反比,则相对分子质量越大,压强越小,即X、Y的相对分子质量大于32,且Y的相对分子质量大于X,所以符合条件的只有B;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙炔 be 稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液 CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O 【解析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B CH2=CHCOOH,说明A为乙炔,
18、E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1) 根据以上分析可知A为乙炔。(2) B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为: 。(3) a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b. B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高
19、锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O。18、F 26 H2O H2O As K 【解析】根据元素在元素周期表中的位置可知,为H元素;为Be元素;为C元素;为N元素;为O元素;为F元素;为S元素;为K元素;为Fe元素;为As元素。
20、结合元素周期律和原子结构分析解答。【详解】根据元素在元素周期表中的位置可知,为H元素;为Be元素;为C元素;为N元素;为O元素;为F元素;为S元素;为K元素;为Fe元素;为As元素。(1)元素的非金属性越强,电负性数值越大,在元素的电负性最大的是F,故答案为:F;(2) 为Fe元素,为26号元素,原子中没有运动状态完全相同的2个电子,铁原子中有26种运动状态不同的电子,故答案为:26;(3)为As元素,为33号元素,与N同主族,基态原子的价电子排布图为,故答案为:;(4) 为O元素,为S元素,元素的非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,氢化物比较稳定的是H2O;水分子间能够形成氢键,沸点比硫化
21、氢高,沸点较高的是H2O,故答案为:H2O;H2O; (5)上述所有元素中的基态原子中 4p 轨道半充满的是As,4s轨道半充满的是K,故答案为:As;K。19、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色 D 26.10 27.35 0.1046mol/l 【解析】(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)= 进行分析:A酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D读取盐酸体积时,
22、开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)= 代入数据求解。【详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)= 可知,A酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注
23、入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为=27.35mL,答案为:27
24、.35;根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)= 可知,c(碱)=0.1046mol/l。答案为:0.1046mol/l。20、利用生成的CO2将整套装置内的空气赶尽,以排除对气体产物观察的干扰 铜丝上产生气泡,稀硝酸液面上气体仍无色,溶液变为蓝色 3Cu+8H+2NO3-=3Cu2+2NO+4H2O 验证无色气体为NO 吸收NO、NO2等尾气,防止污染空气 【解析】由实验装置及流程可知,A中发生硝酸与碳酸钙的反应生成二氧化碳,因烧瓶中有空气,则生成的NO能与氧气反应生成NO2,利用A装置反应生成的CO2气体赶净装置中的空气避免对一氧化
25、氮气体检验的干扰;B中发生Cu与硝酸的反应生成NO、硝酸铜,E中收集到无色气体NO,利用F充入空气,可检验NO的生成;C装置可检验二氧化碳充满B、E装置;D装置为尾气处理装置,吸收氮的氧化物,防止污染空气,以此来解答。【详解】(1)因烧瓶中有空气,则生成的NO能与氧气反应生成NO2,利用A装置反应生成的CO2气体赶净装置中的空气,避免对一氧化氮气体检验的干扰;为达到此目的,应进行的操作是使分液漏斗的凹槽对准小孔,打开K,当装置C中产生白色沉淀时,关闭K;(2)因铜与稀硝酸反应生成Cu(NO3)2、NO和H2O,反应的离子反应为:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2+2NO+4H2O,观察到的现象是:有气泡冒出,稀硝酸液面上气体为无色,溶液变为蓝色;(3)B反应产生的NO无色气体
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