2017年卫生化学习题

1、卫生化学习题第二章一、选择题下列样品分析步骤中，能消除样品中干扰物质的一般是（B）A、样品采集与保存B、样品预处理C、样品的分析、测定D、数据处理选择合适的样品预处理方法时应该注意（A）A、与选择的分析测量方法相适应B、不改变待测物的状态C、完全消除干扰物质D、提高测量灵敏度为了防止金属水解沉淀，在水样中应加入（B）A、硫酸B、硝酸C、氢氧化钠D、磷酸使用干灰化法预处理样品的优点是（A）A、有机物分解除去完全B、挥发性待测物容易收集C、待测物无明显变化D、所需时间少铅在体内的生物半减期限很长，故要测定尿铅含量，其采样时间可以在（D）A、下个班前B、工作周末C、下个工作周前D、任何时间使用强氧化

2、性混合酸（浓硝酸+高氯酸）湿消化法预处理生物样品时，常需要将消化液挥干，再用合适溶剂溶解残渣进行后续分析，挥干的目的是（B）A、使残渣溶解度增大B、为降低消化液对测定的影响C、保证消化彻底D、使残渣尽量少在湿消化法预处理生物样品时，如果消化液呈黑色，可能的原因是（C）A、氧化剂氧化能力过大B、样品中含黑色有机物C、氧化剂使用量不够D、生成黑色配位化合物影响萃取分配比（D）大小的因素有（C）A、待测组分在两相的存在形式B、两相的体积比C、待测组分在两相的溶解度D、萃取的方式与次数选用何种生物材料作为检测样品，需根据以下哪项数据（D）A、检测目的B、被检物质特性C、被检物在体内转归D、以上都包括用

3、原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用（D）A、干灰化法B、酸消除法C、溶剂萃取法D、微波消除法用气相色谱法测定水中有机物时，最好使用（C）A、干灰化法B、酸消除法C、溶剂萃取法D、微波消除法用于测定农药或除草剂等项目的水样，盛装水样的容器一般使用（A）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、无色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶测定BOD和COD的水样，如果其浓度较低，保存水样最好使用（A）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、无色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶测定水中总磷时，采集的样品应储存于（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、无色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶测定含氟水样，贮存样品应选用（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、无色玻璃瓶D、硼硅

4、玻璃瓶二、填空题测定氟的水样应该用聚乙烯瓶采集和储存水样，pH在7以上的水样也可以用硬质玻璃瓶储存。空气采样时，溶液吸收法主要用来气杰和蒸汽态物质。溶剂萃取法通常有两种方式,即直接萃取法和形成螯合物或离子缔合物后,再用有机溶剂萃取。事物样品分析，一般是对其营养成分、污染物、添加剂、的检验。采集样品时必须注意要有代表性。使用全血或血浆时，要在采集的同时加入抗凝剂，通常的抗凝剂有、柱檬酸钠、草酸钾、和EDTAo样品的采集原则是应使采集的样品具有代表性、典型性及适时性_O采集到的水样保存方法有冷藏法和化学法o水样在放置期间，一般收生物、物理和化学因素的影响，待测组分的价态或形态易发生变化，水样保存技

5、术只能是减缓水样中各种变化。三、判断题1、颗粒状吸附剂可用于气态、蒸汽态和气溶胶的采样。(V)2、生物材料样品的采集时间由毒物在体内的半衰期决定的。(V)3、样品预处理步骤越多，产生的分析误差越小。(X)4、采样现场测定记录中要记录所有测定样品的处理及保存步骤，测量过并记录现场温度和气压。(V)5、使用少量多次的萃取方法可以提高萃取率(V)6、样品在贮存期内发生变化的程度完全取决于样品的类型及样品的化学性质和生物学性质(X)第三章选择题1.应用有效数字规则计算5.8X10-6X0.10002.00X10-4/0.1044+2.00X10-4结果为(C)A.5.51X10-6B.5.53X10-

6、6C.5.5X10-6D.5.8X10-6表征分析测量精密度的最好指标是(C)相对误差B.平均偏差C.相对标准偏差D.随机误差表征分析结果的准确度的指标是加标回收率，其数值多少位合格(B)W10%B.85%105%C.三85%D.100%下列各数中，有效数字位数为四位的是(D)5.6.7.A.H+=0.0003mol/LB.pH=10.42为减小随机误差，可采取的措施是A.做空白试验B.校准仪器下面的论述中错误的是(DA.方法误差属于系统误差C.系统误差具有单向性C.4000ppbD.MgO%=19.96C)C.增加平行测定次数D.减少平行测定次数B.系统误差包括操作误差D.系统误差呈正态分布

7、通过多次平行测定，可以达到的目的是(C)A.减少系统误差C.减少随机误差8.下列叙述正确的是(A考察测定方法的准确度D.减少过失误差)A.精密度高，偶然误差一定小B.精密度高，准确度一定好精密度高，系统误差一定小D.分析工作中要求分析误差为零下列数据中有效数字的位数为4位的是(D)H+=0.003.0mol/LB.e(Mn)=1.4032C.pH=10.53D.OH-=3.750X10-4mol/L当一组平行测定值中出现可疑值时，对可疑值应该(B)A.直接将其舍弃B.进行Grubbs检验，决定其取舍C.进行t检验，决定其取舍D.进行F检验，决定其取舍在测定过程中，加标回收率试验的目的是(D)A

8、.评价方法检出限B.评价方法灵敏度C.评价方法精密度D.评价方法准确度利用质量控制图对分析工作的质量进行评价，要求(B)所有样品测定值应在上下警戒限之外，控制限之内所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异，应采用(B)A.Q检验法B.F检验法C.Grubbs检验法D.t检验法下面论述错误的是(D)A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差具有单向性D.系统误差呈正态分布下列哪种情况带来的不是系统误差(B)A.所用试剂纯度不高，含

9、有少量被测物质B.仪器显示数值不稳定C.延平中共存物质干扰测定D.称量用天平砝码锈蚀下列数字修约到二位有效数字，哪个数字修约不正确(D)A.0.1050-0.10B.0.1057-0.11C.0.1049-0.10D.0.1051-0.10为减小系统误差，可采用的措施是(A)A.进行一起校正B.增加平行测定次数C.减少称样量D.测定值之和相对标准误差是标准偏差与以下哪种指标之比(A)A.测定值的平均值B.测定值C.标准差的平均值D.测定值之和定量分析测定时，对测定结果的误差要求是(C)A.越小越好B.等于零C.在允许误差范围内即可D.大于允许误差当置信度为0.95时，测定某样品质量分数的平均值

10、的置信区间为32.35%0.10%，其意义是(D)测定的数据中心有95%落在此区间内若在进行一次测定，将有95%的数据落入此区间总体平均值卩落入此区间的概率为95%在此区间内包含卩值的概率为95%对真实值为8.02%的样品进行分析，下测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%.与乙的测定结果比较，甲的测定结果(A)A.准确度，精密度均较好B.准确度较好，但精密度较差C.准确度较差，精密度较好D.准确度，精密度均较差下列关于置信区间的概念中叙述正确的(A)在一定置信水平下，以测量值的平均值为中心包含总体平均值的范围真值落在某一区间的概率一真值为

11、中心，某一区间包含测定结果平均值的概率定置信水平下，以真值为中心的可靠范围n次测定结果的平均值的标准偏差S,与单词测定结果的标准偏差之间的关系是（B）A.Sx=S/nB.Sx=S/VnC.Sx=S7nD.Sx=S/n-1）（2427题共用备选答案）A.135.45B.0.000263C.1*10A6D.4.915%EpH=7.24数字为5位有效数字的是（A）数字为3位有效数字的是（B）数字各位2位有效数字的是（E）数字各位4位有效数字的是（D）（2829题共用备选答案）评价方法检出限B.评价方法准确度C.评价方法灵敏度评价方法精密度E.评价方法精确度在测定样品过程中,做加标回收试验的目的是（B

12、）应用标准参考物质的目的是（B）（3033题共用备选答案）A.Q检验法B.Grubbs检验法C.F检验法D.t检验法E.F检验加t检验法采用一新方法测定某样品含量,其中标准偏差未知,要判断分析结果是否可靠,应采用（D）比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异,应采用（C）两人采用统一方法测定同一样品,欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异,应采用（E）一组平行测定数据,要判定其中是否存在可疑值,应采用（D）二、填空题标准物质可用于测量值,评价测定方法,确定材料特性量值和质量控制在定量分析中，分析结果的准确度是指测量值_和_真值_的符合程度，常用相对误差表示。随机误差服从正态分布规律。系统

13、误差是定量分析中误差的主要来源,它影响分析结果的（准确度）通常见测定误差分为系统误差和随机误差两大类。对一试样做六次平行测定，已知dld5分别为0,0.0003,-0.0001,-0.0002,0.0001,则d6为（-0.0001）。定量分析中系统误差影响测定结果的准确度，随机误差影响测定结果的精密度。同一组测量值的标准偏差比平均偏差土（大或小），平均值的标准偏差比单次测量值的标准偏差小（大或小）0.02025是4位有效数字:2.30X10-3是3位有效数字。在310个分析数据中可疑值的取舍常用Q检验法检验法。F检验的目的是检杳两组测定数据的精密度差异是否有显著差。为了检杳测定结果与标准值之

14、间是否存在显著性差异，应用t检杳法进行检验治疗保证工作的内容包括和o对照试验是检验系统误差的有效方法,但在进行对照试验时，应尽量选择与试样（组成）相诉的标准试样三、判断改错题TOC o 1-5 h z分析结果的精密度仅有随机误差决定而与系统误差无关（V）实验数据应是由有效数字构成的，它最后一位是可疑的（V）分析结果的精密度高，准确度肯定也高（X）误差是多次测定值之间的差值（X）离群值的取舍应通过Q检验或Grubbs检验决定（V）随机误差决定分析结果的精密度（V）即使存在系统误差，无限多次的测量值的平均值也会接近真值（X）绝对误差即是误差的绝对值（X）F检验用于判断两组数据之间是否存在显著性差异

15、（X）两组数据的平均值和平均偏差均相同，表明这两组数据的精密度没有差异（X）11.在测定结果中所有“0”均为有效数字X)第四章一、选择题紫外可见吸收光谱的产生是由于（A）物质分子内电子由基态跃迁到激发态产生的物质分子内电子由激发态回到基态产生的基态原子中电子由基态跃迁到激发态产生的原子中电子由激发态回到基态产生的分子吸收紫外可见光后，可发生哪类分子能级跃迁（D）转动能级跃迁B.震动能级跃迁C.电子能级跃迁D.以上都能发生3分子特定的跃迁能AE（B）A.与原子结构有关B.与分子内部结构有关C.与溶液浓度有关D.与入射光坡长有关绿色光的波长为500nm,其能量（A）A.比紫外光小B.比红外光小C.

16、比微波小D.比无线电波小Lambert-Beer定律只适用于下列哪种范围（C）A.白光，均匀，非散射，低浓度溶液B.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液波长为380760nm范围的光谱名称（B）A.FarIRspectrumB.VisiblespectrumC.NeatUVspectrumD.VacuumUVspectrum7广度分析法测量时，若T=0.5%,吸光度值A为下列何值是，光度误差最小（C）A.0.368B.0.11.0C.0.434D.0.20.8分光光度法测定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离Lanbert

17、-Beer定律，其原因是（B）A.光强太强B.物质对各波长光的&值相差较大C.光强太弱D.物质对各波长光的&值相近适用Lambete-Beer定律测定的溶液是（C）A.悬浊液B.乳浊液C.均匀稀溶液D.胶体溶液光的吸收定律适用于（C）A.白光B.0光C.单色光D.复合光吸光物质在符合Lambert-Beer定律的浓度范围内，其浓度c,最大吸收波长入max，吸收光度A三者的关系是（C）A.当c增加时，入max增加，A也增加B.当c增加时入max不变，但A减小C.当c减小时，入max不变，但A减小D.当c减小时，入max增加，A也增加适用紫外可见分光光度计在280nm下测定某物质含量时，应选用（A

18、）A.氘灯，石英吸收池B.钨灯，玻璃吸收池C.氘灯，玻璃吸收池D.钨灯，石英吸收池如果只有样品基本对测定波长的单色光有干扰吸收，应选一下哪种方法来抵消影响比色分析的因素（BA.平行操作参比B.试样啊参比C.试剂参比D.溶剂参比某显色剂在pH16时呈黄色，pH612时呈橙色，pH大于13时呈红色.若该显色剂与某金属离子配位后呈红色，则该显色反应（CA.应在强碱性溶液中进行B.应在弱碱性溶液中进行C.应在弱酸性溶液中进行D.可在任意pH条件下进行下列化合物中，能吸收较长波长的辐射的化合物是（D）A.对氯甲苯B.二甲苯C.笨D.萘在100ml样品溶液中加入50ml浓度为3.0X10-ag/ml的Pb

19、2+标准溶液，吸光度由0.26增加为0.52,那么样品溶液中Pb2+浓度为（C）A.15.0ug/mlB.5.0ug/mlC.7.5ug/mlD.10.0ug/ml双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是（C）可用较宽的狭缝，增加了光强度B.可用较弱的光源C.消除了光源不稳定的影响D.可消除共存物质干扰在分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是（A）比色皿外壁有水珠B.待测溶液注入到比色皿的2/3高度处C.光度计用参比溶液调零D.将比色皿透光面置于光路中二、填空题1紫外可见分光光度法是基于一物质分子对紫外或可见光的吸收，是_带状光谱。2物质分子内部有三种运动,一电子绕原

20、子核的运动一,核间相对位移的振动,分子整体绕其重心的转动三种运动对应三种能级，分别称为伸子能级_振动能级,车专动能级.。3波长200400nm的电磁辐射称为.紫外光，波长400760nm的电磁辐射称为可见光。4有机化合物吸收紫外-可见光后，分子中的单键。电子，双肩中n电子及为城建的n电子,可以发生跃迁，跃迁类型有,n_*_,_nfn:和ffn*，其中跃迁所需的能量级最大5摩尔吸光系数（&）是吸光物质的重要特性，他与物质的性质，入射光波长和_溶齐等因素有关，而与浓度_和_液层厚度_无关。6摩尔吸光系数（&）与吸光度系数（a）的换算关系是.7影响吸光物质最大吸收波长入max的因素有物质的结构和溶剂

21、的极性8根据Lambert-Beer定律，当液层厚度b一定时，吸光度与溶液浓度c呈线性关系，但实验表明，当c升高时，A-c标准曲线会发生弯曲，为了减小误差，定量分析是应在标准曲线的线性范围内进行TOC o 1-5 h z9某有色溶液的吸光度用2cm比色皿测得为2.0,若要减小吸光度误差，可采用以下两种措施_降低浓度，减少光程。10吸光溶液的液层厚度越大，则透光率越小一而吸光度越大。11紫外-可见分光光度计基本组成部件有：光源，单色器，吸收池，检测器和显示系统一五部分12在分光光度计中常用的色散元件有一棱镜和_光栅。13某有机化合物溶液在254nm出有最大吸收峰，分光光度计测定时应使用氢灯或氘灯

22、光源，石英吸收池。14分光光度法中，影响显色反应的主要因素有显色剂用量，溶剂酸度,显色时间,显色温度,共存干扰离子_。15在可见分光光度法中，显色剂一般_适当过量加入，需诵过实验来确定最佳用量。在分光光度法中，应消除样品溶液中共存离子的干扰，常用消除方法有加入配位掩蔽剂,加入氧化剂或还原剂,选择适宜酸度,分离干扰离子。17参比溶液有试剂参比，溶剂参比及试样参比,平行操作参比几种类型。如果只有样品机体对测定波长的单色光有干扰吸收，应选用试样参比来消除误差18紫外-可见光光度法中定量测定波长的选择则原则是吸收大，干扰小，测定溶液的吸光度一般控制在_0.2-0.8或0.1-1范围内，目的是一提高测定

23、准确度。19紫外-可见分光光度法定性分析-重要参数是max和_max。20物质的吸收光谱一般均有一些特征：一吸收度最大处且形成峰形叫吸收峰；_峰与峰之间吸光度最小处叫吸收谷:短波段不成峰形的强吸收一叫末端吸收。21分光光度法主要用于定量分析，定量依据是朗伯比尔定律，定量方法有标准曲线法，直接比较法及双波长分光光度法。22分光光度法的某物质溶液的吸收曲线描绘的是.吸光度随溶液浓度的变化关系曲线而工作曲线表示了_吸光度随溶液浓度的变化关系。三、判断改错题测定某溶液吸光度时，若溶液中存在固体悬浮颗粒，则测定的吸光度比实际吸光度小(X)TOC o 1-5 h z2分子能级见的能量差愈大，发生跃迁需吸收

24、的波长就愈长(X)紫外-可见吸收光谱是线状光谱(X)。一。*跃迁所需能量最小，吸收峰一般位于紫外或可见区(X)混合溶液中含几种吸光物质，某一波长下的吸光值等于此波长下各物质的吸光度之和(V分光光度法所利用的是光的发射(X)摩尔吸光系数与溶液浓度，液层厚度无关，而与入射光波长，溶剂性质及物质结构有关(V)如果只有样品基体对测定波长的单色光有干扰吸收，可选用试样参比来抵消其引起的干扰(V)紫外-可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度，无色物质必须经过显色反应后才能进行测定(X)进行显色反应时，为保证被色物质全部生成有色物质，显色剂的用量越多越好(X)如果用1cm比色皿额的某溶液的T%=10,为了减

25、少光度误差，最方便的办法是该用3cm比色皿。分光光度法一定要选择入max作为测量波长(V分光光度法定量测定时，盛放样品溶液和参比溶液的吸收池必须匹配，否则影响结果的准确度(X吸收光谱完全一致的两种物质必是同一种物质(X第五章选择题(一.单项选择题关于激发光波长对于荧光的影响，下列说法正确的是(D影响荧光光谱的形状和荧光的强度不影响荧光光谱的形状和荧光的强度影响荧光光谱的形状，但并不影响荧光的强度不影响荧光光谱的形状，但影响荧光的强度当往测定荧光的溶液中加入碘化钠溶液时，荧光强度将(DA.增加B.不变C.增加不明显D.降低荧光量子效率是指（B）荧光强度与吸收光强度之比发射荧光的量子数与吸收激发光

26、的量子数之比发射荧光的分子数与物质总分子数之比激发态的分子数与基态分子数之比分子中有利于提高荧光效率的结构特征是（B）A.双键数目减少B.共轭双剑书目较多C.含重金属原子D.分子为非平面刚性物质分子中含有下列哪种化学键，有利于产生荧光（C）A.双键B.氢键C.共轭双键D.共价键6硫酸奎宁在0.05mol/lH2SO4中，分别用320nm和350nm波长的光激发，所制得的荧光光谱（C）A.形状和荧光强度相同B.形状和荧光强度不同C.形状相同，荧光强度不同D.形状不同，荧光强度相同分子的外层电子吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级，然后跃回基态的各个振动能级，并产生

27、光辐射。这种发光现象应称为（A）A.分子荧光B.分子磷光C.化学发光D.瑞利散射E.拉曼散射分子的外层电子吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射弛豫转入最低三重态，然后跃回基态的各个振动能级，并产生光辐射。这种发光现象应称为（B）A.分子荧光B.分子磷光C.化学发光D.瑞利散射E.拉曼散射分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃至及基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于（C）A.分子的电子层不同B.跃至及基态的振动能级不同C.产生光辐射的能源不同D.无辐射弛豫的途径不同E.以上说法均不是根据下列化合物的结果，判断以下哪种物质的荧光效率最大（C）A.苯B.联苯C.对联三苯D.9-苯基

28、蒽E.蒽苯胺在下列哪个pH能产生荧光（苯胺以分子形式产生荧光）（C）A.1B.2C.7D.13下列哪种说法是正确的（E）A.荧光物质的浓度增加，荧光强度增加B.荧光物质的浓度增加，荧光强度减弱C.荧光物质的浓度减小，荧光强度增加D.荧光物质的浓度减小，荧光强度减小在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度增大瑞利散射是在下列那种情况下发生（D）A.自发辐射B.受激辐射C.辐射能照射分子产生热运动D.辐射能照射分子产生弹性碰撞，并发出光辐射辐射能照射分子产生弹性碰撞，并发出光辐射在实际操作中，为了提高分子荧光光度法的灵敏度，合适的办法是（D）A.增加待测溶液的浓度B.增加待测液的体积C.提高温度

29、D.另找能与待测物质形成荧光效率大的荧光化合物荧光分析中，溶剂对荧光强度的影响是（A）对有n-n*跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度增大对有n-n*跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度减少溶剂粘度增加，荧光强度减弱溶剂粘度降低，溶剂强度减弱在同一电子激发态内部进行能量转换的过程是（D）A.内部转换B.外部转换C.体系间跨越D.振动弛豫荧光分析时，固定激发光波长，改变发射光波长进行扫描，可绘制（B）A.fluorescenceexcitationspectrumB.fluorescenceemissionspectrumC.absorptionD.fluorescencespectrohpotometry

30、下列哪种物质是显著的荧光熄灭剂（D）A.CCl4B.CHCl3C.CO2D.O2下列物质中荧光强度最强的物质是（C）A.环己烷B.笨C.萘D.联苯二、填空题1荧光测定中激发光的选择，一方面要考虑较强的灵敏度，另一方面要避开溶剂的散射光光的干扰。2荧光分析法和紫外可见分光光度法想比较，前者测定的是一吸收光的强度，后者测定的是_发射光的强度。3荧光分析中可利用激发光谱和荧光发射光谱作为定性物质的依据。4测定荧光的仪器须有两个单色器，第一个放在光源和样品池之间，其作用是_用于选择激发光波长：第二个放在样品池和检测器之间，以滤去.发射光、散射光和由溶液中杂质产生的荧光，让一待测物质的荧光通.过。5受溶

31、液pH影响的荧光物质一般是弱酸性或弱碱_性的物质。6将苯，萘，蔥，溴苯按荧光效率大小顺序排列蒽，萘，苯，溴苯。三、判断改错题1为了提高荧光光度计的灵敏度，合适的办法是增加待测液的浓度（X）TOC o 1-5 h z2荧光物质分子都具有两个特征光谱，激发光谱和荧光光谱（V）3荧光光谱的形状一般与激发光波长无关（V）三线激发态的能级比单线激发态的能级能量稍高（X）5对于具有n-n*共轭结构的荧光物质，其荧光强度随溶剂的机型增加而增加（V）凡是能够吸收紫外-可见光的物质，一定都能产生荧光（X）同一种荧光物质在任何溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都相同（X）荧光的发生是有第一电子激发态的最低振动能级开始

32、的，而和荧光分子被激发至哪一激发态能级无关（V）荧光物质在光照射下激发到较高能量及，在很短时间内首先因为碰撞而下降到第一电子激发态各振动能级，然后下降至基态能级，从而发射出荧光（X）荧光物质的荧光光谱不随发光波长的改变而改变（V）荧光分析中，发射单色器放在与激发光垂直的方向（V）利用氟离子对铝-桑色素配合物的荧光熄灭作用，可测定氟离子的含量（V）用荧光熄灭法进行定量分析时，溶液荧光强度和待测离子浓度成正比（X）第六章一、单项选择题AAS测量的是（B）溶液中分子的吸收B.气态原子的吸收C.溶液中原子的吸收D.气态分子的吸收原子吸收光谱是由下列哪种跃迁产生的（A）A.基态原子的外层电子B.基态原子

33、的内层电子C.激发态原子的内层电子D.激发态原子的外层电子原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（C）原子对光源辐射的峰值吸收溶液对光源辐射的峰值吸收待测元素及台原子对光源辐射的峰值吸收待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收原子吸收光谱为线光谱，一般分布在以下哪个光区（D）A.远紫外B.远红外C.红外D.紫外可见光多普勒展宽是由下列哪个因素引起的（D）A.原子在激发态停留的时间B.原子与其它粒子的碰撞C.被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞D.原子的热运动空心阴极灯的主要操作参数是（A）A.灯电流B.预热时间C.灯电压D.内充气体压力原子吸收光谱分析中空心阴极灯的作用是（D）A.提供试样蒸发和激发所需

34、的能量B.发出锵的连续光源C.提供待测元素电离所需要的能量D.发射待测元素基态原子所吸收的特征谱线8空心阴极灯中发射线宽度影响最大的因素是（C）A.阴极材料B.阳极材料C.灯电流D.填充气体用原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA的作用是（B）A.释放剂B.保护剂C.缓冲剂D.消电离剂原子吸收法中，溶液年度引起的干扰属于（A）A.物理干扰B.背景吸收C.电离干扰D.化学干扰原子吸收光谱分析中用氘灯和扣除背景是基于（C）待测元素可以吸收氘灯的辐射待测原色的吸收随氘灯的强度的增加而增加待测元素对氘灯的辐射吸收很小，可以忽略不计待测元素的吸收随岛等强度的增加而减少原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽

35、度应（D）A.远大于原子吸收线的半宽度B.等于原子吸收线的半宽度1/2C.等于原子吸收线的半宽度D.远小于原子吸收线的半宽度在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（B）A.光谱干扰B.背景干扰C.电离干扰D.物理干扰由于电离干扰的存在，原子吸收法中工作曲线（D）A.与横轴相交B.与纵轴相交C.向纵轴弯曲D.向横轴弯曲下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（C）A.加快喷雾速度B.降低火焰温度C.用石墨管原子化器代替火焰原子化器D.待测溶液中加入消电离剂在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，在很大程度取决于（A）A.原子化系统B.空心阴极C.分光系统D.检测系统17原子吸收分光光度法测定钙时，P03-有

36、干扰，可加入以下哪种物质予以消除（C）A.丙酮B.NaCIC.LaCI3D.氯仿目前，原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（B）A.无极放电灯B.空心阴极灯C.氢灯D.钨灯AAS定量分析中，采用标准加入法，消除（A）A.物理干扰B.电离干扰C.化学干扰D.光谱干扰原子吸收谱线的宽度主要决定于（C）A.自然变宽B.斯塔克展宽C.多普勒展宽D.塞曼展宽在原子化温度下基态原子数与激发态原子数相比（B）A.几乎相等B.基态原子数远多于激发态原子数C.激发态原子数远多于基态原子数D.无规律火焰原子吸法与无火焰原子吸收法相比较，其优点是（D）（A）A.有较高精密度B.干扰较少C.检出限较低D.选择性较低在

37、石墨炉原子化器中，采用以下哪种气体作保护气（C）A.乙炔B.氧化亚氮C.氩气D.氢气原子吸收法测定水中铅时，光源应采用（D）A.钨灯B.氘灯C.高压汞灯D.铅元素空心阴极灯原子吸收分光光度法选择性好是因为（B）A.原子化效率高B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收C.检测器灵敏度高D.原子蒸汽中基态原子数不受温度影响为了提高石墨炉原子吸光谱法的灵敏度，原子化阶段测量信号时，保护气体的流速应（C）减小B.增大C.停气D.不变在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽对共振辐射的吸收程度与（A）A.基态院子书NO成正比B.入射光强度10有线性关系C.激发态原子数N1成正比D.被测物质N1/N0成正

38、比（B）原子吸收分光光度法需用锐线光源是为了（C）A.扣除背景吸收B.增加测定灵敏度C.测定被测组分的峰值吸收D.去除谱线干扰二、填空题1使外层电子从基态跃迁至第一电子激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收光谱，他是元素的特征_谱线，对大多数元素来说，他是元素的灵敏线。2原子对辐射的吸收光谱都是有选择性的，这是由于原子的结构_决定的。3空心阴极灯是一种锐线光源。4.AAS法对光源的要求是：发射线的半宽度比吸收线的半宽度小得多。5原子吸收的谱线并不是绝对的几何线，而是具有一定宽度，通常称为谱线轮廓。6原子吸收谱线的中心频率V0是指一_最大吸收系数所对应的频率7用于描述原子吸收光谱轮廓的两个物理量是_

39、中心频率和吸收线半宽度吸收半宽度是指最大吸收系数一半处所覆盖的频率AV范围或波长范围入澳大利亚物理学家A.Walsh提出：用_峰值吸收吸收来代替积分吸收吸收，成功的解决了原子吸收测量的困难。原子吸收谱线的中心频率V出最强的光吸收即峰值吸收与待测原子浓度存在线性关系实现原子吸收的峰值吸收测量，必须满足的两个条件是：光源发射线板宽度远小于吸收线板宽度，发射线与吸收线的中心频率一致12紫外-可见分光光度法和原子吸收法都是利用物质对光的选择性吸收原理，但其本质不同，前者是分子吸收，而后者是一原子吸收；所用光源，前者是连续光源，后者是锐线光源。原子吸收分光光度计是由光源，原子化器.，单色器，检测器和一显

40、示系统一五部分组成。空心阴极灯的阴极材料是_待测元素的纯金属而阳极材料是_钨和钛-管内充有。将金属元素水溶液经雾化成细小的雾粒喷入高温火焰中，将发生一系列的变化，大致可以分为三个过稈，即干燥，蒸发原子化。原子化器主要有_火焰原子化器_，一石墨炉原子化器和_氰化物发牛原子化器三大类，原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子在原子吸收分析中，式样一般在温度20003000K原子比，温度越高，火焰中激发态原子数与基态原子数之比（即Nj/N0）就越大，测定值比值就越小。对火焰原子化器，可通过改变燃气与助燃气的一种类和一流量比_控制火焰温度。火焰原子化器有雾化器，雾化室，燃烧室三部分组成火焰原子

41、化器是利用_化学火焰_实现待测元素的原子化：而石墨炉原子化器以电热产生高温实现原子化。石墨炉原子化过程为干燥，灰化，原子化和高温净化四个阶段程序升温石墨炉原子化法比火焰原子化法灵敏度高的原因是_原子化效率高。在AAS法中，干扰可分为光谱干扰，电力干扰，化学干扰，物理干扰一和背景吸收一采用标准加入法只能消除物理一干扰。在原子吸收光谱中，当吸收为1%时，其吸光度A为0.0044。在用火焰原子吸收法测定钠时，预先加入1%CsCI2可消除电力干扰。26在原子吸收法中，采用标准加入法定量时，为了取得较准确的外推结果，最少应取_4_个点绘制外推曲线。判断改错题1在原子吸收法中，火焰的作用是使基态原子变成激

42、发态原子或离子（X）2原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总原子数（V）温度越高，原子吸收谱线的宽度越窄（X）在原子吸收分光光度法中，只有被测定元素的共振线波长可作为测定波长（X）原子吸收光谱是线状光谱，而紫外光吸收光谱是带状光谱（V）原子吸收谱线对半宽度主要由自然变宽决定（X）在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收光可以忽略不计（V）8在一起分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必定越低（X）AAS中，一般通过测定积分吸收来确定蒸汽中的原子浓度（X）原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后（V）火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子（

43、X）在AAS中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度（V）原子洗手法测定样品时，采用标准加入法可以消除物理干扰即背景干扰（X）第七章单项选择题下列跃迁形式中，哪一种产生的是共振荧光（B）Na吸收330.3nm,发射589.99nmZn吸收213.86nm,发射213.86nmPb吸收283.31nm,发射405.78nmIn吸收451.18nm,发射410.18nm下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光（A）Cr吸收359.35nm，发射357.87nmPb吸收283.31nm,发射283.31nmPb吸收283.31nm,发射405.78nmIn吸收377.55nm,发射535.05nm原子

44、荧光光谱仪和原子吸收光谱仪在结构上的主要区别是（B）A.光源B.光路C.单色器D.原子化器4下列哪种干扰在AFS中比在AAS中跟严重（A）A.散射干扰B.背景干扰C.物理干扰D.化学干扰受光激发的原子与另一种原子碰撞时,把激发能传递另一个原子使其激发,后者发射荧光,称之为（C）A.传递荧光B.受激荧光C.敏化荧光D.共振荧光二、填空题原子荧光是-种光致发光现象。2若在辐射激发过程中伴随着热激发的发生，则称为热辅_激发过程。3原子吸收的激发光和发射到荧光波长不相同，此时荧光被称为非共振荧光。4待测原子（接受体）不是直接吸收辐射，而是通过碰撞接受已被光源激发的另一原子或分子（给予体）去活化释放的能

45、量被激发,然后出于激发态的待测原子去活化回到基态,发射荧光，称为敏化荧光TOC o 1-5 h z5基态原子蒸汽吸收其特征辐射而被激发，激发态原子去活化，发射出一定波长的辐射，称为原子荧光。_共振_跃迁产生的谱线强度最大，是元素最灵敏度分析线，在分析中应用最多。7原子荧光光谱法测量的是基态原子被激发后，所发射的荧光强度。8原子荧光光谱仪为了避偏光远的共振辐射的影响，在多数情况下，将激发光源的光置于垂直于分光系统和检测系统的光轴位上。三、判断改错题原子荧光仪器有一类是不用单色器进行色散的（V）原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关，而与激发光源的强度无关（X）3散射干扰不能用提高单色器分辨

46、率的方法来消除（V）4由于背景吸收和散射干扰严重，所以原子荧光分析中还是很少采用石墨炉原子化器（V）5测定As和Hg的国家标准分析方法可以采用原子荧光光谱法（V）6.有些原子荧光光谱仪可以进行多元素的同时测定（V）第九章一、选择题电位分析法测量的电学参数是（D）A.电流B.电导C.电量D.点位2.IUPAC规定标准氢电极的电极电位在一下哪个温度下为零（B）常温B.任何温度C.OC下D.4C离子选择性电极的选择性主要由以下哪几项决定（C）A.干扰离子B.温度C.敏感膜性质D.溶液pH影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是（D）A.内参比电极B.内参比液C.溶液pHD.敏感膜性质参比电极的作用是

47、（B）A.保持离子强度一致B.提供标准电极电位C.调节适宜pH范围D.消除干扰在电位分析法中作为指示电极，其电位应（B）与溶液中离子的活度呈Nernst响应与溶液中待测离子的活度呈Nernst响应与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应与溶液中待测离子的活度呈线性响应7用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液的要求是（D）A.体积大，浓度高B.体积小，浓度低C.体积大，浓度低D.体积小，浓度高离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B）A.方法的检测限B.共存离子的干扰程度C.电极的斜率D.方法的线性范围下列作用中，与总离子强度调节缓冲剂无关的是（D）A.调节pHB.稳定离

48、子强度C.消除干扰离子D.稳定选择性系数测定水中微量氟，最为简便常用的方法是（B）A.薄层色谱法B.离子选择电极法C.火焰光度法D.气相色谱法测定溶液pH时，通常使用的参比电极是（B）pH玻璃电极B.饱和甘汞电极氟离子选择电极D.敏化电极12.二氧化碳气敏电极，中间电解质溶液有0.01mol/LNaHCO3和0.01mol/LNaCl溶液组成,指示电极可选用（C）Ag*AgCl电极B饱和甘汞电极C.pH玻璃电极D.Pt电极玻璃电极膜电位产生的机制是由于玻璃膜表面的（D）电子传导B.电子得失C.不对称电位D.离子交换/迁移用氟离子选择电极测定溶液的F-浓度时，应控制溶液的（B）A.pHV5B.p

49、H=57C.pH=910D.pH10测定F-时，TISAB中的氯化钠的作用是（B）维持恒定的pHB.调节控制溶液的离子强度消除干扰D.做配位剂对于电池ZnlZnS04（1mol/L）|CuSO4（1mol/L）|Cu,以下说法正确的是（C）A.Zn极为正极B.Zn极发生还原反应C.Cu极发生还原反应D.Cu极发生氧化反应银-氯化银参比电极的电位取决于（D）A.AgCl的溶度积B.试液中待测离子的浓度C.试液中Cl-的浓度D.电极内充液中Cl-的浓度18电位法测定F-时长加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙说错误的是（D）固定溶液的离子强度B.恒定溶液的pHC.掩蔽干扰离子D.消除液接电位用氟

50、离子选择电极测定F-时，需加入TISAB，下列组分不属于TISAB的成分的是（B）A.NaClB.NH3-NH4ClC.HAc-NaAcD枸橼酸钠电位分析法不能测定的是（A）A.被测离子各种价态的总浓度B.能对电极响应的离子浓度C.低价金属离子的浓度D.待测离子的游离浓度“盐桥”的作用是消除（B）A.不对称电位B.液接电位C.接触电位D.相间电位离子选择电极响应斜率s（mV/pX）的理论值为（C）A.RT/niFB.RT/FC.2.303*10-3/niFD.2.303RT/niF直接电位法中，利用标准曲线法进行定量分析时，要求标准溶液和试液的离子强度（D）A.都很大B.都很小C.不同D.一致

51、直接电位法中参比电极的电极电位与被测离子的浓度（B成反比B.无关C.符合Nernst方程D.呈正比玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的的是（B）A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.清洗和校正电极钠离子选择电极对钾离子的选择性系数为0.002，则电极对钠离子的敏感性为钾离子的（BA.200倍B.500倍C.2000倍D.5000倍用离子选择电极测量时，常用磁力搅拌器搅拌溶液，目的是为了（DA.消除干扰B.保持电极表面干净C.减小浓度差极化D.加快响应速度由Nernst可知，25C时一价离子电极斜率的理论值为（A）A.59.16mVB.29.58mVC.19.72mVD.14.79mV29

52、离子选择性电极电位（BA.正比与待测离子活度B.与待测离子活度的对比数呈线性关系C.随待测离子活度增大而增大D.不受待测液中离子强度影响、填空题1电化学电池分为原电池和电解池两大类。原电池表示式中，以“丨丨”表示盐桥。3.IUPAC规定，不论是原电池还是电解池，凡是发生氧化反应的称为_阳极一；凡发生还原反应的称为阴极。参比电极的电极电位是由_氯化钾溶液中的氯离子_浓度决定的。离子选择电极由一敏化膜，内参比电极和内参比液构成。TOC o 1-5 h z一支新的pH玻璃电极，使用前必须水化。TISAB由离子强度调节剂_,pH缓冲剂和掩蔽剂三部分组成。8用于表示电极电位与待测离子活度关系的公式是。电位分析法的实质是诵过在_一准零电流条件下测定_知识电极和参比电极两电极间的电位差，其理论基础是Nernst方程。以pH玻璃电极测量pHV1的溶液时，测量值往往偏高，这种现象称为酸差在直接电位法中，通常要向待测液中加入离子强度调节剂1以保证活度系数恒定。用氟离子选择电极测溶液中的F-浓度，加入溶液的pH=2，则测定的结果偏低，原因是_F-+H-=HF,H+HF=HR:HF和HF2-对F-电极不响应一一。13电位分析中常用的指示电极是离子选择电极。电极选择性是指电极对_被测离子_和一干扰离子一响应差异的特性。用Kij表示电位法