药物化学网考题库答案 吉林大学

1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。答案E非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）。答案C青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )。答案D下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（ ）。答案C-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。答案C下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()。答案C能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。答案B下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）。答案D下列对胰岛素的叙述不正确的是（ ）。答案B下列哪一项不属于药物的功能（ ）。答案E下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）。答案E(4分)下列各组溶剂，按极

2、性大小排列，正确的是（ ）答案B咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为（ ）。答案B若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。答案C对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（ ）。答案A盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。答案D盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。答案B盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）。答案D(4分)两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ）答案B喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（ ）。答案C盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。答案B(4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）答案E青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变

3、化( )。答案D氯霉素的化学结构为()。答案B环丙沙星的化学结构为( )。答案A异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。答案C维生素D3的活性代谢物为（ ）。答案D下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（ ）。答案C下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()。答案C哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（）。答案A维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（ ）。答案B下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）。答案E(4分)下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ ）答案B在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）。答案C维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：（

4、 ）。答案E咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为（ ）。答案B若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。答案C非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）。答案C环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是( )。答案E(4分)两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ）答案B肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ）。答案D盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。答案D环丙沙星的化学结构为( )。答案A烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。答案E(4分)在水液中不能

5、被乙醇沉淀的是（ ）答案E结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）。答案D青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )。答案D雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）。答案C属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（ ）。答案A下列哪种性质与布洛芬符合（ ）。答案C环磷酰胺的毒性较小的原因是）。答案A不属于苯并二氮卓的药物是 （）。答案C芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）。答案E下列哪一个说法是正确的（ ）。答案D下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()。答案D不属于苯并二氮卓的药物是 （）。答案C芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）。答案E列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（ ）。答案C

6、下列哪个药物不是抗代谢药物()。答案D下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（ ）。答案B盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）。答案D可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（答案D克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( )。答案A下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（ ）。答案A原理为氢键吸附的色谱是（ ）答案C属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）。答案B下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）。答案C胰岛素主要用于治疗（ ）。答案C雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）。答案D喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ ）。答案D口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中

7、毒的药物是（）。答案D异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 ）。答案B在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。答案D熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（ ）。答案E口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）。答案D维生素C中酸性最强的羟基是（ ）。答案D下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。答案A下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ （ ）。答案E可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）答案C下面哪个药物的作用与受体无关（ ）。答案C联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药答案B对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（ ）。答案D红外光谱的单位是（）

8、答案A设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。答案D抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。答案A临床上使用的布洛芬为何种异构体（ ）。答案D临床药用()-麻黄碱的结构是（ ）。答案C不属亲脂性有机溶剂的是（ ）答案D下列药物中，具有光学活性的是（ ）。答案D药物化学单选题：1. 非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）。C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 2. -内酰胺类抗生素的作用机制是( )。C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 3. 不属于苯并二氮卓的药物是 （ ）。C. 唑吡坦 4. 维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（ ）。B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成

9、6. 下列哪一个说法是正确的（ ）。D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 7. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为（ ）。B. CH3、CH3、CH3 8. 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ）。 D. 羟基甲氨甲基苯基氢 9. 下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（ ）。A. 萘丁美酮 10. 原理为氢键吸附的色谱是（ ）C. 聚酰胺色谱 11. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ）。D. 脱氯原子 12. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（ ）。D. N-乙酰基亚胺醌 13. 下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）

10、。A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 15. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ （ ）。E. 阿托伐他汀 16. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（ ）。C. 炔诺酮 18. 雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）。C. 阻止17位的代谢，可口服 19. 下列哪个药物不是抗代谢药物( ) 。D. 卡莫司汀 20. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ ）。D. 外消旋体 21. 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（ ）。E. 七位取代的光学活性不同 23. 下列哪种性质与布洛芬符合（ ）。C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 25. 可用于胃

11、溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）。C. 西咪替丁 1. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )。D. 发生分子内重排生成青霉二酸 4. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )。B. 氯霉素 6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ）。A. 硫酸奎尼丁 8. 下列哪一项不属于药物的功能（ ）。E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶 9. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。 A. 亚硝基脲类烷化剂 10. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。C. 水解后仍有活性 12. 属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）。B. 13. (4分)下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。 A. 维生

12、素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B. 维生素A对紫外线不稳定 C. 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体 D. 维生素A对酸十分稳定 E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示 得分： 0 知识点： 药物化学作业题 展开解析 .答案 A .解析 15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）。D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 16. 未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）。A. 黄体酮 17. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）。E. 消炎镇痛 18. 下列药物中，具有光学活性的是（ ）。 D. 昂丹司琼 19. 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）。C. 是细胞的一个组成

13、部分 20. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）。D. 盐酸美沙酮 21. 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。D. 赖氨酸 23. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 （ ）。A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 药物化学作业题 展开解析 .答案 D .解析 2. 环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）。A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 3. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )。A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D.

14、 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 药物化学作业题 展开解析 .答案 C .解析 5. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素( )。B. 氨曲南 6. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）。 D. 盐酸胺碘酮 12. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（ ）。 A. 顺式几何异构体活性大 14. 在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。D. 15. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。B. b 21. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 （ ）。A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷

15、不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 药物化学作业题 展开解析 .答案 D .解析 22. 环丙沙星的化学结构为( )。 A. 1. 在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。D. -生育酚 13. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )。D. 阿齐霉素 22. 下列非甾体抗炎药物中，哪个在体外无活性（ ）。A. 萘丁美酮 3. 维生素D3的活性代谢物为（ ）。D. 1，25-（OH）2D3 4. 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（ ）。B. 罗沙替丁 5. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )。A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨

16、 E. 米托蒽醌 药物化学作业题 展开解析 .答案 C .解析 6. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）。D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 8. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）。D. 阿扑吗啡 10. 维生素C中酸性最强的羟基是（ ）。D. 5位羟基 15. (4分)下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。 A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B. 维生素A对紫外线不稳定 C. 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体 D. 维生素A对酸十分稳定 E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示 得分： 0 知识点： 药物化学作业题 展开解析 .答案 A .

17、解析 7. 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（ ）。 C. 7位 8. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）。 E. 萘丁美酮 9. 硝苯地平的作用靶点为（ ）。 C. 离子通道 18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：( )。 C. 氨基糖苷类抗生素 19. 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）。 C. 9位 21. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。 E. 硝基咪唑类 2. (4分)下面哪个药物的作用与受体无关（ ）。 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 得分： 0 知识

18、点： 药物化学考试题 .答案 C .解析 9. (4分)可以口服的雌激素类药物是（ ）。 A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮 得分： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 B .解析 9. (4分)可以口服的雌激素类药物是（ ）。 A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮 得分： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 B .解析 12. (4分)可以口服的雌激素类药物是（ ）。 A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮 得分： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 B .解析 14. (4分)下列哪个药物

19、是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )。 A. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 长春瑞滨 得分： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 B .解析 17. (4分)和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（ ）。 A. 米索前列醇 B. 卡前列素 C. 前列环素 D. 前列地尔 E. 地诺前列醇 得分： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 A .解析 18. (4分)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）。 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 得分

20、： 0 知识点： 药物化学考试题 .答案 B .解析 10. 下列对胰岛素的叙述不正确的是（ ）。B. 胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物22. 联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。B. 五味子25. 氯霉素的化学结构为( ) 。B. 4. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ ）。D. 8位11. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。 C. S药物化学单选题：1. 非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）。C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 2. -内酰胺类抗生素的作用机制是( )。C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞

21、壁的合成 3. 不属于苯并二氮卓的药物是 （ ）。C. 唑吡坦 4. 维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（ ）。B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成 6. 下列哪一个说法是正确的（ ）。D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 7. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为（ ）。B. CH3、CH3、CH3 8. 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ）。 D. 羟基甲氨甲基苯基氢 9. 下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（ ）。A. 萘丁美酮 10. 原理为氢键吸附的色谱是（ ）C. 聚酰胺色谱 11. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的

22、反应类型为（ ）。D. 脱氯原子 12. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（ ）。D. N-乙酰基亚胺醌 13. 下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 15. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ （ ）。E. 阿托伐他汀 16. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（ ）。C. 炔诺酮 18. 雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）。C. 阻止17位的代谢，可口服 19. 下列哪个药物不是抗代谢药物( ) 。D. 卡莫司汀 20. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ ）。D. 外消旋体 21. 熊去氧胆酸和

23、鹅去氧胆酸在结构上的区别是（ ）。E. 七位取代的光学活性不同 23. 下列哪种性质与布洛芬符合（ ）。C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 25. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）。C. 西咪替丁 1. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )。D. 发生分子内重排生成青霉二酸 4. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )。B. 氯霉素 6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ）。A. 硫酸奎尼丁 8. 下列哪一项不属于药物的功能（ ）。E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶 9. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。 A. 亚硝基脲类烷化剂 10. 异戊巴比妥

24、不具有下列哪些性质（ ）。C. 水解后仍有活性 12. 属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）。B. 13. (4分)下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。 A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B. 维生素A对紫外线不稳定 C. 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体 D. 维生素A对酸十分稳定 E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示 得分： 0 知识点： 药物化学作业题 展开解析 .答案 A .解析 15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）。D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 16. 未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）。A. 黄体酮 17. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（

25、 ）。E. 消炎镇痛 18. 下列药物中，具有光学活性的是（ ）。 D. 昂丹司琼 19. 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）。C. 是细胞的一个组成部分 20. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）。D. 盐酸美沙酮 21. 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。D. 赖氨酸 23. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 （ ）。A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 药物化学作业题 展开解析 .答案 D .解析 2. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

26、（ ）。A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 3. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )。A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 药物化学作业题 展开解析 .答案 C .解析 5. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素( )。B. 氨曲南 6. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）。 D. 盐酸胺碘酮 12. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（ ）。 A. 顺式几何异构体活性大 14. 在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。D. 15. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。B. b 21. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构

27、上的区别是 （ ）。A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 药物化学作业题 展开解析 .答案 D .解析 22. 环丙沙星的化学结构为( )。 A. 1. 在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。D. -生育酚 13. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )。D. 阿齐霉素 22. 下列非甾体抗炎药物中，哪个在体外无活性（ ）。A. 萘丁美酮 3. 维生素D3的活性代谢物为（ ）。D. 1，25-（OH）2D3 4. 下列药物中，不含带硫的四原子链

28、的H2-受体拮抗剂为（ ）。B. 罗沙替丁 5. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )。A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 药物化学作业题 展开解析 .答案 C .解析 6. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）。D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 8. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）。D. 阿扑吗啡 10. 维生素C中酸性最强的羟基是（ ）。D. 5位羟基 15. (4分)下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。 A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B. 维生素A对紫外线不稳定 C. 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体 D. 维生素A对酸十分稳定 E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示 得分： 0 知识点： 药物化学作业题 展开解析 .答案 A .解析 7. 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（ ）。 C. 7位 8. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）。 E. 萘丁美酮 9. 硝苯地平的作用靶点为（ ）。 C. 离子通道 18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：( )。 C. 氨基糖