XX年执业药师考试药事管理与法规高频考题及答案一

1、一、单单选题:1、下下列不属于于深化医药药卫生体制制改革基本本原则强调调的内容的的是A.坚坚持以人为为本，把维维护人民健健康权益放放在第一位位B.坚坚持立足国国情，建立立中国特色色医药卫生生体制C.坚坚持从实际际出发，着着力解决医医药卫生事事业中存在在的突出问问题D.坚坚持公平与与效率统一一，政府主主导与发挥挥市场机制制作用相结结合E.坚坚持统筹兼兼顾，把解解决当前突突出问题与与完善制度度体系结合合起来标准答答案：c2、基基本医疗卫卫生制度的的四大体系系不包括A.公公共卫生服服务体系B.医医药卫生管管理体系C.医医疗服务体体系D.医医疗保障体体系E.药药品供应保保障体系标准答答案：b3、药药品

2、供应保保障体系的的基础是A.国国家基本药药物制度B.药药品储备制制度C.药药品生产流流通管理体体制D.药药品质量保保障体系E.药药品监督管管理体制标准答答案：a4、根根据医药药卫生体制制改革近期期重点实施施方案(22009-20111年)，三三年内城镇镇职工医保保、城镇居居民医保和和新农合覆覆盖城乡全全体居民，参参保率均提提高到A.775%以上上B. 80%以以上C. 85%以以上D. 90%以以上E.995%以上上标准答答案：d二、多多选题:5、国国务院发布布的医药药卫生体制制改革近期期重点实施施方案(22009-20111)对建建立国家基基本药物制制度的进一一步规定包包括A.建建立国家基基

3、本药物目目录遴选调调整管理机机制B.初初步建立基基本药物供供应保障体体系C.建建立基本药药物价格管管理机制D.建建立基本药药物优先选选择和合理理使用制度度E.建建立基本药药物储备制制度标准答答案：a, b, d6、国国务院发布布的医药药卫生体制制改革近期期重点实施施方案(22009-20111年)具具体部署了了医改近期期三年的五五项重点工工作，其主主要内容可可以概括为为A.加加快推进基基本医疗保保障制度建建设B.初初步建立国国家基本药药物制度C.健健全基层医医疗卫生服服务体系D.促促进基本公公共卫生服服务逐步均均等化E.推推进公立医医院改革试试点标准答答案：a, b, c, dd, e7、根根

4、据改革革药品和医医疗服务价价革的形成成机制的意意见，政政府管理药药品价格的的重点是A.专专利新药B.国国家基本药药物C.国国家基本医医疗保障用用药D.生生产经营具具有垄断性性的特殊药药品E.预预防用药标准答答案：b, c, d8、根根据改革革药品和医医疗服务价价革的形成成机制的意意见，实实行政府定定价的药品品包括A.国国家免疫规规划药品B.国国家基本药药物C.国国家基本医医疗保障用用药D.麻麻醉药品、第一类精精神药品E.计计划生育药药品标准答答案：a, e三、匹匹配题:9、AA.国家食食品药品监监督管理局局B.省省级食品药药品监督管管理局C.地地市级食品品药品监督督管理局D.县县级食品药药品监

5、督管管理局E.地地方各级食食品药品监监督管理局局根据关于加强强基本药物物质量监督督管理的规规定1.负负责基本药药物的评价价性抽验的的是2.负负责基本药药物的监督督性抽验工工作的是3.应应当进一步步加强对城城市社区和和农村基本本药物质量量监督管理理的是4.组组织开展基基本药物品品种的再评评价工作的的是标准答答案：A,B,E,A10、A.155元B.220元C.550元D.1100元E.1120元根据医药卫生生体制改革革近期重点点实施方案案(20009-20011年)1. 20100年，对城城镇居民医医保和新农农合的补助助标准提高高到每人每每年2. 20099年，人均均基本公共共卫生服务务经费标准

6、准不低于3. 20111年，人均均基本公共共卫生服务务经费标准准不低于标准答答案：E,A,B一、单单选题:1、药药物非临床床研究质量量管理规范范的英文简简称为A.GGMPB.GGSPC.GGAPD.GGCPE.GGLP标准答答案：e2、下下列行政处处罚不适用用于听证程程序的是A.停停产停业B.暂暂扣许可证证C.吊吊销许可证证D.吊吊销执照E.较较大数额罚罚款标准答答案：b3、根根据野生生药材资源源保护管理理条例，下下列属于国国家三级保保护野生药药材物种的的药材是A.马马鹿茸B.黄黄连C.刺刺五加D.黄黄柏E.当当归标准答答案：c二、多多选题:4、国国家药品编编码中的本本位码由哪哪些码组成成A.

7、药药品国别码码B.药药品类别码码C.药药品监管码码D.药药品本体码码E.校校验码标准答答案：a, b, d, ee5、设设定和实施施行政许可可的原则包包括A.法法定原则B.公公开、公平平、公正原原则C.便便民和效率率原则D.信信赖保护原原则E.保保护当事人人合法权益益原则标准答答案：a, b, c, dd6、下下列符合申申请中药一一级保护品品种条件的的有A.对对特定疾病病有特殊疗疗效的B.对对特定疾病病有显著疗疗效的C.用用于预防特特殊疾病的的D.用用于治疗特特殊疾病的的E.已已申请专利利的中药品品种标准答答案：a, c, d三、匹匹配题:7、AA.药品监监督管理部部门B.卫卫生行政部部门C.

8、国国家发展和和改革宏观观调控部门门D.人人力资源和和社会保障障部门E.工工商行政管管理部门1.建建立国家基基本药物制制度，制定定国家药物物政策的部部门是2.负负责药品价价格的监督督管理工作作的部门是是3.制制定并发布布国家基基本医疗保保险、工伤伤保险和生生育保险药药品目录的部门是是4.负负责药品广广告监督与与处罚的部部门是标准答答案：B,C,D,E8、AA.国家药药典委员会会B.国国家食品药药品监督管管理局药品品审评中心心C.国国家食品药药品监督管管理局药品品评价中心心D.国国家食品药药品监督管管理局药品品认证管理理中心E.国国家食品药药品监督管管理局执业业药师资格格认证中心心1. 组织制定定

9、和修订国国家药品标标准的机构构是2.承承担非处方方药目录制制定、调整整的技术工工作的机构构是3.承承担药品再再评价和淘淘汰药品的的技术工作作的机构是是4.承承担全国药药品不良反反应监测的的技术工作作的机构是是标准答答案：A,C,C,C9、AA.安全性性B.有有效性C.经经济性D.均均一性E.稳稳定性1.国国际上有的的采用“完完全缓解”“部分缓缓解”“稳稳定”来区区别的是2. 按规定的的适应症和和用法、用用量使用药药品后，人人体产生毒毒副作用反反应的程度度3. 在规定的的适应症、用法和用用量的条件件下，能满满足预防、治疗、诊诊断人的疾疾病，有目目的地调节节人的生理理机能的要要求标准答答案：B,A

10、,B10、A.GAAPB.GGCPC.GGLPD.GGMPE.GGSP1.药药物临床研研究质量管管理规范的的英文简称称是2.药药品生产质质量管理规规范的英文文简称是3.药药品经营质质量管理规规范的英文文简称是4.中中药材生产产质量管理理规范的英英文简称是是标准答答案：B,D,E,A11、A. 抽抽查性检验验B.进进口检验C.国国家检验D.委委托检验E.注注册检验1.由由药品监督督管理部门门授权的药药品检验机机构，根据据计划对药药品生产、经营、使使用单位的的药品实施施的检验是是2.审审批新药时时的检验是是3.国国家法律或或药品监督督部门规定定某些药品品在销售前前必须经过过指定的政政府药品检检验机

11、构进进行检验的的是标准答答案：A,E,C12、A.7日日B.115日C.330日D.660日E.33个月1.行行政复议的的一般申请请时效是2.行行政诉讼的的时效是标准答答案：D,E13、A.梅花花鹿茸B.远远志C.麝麝香D.天天麻E.蛇蛇胆依照野生药材材资源保护护管理条例例1.属属于资源严严重减少的的野生药材材是2.属属于国家二二级保护的的野生药材材是3.属属于濒临灭灭绝状态的的稀有珍贵贵野生药材材是4.属属于分布区区域缩小、资源处于于衰竭状态态的重要野野生药材是是标准答答案：B,C,A,C14、A.3年年B.55年C.77年D.110年E.330年、220年、110年1.中中药一级保保护品种

12、的的保护期为为2.中中药二级保保护品种的的保护期为为3.中中药材GAAP证书的的有效期为为标准答答案：E,C,B一、单单选题:1、制制定中华华人民共和和国药品管管理法的的宗旨是A.加加强药品管管理，制止止药品经营营不正当竞竞争，稳定定市场价格格水平，保保障消费者者的合法权权益B.打打击走私、制造毒品品，维护社社会管理秩秩序C.鼓鼓励研究、创制新药药，发展我我国医药事事业D.加加强药品监监督管理，保保证药品质质量，保障障人体用药药安全，维维护人民身身体健康和和用药的合合法权益E.加加强药品监监督检验，打打击制售假假劣药品的的违法活动动，保证人人民用药安安全，维护护人民身体体健康标准答答案：d2、

13、根根据中华华人民共和和国药品管管理法规规定，生产产药品所需需的原、辅辅料必须符符合A.药药理标准B.化化学标准C.生生产要求D.药药用要求E.卫卫生要求标准答答案：d3、根根据中华华人民共和和国药品管管理法医医疗机构配配制的制剂剂应当是A.本本单位科研研需要的品品种B.本本单位临床床需要的品品种C.市市场供不应应求的品种种D.市市场上没有有供应的品品种E.本本单位临床床需要而市市场上没有有供应的品品种标准答答案：e4、国国家药品不不良反应监监测中心报报告，某省省药品生产产企业生产产的某药品品疗效不确确，不良反反应大。根根据中华华人民共和和国药品管管理法，对对该药品应应当A.按按劣药处理理B.撤

14、撤销批准文文号C.进进行再评价价D.按按假药处理理E.进进行市场调调查标准答答案：b5、根根据药品品管理法，下列按按假药论处处的情形是是A.超超过有效期期的B.变变质的C.擅擅自添加着着色剂、防防腐剂及辅辅料的D.不不注明或者者更改生产产批号的E.直直接接触药药品的包装装材料未经经批准的标准答答案：b6、中华人民民共和国药药品管理法法规定，医医疗机构配配制制剂必必须A.经经所在地省省级卫生行行政部门和和药品监督督管理部门门审批发给给医疗机机构制剂许许可证B.经经所在地省省级卫生行行政部门审审核同意，由由省级药品品监督管理理部门审批批发给医医疗机构制制剂许可证证C.经经所在地省省级卫生行行政部门

15、审审批发给医疗机构构制剂许可可证D.经经所在地省省级卫生行行政部门审审核同意，由由工商行政政部门审批批发给医医疗机构制制剂许可证证E.经经所在地省省级卫生行行政部门和和药品监督督管理部门门审批，由由工商行政政部门审批批发给医医疗机构制制剂许可证证标准答答案：b7、中华人民民共和国药药品管理法法规定，国国家药品标标准由A.国国务院药品品监督管理理部门组织织药典委员员会负责制制定和修订订B.国国务院药品品监督管理理部门、国国务院卫生生行政部门门共同制定定和修订C.国国务院药品品监督管理理部门的药药品检验机机构负责制制定和修订订D.国国务院药品品监督管理理部门会同同国务院卫卫生行政部部门制定和和修订

16、E.国国务院卫生生行政部门门负责制定定和修订标准答答案：a8、依依照中华华人民共和和国药品管管理法的的规定，对对疗效不确确、不良反反应大或者者其他原因因危害人体体健康的国国外进口药药品，应当当A.撤撤销批准文文号B.撤撤销进口药药品注册证证C.按按劣药处理理D.按按假药处理理E.进进行再评价价标准答答案：b9、根根据药品品管理法，下列按按劣药论处处的情形是是A.所所标明的适适应证超出出规定范围围的B.所所标明的功功能主治超超出规定范范围的C.药药品成分的的含量不符符合国家药药品标准的的D.药药品所含成成分与国家家药品标准准规定的成成分不符的的E.使使用依照本本法必须取取得批准文文号而未取取得批

17、准文文号的原料料药生产的的标准答答案：c10、对于直接接接触药品品的包装材材料和容器器，以下说说法不正确确的是A.必必须符合药药用要求B.必必须符合保保障人体健健康、安全全的标准C.由由药品监督督管理部门门在审批药药品时分开开审批D.药药品生产企企业不得使使用未经批批准的直接接接触药品品的包装材材料和容器器E.对对不合格的的直接接触触药品的包包装材料和和容器，由由药品监督督管理部门门责令停止止使用标准答答案：c11、下列关于于药品广告告的内容管管理说法错错误的是A.药药品广告的的内容必须须真实、合合法B.以以省级药品品监督管理理部门批准准的说明书书为准，不不得含有虚虚假的内容容C.药药品广告不

18、不得含有不不科学的表表示功效的的断言或者者保证D.药药品广告不不得利用国国家机关、医药科研研单位、学学术机构或或者专家、学者、医医师、患者者的名义和和形象作证证明E.非非药品广告告不得有涉涉及药品的的宣传标准答答案：b12、从事生产产、销售假假药及劣药药情节严重重的企业或或者其他单单位，其直直接负责的的主管人员员和其他直直接责任人人员不得从从事药品生生产、经营营活动的期期限是A.33年B.55年C.77年D.110年E.115年标准答答案：d二、多多选题:13、药品生产产企业的行行为规则包包括A.生生产药品所所需的原料料、辅料必必须符合药药用要求B.不不符合国家家药品标准准的药品不不得出厂C.

19、必必须从具有有药品生产产、经营资资格的企业业购进原料料D.不不得直接向向医疗机构构销售药品品E.不不得直接向向药品零售售企业销售售药品标准答答案：a, b, c14、根据中中华人民共共和国药品品管理法，开办药药品经营企企业必须具具备的条件件包括A.具具有依法经经过资格认认定的药学学技术人员员B.具具有与经营营药品相适适应的营业业场所C.具具有与所经经营药品相相适应的质质量管理机机构或者人人员D.具具有与经营营规模相适适应的药品品品种与数数量E.具具有保证所所经营药品品质量的规规章制度标准答答案：a, b, c, ee15、根据中中华人民共共和国药品品管理法，应按劣劣药论处的的药品包括括A.未未

20、标明有效效期或者更更改有效期期的药品B.不不注明或者者更改生产产批号的药药品C.擅擅自添加了了防腐剂的的药品D.擅擅自添加了了辅料的药药品E.使使用未经批批准的直接接接触药品品的包装材材料和容器器的药品标准答答案：a, b, c, dd, e16、根据中中华人民共共和国药品品管理法，应按假假药论处的的药品包括括A.国国务院药品品监督管理理部门规定定禁止使用用的药品B.未未经批准生生产、进口口的药品C.微微生物限度度超标的药药品D.所所标明的适适应证或者者功能主治治超出规定定范围的药药品E.夸夸大宣传疗疗效的药品品标准答答案：a, b, d17、下列关于于配制制剂剂的管理说说法正确的的是A.省省

21、、自治区区、直辖市市人民政府府卫生行政政部门批准准后方可配配制B.省省、自治区区、直辖市市人民政府府药品监督督管理部门门批准后方方可配制C.必必须是本单单位临床需需要，而市市场上供应应量小的药药品D.配配制的制剂剂必须按照照规定进行行质量检验验，配制全全过程必须须符合GMMP要求E.质质量检验合合格的，凭凭医师处方方在本医疗疗机构使用用，特殊情情况除外。标准答答案：b, e18、依照中中华人民共共和国药品品管理法，国务院院药品监督督管理部门门指定药品品检验机构构进行检验验的药品有有A.首首次在国外外销售的药药品B.国国务院药品品监督管理理部门规定定的生物制制品C.已已有国家标标准的药品品D.首

22、首次在国内内销售的药药品E.国国务院规定定的其他药药品标准答答案：b, d, e三、匹匹配题:19、A.国务务院药品监监督管理部部门B.国国务院卫生生行政部门门C.国国务院劳动动和社会保保障部门D.省省、自治区区、直辖市市人民政府府药品监督督管理部门门E.省省、自治区区、直辖市市人民政府府卫生行政政部门中华华人民共和和国药品管管理法规规定1.批批准开办药药品批发企企业并发给给药品经经营许可证证的部门门是2.审审核同意医医疗机构配配制制剂的的部门是3.批批准并发给给医疗机机构制剂许许可证的的部门是4.批批准新药临临床试验的的部门是标准答答案：D,E,D,A20、A.实施施批准文号号管理的中中药材

23、、中中药饮片品品种目录B.组组织药典委委员会，负负责国家药药品标准的的制定和修修订C.实实行处方药药与非处方方药分类管管理制度的的具体办法法D.实实行药品不不良反应报报告制度的的具体办法法E.药药物临床试试验机构资资格的认定定办法依照中华人民民共和国药药品管理法法1.国国务院药品品监督管理理部门2.国国务院药品品监督管理理部门会同同国务院卫卫生行政部部门制定3.国国务院药品品监督管理理部门会同同国务院中中医药管理理部门制定定4.国国务院制定定标准答答案：B,D,A,C21、A.必须须执行检查查验收制度度B.必必须准确无无误，并正正确说明用用法、用量量和注意事事项C.必必须有真实实完整的购购销记

24、录D.必必须执行检检查制度E.必必须根据医师师处方1.药药品经营企企业购进药药品2.药药品经营企企业购销药药品3.药药品经营企企业销售药药品4.药药品的入库库和出库标准答答案：A,C,B,D一、单单选题:1、中华人民民共和国药药品管理法法实施条例例规定，国国家将非处处方药分为为甲、乙两两类是根据据非处方药药品的A.安安全性B.有有效性C.给给药途径D.剂剂型E.适适应证标准答答案：a2、中华人民民共和国药药品管理法法实施条例例规定，个个人设置的的门诊部、诊所不得得A.配配备常用药药品和急救救药品以外外的其他药药品B.配配备常用药药品和急救救药品C.配配备中成药药D.配配备非处方方药以外的的药品

25、E.使使用中药饮饮片标准答答案：a解析：3、中华人民民共和国药药品管理法法实施条例例规定，对对药品生产产企业生产产的新药品品种设立的的监测期不不超过A.11年B.33年C.44年D.55年E.66年标准答答案：d4、医医疗机构配配制制剂所所使用的直直接接触药药品的包装装材料和容容器、制剂剂的标签和和说明书必必须经由以以下哪个部部门或机构构批准A.国国务院药品品监督管理理部门B.省省级药品监监督管理部部门C.市市级药品监监督管理部部门D.县县级药品监监督管理部部门E.省省级卫生行行政部门标准答答案：b二、多多选题:5、依依据中华华人民共和和国药品管管理法实施施条例，以以下关于医医疗机构配配制的制

26、剂剂的表述正正确的是A.不不得在市场场上销售或或者变相销销售B.不不得发布广广告C.任任何情况不不得在医疗疗机构之间间调剂使用用D.不不得办理变变更配制场场所的手续续E.不不得配制未未取得制剂剂批准文号号的制剂标准答答案：a, b, e6、按按照中华华人民共和和国药品管管理法实施施条例，不不得委托生生产的药品品是A.生生物制品B.疫疫苗C.血血液制品D.注注射剂E.国国务院药品品监督管理理部门规定定的其他药药品标准答答案：b, c, e7、下下列必须从从重处罚的的行为有A.以以麻醉药品品等特殊管管理药品冒冒充其他药药品，或者者其他药品品冒充特殊殊管理药品品的B.生生产销售以以孕产妇、婴幼儿及及

27、儿童为主主要使用对对象的假药药、劣药的的C.生生产、销售售、使用假假劣药造成成人员伤害害后果的，或或经处理后后重犯的D.生生产、销售售的生物制制品、血液液制品属于于假药、劣劣药的E.拒拒绝、逃避避监督检查查，或者伪伪造、销毁毁、隐匿有有关证据材材料的，或或者擅自动动用查封、扣押物品品的标准答答案：a, b, c, dd, e三、匹匹配题:8、AA.国务院院质量技术术监督管理理部门负责责B.国国务院卫生生行政部门门负责C.国国务院药品品监督管理理部门负责责D.省省级人民政政府药品监监督管理部部门负责E.省省级人民政政府卫生行行政部门负负责1.生生产注射剂剂的药品生生产企业的的GMP认认证工作由由

28、2.生生产放射性性药品的药药品生产企企业的GMMP认证工工作由3.生生产片剂、胶囊剂的的药品生产产企业的GGMP认证证工作由标准答答案：C,C,D9、AA.5年B.44年C.33年D.22年E.11年依据中华人民民共和国药药品管理法法实施条例例的规定定1.药药品批准文文号的有效效期为2.药药品经营许许可证的有有效期为标准答答案：A,A10、A.国家家食品药品品监督管理理局B.省省级食品药药品监督管管理局C.国国家或省药药品监督管管理部门D.国国家药品不不良反应监监测中心E.省省级药品不不良反应监监测中心依据中华人民民共和国药药品管理法法实施条例例的规定定1.对对不良反应应大或者其其他原因危危害

29、健康的的药品，撤撤销该药品品批准证明明文件的部部门是2.根根据分析评评价结果，可可以采取责责令修改药药品说明书书，暂停生生产、销售售和使用的的措施的部部门是3.对对已确认发发生严重不不良反应的的药品可以以采取停止止生产、销销售、使用用的紧急控控制措施的的部门是标准答答案：A,A,A一、单单选题:1、制制售假药，足足以严重危危害人体健健康的A.处处2年以下下有期徒刑刑或拘役，并并处或者单单处销售额额50%至至2倍罚金金B.处处3年以下下有期徒刑刑或者拘役役，并处或或单处销售售额50%至2倍罚罚金C.处处3年以上上10年以以下有期徒徒刑，并处处销售额550%至22倍罚金或或者没收财财产D.处处10

30、以上上有期徒刑刑、无期徒徒刑或死刑刑，并处销销售额500%至2倍倍罚金或者者没收财产产E.处处10以上上有期徒刑刑或无期徒徒刑，并处处销售额550%至22倍罚金或或者没收财财产标准答答案：b2、知知道或应当当知道他人人制售伪劣劣商品犯罪罪而为其提提供便利条条件的A.按按制售伪劣劣商品犯罪罪的共犯论论处B.按按制售伪劣劣商品犯罪罪的从犯论论处C.依依法追究刑刑事责任D.依依法追究民民事责任E.依依法追究行行政责任标准答答案：a3、未未经许可非非法经营药药品，扰乱乱市场秩序序，情节严严重的A.处处3年以下下有期徒刑刑、拘役管管制或剥夺夺政治权利利B.处处5年以下下有期徒刑刑或者拘役役，并处或或单处

31、违法法所得1倍倍以上5倍倍以下罚金金C.处处5年以上上10年以以下有期徒徒刑，并处处或单处违违法所得11倍以上55倍以下罚罚金D.处处5年以上上有期徒刑刑，并处或或单处违法法所得1倍倍以上5倍倍以下罚金金E.处处5年以下下有期徒刑刑或者拘役役，并处或或单处违法法所得1倍倍以上3倍倍以下罚金金标准答答案：b4、根根据中华华人民共和和国刑法，依法从从事生产、运输、管管理、使用用国家管制制的麻醉药药品、精神神药品的人人员，违反反国家规定定，向吸食食、注射毒毒品的人提提供国家规规定管制的的能够使人人形成瘾癖癖的麻醉药药品、精神神药品，情情节严重的的，应A.处处三年以下下有期徒刑刑或者拘役役，并处罚罚金

32、B.处处三年以上上七年以下下有期徒刑刑，并处罚罚金C.处处三年以上上十年以下下有期徒刑刑，并处罚罚金D.处处七年以上上有期徒刑刑或无期徒徒刑，并处处罚金E.处处十年以上上有期徒刑刑或无期徒徒刑，并处处罚金标准答答案：b二、多多选题:5、根根据中华华人民共和和国刑法，违法行行为情节严严重，应按按非法经营营罪定罪处处罚的有A.违违反国家规规定，向吸吸食毒品者者销售麻醉醉药品B.买买卖进出口口许可证和和进出口原原产地证明明C.买买卖药品品经营许可可证或药药品批准文文号D.未未经许可经经营药品E.药药品广告发发布者利用用广告对药药品作虚假假宣传标准答答案：b, c, d6、按按中华人人民共和国国刑法规

33、规定，属于于扰乱市场场秩序罪，情情节特别严严重，应处处5年以上上有期徒刑刑，并处违违法所得11倍以上55倍以下罚罚金或没收收财产的犯犯罪行为是是A.广广告主、广广告经营者者、广告发发布者违反反国家规定定，利用广广告对商品品或服务虚虚假宣传的的B.未未经许可经经营法律、行政法规规规定的专专营、专卖卖物品或者者其他限制制买卖物品品的C.买买卖进出口口许可证以以及其他法法律、行政政法规规定定的经营许许可证或者者批件的D.其其他严重扰扰乱市场秩秩序的非法法经营行为为的E.以以暴力、威威胁方法阻阻碍国家机机关工作人人员依法执执行职务的的标准答答案：b, c, d7、依依法从事生生产、运输输、管理、使用国家家管制的麻麻醉药品、精神药品品的人员，违违反国家规规定，向吸吸食、注射射毒品的人人提供