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文档简介

1、农兽药残留与食品平安第一页,共二十七页。一、农药和农药残留1、农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业病、虫、草及其他有害生物,以及有目的地调节植物、昆虫生长的药物的统称。农药残留与食品平安性杀虫剂农 药杀菌剂除草剂杀螨剂植物生长调节杀软体动物剂杀鼠剂第二页,共二十七页。 2、农药的作用可以有效控制或消灭农业、林业的病、虫及杂草的危害,提高农产品的产量和质量;环境污染,危害有益昆虫和鸟类,导致生态平衡失调影响食品平安,威胁人类健康。农 药有机锡类苯氧乙酸类拟除虫菊酯类有机氯类氨基甲酸酯类有机磷类第三页,共二十七页。3、农药的毒性与危害急性毒性急性神经毒性:有机磷酸酯类和氨基甲酸酯类农药,能

2、迅速抑制胆碱酯酶而阻断胆碱能传递,引起一系列神经病症。迟发性神经毒性:有些有机磷农药能对人产生迟发性神经毒性,中毒者常常在急性中毒后7-20d出现肢体麻痹和运动失调,精神障碍等病症遗传毒性、生殖毒性、致畸和致癌毒性长期或大剂量摄入农药残留的食品后,对食用者产生遗传毒性、生殖毒性、致畸和致癌毒性第四页,共二十七页。4、农药残留及最大残留限量农药残留:指农药使用后残存于生物体、食品/农产品和环 境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称农药最大残留限量MRL): 指在优良农业措施(GAP) 下 使用某农药可能产生的在食物中的最高残留浓度(单位为mg/kg,指每千克商品中残留农药的毫克数),

3、其数值必须是毒理学上可以接受的。第五页,共二十七页。4、农药残留及最大残留限量MRLs主要用于检验食品生产过程是否严格执行GAP,以及帮助经农药处理的农产品在国际贸易中正常进行进出口活动。MRLs不是一个绝对的平安限量,即接触残留超标的食品并不一定肯定意味着对健康有危害。但MRLs也经常作为食品平安管理的第一道防线,成为保障人类健康最初级的预警机制。MRLs是各国政府和联合国食品法典委员会设定的,应用于国际贸易中。 第六页,共二十七页。每日允许摄入量ADI值-食品法典委员会CAC是在食品平安方面包括食物中的农药残留建立国际通用指南的国际性组织。 对用于产粮作物的农药进行平安性评价时,最重要的工

4、具之一是计算其每日允许摄入量ADI。ADI值是对每天通过食品摄入且持续一生、但不会引起任何健康危险的特定化学物质的定量指标。通常以每千克体重表示。 MRL 制定依据- 每日允许摄入量ADI值第七页,共二十七页。计算农药的ADI时,首先要进行动物的喂养实验,观察农药对健康未造成不良影响的最大剂量。这种以每千克体重表示的剂量被称为未观察到不良作用水平 (NOAEL 或NOEL),实验内容包括检查出生缺陷、癌症发生、生殖变化、神经系统损害、器官如肾脏和肝脏损害以及一些其它可测定的健康指标。MRL 制定依据- 每日允许摄入量ADI值第八页,共二十七页。对农药的人体摄入平安剂量进行估计,是将动物实验获得

5、的NOAEL除以不确定因子通常是100,这种平安水平考虑了人体对受试物比实验动物更敏感的可能性,同时也考虑了不同个体如成人和儿童之间对农药的敏感性可能存在差异。通过这种方法得到的人体ADI值,低于动物实验所得到的NOAEL的100倍。MRL 制定依据- 每日允许摄入量ADI值第九页,共二十七页。二、食品中农药污染的来源与途径1、直接污染 农作物使用农药制剂后造成的污染外表污染;内吸性污染:吸收能力强-萝卜、胡萝卜、菠菜、草莓、马铃薯、甘薯 吸收弱的-番茄、茄子、辣椒、卷心菜、白菜 粮食、水果、蔬菜等食品贮存期间使用农药 粮食的杀虫剂 香蕉和柑橘的杀菌剂 第十页,共二十七页。大气土壤水源植物性原

6、料的富集动物性原料的富集饲料水脂肪肝肾植物性食品动物性食品2、间接污染第十一页,共二十七页。三、食品中农药限量标准全面禁止使用的农药:六六六、滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷、铅类,敌枯双,氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅、甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺高毒农药全面禁止使用2022.8.1施行“食品中农药最大残留限量增项至3650项,新增1357项扩大了农产品种类涵盖了所有常见农药增加了鲜食农产品的限量标准,115个蔬菜种类和85个水果种类制定2495项限量标准 第十二页,共二十七页。一、兽药和兽药残留1、兽药:用于预防和治疗畜

7、禽疾病的药物统称为兽药包括一些化学的、生物的药用成分被开发成具有某些成效的动物保健品或饲料添加剂。2、兽药残留:动物产品的任何可食局部所含兽药母化合物及/或其代谢物,以及与兽药有关的杂质残留。 氯霉素类、青霉素类、四环素类、磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类兽药残留与食品平安第十三页,共二十七页。3、兽药的最高残留限量MRL):由于使用某种兽药而在食物中或食物外表产生的此药物残留的最高允许浓度。4、休药期:畜禽停止给药到允许屠宰或动物性产品肉、蛋、奶允许上市的间隔时间。第十四页,共二十七页。二、食品中兽药残留的来源与途径1、残留兽药的来源与途径用于预防和治疗畜禽疾病的兽药饲料添加剂和动物保健品的使用

8、动物性食品加工、贮运、保鲜过程中参加的兽药 抗菌性药物第十五页,共二十七页。2、兽药残留的主要原因不严格执行休药期有关规定,追求效益,造成休药期过短兽药滥用动物饲料再加工、运输过程中被兽药污染使用劣质的兽药用药错误突击使用兽药使用药物生产的废弃料二、食品中兽药残留的来源与途径第十六页,共二十七页。三、兽药残留对人体的危害1、毒性损害磺胺类药物可引起泌尿系统损害氯霉素引起造血功能障碍2、引发超敏反响青霉素四环素磺胺类药氨基糖甙类抗生素第十七页,共二十七页。3、导致病原菌产生耐药性经常食用低剂量药物残留的食品可使细菌产生耐药性。动物在经常反复摄入某一种抗菌药物后,体内局部敏感菌株逐渐产生耐药性,

9、形成耐药菌株。 耐药菌株可通过动物性食品进入人体,当人发生这些耐药菌株引起的感染性疾病时,就会给临床治疗带来一定的困难,甚至延误正常的治疗过程。三、兽药残留对人体的危害第十八页,共二十七页。 三、兽药残留对人体的危害4、破坏微生态平衡,导致二重感染广谱抗生素长期使用后,敏感菌受到抑制,而不敏感菌在体内繁殖生长,形成新的感染-“二次感染长期或过量摄入动物性食品中的残留抗菌兽药 , 会使有益菌群遭到破坏,有害菌大量繁殖,造成消化道微生态环境紊乱,从而导致长期腹泻或引起维生素缺乏,造成对人体的危害。第十九页,共二十七页。三、兽药残留对人体的危害5. 致畸、致癌、致突变作用 某些兽药残留长期或大剂量被

10、人体摄入后,可产生致畸、致癌、致突变作用。 如丙硫咪唑、苯并咪唑类抗蠕虫药、克球酚等6. 激素作用 通过长期食用含低剂量激素的动物性食品,可使人体正常的体液调节平衡受到不同程度的破坏,导致机体正常的物质代谢紊乱和功能失调。第二十页,共二十七页。四、动物性食品中兽药的允许残留量1、抗生素类药物的允许残留量 1欧盟限量四环素在各类肉中的MRL(g/kg)为:肝脏600,肾脏300,蛋200,牛乳150,肉100。螺旋霉素在牛中的MRL(gkg)为:肝300,肾200,肉50,牛乳150。氯霉素在各类肉用动物的肌肉、肝、肾、脂肪中的MRL(gkg)为0。第二十一页,共二十七页。1、抗生素类药物的允许

11、残留量2中国土霉素在牛、羊/山羊、猪、禽体内的MRL(mg/kg)为:肝0.3,肾0.6,肌肉0.1,脂肪0.0l。青霉素在牛、羊/山羊、猪、禽体内的MRL(mg/kg)为:肌肉、肝、肾0.05,牛乳0.004。链霉素在动物可食用局部和乳中的MRL为0四环素在牛,羊/山羊、猪、家禽的可食用组织的MRL: 0.25mg/kg。四、动物性食品中兽药的允许残留量第二十二页,共二十七页。 2、磺胺类药物的允许残留量1英、美等国家: 肉类食品为 100 g/kg 乳品为 0-100 g/kg2欧共体:各种肉用动物的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中以及牛、绵羊、山羊的乳汁为 100 g/kg, 磺胺残留量合计不得超过 100 g/kg 3中国: 磺胺类的 MRL( mg/kg) 总计 : 牛、羊 / 山羊、猪、家禽肝、肾和脂肪中为100 g/kg 牛、羊乳中为 50 g/kg 第二十三页,共二十七页。3、硝基呋喃类药物的允许残留量美、英等国:猪各组织中残留量为 0 。欧盟:在各种肉用动物的肌肉、肝肾及脂肪中限量为 5g/kg 。中国:在猪、家禽组织中残留量为 0 。第二十四页,共二十七页。!瘦肉精,三聚氰胺属于违禁添加物! 第二十五页,共二十七页。谢 谢!第二十六页,共二十七页。内容总结农兽药残留与食品平安。农药残留:指农药使用后残存于生物体、

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