白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠脑组织损伤的影响

1、白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠脑组织损伤的影响李大伟张玲赵晓民王欣农夏青夏作理【摘要】目的研究白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠脑组织损伤的影响。方法高脂饲料诱导后尾静脉注射链脲佐菌素streptztin，STZ建立istar大鼠糖尿病模型。给药治疗后测定脑组织内超氧化物歧化酶superxidedisutase，SD的活性及丙二醛alndialdehyde，DA、一氧化氮nitrixide，N的含量。结果白花丹参叶制剂能明显降低糖尿病大鼠血糖，同时大鼠体重稳定增加。模型组大鼠脑内SD活性显著降低，DA，N含量明显升高；白花丹参叶水提物治疗后大鼠脑内SD活性明显增高，DA，N含量显著下降。结论白花丹参叶

2、水提物能增加糖尿病大鼠脑内抗氧化酶活性，抑制脂质过氧化反响，调节N生成，减轻过氧化损伤起到脑保护作用。【关键词】白花丹参水提物糖尿病Abstrat:bjetiveTstudytheeffetsfleafaqueusextratinSalviailtirrhizaBungevar.alha.Y.uetH.Li,ss.nbrainipairentindiabetirats.ethdsThediabetidelasthrughahighfatfrageandSTZintravenusinjetininistarrats.ThententsfSD,DA,Ninbrainafterdrugtreaten

3、teredeterined.ResultsTheativityfSDdereasedsignifiantlyandthententsfDAandNinreasedgreatlyinthedelgrups.TheresultserereversedaftertreatentbyaqueusextratfSalviailtirrhizaBungevar.alha.Y.uetH.Li,ss.leaf.andthebldglusedereasedandbdyEightinreasedafterediatin.nlusinTheaqueusextratfSalviailtirrhizaBungevar.

4、alha.Y.uetH.Li,ss.leafanprtetthediabetibrainbyinreasingtheativityfantixidase,inhibitingtheperxidatinandregulatingtheNprdutinfbrain.Keyrds:SalviailtirrhizaBungevar.alha.Y.uetH.Li.,ss.;Aqueusextrat;Diabetesellitus糖尿病diabetesellitus,D是由遗传和环境因素共同作用而引起的一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合征。近年来，丹参制剂在临床糖尿病治疗中具有显著疗效而受到广泛关注。泰

5、山白花丹参SalviailtirrhizaBge.f.alba.Y.u.etH.Li是丹参的变种，为山东特有珍稀濒危药用植物，主要产于泰山，有研究说明白花丹参茎、叶中也含有大量的微量元素及化学成分1。脂质过氧化作用、自由基和N生成增加在糖尿病及其脑组织损伤的发生开展中起到重要作用，而丹参水溶性成分具有很强的抗脂质过氧化和自由基去除作用2。本实验通过观察白花丹参叶水提物治疗后糖尿病大鼠血糖体重等一般状况以及脑内SD的活性及DA，N的含量变化，讨论其对糖尿病大鼠脑损伤的影响。1器材与方法1.1仪器与试剂冷冻枯燥机FD-190北京博医康技术公司，755B紫外分光光度计上海精细科学仪器，Siga3K3

6、0高速冷冻离心机，血糖仪(罗氏诊断公司优越血糖仪)，电子天平，STZ(Siga015K1279),盐酸二甲双胍北京市京丰制药，胆固醇上海伯奥生物科技，丙基硫氧嘧啶上海复星朝晖药业，SD，DA，N，双缩脲检测试剂盒南京建成生物工程研究所。1.2动物及分组清洁级成年安康雄性istar大鼠山东鲁抗医药公司实验动物中心提供，质量合格证：SXK鲁20220017号70只，体重210220g，分笼饲养，标准饲料，自由饮水。动物房适应1周后，随机分为正常对照组和模型组，模型组60只大鼠喂饲高脂饲料，高脂饲料配方：1胆固醇，10猪油，0.2丙基硫氧嘧啶，89根底饲料3。由山东泰安米歇尔生物制品研究所提供。4周

7、后，大鼠尾静脉注射pH4.2柠檬酸柠檬酸钠缓冲液溶解的STZ40g/kgb，72h后检测随机血糖13l/L，即确定为糖尿病大鼠。经检测确立模型成立大鼠53只，将其中50只大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组、白花丹参治疗低、中、高剂量组，每组各10只大鼠。1.3白花丹参叶水提物的制备及给药白花丹参由山东莱芜苗山中药产业化科技示范基地提供，白花丹参叶晾干粉碎，过30目的网眼筛，将10g白花丹参叶粉末在100水中浸泡5in然后过滤，所得滤液进展冷冻枯燥，冻干粉置于枯燥器中避光4保存待用4。白花丹参叶水提物冻干粉制备成浓度为0.16，0.32，0.53g/l的双蒸水溶液，每天新配制后以1l/100gb

8、的量给大鼠灌胃，对照组给予等量的容剂灌胃5。盐酸二甲双胍双蒸水溶解按照浓度为0.83l/kg6灌胃给药。各治疗组大鼠连续给药4周。1.4指标检测及方法实验过程中检测大鼠血糖及体重，给药4周后，心脏灌注冰PBS将血液冲净后迅速在冰盘上断头取脑，滤纸吸干水分，准确称重后与冰PBS混合制备成10匀浆，按照试剂盒要求紫外分光光度计检测各项指标。双缩脲法检测脑组织蛋白含量，硝酸复原酶法检测N，TBA法检测DA，黄嘌呤氧化酶法检测脑组织总SD。1.5统计方法实验数据以s表示，采用SPSS12.0软件包进展统计学分析，Levene方差齐性检验各组方差齐性P0.05，应用单因素方差分析，t检验进展均数两两比拟

9、。检验标准0.05阳性对照组大鼠实验过程中死亡2只，将其数据舍弃不用。2结果2.1实验过程中各组大鼠体重、血糖的变化情况见表12。与正常对照组相比拟，模型组大鼠血糖显著升高P0.01。丹参治疗组DS与模型对照组()相比体重显著增加P0.01，阳性对照药二甲双胍组(ET)体重与模型对照组没有显著性差异。各治疗组均能显著降低血糖，丹参高剂量组DS-H、二甲双胍组与模型组相比均有显著性差异P0.01。白花丹参叶制剂能明显降低糖尿病大鼠血糖，同时大鼠体重稳定增加。表1实验过程中体重变化情况略表2实验过程中血糖变化情况(略)2.2实验过程中各组大鼠脑组织内SD活性及DA，N的含量见表3。与正常对照组N相

10、比，各模型组大鼠脑组织内SD活性显著降低(P0.01)，DA、N的含量那么明显升高(P0.010.05)。与模型对照组相比，阳性对照二甲双胍组ET、丹参叶水提物各浓度组DSSD活性显著增高，DA、N的含量那么明显降低(P0.010.05)。由此可见白花丹参叶水提物可以增加机体抗氧化酶的活性，减轻脂质过氧化及减少N产生。表3大鼠脑组织中SD，DA，N含量(略)3讨论糖尿病对中枢神经系统的损害表现为增加中风的危险性并加重其损害，加重脑缺血缺氧所致的脑血管损害及神经元坏死等7。糖尿病时由于糖代谢紊乱导致机体葡萄糖自身氧化，蛋白非酶糖化，代谢应激等使机体产生大量活性氧8，氧自由基通过生物膜中不饱和脂肪

11、酸过氧化，脂质过氧化物及其分解产物引起细胞损伤。正常时机体内抗氧化酶可以去除过剩的氧自由基，抑制脂质过氧化反响对机体起到保护作用。糖尿病时机体抗氧化酶发生糖化或氧化，导致机体抗氧化酶如SD活性下降。而反映氧化应激程度的物质如脂质过氧化终末产物DA含量那么明显升高9。N可作为自由基而损伤神经元，N与超氧阴离子自由基2形成过氧化亚硝基阴离子N是其主要毒性作用处径10。通过实验观察发现，白花丹参叶水提物治疗组大鼠与模型对照组大鼠相比脑组织内SD活性明显增高，DA，N的含量那么明显降低。提示白花丹参叶水提物能增加糖尿病大鼠脑内抗氧化酶活性，抑制脂质过氧化反响，减少N生成，从而减轻糖尿病脑组织过氧化损伤

12、起到保护脑组织的作用。糖尿病及代谢综合征日益威胁着人们的安康和生活质量，已有研究说明泰山白花丹参利于血脂和血糖的正常稳定。本实验提示白花丹参叶水提物具有减轻糖尿病脑损伤的作用，为将白花丹参这种珍贵的中药材应用于临床糖尿病治疗，为人类安康造福提供了实验根据。白花丹参叶水提物产生该药理作用的详细有效成分及含量有待进一步研究。【参考文献】1齐永秀,高允生,夏作理，等.白花丹参不同部位微量元素分析比拟J.微量元素与安康研究，2022,21(1):20.2RenDe-heng,DuGuan-Hua,ZhangJun-Tian.Inhibitryeffetfsalvianliaidsnendthelial

13、ellsdaageinduedbyhydrgenperxideJ.中国药理学与毒理学杂志,2022,17(5):333.3李仪奎,王钦茂.中药药理实验方法学，第1版.上海:科学技术出版社，1991：398.4L.Y.u,L.S.Hang,.Juan，etal.Greenteasuppleentatinaeliratesinsulinresistaneandinreasesglusetransprterntentinafrutse-fedratdelJ.EurNutr(2022)43:116.5徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学，第3版.北京:人民卫生出版社，2022：202.6ReedJ,eszarsK,EntesLJ，etal.EffetfasprlnarbhydrateandlipidetablisinaratdelfTypediabetesJ.Diabetlgia，1999，42:102.7allAL.TheipatfdiabetesntheNSJ.Diabetes,1992,41:557.8nzatL,TjA.GtA,etal.xidativestressandnitrixidesynthaseinratdiabetinephrpa