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文档简介
1、关于猪传染性胃肠炎第一张,PPT共三十三页,创作于2022年6月一、概述 猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis of pigs,TGE)是由传染性胃肠炎病毒引起的急性、高度接触性为肠道传染病。 该病具有明显的季节性,主要发生在冬季与春季。临诊上以发热、呕吐、严重腹泻和两周龄内仔猪高死亡率为特征,属于世界动物卫生组织(OIE)规定的B类疫病中必须检疫的猪传染病。(教材) 各年龄的猪均能感染,十日龄以内的仔猪最易感染,七日齢以内的仔猪感染发病死亡率可达100%,但随着年龄的增长,死亡率逐渐降低,成年猪感染后几乎没有死亡,但会严重影响猪的增重并降低饲料报酬。因此
2、该病是危害猪业较严重的一种传染病。第二张,PPT共三十三页,创作于2022年6月二、病原 传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于冠状病毒 科冠状病毒属,TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb.。病毒粒子多呈圆形或椭圆形,直径约为70100纳米,囊膜表面有一层棒状纤突,长1225nm。 目前为止该病毒只有一个血清型,在抗原 上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV),猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒有一定的相关性,并已证明PRCV是由TGEV突变而来。(实用猪病诊断与防治技术)第三张,PPT共三十三页,创作于2022年6月存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但以病猪的空肠、十二指肠和肠系膜淋巴
3、结含量最高。在发病的早期,在呼吸系统组织和肾的含毒量也较高。猪舍的环境温度可影响猪体内病毒的繁殖, 在812的环境中比3035的环境中产生的毒价高, 这可能是本病在寒冷季节流行的一个重要因素。此病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有吸附和凝集作用,但某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。第四张,PPT共三十三页,创作于2022年6月病毒不耐热,在4以上不稳定,56加热45 min,65加热10 min即死亡。相反在4以下的低温,病毒可长时间的保持其感染性。放在阴暗处历时7 d仍保持其感染力。肠道内的病毒在-20可保存6个月,在-18保存18个月仅下降一个对数滴度。病毒在pH 48稳定,pH2.5时则
4、被灭活。对光敏感,在阳光下曝晒6 h即被灭活。紫外线能使病毒迅速灭活,但不能破坏血凝素。一般常用的消毒药在一定浓度下都能杀灭该病毒。(猪传染性胃肠炎的防治论文)第五张,PPT共三十三页,创作于2022年6月三、流行病学该病目前仅感染猪, 其他动物经口服感染该病毒均不发病。但德国有犬自然发病的个别报道。(教材)不同年龄的猪都可发病,但以两周龄内哺乳仔猪易感染、死亡率最高,有时可达100%。该病的传染来源主要是病猪和康复后带毒猪。病毒主要存在于猪的小肠粘膜、肠内容物、肠系膜淋巴结和扁桃体中,并可随粪便排毒达8周左右。第六张,PPT共三十三页,创作于2022年6月该病的传播途径主要是通过吃入被污染的
5、饲料,经消化道感染;也可以通过空气经呼吸道传染, 特别是密闭猪舍,湿度大,猪只集中的猪场更易传播。该病的流行特点是多发生在冬春寒冷季节,即11月至翌年4月之间。一旦发生,在猪群中迅速传播,数日内可使未免疫猪群大部分猪受感染。在老疫区常呈地方流行性或间歇性的地方流行性发生,常发生在6日龄到断奶后2周的仔猪,而且发病率和死亡率也较新疫区的低。第七张,PPT共三十三页,创作于2022年6月四、发病机理(教材) TGEV经鼻腔或口 进入易感猪体内,抵抗胃酸和胰酶的作用到达小肠 小肠绒毛上皮细胞内增殖 大量的绒毛上皮细胞被破坏 绒毛萎缩变短导致吸收功能降低以及酶生成能力降低导致蛋白质、乳糖不能分解 水分
6、营 养物质不能被吸收,肠道内渗透压升高 组 织水分大量进入肠道 水样腹泻 脱水、代谢性酸中毒和高血钾 心、肾功能衰竭 死亡第八张,PPT共三十三页,创作于2022年6月五、临床症状 该病潜伏期很短,一般1218 h,有的为18 d,多数病例24 d。该病发生突然,传播迅速,数日内可蔓延至全群。不同日龄和不同疫区,猪感染后发病严重程度有明显差异,临诊上分为流行性和地方性两种(现代猪场兽医手册)第九张,PPT共三十三页,创作于2022年6月哺乳仔猪 病初突然发生呕吐,继而发生剧烈水样腹泻。呕吐多发于哺乳之后。排出灰白色或黄绿色、含有凝乳块的粪便,恶臭。发病末期由于脱水,粪便黏稠,迅速消瘦,体温下降
7、,常见发病后27 d死亡耐过小猪生长发育迟缓,出生后5日龄以内仔猪的病死率达100%。母猪 常与仔猪一起发病。有些哺乳中的母猪发病时,表现高度衰弱,体温升高,泌乳停止,呕吐,食欲不振和严重腹泻。妊娠母猪往往没有明显症状或症状轻微,偶尔可见流产。第十张,PPT共三十三页,创作于2022年6月育肥猪 发病率几乎为100%。突然发生水样腹泻,食欲不振,粪便呈灰色或黄褐色,含有少量未消化的食物。在腹泻初期,偶有呕吐,病程约1周,且发病期间增重明显缓慢。成猪 感染后常不发病,部分猪可能表现轻度水样腹泻或一时性的软便,对体重无明显影响。第十一张,PPT共三十三页,创作于2022年6月六、病理变化 剖检变化
8、:尸体明显脱水,体表污染粪便,主要病变在胃和小肠。胃内充满凝乳块,胃底粘膜出血,有时出血严重,小肠充血膨大,肠壁变薄而透亮小肠内充满白色或黄绿色液体,含有气泡和未消化的凝乳块,肠系膜淋巴结红肿,小肠粘膜严重出血。第十二张,PPT共三十三页,创作于2022年6月镜检变化:小肠绒毛粘膜变短或萎缩,空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比,正常猪为7:1,病猪则为1:1,固有膜内可见浆液性渗出和细胞侵润;肾脏混烛肿胀和脂肪变性,并含有白色的尿酸盐;胃溃疡灶周围可见多形核白细胞构成的炎性反应带。(实用猪病诊断与防治技术书)组织学检查,粘膜上皮细胞变性、脱落。肠上皮细胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。第十三
9、张,PPT共三十三页,创作于2022年6月七、诊断本病的诊断可根据临诊症状、流行病学及病理变化进行综合判定做出初步诊断。确诊还须进行实验室诊断。常用的实验室方法有免疫荧光法、细菌检查、病毒检测、血清学诊断、RT-PCR快速诊断法。第十四张,PPT共三十三页,创作于2022年6月免疫荧光法取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物做涂片,进行直接或间接荧光染色,然后用缓冲甘油封盖,在荧光显微镜下检查,可见上皮细胞及沿着绒毛的胞浆膜上呈现荧光者为阳性第十五张,PPT共三十三页,创作于2022年6月细菌检查取病猪的心、肝、脾、肺、肾脏等组织直接涂片染色观察,未见细菌;再将心、肝、脾、肺、肾脏及肠道等样品无菌接
10、种于普通平板和鲜血琼脂平板,37 培养2448 h观察,结果心、肝、脾、肺、肾脏无细菌,只有肠道接种有大肠杆菌生长,经小白鼠攻毒接种鉴定无致病性。(猪传染性胃肠炎防治)第十六张,PPT共三十三页,创作于2022年6月病毒检测在小肠上皮细胞中检测TGEV抗原是一种简单和常用的方法。免疫荧光试验(IF)较常用,但为获得最佳结果,最好在腹泻早期感染细胞脱落前将猪扑杀,将空肠或回肠粘膜刮取物 或将空肠或回肠制备冷冻切片进行直接或间接IF染色。第十七张,PPT共三十三页,创作于2022年6月血清学诊断取急性期和康复期双份血清样品,经56 灭活30 min,进行二倍法稀释,每个稀释度均与等量的本病毒悬液混
11、合,置37 60 min,然后取适量混合液接种PKl5细胞单层培养,经培养2448 h观察结果,康复期血清滴度超过急性期5倍以上为阳性。第十八张,PPT共三十三页,创作于2022年6月RT-PCR快速诊断法根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合成一对引物,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测,结果得到与预期大小相一致的扩增产物,则可正是该病毒为TGEV。(教材)第十九张,PPT共三十三页,创作于2022年6月猪传染性胃肠炎(TGEV)、猪流行性腹泻(PEDV)、猪轮状病毒病(RV)、仔猪黄白痢的鉴别诊断第二十张,PPT共三十三页,创作于2022年6月第二十一张,PPT
12、共三十三页,创作于2022年6月八、预防1、加强检疫,防止将猪病或隐性感染猪引入猪群。必要时,可从无猪传染性胃肠炎病毒或血清学检测阴性的猪场引入,并在混群前隔离观察2到4周。2、饲养管理过程中,防止犬、猫等动物进入猪场并加强环境消毒第二十二张,PPT共三十三页,创作于2022年6月3、用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗预防,对3日龄仔猪主动免疫效果很好,给妊娠母猪产前45天、15天肌内注射或鼻内接种一毫升,对其3日龄哺乳仔猪被动免疫,保护率达95%以上。4、正在流行该病的猪场用痢菌净拌料,按纯粉150克每吨饲料;也可用乳酸环丙沙星拌料,用量80100克/吨饲料,可防治肠道细菌感染。(实用猪病诊断与防治技
13、术书)第二十三张,PPT共三十三页,创作于2022年6月九、治疗1、应用大剂量猪瘟弱毒疫苗或鸡新城疫疫苗肌内注射,3天2针,对1周内的患猪治愈率在85%95%。2、应用猪干扰素、转移因子、白细胞介素等生物制剂,并配合一定量的抗病毒药物如黄氏多糖肌内注射效果较好。第二十四张,PPT共三十三页,创作于2022年6月3、辅助性治疗,在饮水中加入口服补液盐防止脱水和酸中毒,注意补液,补充电解质和营养,并在饲料中加入抗生素防治细菌继发感染。4、用康复猪抗凝全血治疗发病猪仔、哺乳猪仔,45毫升/次,断奶仔猪10毫升/次。第二十五张,PPT共三十三页,创作于2022年6月病猪的呕吐物与腹泻物,呕吐物中有未消化的凝乳块,粪便呈灰黄色、淡绿色或灰白色第二十六张,PPT共三十三页,创作于2022年6月发病仔猪迅速脱水、消瘦,极度口渴,被毛粗乱无光,后躯被粪便污染第二十七张,PPT共三十三页,创作于2022年6月病猪腹泻,象水枪样喷出第二十八张,PPT共三十三页,创作于2022年6月严重病例因脱水死亡第
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