02、第二章药物的结构与作用习题

1、第二章 药物的结构与药物作用一、最佳选择题 1、吸入性的全身 A、1 左右B、2 左右 C、3 左右 D、4 左右 E、5 左右2、吸入性的全身A、药物溶解度B、脂水分配系数 C、渗透性D、酸碱性E、解离度的最佳脂水分配系数 lgP 应为其麻醉活性与哪个有关3、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A、分配系数适当，药效为好 B、分配系数越小，药效越好 C、分配系数越大，药效越好 D、分配系数越小，药效越差E、分配系数愈小，药效愈差4、酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当变动一个时，分子型药物与离子型药物比例变动A、1 倍 B、2 倍 C、10 倍D、100 倍 E、1000 倍5

2、、以下说法正确的是A、酸性药物在胃中解离型药物量增加 B、酸性药物在小肠解离型药物量增加 C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E、酸性药物在小肠吸收增加6、药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A、正丁醇 B、乙醇C、正戊醇D、正辛醇 E、异辛醇第 1 页7、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、羟基 B、卤素 C、氨基 D、羧基E、磺酸基8、药物与受体结合时采取的构象为A、反式构象B、最低能量构象 C、优势构象D、构象E、药效构象9、盐酸A、静电作用B、偶极作用与药物受体的作用方式不包括C、力D、共价键E、疏水作用10、

3、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A、胺类化合物 B、羰基化合物 C、芳香环D、羟基化合物 E、巯基化合物11、水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成A、力B、疏水性相互作用 C、电荷转移复合物 D、分子内氢键E、离子-偶极作用12、由于给药A、地高辛B、阿司匹林 C、阿莫西林 D、四环素E、奥美拉唑抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白（P-gp）作用，与哪种药物不能同时13、有机药物是由哪种物质组成的A、母核+骨架结构 B、基团+片段C、母核+药效团第 2 页D、片段+药效团 E、基团+药效团14、以下药物哪项不是 herG K+抑制剂A、B、地高辛C、肾上

4、腺素 D、螺内酯E、丙咪嗪15、参与药物代谢的细胞色素 P450 亚型中数量最多的是A、CYP2A6 B、CYP1A2 C、CYP2C9 D、CYP2D6 E、CYP3A416、以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、季铵 E、酰胺17、可被氧化成亚砜或砜的为A、酰胺类药物 B、胺类药物C、酯类药物D、硫醚类药物 E、醚类药物18、以下药物的母核为吲哚的是A、洛伐他汀 B、辛伐他汀 C、氟伐他汀D、阿托伐他汀E、瑞舒伐他汀19、含的药物在体内主要发生A、还原代谢 B、氧化代谢 C、水解代谢 D、开环代谢E、甲基化代谢20、以下哪种药物是要与 GSH 结合反应A、对氨基水杨酸

5、第 3 页B、肾上腺素 C、氯霉素D、苯甲酸 E、21、乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径A、伯氨基 B、基C、硝基D、季铵基 E、巯基22、水杨酸在体内与哪种物质结合发生第相生物结合A、葡萄糖醛酸 B、硫酸C、氨基酸D、谷胱甘肽 E、甲基23、含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢 B、氧化代谢C、甲基化代谢 D、开环代谢E、水解代谢24、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A、氧化 B、还原 C、水解D、羟基化E、与葡萄糖醛酸结合25、以下哪种反应会使亲水性减小A、与葡萄糖醛酸结合反应 B、与硫酸的结合反应C、与氨基酸的结合反应D、与谷胱甘肽的结合反应 E、乙酰化结合反应26、

6、非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的A、N-烃基化代谢物 B、N-羧基化代谢物 C、N-羟基化代谢物 D、N-氢化代谢物E、N-氨基化代谢物第 4 页二、配伍选择题1、A.解离度B.构型C.分配系数D.空间构象 E.酸碱性 、影响手性药物对映体之间活性差异的A B C D E是 、影响结构非特异性全身 A B C D E2、A.依那普利 B.卡马西平C.D.特非那定E.葡萄糖注射液 、体内吸收取决于胃排空速率 A B C D E 、体内吸收取决于溶解速度A B C D E活性的是 、体内吸A B C D E渗透效率影响 、体内吸收比较 A B C D E3、A.霉素B.异烟肼 C.乙醇 D

7、.酮康唑 E.丙咪嗪 、细胞色素 P450 可逆性抑制剂 A B C D E 、细胞色素 P450 不可逆性抑制剂 A B C D E 、细胞色素 P450 类不可逆性抑制剂 A B C D E 、细胞色素 P450 诱导剂 A B C D E4、A.卤素 B.羟基C.巯基 D.硫醚 E.酰胺 、二巯丙醇可作为解A B C D E是因为含有 、可被氧化成亚砜或砜的是A B C D E第 5 页 、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是 A B C D E5、A.普罗帕酮 B.氯苯C.丙氧酚 D.丙胺卡因E.那朵 、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A B C D E 、对映异

8、构体之间产生相反的活性的是 A B C D E 、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是 A B C D E 、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具 A B C D E 、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度 A B C D E6、A.水解反应 B.重排反应C.异构化反应 D.甲酰化反应 E.乙酰化反应 、第相生物转化代谢中发生的反应是 A B C D E 、第相生物结合代谢中发生的反应是 A B C D E7、A.苯妥英 B.炔雌醇C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素关于药物的第 I 相生物转化 、生成羟基化合物失去生物活性 A B C D E 、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物

9、的是A B C D E性作用 、形成烯酮A B C D E的是 、发生 -氧化和 -1 氧化的是A B C D E 、经过脱卤素代谢的是 A B C D E三、综合分析选择题第 6 页1、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。 、第 I 相生物转化引入的官能团不包括A、羟基 B、烃基 C、羧基 D、巯基 E、氨基 、第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A、葡萄糖醛酸 B、硫酸C、甘氨酸D、Na+-K+-ATP 酶E、谷胱甘肽四、多项选择题1、以下药物易在胃中吸收的是A、奎宁 B、C、水杨酸的正常系统排泄D、比妥E

10、、氨苯砜2、药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大A、烃基 B、羟基 C、羧基D、卤素原子 E、脂肪环3、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、苯基 B、卤素 C、烃基 D、羟基 E、酯基4、以下属于作用相反的对映体药物的是A、那朵B、青霉胺C、扎考必利 D、依托唑啉 E、5、环已妥引入甲基后引起的变化有A、溶解度第 7 页B、解离度C、分配系数 D、位阻E、稳定性6、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A、力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用 E、氢键7、以下属于非共价键键合类型的是A、B、氢键力C、疏水键D、静电引力E、偶极相互作用力8、对细胞色素 P450 有抑制作用

11、的药物有A、酮康唑 B、乙醇C、地尔硫（卓）D、丙咪嗪E、尼卡地平9、以下药物属于 PEPT1 底物的是A、乌苯美司 B、氨苄西林 C、伐昔洛韦 D、E、依那普利10、不可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A、对氨基水杨酸 B、布洛芬C、氯贝丁酯 D、异烟肼E、磺胺嘧啶11、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A、O-的葡萄糖醛苷化 B、C-的葡萄糖醛苷化 C、N-的葡萄糖醛苷化 D、S-的葡萄糖醛苷化E、H-的葡萄糖醛苷化第 8 页12、使药物分子脂溶性增加的结合反应有A、与氨基酸的结合反应 B、乙酰化结合反应C、与葡萄糖醛酸的结合反应 D、与硫酸的结合反应E、甲基化结合反应13、参与硫酸酯化结合过程的

12、基团主要有A、羟基 B、羧基 C、氨基D、磺酸基 E、羟氨基14、以下关于第相生物转化的正确说法是A、也称为药物的官能团化反应B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应 C、与体内的内源性成分结合D、对药物在体内的活性影响较相生物转化小E、有些药物经第 I 相反应后，无需进行第相的结合反应部分一、最佳选择题1、【正确【】 B】 吸入性的全身属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适 lgP 在 2 左右。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑2、【正确【100959632】 B】 吸入性的全身属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的

13、脂水分配系数有关，最适 lgP 在 2 左右。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑3、【正确【100959631】 A】 脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑4、【正确100959625】 C第 9 页【】 酸性药物的a 值大于消化道体液时（a），分子型药物所占比例高；当a=时，非解离型和解离型药物各占一半；当变动 10 倍。变动一个时，非解离型药物/离子型药物的比例也随即【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点

14、进行考核】【答疑5、【正确【100959624】 B】 通常酸性药物在低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑6、【正确【100959622】 D】 由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】100959620】【答疑7、【正确【】 B】 引入卤素后药物的亲脂性增强，药物作用时间延长。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑8、【正确【100959713】 E】 本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结

15、合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象，故本题应选 E。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959712】 9、【正确】 D【应选 D。】 本题考查盐酸与药物受体的作用方式。除 D共价键外，均正确，故本题【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑10、【正确【100959711】 B】 在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如 N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极，偶极-偶极

16、相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑11、【正确【100959703】 D】 水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】第 10 页【答疑12、【正确【100959702】 A】与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白（P-gp），使地高辛经 P-gp 的外排性导致地高辛的血药浓度明显升高。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考

17、核】受到抑制，重吸收增加，因此【答疑13、【正确【 一个100959693】 C】 化学药物中的有机药物、天然药物及其半药物都是有机化合物，这些药物都是由的主要骨架结构（又称母核）和与之相连接的基团或片段（又称为药效团）组成。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑14、【正确【100959684】 C】 除肾上腺素，其它选项均为 herG K+抑制剂。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959673】【答疑15、【正确【】 E】 参与药物代谢的细胞色素亚型主要有：CYP1A2（4%），CYP2A6（2%），CYP2C9（10%），CYP2C19（2%），CYP

18、2D6（30%），CYP2E1（2%），CYP3A4（50%）。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑16、【正确【100959671】 C】 一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑17、【正确【100959669】 D】 硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959667】【答疑18、【正确【】 C】 洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯环，瑞

19、舒伐他汀的母核是嘧啶环。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑19、【正确【100959666】 B】 含的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏 CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。第 11 页【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑20、【正确【100959777】 E】 抗肿瘤药物与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行

20、考核】【答疑100959773】 21、【正确】 A【谢途径。】 乙酰化反应是氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑22、【正确【100959772】 C】 在与氨基酸结合反应中，主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水甘氨酸。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959771】【答疑23、【正确【】 A】 芳香族硝基在代谢还原过程中可被 CYP450 酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

21、100959754】【答疑24、【正确【】 E】 第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。与葡萄糖醛酸结合属于第相生物结合。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959753】【答疑25、【正确【】 E】 ABCD 四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959752】【答疑26、【正确【】 C】 酰胺也可被 N-氧化为羟胺

22、，毒性比较高。已淘汰的药物非那西汀的毒性就是由于产生N-羟基化代谢产物所引起的。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑100959751】二、配伍选择题第 12 页1、【正确】 B【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959645】【正确】 C【】 本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身活性与分配系数有关；手性药物对映体之间活性与构型有关，而其余与题不符，故本组题应选 BC。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑2、100959646】【正确】 A【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959

23、627】 B【正确【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】100959628】【答疑【正确】 C【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959629】 D【正确【】 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如、依那普利、地尔硫（卓）等；第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸渗透效率影响，如、等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性

24、分子药物，其体内吸收比较，如特非那定、酮洛芬、等。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】100959630】【答疑3、】 D【正确【】 含氮杂环，如咪唑，吡啶等，可以和血红素中的铁离子螯合，形成可逆性的作用，因此对CYP 具有可逆抑制作用。抗真菌药物酮康唑对和 CYP51 和 CYP3A4 可产生可逆性抑制作用。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959696】第 13 页】 B【正确【】 肼类化合物是不可逆性抑制剂。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959697】 E【正确【】 胺类化合物属于类不可逆性抑制剂，如地尔硫（卓）、丙

25、咪嗪、尼卡地。但也不是所有的胺类化合物都会产生抑制作用，如霉素和文，结构中都含有二甲胺结构片段，但没有CYP 抑制作用。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959698】 C【正确【】 乙醇是 CYP2E1 的诱导剂，可诱导该酶的活性增加。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑4、100959699】【正确】 C【】 巯基有较强的亲核性，可与 、-不饱和羰基化合物发生加成反应，还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解，如二巯丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑1009596

26、90】【正确】 D【】 硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。因此，同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑100959691】【正确】 E【】受体或酶的蛋白质和多肽结构中的酰胺键，因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑5、100959692】【正确】 B第 14 页【】 抗过敏药氯苯，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中性碳原子离近，对药物受体相互作用产生空间选择性。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑

27、100959676】 E【正确【】 （+）-那朵具有阿片样作用，而（-）-对映体则呈拮抗作用，即（+）-对映体是阿片受体激动剂，而（-）体为阿片受体拮抗剂。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959677】【答疑【正确】 C【】 右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临用于不同的目的。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959678】【答疑【正确】 D】 丙胺卡因为局麻药，两种对映体的作用相近，但（R）-（-）-对映体在体内迅速水解，生成【可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑1

28、00959679】 A【正确【】 对普罗帕酮抗心律失常的作用而言，其两个对映体的作用是一致的。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑6、100959680】【正确】 A【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑100959780】【正确】 E【】 本组题考查第相生物转化反应和第相生物结合反应的相关知识。第相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本组题应选 AE。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”

29、知识点进行考核】【答疑7、100959781】第 15 页】 A【正确【】 如果药物分子中含有两个时，一般只有一个发生氧化代谢。如苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英失去生物活性。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959759】【答疑【正确】 C】 卡马西平，在体内代谢生成 10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的【活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物经进一步代谢，被环氧化物水解酶选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959760】【答疑【正确】 B【】 炔烃类反应活性比

30、烯烃大，被酶催化氧化速度也比烯烃快。若炔键的碳原子是碳原子，则形成烯酮，该烯酮可能被水解生成羧酸，也可能和蛋白质进行亲核性烷基化反应；若炔键的碳原子是非碳原子，则炔烃化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子发生 N-烷基化反应，这种反应使酶不可逆的去活化。如甾体化合物炔雌醇则会发生这类酶去活化作用。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑100959761】 D【正确【】 抗癫痫药丙戊酸钠，经 -氧化生成羟基丙戊酸钠和丙基戊二酸钠；经 -1 氧化生成 2-丙基-4-羟基戊酸钠。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】100959762】【答疑【正确】 E【】 氧化脱卤素反应

31、是许多卤代烃的常见的代谢途径。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑100959763】三、综合分析选择题1、】 B【正确【】 第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】第 16 页【答疑】【正确】 D】 第相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、【硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。【该题针对“药物化学结构与药

32、物代谢”知识点进行考核】【答疑100959757】四、多项选择题1、】 CD】 弱酸性药物【正确【杨酸和妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、氨苯砜、在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑2、【正确【100959623】 ADE】 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。羟基和羧基属于极性较大的基团。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】100959621】【答疑3、【正确【】 ABCE】 引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。【该题针对“药

33、物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑4、【正确【100959714】 ACD】 青霉胺和属于一种性一种有治疗作用性药物。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959710】【答疑5、【正确【 性。】 ABCDE】 药物分子中引入烃基，可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】100959685】【答疑6、【正确【】 ACDE】 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑7、【正确100959682】 ABCDE第页【】 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。【该