VEGF对非小细胞肺癌转归的影响

1、VEGF对非小细胞肺癌转归的影响中国武警医学院附属医院肿瘤中心 穆海玉 第一页，共二十六页。前言 肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤，随着传统化疗进入了一个平台期，靶向治疗引起人们的高度关注。实验显示新生血管生成是肿瘤生长与转移的解剖学和生理学根底，因此研究可能影响肺癌血管生成的因素，寻找有效的抗血管生成药物，可望在很大程度上改变肺癌治疗的现状。研究显示：血管内皮生长因子vascular endothelial growth factor VEGF是肺癌血管生成的关键因素。本实验采用SP免疫组织化学方法，检测肺癌组织中VEGF的阳性表达，分析研究它与微血管密度microvess

2、el density MVD之间的关系及与临床病理、组织分型和转移之间的联系，以探讨VEGF在肺癌血管生成中的作用。第二页，共二十六页。对象及分组 1 肺癌组：共40例，平均年龄52.6岁，其中男21例，女19例。所有患者术前均未接受放化疗。所有标本均重新切片后经HE染色证实为肺癌。其中鳞癌21例，腺癌14例，小细胞未分化癌 5例；高分化20例，中分化7例，低分化8例；期期21例，期期14例。 2 肺良性病组：共12例，男9例，女3例；平均年龄49.8岁。标本重新切片后经HE染色证实7例为结核球、5例为肺炎。 3 正常对照组：共10例，男6例，女4例；平均年龄47.6岁。经HE染色证实为正常肺

3、组织。第三页，共二十六页。方法 所有石蜡标本均行5切片，连续切4片，置60度烤箱内烤30分钟。所有切片分别经二甲苯脱蜡，无水酒精及其它不同浓度酒精脱苯，自来水洗2分钟水化。必选一张切片行HE染色核实病理诊断。采用SP免疫组织化学染色法，按药盒操作规程进行。以PBS代替一抗作阴性对照，用武汉博士德生物工程有限责任公司提供的能看出阳性切片作阳性对照。第四页，共二十六页。结果判定 VEGF表达的判定：镜下癌细胞浆呈棕黄色颗粒状者为阳性，细胞浆呈透明或无色者为阴性，每张切片中观察5个高倍视野200， 每一视野记数100个细胞，阳性染色细胞10%为阴性，10%为阳性。第五页，共二十六页。MVD的测定：参

4、考Weidner方法，先在低倍镜下扫视整个切片，确定对FAg明显着棕褐色微血管密度最高区，即 “热点。然后换成高倍镜进行记数。凡在肿瘤组织中与邻近微血管、肿瘤细胞及其它结缔组织分界清楚的任何一个染成棕褐色的细胞或细胞簇均被认为是一个血管；只要结构不相连，其分枝结构也算作一个血管。但不能用有无红细胞的出现及是否形成管腔来记数血管数。已形成明显肌层的血管不参与计数，结果以3个视野血管的均数表示。第六页，共二十六页。计量资料数据采用均数标准差表示，所得数据采用t检验和方差分析；计数资料采用x2检验。统计学处理第七页，共二十六页。结果1-三种肺组织中MVD分布情况 阳性染色局限于血管内皮细胞膜，呈棕褐

5、色，微血管形态不规那么，在癌组织中的分布呈异质性，大多集中在肿瘤边缘。 第八页，共二十六页。 n MVD肺癌组 40 20.78 5.86 良性组 12 6.83 1.23 正常组 10 5.20 1.13P值 P良=0.003 P正=0.002表1 MVD在三种肺组织中的表达第九页，共二十六页。 VEGF着色为棕黄色颗粒，阳性染色主要分布于癌细胞胞浆中，在肿瘤坏死灶周围尤为明显。肺癌组织VEGF阳性率显著高于肺良性病变和正常对照组。见表2结果2-VEGF在三种肺组织中的表达第十页，共二十六页。 例数 VEGF+ VEGF- P值肺癌 40 25 15 P癌症-良性=0.014肺良 12 2

6、10 P癌症-正常=0.001正常 10 0 10 P良性-正常=0.542表2 VEGF在三种肺组织中的表达第十一页，共二十六页。结果3 MVD、 VEGF表达与临床参数之间的关系MVD与原发肿瘤大小、组织学分级、淋巴转移有关，而与病理分型无关，见表3。VEGF与原发肿瘤大小、淋巴转移有关，而与组织学分级、病理分型无关，见表3。第十二页，共二十六页。临床病理特征 N MVD P VEGF P + -肿瘤大小 5cm 19 17.16 4.11 0.003 11 8 0.0215cm 16 25.63 4.77 14 2组织学分级 高 20 17.35 4.22 0.000 13 7 0.62

7、9 中 7 23.14 4.38 0.023 5 2 0.897 低 8 28.25 4.20 7 1病理分型鳞癌 21 20.24 56.1 0.72 14 7 0.504腺癌 14 22.21 6.74 11 3 淋巴结转移有 13 26.62 4.58 0.002 12 1 0.02无 22 17.73 4.13 13 9 表3 非小细胞肺癌MVD、VEGF表达与临床参数之间的关系第十三页，共二十六页。VEGF MVD P值 阳性（ 25 例 ） 23.405.29 P=0.012阴性（15例） 16.403.85结果4-肺癌VEGF表达与MVD的关系表4第十四页，共二十六页。讨论 一、

8、肺癌的微血管密度：肿瘤是代谢高度旺盛的细胞，在肿瘤发生的早期，肿瘤细胞可通过组织渗透而维持其生长，此期肿瘤处于高增生和高凋亡平衡的休眠状态当肿瘤直径1mm后，肿瘤必须产生提供自身营养的新血管，血管新生是肿瘤生长与开展的必经之路,与实体瘤的发生和转移有着不可分割的密切关系 。应用特异性抗体标记肿瘤组织血管内皮细胞，记数单位面积中的微血管数目，即为微血管密度MVD，通过它可衡量肿瘤血管生成的活泼程度。第十五页，共二十六页。资料报道：包括肺癌在内的肿瘤组织内MVD明显增高，并与预后呈显著负相关。我们的试验显示：微血管在癌组织中的分布呈异质性，大多集中在肿瘤边缘，肺癌组织MVD显著高于肺良性病变和正常

9、组织，差异具有统计学意义p0.01， 而肺良性病变和正常组织的MVD无显著差异。通过比较非小细胞肺癌不同状态下MVD表达，我们发现肺癌的MVD与原发肿瘤的大小、淋巴结转移状态、肿瘤的分化程度密切相关p0.01， 证实肺癌组织新生血管活泼，MVD是反映和判断肺癌血管生成状态以及临床转归的一个独立、相关性良好的指标， 第十六页，共二十六页。二、肺癌的血管内皮生长因子高表达：肺癌血管生成过程主要两类因子调节:血管生成促进因子和抑制因子，前者中功能最强、作用最直接的是VEGF 。 在肺癌组织中，肿瘤的快速增殖导致细胞乏氧等一系列因素它诱导VEGF的异常分泌，表现为肿瘤组织内的高表达。第十七页，共二十六

10、页。VEGF能够特异性地与血管内皮细胞膜上的受体结合，刺激内皮细胞的分裂、增殖、迁移，促使毛细血管绊形成并向瘤体内延伸，诱导肿瘤血管新生，导致肿瘤内大量结构和功能异常的微血管数量增加，满足肿瘤对代谢的需要。 VEGF信号传导通路在肿瘤的血管生长调控中非常重要，国内外许多实验都通过干扰这个通路来研究调控肿瘤的血管生长。第十八页，共二十六页。一些研究发现：无论是在体外培养的肿瘤细胞、动物模型，还是人体肿瘤组织中均有VEGF的高表达，肺癌组织VEGF表达的阳性率、阳性细胞数和染色强度均高于癌旁正常组织。本研究检测了40例肺癌患者组织标本显示： VEGF主要分布于肿瘤胞浆中，在肿瘤坏死灶中尤为明显。癌

11、组织中 VEGF阳性率显著高于肺良性病变组织及正常对照组织 p0.01;肺良性病变组织及正常对照组织的VEGF阳性率差异无显著性，说明VEGF与肺癌的血管生成具有极其密切关系。第十九页，共二十六页。三、VEGF的高表达与临床特征：VEGF的过表达促使肺癌组织新生血管增加，而肿瘤新生幼稚血管的结构缺乏完整性，管壁仅排列一层内皮细胞，并且由于缺乏平滑肌，基底膜变薄或消失缺如，肺癌细胞易于侵蚀血管，使肿瘤细胞极易脱离母体进入血管，造成肺癌的血行转移。学者们通过对手术切除的肺癌患者VEGF表达上下的测定以及术后生存率的观测发现：肺癌患者中VEGF高表达者的术后生存时间较短，且较早复发。另外一些研究也显

12、示：肺癌组织血管新生与患者的生存期密切关联，呈十分良好的相关性，第二十页，共二十六页。通过评价非小细胞肺癌VEGF表达与临床特征的关系，我们注意到：肿瘤直径5cm组VEGF阳性率与肿瘤直径5cm组相比差异显著 p0.05 ；淋巴结转移组VEGF阳性率与无淋巴结转移组相比有差异统计学意义 p0.05 。这个结果说明：在非小细胞肺癌中，VEGF的高表达与原发肿瘤的大小、淋巴结转移状态密切相关 ,是肺癌病灶生长、远处转移极其重要的因素，它的存在使肺癌的预后向不良方向迅速开展。第二十一页，共二十六页。四、 VEGF与MAD的关系：为进一步确定VEGF与肺癌组织血管新生的关联性，我们分析了不同VEGF表

13、达的组织中MAD的表达，实验说明：VEGF阳性高表达组MAD计数显著增高，而VEGF低表达组MAD那么较低，两者差异具有统计学意义P=0.012，说明VEGF与MAD之间确实存在正相关的密切关系，进一步证实了VEGF在促使肺癌新血管生成方面所发挥的重要作用。第二十二页，共二十六页。结论1 MVD是评估和判断肺癌血管生成状态一个独立的、相关性良好的指标,它与肺癌的进展密切相关；2 VEGF在肺癌组织中呈现阳性过表达， VEGF表达与MVD具有良好的相关性；3VEGF表达与非小细胞肺癌肿瘤病灶大小，淋巴结转移密切相关，而与肿瘤的分化程度、病理分型无关。提示：VEGF通过促使血管新生成而影响非小细胞

14、肺癌的开展和预后； VEGF的靶向治疗将通过阻断肺癌血管的生长，而控制非小细胞肺癌的侵袭和远处转移。第二十三页，共二十六页。 参考文献1 Bun PA，et al. New therapeutic strategies for lung cancer：biology and molecular biology come age. Chest 2000，1174 Suppl 1：s163-s1682. Yuan A，et al. Correlation of total VEGF mRNA and protein expression with hitolgic type ，tumor angiogenesis，patient survival and timing of relapse in non-small-cell lung cancerj.Int J Cancer，2000，893475-483.7. SalvenP，et al. High pre-treatment serum level of vscular endothelial growth factorVEGFis associated with poor outcome in small-cell lung cancerJ. Int J Cancer，1998，792111-146.Cox G，et al.