2023年最新的酒类流通管理办法15篇

1、第 PAGE27 页 共 NUMPAGES27 页2023年最新的酒类流通管理办法15篇 第一章 总 则 第一条 为规范酒类流通秩序，促进酒类市场有序发展，维护国家利益，保护酒类生产者、经营者和消费者的合法权益，根据国家有关法律、法规，制定本办法。 第二条 本办法所称酒类是指酒精度(乙醇含量)大于0.5%(体积分数)的含酒精饮料，包括发酵酒、蒸馏酒、配制酒、食用酒精以及其他含有酒精成分的饮品。 经国家有关行政管理部门依法批准生产的药酒、保健食品酒类除外。 本办法所称酒类流通包括酒类批发、零售、储运等经营活动。 第三条 在中华人民共和国境内从事酒类流通活动，应当遵守本办法。 第四条 酒类流通实行

2、经营者备案登记 制度 和溯源制度。 第五条 商务部负责全国酒类流通监督管理工作。 县级以上商务主管部门负责本行政区域内酒类流通监督管理工作。 第二章 备案登记 第六条 从事酒类批发、零售的单位或个人(以下统称酒类经营者)应当在取得营业执照后60日内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。 第七条 酒类经营者备案登记程序如下： (一)领取酒类流通备案登记表(以下简称登记表)。 登记表可以通过商务部政府网站()下载，或到所在地商务主管部门领取。 (二)填写登记表。 酒类经营者应完整、准确、真实地填写登记表;同时认真阅读登记表所附条款，并由法定代表人或业主签字、

3、盖章。 (三)向商务主管部门提交下述备案登记材料： 1、 按本办法第七条第(二)项要求填写的登记表一式两份; 2、 由法定代表人或业主签字、盖章的营业执照复印件和卫生许可证复印件; 3、 经商务部认可并由省级商务主管部门公示要求提交的其它材料。 第八条 商务主管部门应自收到酒类经营者提交的上述材料之日起5个工作日内办理备案登记手续，在登记表上加盖印章。 第九条 商务主管部门应当完整准确地记录和保存酒类经营者的备案登记信息和登记材料，建立备案登记档案，定期向上级主管部门报送，并可向社会公布。 第十条 登记表上的任何登记事项发生变更时，酒类经营者应当自变更之日起30日内(属于工商登记事项的自工商登

4、记变更之日起30日内)向商务主管部门办理变更手续。 商务主管部门收到酒类经营者提交的书面材料后，应当在5个工作日内办理变更手续。 登记表自酒类经营者在工商行政管理部门注销登记或被吊销营业执照之日起自动失效。 商务主管部门应定期与同级工商行政管理部门核实注销或吊销情况。 第十一条 商务主管部门在办理备案登记或变更备案登记时，仅可收取经当地物价部门核定的工本费，不得收取其它费用。 第十二条 酒类经营者不得伪造、涂改、出租、出借、转让、买卖或骗取酒类流通备案登记表。 第三章 经营规则 第十三条 从事酒类批发、零售、储运等经营活动应当依法执行国家或行业有关标准的规定。 第十四条 酒类经营者(供货方)在

5、批发酒类商品时应填制酒类流通随附单(以下简称随附单)，详细记录酒类商品流通信息。 随附单附随于酒类流通的全过程，单随货走，单货相符，实现酒类商品自出厂到销售终端全过程流通信息的可追溯性。 随附单内容应包括售货单位(名称、地址、备案登记号、联系方式)、购货单位名称、销售日期、销售商品(品名、规格、产地、生产批号或生产日期、数量、单位)等内容，并加盖经营者印章。 已建立完善的并符合本办法要求的溯源制度的酒类经营者，经商务部认可，可以使用自行制定的单据，代替本办法规定的随附单。 第十五条 酒类经营者采购酒类商品时，应向首次供货方索取其营业执照、卫生许可证、生产许可证(限生产商)、登记表、酒类商品经销

6、授权书(限生产商)等复印件。 酒类流通管理办法(12) 酒类广告管理办法 年月日国家工商行政管理总局令第号国家工商行政管理总局关于按照新修订的广告管理条例施行细则调整有关广告监管规章相应条款的决定将本文中第十一条修改，修改后的具体内容详见国家工商行政管理总局关于按照新修订的广告管理条例施行细则调整有关广告监管规章相应条款的决定。 第一条 为了加强对酒类广告的管理，保护消费者的合法权益，维护社会良好风尚，根据中华人民共和国广告法（以下简称广告法）、广告管理条例及广告管理条例施行细则，制定本办法。 第二条 本办法所称酒类广告，是指含有酒类商品名称、商标、包装、制酒企业名称等内容的广告。 第三条 发

7、布酒类广告，应当遵守广告法和其他有关法律、行政法规的规定。 第四条 广告主自行或者委托他人设计、制作、发布酒类广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的下列证明文件： （一）营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件； （二）经国家规定或者认可的省辖市以上食品质量检验机构出具的该酒符合质量标准的检验证明； （三）发布境外生产的酒类商品广告，应当有进口食品卫生监督检验机构批准核发的卫生证书； （四）确认广告内容真实性的其他证明文件。 任何单位和个人不得伪造、变造上述文件发布广告。 第五条 对内容不实或者证明文件不全的酒类广告，广告经营者不得经营，广告发布者不得发布。 第六条 酒类广告应当符合卫生许可

8、的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品相混淆的用语。 经卫生行政部门批准的有医疗作用的酒类商品，其广告依照药品广告审查办法和药品广告审查标准进行管理。 第七条 酒类广告中不得出现以下内容： （一）鼓动、倡导、引诱人们饮酒或者宣传无节制饮酒； （二）饮酒的动作； （三）未成年人的形象； （四）表现驾驶车、船、飞机等具有潜在危险的活动； （五）诸如可以“消除紧张和焦虑”、“增加体力”等不科学的明示或者暗示； （六）把个人、商业、社会、体育、性生活或者其他方面的成功归因于饮酒的明示或者暗示； （七）关于酒类商品的各种评优、评奖、评名牌、推荐等评比结果； （八）不符合社会主义精神文明建设的要求，违背社

9、会良好风尚和不科学、不真实的其他内容。 第八条 在各类临时性广告活动中，以及含有附带赠送礼品的广告中，不得将酒类商品作为奖品或者礼品出现。 第九条 大众传媒媒介发布酒类广告，不得违反下列规定： （一）电视：每套节目每日发布的酒类广告，在特殊时段（：）不超过二条，普通时段每日不超过十条； （二）广播：每套节目每小时发布的酒类广告，不得超过二条； （三）报纸、期刊：每期发布的酒类广告，不得超过二条，并不得在报纸第一版、期刊封面发布。 第十条 违反本办法第四条第二款规定的，依照广告法第三十七条规定处罚。 第十一条 违反本办法第五条规定的，依照广告管理施行细则第二十七条规定处罚。 第十二条 违反本办法

10、第六条规定的，依照广告法第四十一、第四十三条规定处罚。 第十三条 违反本办法第七条、第八条、第九条规定的，依照广告法第三十九条规定处罚。 第十四条 本办法由国家工商行政管理局负责解释。 第十五条 本办法自年月日起施行。 酒类流通管理办法(13) 药品流通监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）、中华人民共和国药品管理法实施条例（以下简称药品管理法实施条例）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。 第三条 药品生产、经

11、营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。 药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。 第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理 第五条 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。 第六条 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的

12、人员。 第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。 第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 第十条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料： （一）加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照的复印件； （二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件； （三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款

13、规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。 第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 第十二条 药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售

14、凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第十三条 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。 第十四条 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。 第十五条 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 第十六条 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 第十七条 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。 药品经营企业应当按照药品经营许可证许可的经营范围经营

15、药品。 第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。 第十九条 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。 药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理。 第二十条 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 第二十一条 药品生产、经

16、营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 第二十二条 禁止非法收购药品。 第三章 医疗机构购进、储存药品的监督管理 第二十三条 医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。 第二十四条 医疗机构购进药品时，应当按照本办法第十二条规定，索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。 第二十五条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产

17、日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十六条 医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 第二十七条 医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 第二十九条 医疗机构以集中招标方式采购药品的，应当遵守药品管理法、药品管理法实施条例及

18、本办法的有关规定。 第四章 法律责任 第三十条 有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款： （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的； （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的； （三）药品生产、经营企业违反本办法第十二条，未按照规定留存有关资料、销售凭证的。 第三十一条 药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。 第三十二条 有下列情形之一的，依照药品管理法第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款： （一）药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经

19、药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的； （二）药品生产企业违反本办法第九条规定的； （三）药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定的； （四）药品经营企业违反本办法第十七条规定的。 第三十三条 药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的，按照药品管理法实施条例第七十四条的规定予以处罚。 第三十四条 药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。 第三十五条 违反本办法第十三条规定，药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正

20、，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处一万元以上三万元以下的罚款。 第三十六条 药品生产、经营企业违反本办法第十四条规定的，按照药品管理法第八十二条的规定予以处罚。 第三十七条 违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照药品管理法第八十条规定予以处罚。 第三十八条 药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。 违反本办法第十八条第二款规定，药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚

21、款。 第三十九条 药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照药品管理法有关规定予以处罚。 药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照药品管理法第七十九条的规定予以处罚；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照药品管理法有关规定予以处罚。 第四十条 药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元

22、。 第四十一条 违反本办法第二十三条至第二十七条的，责令限期改正，情节严重的，给予通报。 第四十二条 药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。 第四十三条 违反本办法第二十二条规定非法收购药品的，按照药品管理法第七十三条的规定予以处罚。 第四十四条 药品监督管理部门及其工作人员玩忽职守，对应当予以制止和处罚的违法行为不予制止、处罚的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第五章 附 则 第四

23、十五条 本办法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。 第四十六条 实行特殊管理的药品、疫苗、军队用药品的流通监督管理，有关法律、法规、规章另有规定的，从其规定。 第四十七条 本办法自2023年5月1日起施行。自本办法施行之日起，1999年8月1日实施的国家药品监督管理局药品流通监督管理办法（暂行）（国家药品监督管理局第7号令）同时废止。 酒类流通管理办法(14) 酒类流通规章制度 第一条县级以上商务主管部门是本行政区域内酒类流通管理的执法主体。 第二条本制度所指酒类指酒精度（乙醇含量）

24、大于0.5%体积分数）含酒精饮料。包括发酵酒、蒸馏酒、配制酒、食用酒精以及其他含有酒精成分的饮品。经国家有关行政管理部门依法批准生产的药酒、保健食品酒类除外。 第三条本制度所称酒类流通包括酒类批发、零售、储运等经营活动。 第四条市区的酒类流通管理工作由市商务局负责。各县（市）商务局负责本辖区的酒类流通管理工作。 二、备案与监管 第五条建立和完善酒类经营备案管理制度和溯源制度。酒类经营者必须到所在地商务主管部门进行备案登记。 第六条酒类商品批发经营者和酒类商品零售经营者必须严格按照酒类商品批发经营管理规范和酒类商品零售经营管理规范从事经营。 第七条凡在境内从事酒类经营的企业和个体经营户必须到当地

25、商务部门领取登记表进行备案登记。不收取其它费用。 都应依法进行备案。办理备案登记手续时，已取得工商营业执照和卫生许可证的经营者或兼营酒类商品的经营者。必须持有法定代表人或业主签字、盖章的营业执照、卫生许可证复印件。 第八条酒类经营者（供货方）批发酒类商品时应填写酒类流通随附单以下简称随附单随附单为酒类商品批发经营者批发酒类商品的配套使用备查凭证。凡在工商注册和进行经营备案登记的酒类经营公司。必须使用并主动开具随附单酒类零售经营者（含宾馆、饭店、酒吧等）购进酒类商品时，要主动索取并保存随附单备查。运输途中的酒类商品，须携带准运证和随附单随附单附随酒类流通全过程，单随货走，单货相符。随附单按商务部

26、统一格式，由市商务局统一印制统一发放，酒类经营者凭酒类经营备案登记证当地酒类流通主管部门领取（只限收工本费）随附单为酒类商品流通专用单，为一次性有效凭证，不得重复使用，酒类经营企业必须严格管理，不得转借、代开、伪造和买卖。 第九条酒类经营者不得批发、零售没有营业执照、卫生许可证、生产许可证等非法生产者所生产的酒类产品。经营者对每批购进的酒类商品应索取有效的产品质量检验合格证明复印件和加盖酒类经营印章的随附单对进口酒类商品还应索取国家出入境检验检疫部门核发的进口食品卫生证书和进口食品标签审核证书复印件。经营者应建立酒类购销台账。其经营者应当按商务部规定销售。禁止批发、零售、储运商务部第二十条所规

27、定的酒类商品。 第十条为保障人民群众食品安全。全国酒类防伪查询专号行列。宾馆、酒店、商场、超市等酒类经营者经营酒类商品的防伪贴标率要达到100% 三、法律责任 第十一条严格酒类市场管理。要严格执法，不准吃拿卡要，执法过程中要出示执法证件，对执法者违纪违法的将予以严肃处理。 第十二条商务、公安、工商、物价、卫生、质量技术监督等部门应组织力量。依法对酒类市场进行集中整顿和经常性检查。对无营业执照、食品卫生许可证、酒类经营备案登记证和准运证而从事酒类经营活动，或经营假冒伪劣酒类商品，阻碍酒类流通管理人员执行公务以及违反酒类流通管理其他规定的单位和个人，由酒类流通主管部门按照商务部25号令第二十七条、

28、二十八条、二十九条、三十条、三十一条、三十二条、三十三条进行处罚。情节严重，造成人员伤亡的依法追究刑事责任。 第十三条对不符合条件和有违规经营记录的酒类经营者。 第十四条本制度自发布之日起施行。 酒类流通管理办法(15) 省酒类流通管理实施细则 安徽省酒类流通管理实施细则 第一章 总 则 第一条 为强化酒类流通监管,落实工作责任,规范施政行为,确保酒类消费安全,维护生产企业、经营者和消费者的合法权益,根据(商务部 第25号令),参照和两个国内贸易行业标准,结合我省实际制定本细则。 第二条 本细则在本省行政区域内适用。 第三条 酒类流通按照属地管理原则实行经营备案登记和溯源制度。 第四条 本细则

29、所称酒类是指中规定的酒精度(乙醇含量)大于0.5%(体积分数)的含酒精饮料,包括发酵酒、蒸馏酒、配制酒、食用酒精以及其它含有酒精成分的饮品;经国家有关部门依法批准生产的药酒、保健食品酒除外。 第五条 本细则所称酒类经营者是指从事酒类商品批发、零售、储运等经营行为的单位和个体工商户。经营者下属的分支机构、连锁店、分店、门点、摊点按照属地管理原则,视为一个独立的经营者。 本细则所称酒类流通包括酒类商品的批发、零售、储运等经营活动。 第二章 部门职责 第六条 省商务厅负责指导、督促、检查各市、县(市)商务主管部门实施酒类经营备案登记和溯源制度,按照统一格式印制备案登记表,受理有关酒类备案登记和溯源制

30、度的投诉、举报和行政复议,查处全省范围内违反酒类经营备案登记和溯源制度的重大的、跨区域的违法行为。 第七条 市、县(市)商务主管部门负责办理本行政区域内酒类经营备案登记手续,向省商务厅报送备案登记情况,指导、督促、检查本行政区域内酒类商品经营者实行备案登记制度,受理、查处本行政区域内有关酒类备案登记和溯源制度的投诉、举报和违法行为。 市、县(市)商务主管部门应定期与同级工商部门核对经营者相关信息,并公告作废的备案登记表。 第八条 各级商务主管部门应当完整准确地记录和保存酒类经营者的备案登记信息和登记材料,建立登记档案,并定期向上级主管部门报送或向社会公布。 第九条 各级工商、质监、卫生等行政执

31、法部门按照各自职责配合各级商务主管部门做好本行政区域内的酒类流通管理。 第十条 各级统计部门协助商务主管部门做好酒类经营者相关资料的收集、审核工作。 第三章 备案程序 第十一条 酒类经营备案登记的工作程序如下: (一)填写备案登记表。经营者向所在地市、县(市)商务主管部门领取或自行从省商务厅网站()下载打印备案登记表,认真阅读所附条款,完整、准确、真实地填写相关内容,并由法定代表人或个体工商户负责人签字、盖章; (二)向所在地市、县(市)商务主管部门提交备案登记表和下列相关材料:由法定代表人或个体工商户负责人签字、盖章的营业执照、卫生许可证、税务登记证、房屋产权证或房屋租赁合同、生产许可证(仅

32、限生产商)复印件;非法定代表人或个体工商户负责人本人亲自办理的,受托人还应当提供业主身份证复印件、业主授权委托书和受托人身份证复印件; (三)审查核发备案登记表。商务主管部门受理后在5个工作日内对备案登记表和相关材料进行审查,符合规定要求的,核发备案登记表,加盖受理商务主管部门印章;审查后不符合规定要求的,应当书面通知经营者并说明理由。 第十二条 各级商务主管部门核发备案登记表应当按照统一规则进行编号。 第十三条 备案登记表损坏或遗失,经营者应向原申办商务主管部门申报作废和补发; 备案登记表上的任何事项发生变更时,酒类经营者应自变更之日起30日内(属于工商登记事项的自工商登记变更之日起30日内

33、)向商务主管部门办理变更手续; 商务主管部门受到酒类经营者提交的书面材料后,应当在5个工作日内办理变更手续。 第十四条 备案登记表自酒类经营者在工商行政管理部门注销登记或被吊销营业执照之日起自动失效。 第四章 经营规则 第十五条 经营者应在经营场所内显著位置明示备案登记表; 经营者不得伪造、涂改、出租、出借、转让、买卖或骗取。 第十六条 酒类商品批发经营者应严格执行。经营者在向其它经营者销售酒类商品(含内部调拨、集团购货)时,应当向受货方提供酒类经营备案登记表复印件并索取受货方备案登记表复印件(仅指首次交易),并对所售每批酒类商品均应开具当批次的酒类流通随附单;销售进口酒类商品还要出具国家出入

34、境检验检疫部门核发的和复印件。 第十七条 酒类流通随附单由经营者按照规范格式自行印制,内容应包括售货单位(名称、地址、备案登记号、联系方式)、购货单位名称、销售日期、销售商品(品名、规格、价格、产地、生产批号或生产日期、数量、单位)等内容;经营者现有自制单据符合规范格式要求的,经商务主管部门认可后也可替代使用。 第十八条 流通随附单应填写真实、完整、清楚并加盖经营者印章,单随货走,单货相符。 第十九条 酒类商品零售经营者应严格执行,向消费者提供销售小票或发票。 第二十条 经营者采购酒类商品时,应主动向首次供货方索取其营业执照、卫生许可证、生产许可证(仅限生产商)、产品合格证、备案登记表、酒类商

35、品经销授权书(仅限生产商)的复印件和酒类流通随附单,以保证酒类商品供应商具备合法的主体资质条件;采购进口酒类商品时还要索取国家出入境检验检疫部门核发的和复印件。 第二十一条 经营者不得流动销售散装酒。 第二十二条 经营者不得向未成年人销售酒类商品,并在经营场所显著位置予以明示。 第二十三条 储运酒类商品应符合食品卫生管理、防火安全和储运的相关要求。酒类商品应远离高污染、高辐射地区,不得与有毒、有害、污染物(源)、腐蚀性等物品混放。 第二十四条 酒类经营者应建立酒类经营购销台账,保留3年; 购销台账应包括下列信息:供应商基本情况(企业名称、注册地址、当前办公地址、法定代表人、许可证代码、联系电话

36、等)、采购商品基本信息(名称、种类、数量、批次、标准、价格等)、商品质量信息(质量证明文件、质量检查或鉴定等)、”索证索票”状况信息、采购商品入库信息等。 第五章 监督管理 第二十五条 任何单位和个人不得以实施酒类经营备案和溯源制度为借口,设置壁垒障碍,限制或阻碍外地经营者在本地区的合法经营和外地酒类商品在本地区的正常流通。 第二十六条 各级商务主管部门对酒类经营备案登记和溯源制度进行监督检查的主要内容: (一)检查经营者是否已办理备案登记手续,备案登记表是否有伪造、涂改、出租、出借、转让、买卖等情形; (二)检查备案登记表所载明的经营地址是否与实际地址相符; (三)检查备案登记表与营业执照所

37、载明的登记事项是否完全一致; (四)要求经营者出示所经销酒类商品的供货方的酒类经营备案登记表、营业执照、卫生许可证、生产许可证(指生产商直供)、经销授权书(指生产商授权区域代理)的复印件,必要时可向供货方溯源核查; (五)要求经营者出示所经销酒类商品当批的检验合格证明复印件(进口酒类还应有进口食品卫生证书和进口食品标签审核证书)和供货方提供的当批酒类流通随附单,必要时可向供货方溯源核查; (六)要求经营者出示所经销酒类商品向其它经营者批发(含内部调拨、集团购货)时,所开具的酒类流通随附单的存根联,检查其格式和填具内容是否符合规定要求,必要时可向受货方溯源核查; (七)要求经营者出示酒类商品进销台账,能够追溯三年以内的台账; (八)检查经营者所经销的酒类商品(含包装酒和散装酒)的内外包装、盛具容器、标签标识是否符合溯源识别规定,是否存在”三无”或伪造、篡改